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为了解2019年新疆喀什地区犬细粒棘球绦虫的感染情况,于2019年8—10月从喀什地区各县(市)采集犬粪样品共760份,用细粒棘球绦虫犬粪抗原ELISA检测试剂盒进行检测,共检测出27份阳性样品,总感染率为3.55％(27/760);其中,牧区感染率为5.12％(19/371),农区感染率为2.06％(8/389).表明喀什地区犬细粒棘球绦虫的感染程度较为严重,牧区感染率比农区高.该地区应继续加强犬只的管理和驱虫工作,从而提高包虫病的防控效率,降低牛、羊及人的感染风险. 相似文献
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《中国兽医杂志》2019,(12)
为了了解新疆塔里木河中游区域动物棘球绦虫感染情况,本试验于2016年1月-2017年10月随机选取塔里木河流域周边乡(镇),采用内脏剖检法调查包囊感染情况,采用ELISA方法检测随机采集的犬粪包虫抗原和羊血清抗体。结果显示,棘球绦虫检出率为17.5%,其中羊检出率(18.4%)高于牛(14.3%);2016年检出率(15.2%)低于2017年(19.2%);肝、肺、肝肺混合寄生的棘球绦虫数量比例为16.3∶4.5∶1;8岁以上动物棘球绦虫感染率最高(37.8%,74/196),周岁内家畜感染率最低(8.6%,30/348);有13%的动物感染5个以内包囊,4.5%动物感染5个以上包囊;检测羊血清210份,抗体检出率为12.9%(27/210);检测犬粪270份,抗原检出率为42.2%(114/270),2017年(5.6%,5/90)较2016年(60.6%,109/180)的犬感染棘球绦虫感染率明显下降。 相似文献
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本文采用剖检法和ELISA法对青海省民和县22个乡镇的6条犬进行了剖检、180份犬粪样进行了包虫粪抗原检测,以此判定犬细粒棘球蚴绦虫病防治效果。试验结果表明,与2016年相比,2017年犬细粒棘球蚴绦虫感染率为0,犬包虫粪抗原阳性率为2.7%,阳性率明显下降,防治效果显著。 相似文献
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为了解四川省犬细粒棘球绦虫感染情况,评估防控措施的有效性,2019—2022年对四川省35个棘球蚴病流行县,采集犬粪便通过抗原夹心ELISA检测方法开展犬只棘球绦虫感染情况监测。结果显示:2019—2022年,全省35个棘球蚴病流行县的犬细粒棘球绦虫年均感染率分别为3.06%(159/5 200)、2.11%(123/5 826)、1.33%(83/6 227)、1.12%(67/5 968),不同年份间的犬感染率差异有统计学意义(P<0.05);甘孜州、阿坝州、凉山州、雅安市的年均犬感染率分别为1.30%(166/12 673)、3.09%(205/6 627)、1.48%(35/2 367)、1.78%(26/1 464),阿坝州感染率明显较高(P<0.05)。结果表明:四川省犬细粒棘球绦虫感染总体呈下降趋势,但在川西高原草原牧区依然较严重,对当地家畜及人类构成了较大威胁,需要继续加强犬棘球绦虫感染的控制,通过犬只驱虫、犬粪便无害化处理,从源头做好棘球蚴病防控工作,保障该地区家畜养殖业的健康发展和人类健康安全。 相似文献
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《中国兽医学报》2019,(12):2356-2363
通过了解新疆伊犁地区不同县市包虫病的流行现状及重点县家畜感染包虫的基因型,为调整或完善现有的防控措施提供可借鉴的科学依据。在新疆伊犁地区10个县市的定点屠宰场采用随机抽样的方法检查牛、羊肝/肺包虫感染情况;对采集的犬粪便样品采用细粒棘球绦虫粪抗原抗体夹心ELISA方法进行检测分析;在2个重点县(昭苏县和特克斯县)定点屠宰场收集病变明显的牛、羊肝/肺包囊,通过PCR扩增,分析样品基因型。结果显示,2016年和2018年伊犁地区10个县市牛肝脏包虫总感染率分别为18.53%(241/1 155)和15.14%(154/1 017),牛肺脏包虫总感染率分别为13.68%(158/1 155)和11.26%(137/1 217);羊肝脏包虫总感染率分别为20.41%(565/2 768)和20.46%(414/2 023),羊肺脏包虫总感染率分别为16.54%(442/2 672)和13.59%(275/2 023);犬细粒棘球绦虫粪抗原总阳性率分别为26.89%(434/1 614)和17.18%(101/588)。2年中羊的感染率均高于牛,2018年牛羊包虫病总感染率比2016年略有下降,但差异不显著(P0.05),犬细粒棘球绦虫粪抗原总阳性率下降明显,且存在显著性差异(P0.05);不同县市牛/羊和犬细粒棘球绦虫感染率存在显著性差异(P0.05)。从重点县采集的18份包囊样品,NADH1基因和Cox1基因测序结果均显示为细粒棘球绦虫G1型。2016年和2018年伊犁地区家畜包虫和犬细粒棘球绦虫感染情况较为严重,且存在犬与牛/羊之间循环的传播链,提示该地区包虫病防控工作仍需改善和加强。 相似文献
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《畜牧与兽医》2015,(5):101-104
对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的家/牧犬粪样,用粪抗原抗体夹心ELISA检测试剂盒检测,同时,对检出的家/牧犬阳性粪样,再用虫卵漂浮法复检;通过氢溴酸槟榔碱下泻法检查家/牧犬感染细粒棘球绦虫虫体,同时,对下泻犬粪样用粪抗原检测和虫卵漂浮法进行复检。饱和蔗糖液漂浮虫卵最佳时段为2 h,可检出虫卵量与其他时段差异显著(P0.05);人工感染犬驱虫前、后粪样经粪抗原检测,OD值差异极显著(P0.01);对12 288份家/牧犬粪样进行粪抗原检测,阳性样品991份,感染率为8.1%(991/12 288),对991份阳性粪样进行虫卵漂浮法复检,检查出54份粪样中含虫卵。经下泻法检查312只家牧犬,其中,262只犬下泻,检查出27只犬感染细粒棘球绦虫成虫;对262份下泻犬粪样进行粪抗原检测,阳性29份;对262份下泻犬粪样用虫卵漂浮法检查,仅14份粪样检出虫卵。犬粪抗原抗体夹心ELISA检测犬感染细粒棘球绦虫可及时区分驱虫前、后感染状况,其更为安全、快捷、准确。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2016,(4)
为掌握新疆裕民县家畜包虫病的流行病学情况,2014~2015年对裕民县进行了牛、羊、犬包虫感染情况调查。在定点屠宰场检查牛、羊包虫病感染情况;采集犬粪便采用酶联免疫吸附试验检查细粒棘球绦虫感染状况。结果表明:2014~2015年包虫病感染率分别为42.4%(143/337)、25.5%(145/568),平均感染率31.8%(288/905);2014~2015年犬粒棘球绦虫阳性率分8.3%(15/180)、6.1%(11/180),平均感染率6.9%(26/360),结果表明裕民县家畜包虫病感染率呈下降趋势,犬的细粒棘球绦虫感染率维持低水平。 相似文献
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为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法。用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体。依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1∶8 000)催化显色,用酶标仪测定OD 405nm吸光度,用以确定其特异性和敏感性。试验结果表明,敏感性为82.69%(43/52),特异性为85.88%(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL即犬感染5条成虫时可检测出阳性。该检测方法具有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒奠定了基础。 相似文献
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应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA,简称斑点试验)能检出少至0.58ng/ml的犬细小病毒的病毒抗原,比常规ELISA及HA试验分别敏感8及64倍,与犬腺病毒等5种对照病毒不发生交叉反应,与病毒分离试验的阳性符合率为94.44％(17/18),比常规ELISA及HA试验提前24～48h检出实验感染犬粪中排毒。采用斑点试验、常规ELISA、HA试验三种方法对316份犬粪标本进行了检测比较,阳性率分别为33.23％、27.85％、23.10％(P<0.05)。该法可在4h内报告结果。 相似文献
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本文阐述了民和县2016-2020年全县犬细粒棘球绦虫驱虫效果,投放吡喹酮咀嚼片218万余片,对全县犬只进行177.4万余条(次)的投药驱虫,防治效果显著:犬粪包虫抗原检测阳性率由2015年的20％下降至2020年的0.56％;犬细粒棘球绦虫感染率由2015年的66.7％下降至2020年的零. 相似文献
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《畜牧与兽医》2020,(10)
为了尽快控制乌拉特草原动物包虫病,采用流行病学调查和ELISA检测犬粪抗原、羊抗体等方法,研究制定出犬管理驱虫、羊免疫、屠宰检疫与病变脏器无害化处理、健康教育与宣传培训"四位一体"的综合防控措施。结果显示:经过4年多的应用推广,初步取得了阶段性的进展,犬、羊、骆驼的感染率从2015年的11.03%、11.88%、17.93%分别下降到2019年的0.79%、2.37%和3.81%,提前达到了国家和自治区确定的2020年犬感染率低于1%、羊感染率低于5%的稳定控制标准。同时也为乌拉特草原进一步防控包虫病提供了有效的技术措施,并对其他地区防控同类疫病具有参考价值。 相似文献
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《青海畜牧兽医杂志》2017,(3)
为了了解青海省西宁地区犬棘球绦虫的感染情况,用ELISA对采自于青海省西宁地区4个县的466份犬粪进行棘球绦虫抗原检测,结果总体阳性率为6%。其中西宁市犬粪样121份,阳性3份,阳性率2.48%;湟源县犬粪样105份,阳性5份,阳性率4.76%;湟中县犬粪样123份,阳性9份,阳性率7.32%;大通县犬粪样117份,阳性11份,阳性率9.4%。结果表明西宁市区犬棘球绦虫的感染率低于郊县,说明西宁市区犬棘球绦虫感染引起注意。 相似文献
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夏玉芬 《青海畜牧兽医杂志》2018,(3)
为了摸清湟中县犬细粒棘球绦虫感染情况,采用ELISA方法,对采自14个乡镇的驱虫前和驱虫后各90只犬粪便进行细粒棘球绦虫粪抗原检测。结果驱虫前阳性率为12.2%,驱虫后阳性率为3.3%。结果表明调查区的犬细粒棘球绦虫粪抗原阳性率保持在一定范围内,驱虫后阳性率明显低于驱虫前。提示对犬进行定期驱虫、控制传染源非常必要。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2014,(14)
为调查湖北省、山东省、江苏省、湖南省犬弓形虫感染情况,利用改良凝集试验检测犬血清弓形虫抗体,采用小鼠肉瘤S180细胞培养弓形虫速殖子,甲醛固定抗原后悬浮于碱性缓冲液中,用2-巯基乙醇处理待测血清。对采自湖北、山东、江苏、湖南四省的925份犬血清进行弓形虫抗体检测。结果表明:犬血清弓形虫抗体平均阳性率为8.2%(76/925),湖北省、山东省、江苏省、湖南省犬弓形虫抗体阳性率分别为20.0%(40/200)、13.5%(27/200)、2.0%(4/200)、1.5%(5/325)。湖北省最高,与山东省相比差异显著(P0.05),与其他两省相比差异极显著(P0.01);公犬阳性率为8.0%(36/451),母犬阳性率为8.4%(40/474),二者差异不显著(P0.05)。 相似文献
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《动物医学进展》2021,42(8)
建立多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测方法,为犬感染多房棘球绦虫的早期诊断提供技术支撑。以5E10H5杂交瘤细胞株腹腔接种Balb/c鼠制备的腹水作为包被抗体,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原免疫新西兰大白兔制备的多克隆抗体血清作为检测抗体,HRP标记的驴抗兔IgG作为二抗,建立双抗体夹心ELISA方法,检测试验犬(感染多房棘球绦虫)和阴性对照犬犬粪。结果显示,多房棘球绦虫成虫可溶性抗原具有良好的抗原性并能产生高效价抗体;对该方法的灵敏度进行检测,阳性粪样稀释至1∶10 000时仍显示为阳性;在感染动态分析中,该方法最早可在犬感染72 h后,最迟6 d后检测到多房棘球绦虫粪抗原。表明建立的方法可用于诊断犬多房棘球绦虫感染,为后期研制犬多房棘球绦虫粪抗原双抗体夹心ELISA检测试剂盒奠定了基础。 相似文献