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1.
猪精液冷冻技术研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本研究取得突破性进展。每次30毫升以上块状和15毫升塑料安瓿精液冷冻获得成功;利用电镜观察证明,冻后精子顶体完整率与受胎率呈显著正相关;研制优选出的冷冻、解冻稀释保护液及成套冷冻技术操作程序、其冻精活率0.5左右、情期受胎率70.59%,窝产仔8.34~9.73头。  相似文献   

2.
猪卵体外受精的可靠方法尚未建立。作者最近发现被透明带和卵丘包围着的猪卵在体外可由经二价阳离子载体 A23187预先处理的体外精子穿透。本文描述一些因素对于射出精子和附睾精子对体外卵的穿透比率的影响。新鲜公猪精液的富含精子部分(18—20×10~8个精子/ml)用精子预处理液稀释,该稀释液是一种修正了的小鼠受精稀释液,其中不含 NaHCO_3,而含20mM Hepes(pH7.4)。稀释精液含有2.5×10~8个精子/ml,离心冲洗两次,且用或不用 A23187预先进行不同时间的培养。从成  相似文献   

3.
美国田纳西州大学的研究人员在他们的研究中,观察到母猪发情后12—24小时,每头猪输入100毫升经稀释的精液,其中约含40亿精子。尽管利用1头公猪精液和用混合精液输精的母猪受胎率很相似。但是,混合精液输精的母猪产仔猪的个体要大。混合精  相似文献   

4.
为探讨课题组研制的猪精液17℃常温保存稀释剂在高倍稀释下对猪精子的保护效果,试验以BTS稀释剂为对照组,分别将原精进行1,3,5,10和15倍稀释,以精子有效存活时间内的活力、质膜完整性和顶体完整性为评价指标,研究课题组研制的稀释剂对高倍稀释的猪精液常温保存效果的影响。结果表明,配方组在5倍和10倍稀释时精液有效保存时间分别为8.77 d和8.43 d,在15倍稀释时配方组中精液有效保存时间明显下降,仅为4.56 d。而对照组中,精液最长有效保存时间为3倍稀释下的3.1 d;配方组采用10倍稀释,保存至第3天精子质膜完整率为82%,顶体完整率达87%,与对照组相比差异显著(P 0.05)。试验结论是课题组研制的稀释剂能够使猪精子耐受高倍稀释并具有较好的保护作用。  相似文献   

5.
当前的冷冻方法当前,有四种方法得到了发展,并且已试验应用于生产。Pursel 和 Johnson 法(1975)采集精液的富含精子部分,加抗菌素,经2小时逐渐冷却至室温,然后分装在离心管中,每管含6×10~9个精子。以300g 离心10分钟。除去精清,使每管中的精子重新悬浮于5毫升 BF_5稀释液中。将稀释的精液经2.5小  相似文献   

6.
材料和方法用具有正常受胎能力的成年公猪,徒手采精,取浓精液过滤到经过预热的保温瓶中在32℃条件下用BTS液作1∶3稀释,放入15℃室温下3小时,然后以800g,10分钟离心,弃上清液,用II液(80ml 11%乳糖和20ml卵黄)作1∶1稀释,缓慢搅拌,使成为1×10~9精子/ml浓度,再在5℃的条件下,  相似文献   

7.
采精后2小时,将每份含6×10~9个精子的精液离心分离10分钟(300_g)。去除精清,并用BF5稀释液把精子重新稀释成5毫升的混匀精液。精液在2小时内逐步冷却到5℃,再加入5毫升含2%甘油的BF5液。将精液混匀后,立即在干冰上冷冻成0.15到0.2毫升的颗粒,然后移入液氮保存。输精时,每次从液氮中取出10毫升的颗粒,倒入泡沫塑料制的槽形容器内,静置三分钟,随即把颗粒倾入250毫升的烧杯中,杯内装有25毫升50℃的BTS液,摇动烧杯直至颗粒融化为止。解冻的精液倒入输精瓶,再用15毫升的BTS液冲洗烧杯,洗下的液体加到输精瓶中。用一头公猪的单精或用二头公猪的混精的冷冻精液给26头小母猪输精。每头小母猪输精两次,每个剂量含6×10~9个精子。26头小母猪中有22头(85%)产生受精卵,22头的卵有87%受精并正常地发育。混精输精的受胎效果并不比单精输精优异。本研究中使用的冷冻和解冻法操作简易,贮存容量小,精液活力高;妊娠率和受精率接近新鲜精液的正常指标。  相似文献   

8.
磁场对低温保存牛精液的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
将采得的13头公牛新鲜精液三倍稀释后,取10毫升分为五组,每组2毫升。四组分别放入磁化杯中磁化处理2、5、24小时及一直处于磁化状态中,另一组不经磁处理为对照组。五组均放入0—5℃的冰箱中保存。观察磁化对精子活率、顶体完整率及存活时间的影响。试验结果经磁化后精子活率下降缓慢,存活时间延长,但精子的顶体完整率下降。  相似文献   

9.
为了研究五味子乙素(Sch B)对猪精液常温保存效果的影响,本实验设计6个猪精液常温保存稀释粉配方,在筛选出的最佳自配基础稀释粉配方中添加了0、1、5、10、15μmol/L的Sch B,通过检测精子活率、质膜完整性、顶体完整性以及总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量,分析Sch B对猪精液常温保存效果的影响。结果表明:6号基础稀释粉猪精液常温保存效果最佳,有效保存时间为4d,精子活率为0.63,质膜完整率为59.33%,顶体完整率为78.29%,均显著高于其他处理组(P0.05);在6号自配基础粉中加入10μmol/L Sch B猪精液的有效保存时间为5d,精子活率达到0.61,T-AOC浓度为4.85 U/mL,显著高于其他处理组(P0.05),并使MDA浓度显著降低为1.44nmol/mL(P0.05)。因此,基础稀释粉中添加Sch B可提高猪精液常温保存品质,延长精子有效保存时间,其最佳添加量为10μmol/L。  相似文献   

10.
马精液冷冻与输精效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我站根据有关马匹冷冻精液研究资料,在83年选用原基层站配种用的两匹种公马进行马冷冻精液的试验研究,达到了较好水平。试验方法一、精液处理与冷冻按常规采精和精液品质检查,将合格的精液立即用11%蔗糖液,在同温下以1:1稀释,分装于15—20毫升灭菌的离心试管中,在18—25℃温度下以2500转/分的速度离心10—12分钟,除去上清液,余下精子部分添加精子保护液(蒸馏水100毫升、蔗糖11  相似文献   

11.
以精子与透明带结合能力为基础的预测人精子受精潜力的测定方法已经建立。本试验的目的是建立适用于公牛精液检查的类似方法。结果表明不同受精能力的公牛之间在同批卵子透明带上所结合的精子相对数目存在差异。这种差别表明,精子与透明带结合能力与公牛的繁殖力之间可能存在着相关性。现将本试验的方法与结果介绍如下。试验当天,从4头具有繁殖力的公牛采得精液,立即取0.5毫升的精液样品用4.5毫升的磷酸缓冲液(PBS)稀释,以300g 离心15分钟后,弃去4毫升上清液,加入等量的PBS 液洗涤精子,并重复一次。取洗涤后的  相似文献   

12.
1精子密度使用血细胞计数器计数,计算出每毫升精液中精子数。其方法是用1毫升吸管吸取3%氯化钠溶液0.2毫升或2毫升注入小试管内,根据稀释倍数要求,用血吸管吸取并弃去10微升或20微升的3%氯化钠溶液。再用血吸管吸取被测精液10微长或20微升注入到小试管内摇匀,然后取1滴稀释后的精液滴于计算板上的盖玻片边缘,使精液渗入到计算室内。  相似文献   

13.
用卵黄和糖的溶液做猪精液冷冻保存的稀释液,往往在稀释后发生精液凝集,特别是在稀释后15~30分钟更为明显,凝集块沉淀,上清液几乎变为无色透明,精子被包进凝块中,影响精子的运动和存活.此外,在液状保存精液中广泛使用的乳糖液,也和卵黄糖液同样发生凝集,以致使保存的精液不能供授精使用.因此,猪精液稀释液的凝集现象,对精液的冷冻和保存十分有害.  相似文献   

14.
孙剑峰 《北方牧业》2003,(19):17-17
<正> 我司为了支持农村配种站、胚胎移植站进行猪牛羊人工授精,和胚胎移植,从今日起特优惠供应如下产品:1 ZJQ1:猪精液全价营养保存液:内含全面营养物质和抗生素,只需加热和精液温度相等,即可稀释精液。精液保存在16~18℃保存箱内,冬季可保存3~5天,夏季2~4天,在保存期内精子活率可达70%。有250和500毫升两种包装。500毫升装,12元/9,1箱20瓶。250毫升装,7元/瓶,1箱40瓶。2 ZJN1:猪精液浓缩全价营养保存液石瓶装100和250毫升。100毫升只要加入500双蒸馏水,250毫升加入1250毫升的双蒸馏水,加热和精液温度相等即可稀释。100毫升装每瓶6元,1箱40瓶。250毫升装每瓶15元,1箱20瓶。3 ZJN2:猪精液核心浓缩保存液:内含核心营养物质,瓶装100毫升,使用时加入5%的葡萄糖注射液500毫升内,即成全价营养液。8元/瓶,每箱40瓶。4 ZJF1:猪精液短期保存全价营养粉  相似文献   

15.
在猪人工授精技术中,良好的稀释剂是提高猪精子质量的关键因素之一。为探讨羧甲基纤维素钠(CMC)对猪精液常温保存效果的影响,本研究以传统的猪精液保存稀释剂Zorlesco(-BSA)为基础稀释液,通过添加不同浓度的CMC(0、8、16和24μmol/L)对原精液进行稀释和保存。采用计算机辅助精液分析仪(CASA)检测精子活率和活力,低渗肿胀法(HOST)检测精子质膜完整性,考马斯亮蓝染色检测精子顶体完整性。结果显示,在猪精液保存的前3d内,添加不同浓度CMC组的精子活率和活力与对照组相比较高,但差异不显著(P0.05);保存4~7d时,与对照组相比添加16μmol/L CMC组的精子活率和活力明显升高(P0.05)。在保存的前4d内,添加不同浓度CMC组的精子质膜完整率和顶体完整率与对照组相比差异不显著(P0.05),但在保存至5~7d时,添加16μmol/L CMC组的质膜完整率和顶体完整率显著高于对照组(P0.05)。猪精子活力、活率、质膜完整率、顶体完整率之间存在极显著的正相关关系(P0.01),在Zorlesco稀释剂中添加8~24μmol/L的CMC能显著改善和提高猪精子活率、活力、质膜完整性以及顶体完整率,其最佳添加浓度为16μmol/L。CMC可作为精液稀释剂中的悬浮剂,用于减缓精子沉降速率,提高猪精液保存质量。  相似文献   

16.
公猪精液浓稠部分按1:0.5~1比例稀释。精液稀释液主要由8%葡萄糖溶液77毫升、甘油3毫升、蛋黄20毫升组成。精液温度从室温20~30℃降至10~15℃,耗时3~4小时,然后从10~15℃降至7~9℃,耗时1~2分钟。降温平衡后,精液用铜筛网在液氮面上制成颗粒冷冻精液并放在液氮中保存。冷冻精液用“干解法”解冻,解冻温度50~60℃,解冻后精液与解冻液以1:0.5~1混合。解冻液主要由5%葡萄糖100毫升、10%胺钠加5毫升组成。每次输精输入已解冻的冷冻精液10~20毫升,内含活精子10~15亿。每发情期输精1次或2次,共配种682头母猪,产仔率73.75%。共有503头母猪产仔,平均每窝仔猪10.50头。其中7头母猪用保存了三年的冷冻精液配种,全部受胎。冷冻精液解冻后四小时内输精,受胎率差异不显著。  相似文献   

17.
将新取的猪精液与含5%的葡萄糖和含0.5%的柠檬酸液作1:1:1稀释,再用经消毒的玻璃瓶分装,盖上橡皮塞,用胶布封口后吊入水井中保存。经50小时后取出精液,在25℃的室温下作400倍镜  相似文献   

18.
为了研究稀释密度对猪冷冻精液解冻后精子活力的影响,试验选用12头成年健康公猪的精液,按5种不同稀释密度进行稀释,比较不同稀释密度冷冻精液解冻后精子活力。结果表明:随着稀释倍数的增大,猪冷冻精液解冻后精子活力逐渐增大,稀释密度为0.8×108~1.6×108个/m L时解冻后即时和2小时时的精子活力较高。  相似文献   

19.
猪精液常温保存效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究不同保存条件对猪精液常温保存效果的影响,观察精子的活力和有效保存时间之间的关系,采用常温下对精液添加抗生素、不同精液稀释比例、光照、振荡、混入尿液等,每隔12 h 显微镜检测一次精子活力的方法,以筛选常温下猪精液保存方式。结果显示,在精液保存过程中加入抗生素时,精液有效保存时间和精子活力明显高于未加抗菌药物的稀释液,其中加入庆大霉素的保存效果最好;精液稀释比例为1∶1~1∶2时保存效果最好;光照及剧烈振荡条件下,精液活力下降很快;混入尿液很容易使精子死亡。上述研究结果表明,常温下猪精液的理想保存方式是,在保证精子密度的前提下,精液与稀释液比例为1∶1~1∶2;同时在精液稀释液中添加广谱抗生素;保存过程中应避免光照、振荡、尿液污染等的影响。  相似文献   

20.
为了开发猪精液常温保存新型稀释粉,通过检测精子活率、质膜完整性、顶体完整性以及超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)产生量等指标,分析常温保存稀释粉对猪精液的保存效果的影响。结果表明,在常温保存条件下,自配稀释粉保存猪精液5d时间内,精子活率平均为0.63,精子顶体完整率和质膜完整率分别达到78.4%和48.6%;SOD活力、H2O2产生量和MDA产生量分别是177.39IU/mL、86.28mmol/mL和9.36nmol/mL,可以在生产实践当中应用。  相似文献   

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