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采用溶液培养小麦幼苗,研究了外源Ca2＋对盐胁迫下宁夏主栽小麦品种（宁春4号和宁春39号）光合作用和相关生理指标的影响。结果表明：外源Ca2＋能有效改善小麦的光合作用,在盐胁迫下,Ca2＋处理的材料中净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）均比未加Ca2＋处理有明显的增加;在盐胁迫下,细胞间隙CO2浓度（Ci）显著升高;外源Ca2＋能提高小麦幼苗叶片叶绿素含量,并有效增强SOD酶的活性。此外,外源Ca2＋还降低了丙二醛含量和细胞膜透性,且10mmol.L-1Ca2＋处理可有效提高小麦叶片的光合效率,增强SOD活性,降低MDA含量和细胞膜透性。 相似文献
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类钙调磷酸酶B蛋白（calcineurin B-like proteins,CBLs）是植物中1类重要的Ca2＋结合蛋白,由其所介导的Ca2＋信号途径广泛参与植物对多种非生物胁迫和某些生长发育信号的应答反应。本论文以水稻OsCBL6序列在GenBank数据库进行TBLASTN查询,获得其在玉米中推测的同源基因ZmCBL6的全长cDNA序列,然后用RT-PCR方法对ZmCBL6基因的编码框cDNA进行了克隆,用生物信息学方法对其编码蛋白的功能域、系统进化和亚细胞定位等进行了分析,并构建了其植物表达载体,为进一步研究其亚细胞定位和通过转基因植物等验证其功能奠定了基础。 相似文献
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猪2型钙蛋白酶抑制蛋白基因cDNA的克隆序列分析 总被引：6，自引：0，他引：6
钙蛋白酶抑制蛋白（Calpastatin,CAST）是一种内源性的、需Ca2＋激活的钙蛋白酶抑制剂.本研究克隆了猪CAST基因的部分编码序列,并通过序列拼接首次获得了猪2型CAST基因的cDNA序列（Genbank acc.NO.AY555195）.通过对猪2型钙蛋白酶抑制蛋白进行结构预测及结构域分析,为进一步研究钙蛋白酶抑制蛋白在猪体内的功能打下了良好的基础. 相似文献
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【目的】了解广西致病性猪链球菌2型（SS2）菌株的毒力基因表型,为广西SS2的防制提供分子生物学依据。【方法】应用PCR技术对分离自发病猪的SS2菌株进行荚膜多糖糖基转移酶基因（CPS2J）、溶菌酶释放蛋白基因（MRP）、细胞外蛋白因子基因（EF）、溶血素基因（SLY）和谷氨酸脱氢酶基因（GDH）5种毒力基因检测。【结果】60%菌株的基因表型为CPS2J＋/MRP＋/EF＋/SLY＋/GDH＋,30%为CPS2J＋/MRP＋/EF＋/SLY-/GDH-,10%为CPS2J＋/MRP＋/EF＋/SLY-/GDH＋。【结论】CPS2J＋/MRP＋/EF＋/SLY＋是广西致病性SS2菌株的主要基因表型,与从江苏、四川SS2疫区分离获得的菌株基因表型一致,今后应加强对SS2毒力基因的监测,严防SS2疫情暴发。 相似文献
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溶磷细菌Enterobacteria sp EnHy-401对盐渍土壤中小麦生长的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
盆栽试验结果表明,溶磷菌Enterobacteria sp.EnHy-401能较好地在盐渍土壤中定植,并对小麦的生长和矿质营养的吸收有促进作用。与对照相比,生长在经接菌处理盐渍土中的小麦,其地上部分和根系的干重增加了28.1%和14.6%,植株中对磷、钙、钾和镁的吸收率分别提高了34.4%、36.3%、31.5%、6.3%。该菌株所表现出来的对盐渍土壤中磷素有效性的提高、对小麦吸收K＋、Ca2＋、Mg2＋、P等矿质营养的促进作用以及小麦生长与矿质营养元素吸收之间高度的相关性表明,溶磷菌株Enterobacteria sp.EnHy-401对盐胁迫下小麦生长的促进效应主要是通过改善盐渍土中部分矿质营养的供应,增强植株对P、Ca,Mg、K等营养元素的选择性吸收而实现,该效应受到土壤盐分和营养基质的影响。 相似文献
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组合采用药理学、分子生物学和反向遗传学等技术,分析叶位对本氏烟抗核盘菌( Sclerotinia sclerotiorum)的影响及其机制。结果表明,叶位显著影响本氏烟对核盘菌的抗性,随着叶位自上而下,该抗性逐渐增强。药理学分析结果显示,Ca2＋通道抑制剂 LaCl3和 NaVO3处理消除了本氏烟叶片对核盘菌抗性的叶位间差异。定量反转录聚合酶链反应检测结果显示,3个 Ca2＋信号通路基因 NbCNGC20、NbCA M TA3和 NbCML1在本氏烟不同叶位叶片中的表达存在显著差异,随着叶位自上而下逐渐增加。病毒诱导的基因沉默( virus‐induced gene silencing ,VIGS)分析结果表明,钙调素类似蛋白基因 NbCML1的沉默导致叶位介导的本氏烟对核盘菌抗病性的丧失。这些结果说明叶位对本氏烟抗核盘菌具有显著影响,揭示了包括 NbCML1基因在内的 Ca2＋信号通路对叶位介导的核盘菌抗性的重要调控作用。 相似文献
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《山东农业科学》2021,(5)
盐胁迫严重影响小麦的正常生长发育。为了深入挖掘小麦耐盐功能基因,本研究从耐盐小麦品种德抗961中克隆了ERF类转录因子基因TaERF8-2D,并对其进行了生物信息学分析、亚细胞定位以及盐胁迫下的基因表达分析。结果表明,TaERF8-2D开放阅读框长度为762 bp,编码蛋白的分子量为26.96 kD,理论等电点(pI)为9.55,为不稳定亲水蛋白。该编码蛋白的二级结构主要由无规则卷曲和α螺旋组成,无信号肽和跨膜结构域,存在30个氨基酸磷酸化修饰位点。亚细胞定位结果显示,该基因的表达蛋白定位于细胞核。RT-PCR结果表明,在盐胁迫诱导下TaERF8-2D基因的表达量显著上升,暗示该基因在小麦盐胁迫响应过程中可能发挥重要调控作用。本研究为进一步探明TaERF8-2D基因的耐盐功能奠定了重要基础。 相似文献
9.
[目的]研究不同浓度Ca2＋对蚕豆种子萌发、根长以及根尖细胞有丝分裂的影响。[方法]用不同浓度的CaCl2溶液培养蚕豆种子,以蒸馏水培养为对照,统计不同处理下蚕豆种子萌发率;测量根长;根尖固定、染色、压片后进行观察,计算有丝分裂指数。[结果]1.0～5.0 mmol/L Ca2＋对蚕豆种子萌发没有影响,当Ca2＋浓度超过10.0 mmol/L后,随着Ca2＋浓度的增高,蚕豆种子萌发速率降低,但对最终萌发率没有影响;1.0～10.0 mmol/L Ca2＋能不同程度地促进蚕豆根生长和细胞分裂,其中5.0 mmol/L Ca2＋处理的蚕豆根长和有丝分裂指数最高,之后随着Ca2＋浓度的继续增高,根生长和细胞分裂速度开始下降,甚至受到抑制。[结论]Ca是植物体生长的必需元素,但Ca2＋浓度过高不利于植物生长发育,这为合理施用钙肥提供了科学依据。 相似文献
10.
以生长后期全红灵武长枣为试材,研究了真空渗透Ca2＋和植物激素对果实在低温贮藏过程中品质以及硬好果率的影响。试验结果表明：Ca2＋和Ca2＋＋植物激素真空渗透显著降低了果实在贮藏过程中维生素C的氧化分解,贮藏结束时（60d）维生素C含量提高了33.1%;处理的硬好果率平均达90.9%,比对照净增加了30.4%,但处理之间没有明显的差异。同时,Ca2＋和Ca2＋＋植物激素真空渗透对果肉硬度、可滴定酸含量、可溶性固形物含量、水溶性总糖含量和可溶性果胶含量没有明显影响。值得注意的是：全红灵武长枣真空渗透Ca2＋和Ca2＋＋植物激素后有大约5%的枣果裂口,影响了果实的外观。 相似文献