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1.
中国原产 4 种野生百合的核型分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
王中轩  魏迟  廉玉芹  杜运鹏  贾桂霞 《园艺学报》2013,40(11):2207-2212
 采用常规压片法,对绿花百合(Lilium fargesii)、卓巴百合(L. wardii)、新疆百合(L. martagon var. pilosiusculum)、台湾百合(L. formosanum)等4 种野生百合进行了染色体数观察和核型分析。结果表 明,绿花百合核型为3A,其余3 种材料核型均为3B。核型公式分别为:绿花百合2n = 24 = 4m + 8st (4SAT)+ 12t;新疆百合2n = 24 = 4m(4SAT)+ 10st(2SAT)+ 10t;台湾百合2n = 24 = 4m(2SAT)+ 4st + 16t(8SAT);卓巴百合2n = 24 = 2m(2SAT)+ 2sm + 8st + 12t(2SAT)。核型不对称系数分别为80.54%、 81.50%、81.78%和83.89%。  相似文献   

2.
以6个金银花栽培品种的茎尖组织为试材,采用常规压片法进行染色体制片和核型分析,为良种选育提供细胞学基础。结果表明:6个金银花品种的染色体基数均为x=9,其中"九丰1号"是经大毛花加倍而成的同源四倍体,其核型公式为2n=4x=36=4m+24sm+8st(3SAT),属3A型,其余品种均为二倍体。"小鸡爪"的核型公式为2n=2x=18=4m+8sm+6st(2SAT),属3A型;"鸡爪花"的核型公式为2n=2x=18=2m+8sm+8st(4SAT),属3B型;"大毛花"的核型公式为2n=2x=18=2m+14sm+2st,属3A型;"四季金银花"的核型公式为2n=2x=18=2m+10sm+6st(4SAT),属3A型;菰腺忍冬的核型公式为2n=2x=18=4m+14sm,属2A型。核型不对称系数表明菰腺忍冬在进化上较为原始。"小鸡爪""大毛花""九丰1号""四季金银花"都属3A类型,表明这4个品种在进化上亲缘关系最为密切。  相似文献   

3.
 以6个A基因组香蕉(Musa spp.)品种为材料,采用改良的去壁低渗法对其核型特征进行分析。‘天宝蕉’(AAA)核型公式为2n = 3x = 33 = 3M + 27m(3SAT)+ 3sm,属“1A”核型;‘海南贡蕉’(AA)核型公式为2n = 2x = 22 = 2M + 18m(2SAT)+ 2sm,属“2A”核型;‘玫瑰蕉’(AA)、‘贡蕉’(AA)、‘抗枯1号’(AAA)和‘抗枯5号’(AAA)核型公式分别为2n = 2x = 22 = 2M + 16m(SAT)+ 2sm + 2st,2n = 2x = 22 = 4M + 16m(SAT)+ 2sm,2n = 3x = 33 = 6M + 15m(3SAT)+ 12sm和2n = 3x = 33 = 6M + 15m(3SAT)+ 12sm(3SAT),属“2B”核型。基于核型分析结果,绘制了6个香蕉品种的核型模式图。  相似文献   

4.
 对杨属黑杨组(Aigeiros) 的15个种(品种) 核型进行了分析, 结果如下: 箭杆杨( Populusnigra var. thevestina) , 2n = 38 = 3M + 29m + 5 sm + 1 st; 盖杨( P. del.cv. ×Lux ×P.×canadensis cv. Shanhaiguanensis) , 2n = 38 = 2M + 27m + 4 sm + 5 st (4SAT) ; 欧美杨107 (P1 ×euram ericana cv. ‘74 /76’) , 2n = 38 = 1M + 29m (1SAT ) + 5 sm + 3 st (3SAT) ; 欧美杨13 ( P. ×euramericana CL 13) , 2n = 38 = 3M + 23m + 6 sm + 3 st (1SAT ) + 3 t (3SAT) ; 加杨( P. ×canadensis Moench) , 2n = 38 = 1M + 27m + 6 sm + 4 st ( 4SAT) ; 辽杨×美洲黑杨(P.maximowiczii Henry ×P.deltoids Bartr. ) , 2n = 38 = 1M + 24m + 9 sm (2SAT ) + 4 st; 中尚8号( P. ×Zhongshangnensis) , 2n = 38 = 4M + 27m (1SAT ) + 2 sm + 3 st (2SAT ) + 2 t; 北京杨( P. ×beijingensis) , 2n = 38 = 3M + 28m + 3 sm + 4 st (2SAT) ; 鲁山杨( P. ×Liaoningensis) , 2n = 38 = 1M + 27m + 3 sm + 6 st (1SAT ) + 1 t (1SAT) ; 廊坊1号( P. CL ‘Langfang 1’) , 2n = 38 = 3M + 28m + 3 sm + 4 st (2SAT) ; 圣山杨(盖杨类) (P. ×gaixianesis) , 2n = 38 = 2M + 27m + 4 sm (1SAT ) + 4 st (3SAT ) + 1 t; 抗- 2 〔P. deltoids CL 2 (GMO) 〕, 2n = 38 = 26m + 7 sm (2SAT ) + 4 st (1SAT ) + 1 t (1SAT) ; 群改3号( P. ×Qungainensis 3) , 2n = 38 = 1M + 27m + 8 st (2SAT ) + 2 t (2SAT) ; 中金2号( P. ×Zhongjinnensis 2) , 2n = 38 = 1M + 18m + 13 sm (1SAT ) + 5 st (2SAT) + 1 t (1SAT) ; 辽宁杨( P. ×eur. cv. San Martino ×P. ×canadensis cv. Shanhaiguanensis) , 2n = 38 = 2M + 26m + 6 sm + 4 st。黑杨各种(品种) 核型均为2B型, 种(品种) 间核型差异主要表现在中部着丝点(M、m) 染色体数目(25~32) 和端部着丝点( st、t) 染色体数目变化(1~6) 上, 核型特征为种(品种) 鉴定提供了一定参考。  相似文献   

5.
中国古老月季品种的核型研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用常规压片法对‘月月红’等11个中国古老月季品种进行了以染色体形态和倍性为主的核型分析研究。结果表明: (1) 不同品种的染色体数差异较大, ‘绿萼’、‘玉玲珑’、‘月月红’和‘月月粉’是二倍体(2n = 2x = 14) ; ‘春水绿波’和‘湖中月’是三倍体( 2n = 3x = 21) , ‘大富贵’、‘金粉莲’、‘菊红潮’、‘映日荷花’和‘思春’是四倍体(2n = 4x = 28) 。(2) 11个品种染色体的绝对长度均在1~3μm之间; 品种间核不对称系数变化范围为56.560% ~60.376%; 除‘思春’和‘映日荷花’外,其它9个品种中均未观察到随体存在。(3) ‘春水绿波’和‘湖中月’的核型公式为2n = 3x = 21 = 3 sm +18m, 核型类型均是1A; ‘金粉莲’和‘菊红潮’的核型公式为2n = 4x = 28 = 4 sm + 24m, ‘大富贵’的核型公式为2n = 4x = 28 = 2 sm + 26m, 核型类型都是1A; ‘绿萼’的核型公式是2n = 2x = 14 = 2 sm + 12m, 核型类型为1B; ‘思春’和‘映日荷花’的核型公式是2n = 4x = 28 = 4 sm + 22m + 2m ( SAT) , 核型类型为1A; ‘玉玲珑’的核型公式是2n = 2x = 14 = 2 sm + 12m, 核型类型为1A; ‘月月粉’和‘月月红’的核型公式是2n = 2x = 4 sm + 10m, 核型类型为2A。  相似文献   

6.
大果沙枣和尖果沙枣的核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以萌发种子的根尖为材料,对大果沙枣和尖果沙枣的进行了染色体核型分析。结果表明:2种沙枣体细胞染色体较小,染色体数目均为2n=2x=28;大果沙枣染色体核型有公式为2n=2x=28=10m+10sm+8st,核型不对称系数为68.61%,属于3B型;尖果沙枣染色体核型公式为2n=2x=28=12m+10sm(2SAT)+6st,核型不对称系数为67.33%,属于2B型。  相似文献   

7.
杨属白杨组种间核型比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
 对杨属( Populus) 白杨组( Section Populus) 9种核型进行了分析, 结果如下: 银白杨( P.alba L. ) , 2n = 28 = 1M + 30m + 4 sm (1SAT) + 1 st (1SAT) + 2 t; 新疆杨( P. alba var. py ram idalis) , 2n = 38 = 1M + 24m + 6 sm + 5 st (1SAT) + 2 t (1SAT) ; 河北杨( P. hopeiensis Hu et Chow) , 2n = 38 = 1M + 25m + 8 sm + 4 st; 毛白杨( P. tomentosa Carr) , 2n = 38 = 1M + 27m + 2 sm + 6 st + 2 st; 欧洲山杨( P. trem ula L. ) ,2n = 38 = 27m (1SAT) + 6 sm + 5 st (2SAT) ; 银新杨( P. alba bolleana) , 2n = 38 = 1M + 24m + 7 sm (1SAT)+ 5 st (1SAT) + 1 t; 鄂西毛白杨(P. tom entosa var. Exi) , 2n = 38 = 26m + 5 sm + 4 st + 3 t; 喇叭1号( P. davidiana Dode CL alba21) , 2n = 38 = 3M + 23m ( 1SAT) + 6 sm + 6 st ( 1SAT) , B14 杨( P1 ×Zhongbainensis B14) , 2n = 38 = 22m + 6 sm (1SAT) + 7 st + 3 t。白杨组种间核型有显著差异, 说明它们的起源各异, 其核型特征为白杨组种间鉴定提供了参考依据。  相似文献   

8.
 分析比较了‘穗中红’、‘日升’和‘美中红’3个品种的核型, 发现3个品种均具有1对中部或中间随体, 但前两个品种的随体位于第6对染色体上, 而‘美中红’位于第7对染色体上。根据前两个品种中发现存在的异形染色体, 推测番木瓜性染色体的存在。3个品种的核型公式分别表示为: ‘穗中红’2n = 2x = 18 = 16m (2SAT) + 2 sm, ‘日升’2n = 2x = 18 = 14m (2SAT) + 4 sm, ‘美中红’2n = 2x = 18 =16m (2SAT) + 2 sm。3个品种均属于“2A”核型, 但核型有一定的区别。  相似文献   

9.
邸葆  杨际双  阎雪 《北方园艺》2012,(7):135-138
以保定野菊(Chrysanthemum indicum)、菊花脑(C.nankingense)、元氏甘菊(C.lavandulifolium)、龙脑菊(C.japonicum)、若狭滨菊(C.japonicumvar.wakasaense)、淄博野菊(C.indi-cum)6种菊属植物为试材进行细胞学研究。结果表明:保定野菊的核型公式为2n=2x=18=16m+2st,核不对称系数为56.58%;菊花脑的核型公式为2n=2x=18=12m+6sm,核不对称系数为60.47%;元氏甘菊的核型公式为2n=2x=18=12m+4sm+2st,核不对称系数为62.12%;龙脑菊的核型公式为2n=2x=18=14m+4sm,核不对称系数为66.46%;若狭滨菊的核型公式为2n=4x=36=28m+6sm+2st,核不对称系数为59.92%。淄博野菊的核型公式为2n=4x=36=26m+10sm,核不对称系数为65.88%。  相似文献   

10.
采用常规压片法对甘蓝类作物的7个变种进行了核型分析和比较。结果表明:青花菜2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第6对染色体上;结球甘蓝2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第6对染色体上;花椰菜2n=2x=18=12m+6sm(2SAT),随体位于第7对染色体上;芥蓝2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第7对染色体上;抱子甘蓝2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第7对染色体上(首次报道);羽衣甘蓝2n=2x=18=10m+8sm;球茎甘蓝2n=2x=18=8m+10sm,羽衣甘蓝和球茎甘蓝未观察到随体染色体。7个变种核型分类均属于2A型,为基本对称核型,但不同变种间的进化程度存在不同程度的差异。此外,对甘蓝类作物的亲缘关系及遗传多样性也进行了探讨。  相似文献   

11.
采用压片法对健蒜(Allium robustum)、多籽蒜(A. fetisowii)和新疆蒜(A. roborowskianum)3 种5 居群进行核型分析,结果表明,多籽蒜染色体数为2n = 2x = 20 和2n = 3x = 30,核型分类为2B 类;健蒜和新疆蒜染色体数均为2n = 2x = 16,核型分类均为2A 类。多籽蒜中裕民-塔城居群的核型公式为K(2n)= 2x = 20 = 12m + 7sm + 1st,裕民居群二倍体和三倍体核型公式分别为K(2n)= 2x = 20 = 12m +6sm + 2st 和K(2n)= 3x = 30 = 18m + 6sm + 6st。新疆蒜2 个居群的核型公式都为K(2n)= 2x = 16 = 12m +4sm。健蒜的核型公式为K(2n)= 2x = 16 = 14m + 2sm。健蒜的1 条m 染色体和新疆蒜奇台居群的1 条sm 染色体的短臂上有随体出现。不同种类的染色体相对长度组成存在差异,多籽蒜含L、M2、M1 和S染色体,新疆蒜缺失L 和S 染色体,健蒜缺失L 染色体。多籽蒜种内存在倍性分化,首次发现三倍体。  相似文献   

12.
8个德国鸢尾栽培品种的核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用染色体常规压片法,对8个德国鸢尾(Iris germanica L.)栽培品种进行了染色体数目鉴定和核型分析,结果表明:8个栽培品种均为二倍体,染色体数目为2n=36~48。品种SH1701、SH1706、SH1707、SH1731、SH1742、SH1753、SH1755、SH1756核型公式依次为:2n=36=17m+16sm+3st;2n=48=13m+21sm+14st;2n=46=20m+24sm+2st;2n=44=10m+26sm+8st;2n=42=10m+9sm+23st;2n=44=17m+21sm+6st;2n=42=16m+22sm+4st;2n=40=20m+17sm+3st。其核型不对称系数介于62.35%~72.38%之间,属于进化程度较高的类型。  相似文献   

13.
六种兰属植物的核型分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
 利用染色体压片技术对五种兰属原生种和一种杂交种的染色体数和核型进行了研究。结果如下:多花兰(Cymbidium floribundum Lindl.)2n=2x=40=36m+4sm;冬凤兰(Cymbidium dayanum Rchb.f )2n=2x=40=36m+4sm;硬叶兰(Cymbidium bicolor Lindl. subsp.obtusum Du Puy et Cribb)2n=2x=40=40m(4SAT);美花兰(Cymbidium insigne Rolfe)2n=2x=40=2M+36m+2sm;独占春(Cymbidium eburneum Lindl.)2n=2x=40=32m+8sm;小金童(Cymbidium golden Elf.‘Sundust’)2n=2x=40=34m+6sm(2SAT)。并对其的亲缘关系及在兰花育种中的作用进行了讨论。  相似文献   

14.
两种观赏吊兰的核型分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
应用根尖压片法研究了2种吊兰的染色体数目、核型.结果表明:金边吊兰(C.comosum variegatum Hort)体细胞中期兰的染色体核型:2n=2x=28=8m+10sm(1SAT)+10st,不对称系数AS.K% =69.4%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+4M2+6M1+2S,属3A型.金心吊兰(C.comosum Medio-pictum Hort)体细胞中期兰的染色体核型: 2n=2x=28=4 m+18 sm+6 st,不对称系数AS.K%=68.1%.染色体相对长度组成为2n=2x=28=2L+5M2+5M1+2S,属3B型.  相似文献   

15.
西南地区10种野生树莓的染色体数与核型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用常规根尖压片法对西南地区的10种(变种) 野生树莓染色体数和核型进行研究。结果表明, 除寒莓Rubus buergeri 2n = 8x = 56, 光滑高粱泡R. lam bertianus var. glaber、大乌泡R. m ultibracteatus 和川莓R. setchuenensis 2n = 4x = 28以及茅莓R. parvifolius 2n = 2x = 14、2n = 3x = 21和2n = 4x = 28与2n = 2x = 14外, 其余5种(变种) 的染色体数均为2n = 2x = 14; 核型结果表明除栽秧泡R. ellipticus var. obcordatus核型分类为2A外, 其余均为1A类型, 它们的核型公式是: 红泡刺藤R. niveus, 2n = 2x = 14 = 14m; 栽秧泡R. ellipticus var. obcordatus, 2n = 2x = 14 = 12m ( 2SAT) + 2 sm ( 2SAT) ; 茅莓, 2n = 2x = 14 = 14m (2SAT) 、2n = 3x = 21 = 21m ( 3SAT) 和2n = 4x = 28 = 24m + 4 sm ( 4SAT) 与2n = 2x = 14 = 12m + 2 sm (2SAT) ; 秀丽莓R. am abilis, 2n = 2x = 14 = 12m ( 2SAT) + 2 sm; 插田泡R. coreanus, 2n = 2x = 14 = 14m (2SAT) 和2n = 2x = 14 = 14m; 山莓R. corchorifolius, 2n = 2x = 14 = 14m; 光滑高粱泡, 2n = 4x = 28 = 24m + 4 sm; 大乌泡, 2n = 4x = 28 = 24m + 4 sm; 川莓, 2n = 4x=28=28m; 寒莓, 2n = 8x = 56 = 56m。栽秧泡和秀丽莓2个种(变种) 的染色体数、茅莓存在二倍体与四倍体的混倍体类型以及红泡刺藤、栽秧泡、秀丽莓、山莓、光滑高粱泡、大乌泡、川莓和寒莓8个种(变种) 的核型为首次报道。  相似文献   

16.
紫穗槐核型分析方法的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用低温0.1%秋水仙素、0.002 mol/L 8-羟基喹啉溶液,3种预处理方法对紫穗槐的根尖进行处理.结果表明:以0~4℃处理36 h效果最佳.紫稳槐的体细胞染色体数目为2n=40,核型公式K(2n)=2x=40=28m+8sm+2st+2m(SAT),核型分类为"2B"型,不对称系数57.70%,为较对称类型.  相似文献   

17.
云南多星韭不同群体的细胞核型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验观察分析了云南4个地区的6个多星韭群体的染色体数及核型。细胞有丝分裂中期染色体核型分别为:昆明梁王山,2n=2x=14=6m(2SAT)+8sm和2n=4x=28=12m(2SAT)+16sm;宾川鸡足山,2n=2x=14=10m(2SAT)+4sm和2n=4x=28=18m(2SAT)+10sm;宝山道人山,2n=2x=14=2m(2SAT)+12sm;迪庆香格里拉,2n=2x=14=6m(2SAT)+8sm。其中宝山道人山和迪庆香格里拉的多星韭核型为首次报道。  相似文献   

18.
中国梨属植物核型研究Ⅱ.   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对杏叶梨、秋子梨、砂梨、木梨和豆梨等5种梨属植物的核型进行了研究后指出;梨属植物的染色体均小形,其最大染色体与最小染色体长度之比都小于2,属于“2A”型。这点,与苹果核型很相似。杏叶梨的三倍体,经证实是同源三倍体。本研究中5个种的核型各异,可以分别构成一个独立的种。例如杏叶梨2n=3X=51=24m+27sm,秋子梨2n=2X=34=16m+14sm+4st,砂梨2n=2X=34=20m+12sm(2SAT)+2st(1SAT),木梨2n=2X=34=22m+10sm+2st(1SAT)和豆梨2n=2X=34=26m+8sm。比较10个种的核型,认为豆梨可能是梨属植物的一个原始种。根据核型分类的观点提出了梨属植物的进化示意图。  相似文献   

19.
采用常规压片法对甘蓝类作物的7个变种进行了核型分析和比较.结果表明:青花菜2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第6对染色体上;结球甘蓝2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第6对染色体上;花椰菜2n=2x=18=12m+6sm(2SAT),随体位于第7对染色体上;芥蓝2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第7对染色体上;抱子甘蓝2n=2x=18=8m+10sm(2SAT),随体位于第7对染色体上(首次报道);羽衣甘蓝2n=2x=18=10m+8sm;球茎甘蓝2n=2x=18=8m+10sm,羽衣甘蓝和球茎甘蓝未观察到随体染色体.7个变种核型分类均属于2A型,为基本对称核型,但不同变种间的进化程度存在不同程度的差异.此外,对甘蓝类作物的亲缘关系及遗传多样性也进行了探讨.  相似文献   

20.
 对兜兰宽瓣亚属( Paphiopedilum subgenus brachypetalum ) 8种植物的染色体数目和核型进行比较研究。结果表明: 供试的兜兰原生种的染色体数目均为26, 二倍体。白花兜兰( P. emersonii) 2n = 2x =26 = 18m + 8sm, 核型不对称系数59190%; 同色兜兰( P. concolor) 2n = 2x = 26 = 2M + 18m + 4sm + 2st, 核型不对称系数56.90%; 巨瓣兜兰( P. bellatulum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 2sm + 2st, 核型不对称系数56.10%; 汉氏兜兰( P. hangianum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 4sm, 核型不对称系数58.64%; 麻栗坡兜兰(P. m alipoense) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数59.41%; 浅斑兜兰( P. jackii) 2n = 2x = 26 =14m + 10sm + 2st, 核型不对称系数63.00%; 杏黄兜兰( P. arm eniacum ) 2n = 2x = 26 = 24m + 2sm, 核型不对称系数55.05%; 硬叶兜兰( P. micranthum ) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数56.91%。除同色兜兰、巨瓣兜兰和汉氏兜兰的核型类型为“2A”外, 其它为“2B”。染色体长度变化不明显, 主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成, 未见随体结构。这些核型特征为兜兰属植物的系统进化提供了细胞分类学的理论依据。  相似文献   

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