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相似文献
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1.
培养基对非洲菊离体繁殖的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
从不同培养基类型、培养基的不同无机盐含量等方面探讨了培养基对非洲菊离体繁殖的影响,研究了非洲菊离体繁殖中培养基这一基本因子对芽诱导、增殖及生根的作用机理.此外,还对试管苗驯化、移栽作了探讨.结果表明,以B5培养基诱导芽效果最好;培养基中低浓度的无机盐有利于生根.通过对比试验,以V(腐殖土) : V(沙):V(壤土)=1 :1 :1的混合基质移栽效果最好.  相似文献   

2.
以非洲菊的花托、茎尖、花梗为外植体进行组织培养快速繁殖试验,结果表明:适合花托外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为"池上真一培养基"+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,适合茎尖外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为MS+KT 10 mg/L+IAA 0.5 mg/L,适合花梗外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 10 mg/L+IAA 0.5 mg/L;适合非洲菊试管苗继代增殖的培养基为MS+KT 10 mg/L+IAA0.5 mg/L;适合非洲菊试管苗生根培养的培养基为1/2 MS+NAA 0.03 mg/L。  相似文献   

3.
非洲菊组培苗玻璃化控制研究初报   总被引:8,自引:0,他引:8  
非洲菊为菊科非洲菊属多年生宿根草本花卉,其花枝挺拔,花朵硕大艳丽,花色丰富,是优良的切花上乘材料。非洲菊属异花授粉植物,自交不孕,种子后代易发生变异,传统上多采用分株繁殖,但繁殖率低。为在短期内快速繁殖能保持良种种质的种苗,我们采用非洲菊花托进行试管苗诱导与快繁.在此过程中出现了部分玻璃化苗,影响了种苗质量与快繁工作。为此,特进行了玻璃化苗的研究试验。  相似文献   

4.
以非洲菊(Gerbera hybrida)单倍体组培繁殖苗为材料,研究培养基、炼苗时间和基质对非洲菊单倍体生根和移栽的影响。结果表明: 生根前的增殖培养基对后期的生根培养影响显著,增殖培养基为MS 改良培养液 + KT 0.15 mg·L?1,生根培养基为1/2MS +IBA 0.6 mg·L?1 + NAA 0.1 mg·L?1,是生根苗培育的最佳培养基组合。室内培养20 d后,移入大棚炼苗4 d,再在V腐植土∶V红土∶V珍珠岩= 4∶1∶0.5的混合基质中培育的移栽苗,其炼苗成活率和移栽成活率最高。  相似文献   

5.
以非洲菊幼嫩花蕾为外植体,进行组织培养快速繁殖的芽直接诱导最适培养基为MS 6-BA 5mg/l NAA 0.2 mg/l;增殖培养基为MS 6-BA 3.0 mg/l NAA 0.3 mg/l CC 3 mg/Ll;生根培养基为1/2MS 0.2%活性炭.利用该快繁体系获得的再生植株叶色浓绿,生长健壮.  相似文献   

6.
以非洲菊的侧芽为试材,在MS培养基中添加不同种类与不同浓度的生长调节剂进行离体培养。研究结果表明,以MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂的固体培养基为诱导不定芽的最佳培养基;以MS+1.5 mg/L IAA和1/2MS+0.03 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂的固体培养基诱导生根效果好;幼苗移栽的基质以白砂土(已灭菌)+20%已发酵的棉籽壳(体积比)为最佳,成活率可达95%。该项研究对非洲菊的快速繁殖有一定的指导作用。  相似文献   

7.
非洲菊组织培养的形态发生与快繁技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
用非洲菊的幼花蕾和幼叶均可诱导产生愈伤组织,但幼叶易于幼花蕾;幼花蕾产生的愈伤组织具有较强的再分化能力,而幼叶产生的愈伤组织却难以再分化成芽。非洲菊快速繁殖过程中,应通过调整激素的种类及配比,控制增殖倍数,降低变异率,提高芽苗长势。MS VB1 1 mg·L-1 IBA 0.3 mg·L-1 NAA 0.2 mg·L-1是非洲菊较佳壮苗生根培养基。非洲菊移栽成活率可达92%以上。  相似文献   

8.
非洲菊(Gerbera jamesonii)为菊科扶郎花属宿根草本植物,又称"扶郎花",原产于南非,性喜温暖.本研究从国外引进了一批优良的盆栽非洲菊品种雨燕系列,株高15~20 cm,花茎8~10 cm,具重瓣,深色花眼,有冠毛[1].按照传统以种子、分株和扦插进行繁殖,速度慢,无法适应大规模快速繁育优质种苗的要求[2];而组织培养方法可获得大量品质一致的植株,且不受季节影响,可周年供应[3].组织培养技术在非洲菊中已得到应用[4],国内外也有此类技术的报道[5],但大多数提供的配方对具体品种的快繁并没有针对性.在规模化生产中,不同的品种所需要的培养基的配方是不同的[6].因此,有必要对非洲菊雨燕的增殖与生根培养基进行调整和筛选,使其能更好地适应规模化生产的需求.  相似文献   

9.
非洲菊离体快繁条件的优化   总被引:3,自引:1,他引:2  
以非洲菊无菌苗带节茎段为外植体,比较各种不同激素组合、浓度大小对非洲菊芽苗的诱导、增殖和生根的影响。结果表明,以0.8-1.2 cm的非洲菊带节茎段为外植体,可以不通过愈伤组织途径,直接诱导出芽。非洲菊带节茎段诱导芽苗的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1。较高浓度的6-BA有利于增殖系数的提高,但容易出现玻璃化现象,高浓度的NAA会使芽苗叶色退绿,故最适合的增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA0.3 mg.L-1。非洲菊芽苗生根的浓度范围较宽,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg.L-1。  相似文献   

10.
为促进非洲菊种苗的工厂化生产,开展了非洲菊试管苗的生根及移栽技术研究试验。结果显示,非洲菊试管苗诱导生根的适宜培养基是1/2 MS+0.5mg/L IBA+2%蔗糖+0.6%琼脂粉,非洲菊无根试管苗在此培养基上生根培养25d后,生根率达100%,平均每株试管苗生根数达4.5条,根长为1.9cm;试管苗移栽宜采用苗床,且适宜移栽基质是草炭、珍珠岩比例为1∶2,在此移栽基质上,非洲菊试管苗的移栽存活率为98.8%,且生长良好,株高适中。  相似文献   

11.
【目的】开展退化非洲菊根段的组织培养和植株再生研究,旨在为恢复其退化性状,实现优良品种的可持续利用提供技术保障。【方法】以退化非洲菊瓶苗的不同长度根段作为外植体,以MS为基础培养基,研究不同激素及其配比对不定芽分化、增殖和组培苗生根的影响。【结果】最适宜根段长度为0.5 cm;适合不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L,分化率为48.3%;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.07,且在此条件下,不定芽以较高倍数增殖的同时保持旺盛的生长势;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15~20g/L,第20天时生根率达到97.8%,根系粗壮较整齐且生长较快。【结论】建立了以根段为外植体的非洲菊最佳组织培养体系,在该体系下不定芽分化率、增殖倍数高,组培苗生根情况好。  相似文献   

12.
NAA和IBA对非洲菊组培苗生根的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
戴云新  张健  李敏  李玉娟 《安徽农业科学》2009,35(19):8845-8847
[目的]探讨IBA和NAA的不同浓度组合对非洲菊生根的影响,筛选出有利于非洲菊生根的生长激素组合,提高非洲菊组培苗的生根率和生根质量。[方法]以非洲菊A。的试管苗为材料,采用1/2MS分别与不同浓度的IBA、NAA配组为生根培养基,调查不同激素水平处理下非洲菊试管苗的生根数、根长、根粗、新生叶片数和鲜重,筛选出非洲菊生根的最佳培养基。[结果]在IBA浓度相同时,不同浓度NAA对试管苗的生根数、平均根长和平均新生叶片数影响较大,0.1mg/LNAA诱导的根最好;在NAA浓度相同时,不同浓度的IBA对根的形态影响较小,0.4mg/LIBA诱导的根最好。[结论]初步确定了非洲菊的最佳生根培养基为:1/2MS+IBA0.4mg/L+NAA0.1mg/L。  相似文献   

13.
以非洲菊品种红色妖姬的幼小花蕾为外植体,选用MS为基本培养基,添加不同浓度和种类的激素,筛选出该品种诱导、增殖和生根培养的较佳配方,为其工厂化生产提供理论及技术指导。结果表明,适合非洲菊品种红色妖姬的诱导培养基为MS+6-BA 8.0mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 0.6mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L。研究结果有望对该品种的种质保存、工厂化育苗以及进一步的种质创新提供可参考的理论依据与技术指导。  相似文献   

14.
盆栽非洲菊种苗快速繁殖工厂化生产技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过非洲菊种子无菌播种和茎尖培养、花蕾外植体诱导,建立了盆栽非洲菊再生和快速繁殖体系;并分析了非洲菊盆栽品种的培养特性,建立了种苗工厂化生产技术流程。  相似文献   

15.
为探讨不同浓度的PP333对非洲菊品种紫胭离体保存中增殖及生根的影响,分别添加0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6和2.0 mg·L-1的PP333培养基对其增殖苗和生根苗进行培养。结果表明,增殖培养过程中,在培养基中添加0.8~1.2 mg·L-1的PP333可使非洲菊紫胭组培苗矮化,抑制其增殖,有效延缓生长;生根培养过程中添加0~0.1 mg·L-1PP333,则可提高紫胭的生根数量及根长,同时还有一定的壮苗作用。  相似文献   

16.
组培工厂化生产污染的发生与防止   总被引:1,自引:0,他引:1  
试管繁殖过程中 ,不可避免地有污染 ,污染是组培中既影响速度又增加成本的有害因素 ,一般工厂化生产时污染率都应控制在 5 %以内。赵惠祥 (1996)报道一座珠美海棠试管苗工厂因管理不善、污染严重而倒闭。在试管繁殖的前期更应予以足够重视。Kea -YoeupRaek等 (1993)报道繁殖非洲菊和灯台花 6万株试管苗 ,若在第一个阶段 ,低污染率一年中损失 0 4 12美元 ,而高污染率则造成 2 75 6万美元的损失。一个年产 2 0 0万株有效香蕉苗的试管苗工厂 ,生产过程中需要灭菌培养基 80万瓶左右 (其中 4 0万瓶为分化芽培养基 ,4 0万瓶为生根培…  相似文献   

17.
通过记录和测量非洲菊单倍体植株的开始生根时间、生根率、根数、根长、苗高和鲜重,比较非洲菊单倍体和二倍体植株在不同培养基中培养的生根效果,研究了单倍体植株在适宜培养基中培养的生根情况。结果表明:培养基和基因型对非洲菊单倍体生根效果存在显著影响,单倍体最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。采用1/2MS培养基或添加适宜浓度的植物生长调节剂NAA,可显著提高单倍体的生根率,使单倍体的生根率达77.5%以上。非洲菊单倍体的生根率、根长、株高和鲜重增加速度比二倍体的相应指标都低,单倍体的根系萌发所需时间显著比二倍体的根系萌发时间长。5种单倍体在适宜培养基中培养,根系开始萌发时间12~15 d、根长1.1~1.7 cm、株高2.6~3.7 cm、生根率85%~98.8%、根数8.1~10.1条、鲜重增加速度11.0~12.6 mg/d。  相似文献   

18.
非洲菊单倍体植株生根研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过记录和测量非洲菊单倍体植株的开始生根时间、生根率、根数、根长、苗高和鲜重,比较非洲菊单倍体和二倍体植株在不同培养基中培养的生根效果,研究了单倍体植株在适宜培养基中培养的生根情况。结果表明:培养基和基因型对非洲菊单倍体生根效果存在显著影响,单倍体最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L+NAA 0.3 mg/L。采用1/2MS培养基或添加适宜浓度的植物生长调节剂NAA,可显著提高单倍体的生根率,使单倍体的生根率达77.5%以上。非洲菊单倍体的生根率、根长、株高和鲜重增加速度比二倍体的相应指标都低,单倍体的根系萌发所需时间显著比二倍体的根系萌发时间长。5种单倍体在适宜培养基中培养,根系开始萌发时间12~15 d、根长1.1~1.7 cm、株高2.6~3.7 cm、生根率85%~98.8%、根数8.1~10.1条、鲜重增加速度11.0~12.6 mg/d。  相似文献   

19.
[目的]优化非洲菊组培快繁技术体系。[方法]研究不同外植体、激素水平对非洲菊愈伤组织形成、芽分化及根诱导的影响。[结果]以花托作为外植体,愈伤组织诱导率高;MS培养基中加入6-BA 0.4 mg/L十TDZ 2.0 mg/L十NAA 0.3 mg/L时,形成愈伤组织多,愈伤组织结实,芽诱导效果最好;在1/2MS+NAA 0.5 mg/L培养基中,非洲菊根长势最好,且小苗移栽活率最高。[结论]该研究为非洲菊的大规模生产提供理论依据。  相似文献   

20.
在MS培养基中分别加入不同浓度的6-BA和NAA,对非洲菊的幼嫩花托进行培养。结果表明,不同激素组合对非洲菊愈伤组织的诱导、不定芽的分化和不定芽的增殖影响明显,以MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂9 g/L+3%蔗糖为最佳培养基。  相似文献   

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