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相似文献
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1.
妥拉苏林对静松灵及保定宁诱导的中枢抑制作用的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用5只犬经25次实验,初步探讨了妥拉苏林(tolazoline)对静松灵及保定宁的拮抗效应。结果表明,妥拉苏林(静注5 mg/kg)可使静松灵和保定宁麻醉犬的平均起立时间(从静注拮抗剂到自行起立行走的时间),分别由对照组的27.4(肌注静松灵1.5mg/kg)、67.4(肌注静松灵2.0mg/kg)及48.3分钟(肌注保定宁2.5mg/kg),缩短为12.5、17.6和9.5分钟(P<0.05),从而提示妥拉苏林对静松灵或保定宁麻醉犬具有催醒作用。  相似文献   

2.
本实验用马4匹、牛3头,通过自身对照28次试验,观察了妥拉苏林对保定宁麻醉马、牛的最佳催醒剂量和妥拉苏林复合剂的催醒效果。结果,静注6mg/kg的妥拉苏林和妥拉苏林复合剂可使保定宁(1.5mg/kg)麻醉马的完全苏醒时间,由对照组的103.3分钟分别缩短为16和13.5分钟(P<0.01);静注4mg/kg的妥拉苏林可使保定宁(2mg/kg)麻醉牛的完全苏醒时间,由对照组的168.7分钟缩短为72.3分钟(P<0.05)。因此认为,妥拉苏林和妥拉苏林复合剂可以作为保定宁麻醉马、牛的催醒剂而应用于临床。  相似文献   

3.
本研究采用胃压测量仪测定静松灵对绵羊胃蠕动的影响,结果如下:α2肾上腺素受体激动剂静松灵可以使羊胃蠕动停止,同等剂量的静松灵比隆朋对羊瘤胃蠕动的副作用大;低剂量(0.1mg/kgiv)的育亨宾不能显著对抗静松灵,高于0.1mg/kg的育亨宾能阻抗静松灵造成的胃蠕动抑制;苯口恶唑有强烈拮抗静松灵的作用,而妥拉苏林的作用弱。  相似文献   

4.
微型气囊法监测驴胃蠕动压和基础胃内压。静松灵0.15mg/kg i.v.引起驴胃蠕动增强了23.25±6.02分钟(n=4),并表现成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期运动规律,育亨宾0.30mg/kg i.v.可以使静松灵的作用时间缩短到12.25±2.70分(n=4),有显著的拮抗作用(P<0.05);而静松灵0.50mg/kg i.v.使胃蠕动抑制了18.27±2.42分钟(n=5),然后使胃蠕动增强13.25±6.08分钟,也引起兴奋-抑制-兴奋的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期变化规律,妥拉苏林能极显著地拮抗静松灵0.50mg/kg i.v.对胃的抑制(P<0.01),立即使胃蠕动增强了15.84±4.00分钟(n=3)。隆朋也有较弱的双相现象。实验表明,药物对驴胃的兴奋和抑制的双相作用,是分别激动在中枢的Alpha-2肾上腺素受体的突触后受体和突触前受体。临床使用这类化学保定药时,应考虑它对马属动物的双相作用。  相似文献   

5.
二甲苯胺噻唑神经药理作用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本实验对二甲苯胺噻唑(静松灵)的镇静、镇痛、肌松、安定和抗惊厥等中枢抑制作用进行了较为系统的研究;观察了该药对大鼠自发性脑电变化的影响;对该药的作用机理作了初步探讨。结果:(1)二甲苯胺噻唑具有良好的镇静、镇痛和松肌作用,较大剂量有一定的安定作用,但安全性差;(2)对戍四氮、士的宁和苦味毒所致惊厥反应无对抗作用;(3)对神经于神经冲动的传导具有阻断效应,(4)可诱导大鼠脑电出现高幅慢波,惊醒反应消失,妥拉苏林和育亨宾对此有拮抗作用;(5)妥拉苏林和育亨宾对二甲苯胺噻唑制动大有催醒作用,且可缓解该药的中毒反应。结果提示,中枢性α_2—肾上腺素能受体参与了二甲苯胺噻唑中枢抑制作用的产生过程。  相似文献   

6.
实验用9只母羊和5只公羊比较了妥拉苏林和育享宾对龙朋诱导的中枢神经抑制、心动徐缓及呼吸急迫作用的拮抗能力。每只羊每周实验一次,共三次,即静注龙朋(0.4毫克/公斤)、静注龙朋(0.4毫克/公斤)后10分钟静注安拉苏林(2毫克/公斤)或静注龙朋(0.4毫克/公斤,)后10分钟静注育享宾(0.2毫克/公斤)。随机安排每只羊的实验顺序。单独用龙朋的羊卧地时间为41.0±3.7分钟,妥拉苏林和育享宾可将  相似文献   

7.
选用20头6~9岁的成年天山马鹿公鹿进行电刺激采精.采精前对公鹿采用鹿眠宝(2 mg/kg)、静松灵(3~5 mg/kg)、静松灵(2 mg/kg)+鹿眠宝(1 mg/kg)3种方法麻醉.结果表明:采用静松灵+鹿眠宝麻醉保定后,6头公鹿均可以正常采精,采出的精液品质可以用于人工授精.采用单独的静松灵麻醉保定后,6头公鹿电刺激采精除1头公鹿未能采下精液外,其它公鹿均能正常采精,其精液品质也可正常用于人工授精;单独采用鹿眠宝麻醉保定,7头公鹿电刺激仅3头能正常采精.  相似文献   

8.
2001年7月4~12日川口镇某鹿场,对20只鹿锯茸,注射疫苗时,用静松灵与眠乃宁进行对比麻醉。 静松灵麻醉6只鹿,用自制吹管注射,初用静松灵3ml,无麻醉表现,再用3ml,鹿只走路稍有醉酒之感,而未麻倒,10min后又用4ml,鹿才卧于地,保定后锯茸。完后肌注2ml苏醒灵约2~4min苏醒。 眠乃宁麻醉14只鹿,麻醉剂量为2~4ml,一次给药后约5-8min麻倒,锯茸,肌注苏醒灵2min,约1min即苏醒。 使用静松灵剂量为8~12ml,且需分数次投药,不便使用,苏醒时间长;而用眠乃宁不但用药剂量小,一次给药即可,且苏醒迅速。因此鹿用眠乃宁麻醉比用静松灵效果好。  相似文献   

9.
本研究旨在探索新型的麻醉方法─电针复合静松灵麻醉对山羊血液指标的影响。将30只体重22~27 kg的成年杂交山羊随机分为5组,分别为0.5 mg/kg静松灵组、2 mg/kg静松灵组、电针复合0.5 mg/kg静松灵组、电针组和空白对照组,每组6只,公母各半。分别在静松灵给药后0、1.5、24、48、96、168 h采集山羊血液,测定血液指标。电针复合0.5 mg/kg静松灵对山羊的麻醉效果(痛阈值)与2 mg/kg静松灵的麻醉效果相当时,对所测山羊血液指标的影响却比2 mg/kg静松灵组小。电针复合静松灵麻醉是一种对山羊血液指标干扰较小的麻醉方法。  相似文献   

10.
为了探讨绵羊胆囊手术的方法,笔者对25例青海杂种羊施行了胆囊手术,报道如下。术前准备供试羊术前禁食,经健康检查后称重(或估重),编号。保定与麻醉左侧卧位保定。麻醉前20分钟.皮下注射硫酸阿托品0.04毫克/公斤体重,再肌注盐酸静松灵1.5毫克/公斤体重  相似文献   

11.
对 2 5~ 40kg体重的 16 0只山羊分别用 2 %静松灵、保定宁、846合剂麻醉后进行了临床效果观察。结果表明 ,三种麻醉药以 0 0 6~ 0 0 8mL/kg的剂量 (肌注 )均可对山羊麻醉后进行多种常规手术 ,临床麻醉效果的优良率依次为93 3%、96 6 %和 99 2 % ,以 846合剂为最优。研究还发现 ,以 7~ 14天的时间间隔重复给药或交叉给药 ,未发现动物对麻醉药有抗药性  相似文献   

12.
动物全身麻醉剂——846麻醉合剂对牛麻醉效果的实验观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
给实验黄牛7头,分别按1.5ml/100kg体重的剂量肌肉注射846麻醉合剂(每毫升含保定宁60mg、双氢埃托啡4μg,氟哌啶醇2.5mg)后,1~3min出现垂头反应,4~10min平稳倒地进入麻醉状态,麻醉时间持续45~100min;对实验牛心血管系统、呼吸系统,肝肾系统和血液指标监测,仅见心率减慢、轻度酸硷平衡紊乱以及ECG的P—R间期延长,其他指标均无明显变化。与氯胺酮/静松灵复合麻醉对照组比较,具有麻醉时间长、副作用小、用量少、给药方便、经济等优点。进而在临床上按0.6~4ml/100kg体重的剂量,试用于109头黄牛、水牛、奶牛的27种手术麻醉,麻醉效果优者达77%,良者为23%。  相似文献   

13.
麻醉拮抗剂的研究是麻醉技术完善和发展的重要内容,并对麻醉剂作用机制的认识和麻醉药物的发展也具有重要意义.二甲苯胺噻唑(商品名:静松灵)是国内常用的动物麻醉剂.据报道,妥拉苏林等对二甲苯胺噻唑麻醉的犬和绵羊有明显的催醒作用.苯恶唑是高效α_2受体拮抗剂,国外有人报告该药对二甲苯胺噻唑的同类药物Xylazine有明显的拮抗作用.苏醒灵4号是本所新近研制的动物麻醉拮抗剂.本研究比较了上述三种药物  相似文献   

14.
采用在846合剂麻醉大鼠体内预筛选和在犬体内进行催醒对比实验的方法,从育亨宾、4—氨基吡啶(4—AP)、环丙羟丙吗啡,妥拉苏林,氨茶碱、idazoxan等6种单药及其相互配伍中,筛选出4—AP与氨茶硷复合液(每毫升含4—AP6.0mg,氨茶硷90.0mg)为846合剂的催醒合剂。进一步观察了此催醒合剂对846合剂麻醉牛的催醒效果、对846合剂麻醉犬EEG、ECG、动脉血压和呼吸的作用以及对麻醉绵羊瘤胃、网胃放电活动的影响。实验结果表明,此催醒合剂具有如下特点:(1)对846合剂麻醉动物有良好催醒作用,醒后无异常反应,无复睡,对犬和牛的催醒剂量分别为0.1ml/kg和0.06ml/kg;(2)在846合剂过量时,可作为主要的急救药品;(3)使动物EEG的变化和动物觉醒状态一致;(4)具有升高血压,加快心率,增强呼吸的作用;(5)可促进绵羊瘤胃、网胃电活动。初步认为,此催醒合剂可作为846合剂安全、有效的催醒剂用于临床。  相似文献   

15.
对14头健康成年牛(水牛11头、黄牛3头)采用电针与肌注小剂量麻醉药相结合的针药复合麻醉,以探求更简便有效的麻醉方法。实验结果表明,电针与小剂量静松灵或保定宁复合麻醉与单一电针麻醉相比较具有以下优点:对体温、脉搏和呼吸无明显影响;可明显地提高皮肤痛阈;可明显地减少流涎;可明显地提高肌松作用;手术后去除电针刺激,动物可以随即站立和行走,保持电针麻醉的优点。从而证明电针与小剂量静松灵或保定宁复合麻醉比  相似文献   

16.
用保定宁、静松灵两种药物,分别给4匹蒙古马单剂量(1.2mg/kg)肌肉注射,用气相色谱仪分别测出其不同时间的血药浓度,并均按有吸收因素一室模型C=M(e~(-Kct)-e~(-Kat))公式,计算出保定宁和静松灵血药浓度的理论值和各匹马的药代动力学参数。保定宁和静松灵的主要药代动力学参数;表观一级消除速率常数(k)分别为0.6210h~(-1)和0.4470h~(-1);表观一级吸收速率常数(Ka)分别为4.8740h~(-1)和1.7795h~(-1);表观分布容积(Vd)分别为1.45L/kg和1.35L/kg;峰时间(Tmax)为0.87h和1.49h;峰浓度(Cmax)为0.2μg/ml和0.091μg/ml;吸收半衰期(T1/2ka)为0.13和0.70h;消除相半衰期(T1/2ke)为1.15h和1.55h。保定宁在小鼠体内残留的最大值:10min为2.43μg/g(肝);20min为1.77(肾)和2.43μg/g(脑)。残留最小值:6h肝、肾、脑和肌肉中分别为0.005、0.001、0.012和0.015μg/g。  相似文献   

17.
鹿眠宁与保定2号合用对角马(白尾牛羚)的麻醉保定效果较好。两种麻醉药物复合使用对角马的制动性强,具有很好的中枢神经镇静,镇痛和肌肉松驰作用,鹿眠宁13-25μL/kg与保定2号1.5-2.6μL/kg复合给角马肌注后1-5 min出现反应,制动诱导期3-9min,麻醉保定期长,采用鹿眠宁的解药速醒灵注射液,静脉注入后0.5-1min苏醒,站立。  相似文献   

18.
为评价噻拉嗪复合舒泰对长白猪的麻醉效果,试验选取10头长白猪,肌肉注射噻拉嗪1.0 mg/kg和舒泰50 8.0 mg/kg,连续监测全麻过程中猪只的麻醉状态、镇痛、镇静和肌松效果。结果表明:给药后(6±1)min全部猪只进入麻醉状态,麻醉可维持(23±1) min,苏醒期为(32±2)min;在麻醉期全程中猪只的镇痛、镇静和肌松效果良好。说明给予1.0 mg/kg的噻拉嗪和8.0 mg/kg的舒泰50对长白猪麻醉时诱导迅速,维持时间长,苏醒平稳,可用于猪外伤处置、脐疝、腹壁疝等中型手术的麻醉保定。  相似文献   

19.
本文对我校军事兽医研究所研制的马属动物全身麻醉药——保定宁的神经药理作用作了研究。试验表明,保定宁(5mg/kg和10mg/kg)对小白鼠自发活动有明显的镇静作用,对电刺激小白鼠所致攻击行为有安定作用,其安定剂量仅为静松灵的1/5~1/10;对用热板法和醋酸法致痛的小白鼠有明显的镇痛作用。保定宁(15mg/kg)还能减少戊四氮,士的宁、苦味毒所致惊厥小鼠的死亡数。这些作用均优于静松灵。保定宁有明显的肌松作用,作用部位在中枢。此作用通过以下几个实验被证实:(1)对雏鸡可产生松弛型麻痹,但这一作用不能为新斯的明所对抗;(2)保定宁对家兔最小垂头量为13.58mg/kg,该量为箭毒最小垂头量(0.37mg/kg)的36倍;(3)对电刺激大自鼠膈神经—膈肌的传递有抑制作用,这一作用仍不能为新斯的明所对抗;(4)对在位兔的胫总神经—胫前肌传递具有部分抑制作用,局部给药时,则出现完全阻滞现象;(5)对在位兔坐骨神经—腓总神经动作电位和坐骨神经—腓肠肌动作电位均有影响,其肌肉动作电位是随着神经动作电位的减小而降低,振幅均由20mv降至10mv,从而证明保定宁对整体动物的神经干传导有部分阻滞作用。但在本试验中,发现保定宁对蟾蜍坐骨神经—缝匠肌终板电位有非常明显的抑制作用,使终板电位的振幅由20mv降至18mv、10mv,直至最后完全  相似文献   

20.
给犬肌注846合剂(每毫升含保定宁60mg、双氢埃托啡4μg、氟哌啶醇2.5mg)后2~3min出现反应,5~10min平稳地进入麻醉状态,痛觉完全丧失,痛阈提高100%以上(药后10~90min),肌松充分,心率减慢,呼吸平缓,血气分析仅呈一时性轻度酸硷紊乱,VT、VE减少,后渐回升,ECG有较轻度变化,麻醉效应优于对照药物静松灵、英诺氟和双氢埃托啡。健康犬耐受量试验,对10~15倍剂量均安全耐过。对6种中小动物29种手术麻醉250例,优良率达99%,且具有用法简便、安全、效果确实等特点。  相似文献   

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