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1.
一些含有１ＢＬ．１ＲＳ小黑麦易位的品种被认为耐Ａ１毒害，但这种耐性基因位于１ＲＳ还是位于小麦染色体上尚不清楚，１９８８年至１９９２年间的ＣｏｌｕｍｂｉａＭＯ用５５中软红粒冬小麦遗传背景材料回交获得含有Ｋａｖｋａｚ衍生的１ＢＬ．１ＲＳ和Ａｍｉｇｏ衍生的１ＡＬ．１ＲＳ易位的６个Ｆ４近等基因系，在液培条件下裂区设计法测定了１ＲＳ耐Ａ１性的表达。所有小区采用含１ｍｇ／ＬＡｌ的ＡｌＣｌ３进行处理，对照不含Ａ 相似文献
2.
以三交组合（１０－Ａ／８８－１６４３／／川育１２号）的Ｆ９代群体的１１２个稳定株系为供试材料,研究了Ｔ１ＢＬ．１ＲＳ易位染色体对小麦农艺性状间偏相关的影响。结果表明,一些性状间的偏相关在Ｔ１ＢＬ．１ＲＳ易位系和非易位系群体内均达到显著水平,一些性状间的偏相关则公在Ｔ１ＢＬ．１ＲＳ易位系群体内,抽穗期与每小穗结实粒数呈极显著的负偏相关;而在非易位系群体内,抽穗期与每小穗结实粒数则呈显著的正偏相关。这 相似文献
3.
本研究测定了硬粒小麦的两个代换系Ｌａｎｇｄｏｎ１Ｄ（１Ａ）和Ｌａｎｇｄｏｎ（Ｅｄｍｏｒｅ－１Ｂ）及其具有不同胚乳蛋白组分的Ｆ２衍生系的籽粒产量性状和质量性状。测量结果，其产量性状和面粉质量性状有显著的基因型间差异，但籽粒的Ｎ水平差异不显著，根据尺码－排除液相层析法、面团揉和时间和峰值电阻法测得结果表明，具有Ｅｅｍｏｒｅγ－４５带的所有基因型的质量参数，如ＳＤＳ－沉降值、麦谷蛋白的比例（Ｐ１％）均提 相似文献
4.
作者以前曾设想利用粘果山羊草（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ）的Ｓｖ型细胞质与１ＢＬ－１ＲＳ染色体互作产生的雄性不育培育杂交小麦（Ｔｏｒｉｙａｍａ等，１９９１，１９９３），在此设想中，雄性不育保持系可通过两个渠道获得，即回交法（Ｎｏｎａｋａ等，１９９３）和花药培养法．本文报道花药培养的结果。用 １ＢＬ－１ＲＳ染色体携带者９１１－Ｂ－８－１０（简称ｓｔ．９１１）与１３个日本品种杂交，用 Ｆ１及 Ｂ１Ｆ１植株的花药进行培养，Ｆ１的胚形成频率高于亲本（日本品种），Ｂ１Ｆ１的胚形成频率低于 Ｆ１代。ｓｔ．９１１和Ｆ１代较高的胚形成频率部分地得益于 １ＢＬ－１ＲＳ染色体．因为抗叶锈病基因Ｌｒ位于１ＲＳ染色体臂上，所以在再生单倍体植株上人工接种叶锈病菌（２１Ｂ小种）可以选出抗病个体。用抗叶锈的加倍单倍体与带有１Ｂ染色体的（Ｓｖ）－中国春和带有１ＢＬ－１ＲＳ染色体的（Ｓｖ）－Ｓａｉｍｏｎ杂交，前者的Ｆ１表现出较高的自交可育性，而后者的Ｆ１表现出完全雄性不育，这说明，通过花药培养获得的抗叶锈病的加倍单倍体系可以用作雄性不育系的保持系。 相似文献
5.
小麦籽粒体积是最稳定的产量组份，它对出标率亦有决定性影响．为了确定与Ｇ６０３—８６的大粒（单粒重高于６０ｍｇ，粒重约９ｍｍ）性状有关的染色体，用Ｇ６０３—８６（Ｐ１）与Ｆａｖｏｒｉｔ（Ｐ２）的一套单体系杂交，先获得Ｆ１单体系，再由Ｆ２群体中选出３个Ｆ１二体系．在田间对Ｆ３二体系进行试验测定．用标准方差分析法分析表明，两亲本材料在粒重、粒长性状上有显著差异，但在粒宽或籽粒形态密度等性状上差异不大；部分同源染色体对粒重及所有粒重组份有明显效应，而基因组对这些性状均无明显影响；Ｇ６０３—８６的６Ｄ和４Ａ染色体能明显提高粒重，４Ａ、４Ｂ、２Ｂ、３Ａ及１Ｂ染色体能显著增大粒长，１Ａ、１Ｂ染色体则可增加粒宽，６Ｄ、６Ａ染色体可改进籽粒形态密度；Ｇ６０３—８６小麦的大粒性状受位于多条染色体上并影响籽粒维度、形态及密度的不同基因控制． 相似文献
6.
甘蓝型油菜黄籽突变体的遗传研究 总被引：7，自引：3，他引：7
甘蓝型油菜显性黄籽突变体９３３０４４产生于甘蓝型黑籽油菜复合杂交第８代。通过９３３０４４与甘蓝型油菜黑籽双低品系９３４３１和７２１—１杂交,研究种籽粒色性状遗传。在９３３０４４×９３４３１杂交组合中,Ｆ１表现黄籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株呈３∶１分离。在９３３０４４×７２１—１杂交组合中,Ｆ１表现黑籽,Ｆ２黄籽株与黑籽株比例３∶１３。以上结果表明突变体的黄籽性状受１对显性黄籽基因和１对上位显性黑籽基因互作控制。用Ｙｃ—ｙｃ和Ｂｃ－ｂｃ表示２个基因座的２对等位基因,Ｙｃ为显性黄籽基因,Ｂｃ为上位显性黑籽基因。黄籽性状的广义遗传力ｈ２Ｂ＝６９．８８％～８６．１８％,表明突变体９３３０４４黄色种皮性状有较高的遗传能力。 相似文献
7.
本研究测定了硬粒小麦的两个代换系Ｌａｎｇｄｏｎ１Ｄ（１Ａ）和Ｌａｎｇｄｏｎ（Ｅｄｍｏｒｅ—１Ｂ）及其具有不同胚乳蛋白组分的Ｆ２衍生系的籽粒产量性状和质量性状。测得结果，其产量性状和面粉质量性状有显著的基因型间差异，但籽粒的Ｎ水平差异不显著。根据尺码一排除液相层析法、面团揉和时间和峰值电阻法测得结果表明，具有Ｅｄｍｏｒｅγ—４５带的所有基因型的质量参数，如ＳＤＳ—沉降值、麦谷蛋白的比例（Ｐ１％）均提高了；具有１Ｄ／１Ａ染色体的代换系，其这种效应更加明显（提高２倍）。同时含有１Ｄ染色体和γ—４５基因的基因型，其质量性状参数超过只含有１Ｄ或γ—４５基因的基因型。这表明，除混粉参数、峰值电阻和阻尼衰退外的所有质量性状都有叠加效应。 相似文献
8.
两个成熟期不穗发芽、籽粒α－淀粉酶水平始终保持很高的小麦品种与一个低α－酶的对照品种杂交，其Ｆ１、Ｆ２和ＢＣ１代分别种植，收获后对各群体籽粒分别进行α－淀粉酶活性分析．结果表明，高水平籽粒α－淀粉酶的分离和重组受一个隐性等位基因控制，这种遗传方式使得很难把低活性的α－淀粉酶纯合个体与杂合个体（低活性α－淀粉酶表现型，但带有高活性基因）区分开来，并且这一遗传方式对小麦育种家有着十分重要的意义．这一称之为后熟α－淀粉酶的遗传基因并不与位于６Ｂ染色体长臂上的有芒抑制基因Ｂ２连锁在一起。 相似文献
9.
一些抗白粉病广谱性有效抗源已在小麦中确定出来，但在许多品种中抗性基因的特性还未知．从１９８２年国际冬小麦白粉病与锈病圃筛选的１０个冬小麦品系作为试材，研究了作用基因的数量与抗白粉病的遗传模式．每个品系都同敏感性品种Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ杂交，在温室内用１２７号Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ小种接种亲本、Ｆ＿１、Ｆ＿２、ＢＣ＿１（Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ×Ｆ＿１）及Ｆ＿３代群体幼苗，评价了白粉病反应．除过ＳＴ１－２５外，所有亲本都表现抗性。遗传分析表明，Ｃ３９和ＳＩ５中的抗性受３个显性基因控制，Ａ５５－２、Ｒ１０７、ＧＯ４７７９、ＯＫ７５Ｒ３６４５及ＢｕｌｋＰＶ６３－６中的抗性由简单的部分显性基因控制．Ａｒｍａｄａ与Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ间杂交产生的Ｆ＿２、Ｆ＿３及ＢＣ＿１群体抗性表现不一致，但至少表明Ａｒｍａｄａ有１个抗性基因，很可能是以前指出的Ｐｍ４ｂ．ＶＰＭ１和ＳＴ１－２５中抗性各由１个隐性基因控制．１０个亲本中表现出３至１１个不同的抗性基因． 相似文献
10.
MR365的香味遗传及在杂交稻育种中的利用 总被引：3，自引：0，他引：3
以ＭＲ３６５及其作香味供体育成的香稻不育系湘香２号Ａ、新香Ａ、湘香２号Ｓ与Ｖ２０Ｂ、Ｖ４１Ｂ、珍汕９７Ｂ、明恢６３等非香亲本杂交,采用ＫＯＨ溶液法测定杂交组合Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１植株和Ｆ２米粒的香味表现,结果表明,ＭＲ３６５的香味遗传受１对隐性核基因控制。在杂交水稻育种中,利用ＭＲ３６５育成了几个香稻不育系,并选配出一批香型杂交稻组合,其中香优６３、新香优７７、新香优８０等高产优质组合已通过省级审（认）定,具有较好的应用前景。 相似文献
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甘蓝型油菜优质胞质不育系492A、保持系492B的选育 总被引：1，自引：0，他引：1
农艺性状好的双低甘蓝型油菜品系２２４－２同时分别与非优质的胞质不育系Ｄ６Ａ和保持系Ｄ６Ｂ杂交,使遗传基因转育到Ｄ６Ａ、Ｄ６Ｂ之中,再从（Ｄ６Ｂ＊２２４－２）ＢＣ１Ｆ２中选株与（Ｄ６Ａ＊２２４－２）ＢＣ１Ｆ２中分离朱育株测充、回交、同时测定父本品种,。这样能较快地稳定农艺性状,并将不育基因、保持基因和优良品质基因等整合到亲不育系、新保持系中,新不育系４９２Ａ和新保持系４９２Ｂ的特征性多倾向于２２４－ 相似文献
13.
为了对小麦—黑麦１染色体易位系进行一般性鉴别和特殊性分析，分离单克隆抗体（ｍＡｂ），分别用于识别在１Ｂ染色体编码的Ｍｒ４００００γ—黑麦碱（８０８／１０）和醇溶蛋白（２１８／７）．用２—丙醇水溶液对面粉、粗粉或半籽粒进行提取．并直接进行酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）分析，分析表明，当ＩＲＳ与１Ａ、１Ｂ和１Ｄ发生易位时，ｍＡｂ８０８／１０表现出阳性反应，而非易位小麦反应很弱．抗体ｍＡｂ８０８／１０对黑麦碱的束缚决定于能保持三维结构的蛋白质，如果蛋白质降解，抗体反应就会消失．ｍＡｂ２１８／１７几乎对１ＢＬ．１ＲＳ易位系的２—丙醇提取物不起反应，但对其它被测小麦呈阳性颜色反应．因此，１ＢＬ．１ＲＳ易位系的检测能够通过ｍＡｂ８０８／１０的阳性反应或ｍＡｂ２１８／１７的阴性反应来完成．此外，对单个２—丙醇样品提取物进行两项ＥＬＩＳＡ操作，能够鉴别出三个群体：１ＢＬ．１ＲＳ易位系、１ＡＬ．１ＲＳ易位系和非易位小麦．这些ＥＬＩＳＡ分析方法较之其它Ｇｌｉ—Ｂ１醇溶蛋白或Ｓｅｃ—１黑麦碱的免疫分析法具有简化步骤，缩短时间，样品筛选率高和可适用于面粉、粗粉或半籽粒样品的优点． 相似文献
14.
甘蔗新品种丰产性稳定性估测及比较分析 总被引：3，自引：1，他引：2
采用广义联合方差分析和回归分析，对福建省１９９５－１９９６年甘蔗新品种区试试验资料的８个供试品种的丰产性和稳定性进行估测和评价。结果表明：闽糖８８－１０３蔗茎产量比对照种增产３１．５％，经Ｌ．Ｓ．Ｒ测验，增产达极显著水平，其回归系数接近１，是一个高产稳产、早中熟、适应性广、农艺性状优良的新品种；选５０蔗茎产量比对照种增产２２．６％，增产达显著水平，回归系ｂ〈１，是一个高产稳产、中晚熟、适应性广的甘 相似文献
15.
利用红麻种子特殊颜色低产材料ＳＣＳ１与高产抗病新品种ＫＢ２，ＫＢ１１回交两次，从后代中选育出种子特殊颜色ＳＣＳ１１－０６－１，ＳＣＳ１１－０９等六个品系用７４－３和ＫＢ２作双重对照，其中ＳＣＳ１１－０６－１，ＳＣＳ１１－９表现突出。三三重复产量对比试验中，比７４－３分别增产３５．４％和３７．５％，达到或超过ＫＢ２的产量水平。 相似文献
16.
对８个临型小麦杂种的公顷穗数,穗粒数,结实小穗数,株高,千粒重和产量进行了超标优势分析,结果表明：所有组合的结实小穗数,株高,穗长,千粒重４个性状均具有明显的正向超标优势。有６个组合的公顷穗数正向超标优势也较明显;２个组合表现负向优势,穗粒数有５个组合表现负向优势。通过试验筛选出两个强优势组合,它们是：ＬＳＦ４５６１／Ｒ８９７７４－１－８－８－５和ＬＳＦ８７－Ｒ３９７７４－１－８－８－５。 相似文献
17.
作者以前曾设想利用粘果山羊草（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ）的Ｓ＾ｖ型细胞质与１ＢＬ－１ＢＳ染色体互作产生的雄性不育培育杂交小麦（Ｔｏｒｉｙａｍａ等，１９９１，１９９３），在此设想中，雄性不育保持系可通过两个渠道获得，即回交法（Ｎｏｎａｋａ等，１９９３）和花药培养法。本文报道花药培养的结果。用１ＢＬ－１ＲＳ染色体携带者９１１－Ｂ－８－１０（简称ｓｔ．９１１）与１３个日本品种杂交，用Ｆ１及Ｂ１Ｆ１植株的花 相似文献
18.
大豆不同来源短叶柄性状的遗传和有关农艺性状表现 总被引：8，自引：1，他引：7
从吉林引入的短叶柄材料公交７６２２—４—１—４ 在南京与２ 个长叶柄亲本南农９４—５２４、洪引１ 号杂交,表现一对基因分离结果,其与南京发现的短叶柄材料ＮＪ９０Ｌ—１ＳＰ杂交,Ｆ１ 和Ｆ２ 均表现为短叶柄,表明二者有相同的遗传基础,因ＮＪ９０Ｌ—１ＳＰ受两对隐性基因控制,故推论公交７６２２—４—１—４ 可能亦受两对隐性重叠基因控制。从南农８６—４×Ｄ７６—１６０９ 组合ＢＣ２Ｆ２ 群体初步结果表明,Ｄ７６—１６０９ 短叶柄性状与豆荚伏茸毛间存在连锁现象,重组率ｒ＝ ３．０１±１．２１％ 。源于ＮＪ９０Ｌ—１ＳＰ和公交７６２２—４—１—４ 的短叶柄叶枕不正常,农艺性状较差,尚难直接利用;源于Ｄ７６—１６０９ 的短叶柄与长叶柄后代相比表现晚熟、较易倒伏,但有可能获得高产、抗倒重组类型。 相似文献
19.
高粱——苏丹草杂交草的研究与利用 总被引：28，自引：1，他引：27
高粱（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ（Ｌ．）Ｍｏｅｎｃｈ）、苏丹草（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｓｕｄａｎｅｎｓｅ（Ｐｉｐｅｒ）Ｓｔａｐｆ）属高粱属植物中的不同种,但它们的染色体数（２ｎ）均为２０,杂交不存在遗传障碍。由于两者的遗传关系较远,性状差异很大,杂交后的Ｆ１结合了二者的优点,表现出了强大的杂种优势,叶宽、叶长、分蘖等主要经济性状接近高亲,株高眼过高亲,生物产量比高粱和苏丹草增产５０％－１００％。高粱 相似文献
20.
利用红麻种子特殊颜色低产材料ＳＣＳ１与高产抗病新品种（系）ＫＢ２、ＫＢ１１回交两次、从后代中选育出种子特殊颜色ＳＣＳ１１－０６－１、ＳＣＳ１１－０９等六个品系用７４－３和ＫＢ２作双重对照,其中ＳＣＳ１１－０６－１、ＳＣＳ１１－９表现突出,在三重复产量对比试验中,比７４－３分别增产３５．４％和３７．５％,达到或超过了ＫＢ２的产量水平。且在人工接炭疽病菌条件下,ＳＣＳ１１－０６－１、ＳＣＳ１１－０９均表现为高抗水平,高产抗病不早花特殊颜色种子标记品系的成功转育,将来对规范我国红麻种子市场,减少或消除假冒伪劣种子的流通将起重要作用。 相似文献