芦荟多糖提取物的急性毒性试验     

李成君  曹国文  陈春林 《甘肃畜牧兽医》2007,37(5):5-6

选用体重18～22 g的小白鼠,腹腔注射芦荟多糖提取物水溶液,采用改良寇氏法,测定了芦荟多糖提取物的急性半数致死量LD50,并观察了供试小白鼠的临床表现.结果发现,芦荟多糖提取物对小白鼠的LD50为25 002.01 mg/kg,95%可信限为21 647.14～28 876.83 mg/kg,说明芦荟多糖提取物对小白鼠实际无毒.  相似文献   

双黄连口服液的急性毒性试验研究     

张晓会 《中国兽药杂志》2011,45(12):29-30

为了解双黄连口服液在使用过程中的安全性,参照《兽药注册资料汇编》中兽药急性毒性试验指导原则的要求,选用小白鼠进行急性毒性试验。小白鼠的最小致死量、半数致死量测定结果显示：双黄连口服液对小白鼠最小致死量范围为49．2～60．8g／b,相当于禽临床用量的111．8—138．2倍,说明双黄连口服液临床应用具有一定的安全性。  相似文献   

不同剂量博落回提取物对断奶仔猪生长性能的影响   总被引：4，自引：2，他引：2  

蔡鹏  孙志良  曾建国  饶华  李孝文  万其见  孙文 《中国畜牧兽医》2010,37(5):41-43

为了研究不同剂量的博落回提取物对断奶仔猪生长性能的影响,本试验选用(65±2)日龄、体重相近的杜×长×大三元杂交断奶仔猪252头,随机分为7个处理组,分别饲喂基础日粮(空白对照Ⅰ组),同时在基础日粮中分别添加不同剂量的0.337、0.675、1.35、2.7、5.4mg/kg博落回提取物生物碱(以血根碱+白屈菜红碱总生物碱计),以及30mg/kg金霉素(阳性对照组)作试验组,试验期为28d,试验结束时测定各处理组的生长性能等指标。结果显示,与其它剂量组及金霉素组相比,日粮中添加0.675和1.35mg/kg博落回提取物生物碱,均能显著提高仔猪的采食量(P0.05)、平均日增重(P0.05),降低仔猪料重比(P0.05)。同时日粮中添加不同剂量的博落回提取物生物碱能有效预防仔猪腹泻的发生率。因此,从改善仔猪的生长性能及提高经济效益角度考虑,在仔猪日粮中添加0.675mg/kg的博落回提取物(以血根碱+白屈菜红碱总生物碱计)为理想剂量。  相似文献   

多糖铜络合物的制备与小鼠口服急性毒试验研究     

《黑龙江畜牧兽医》2017,(11)

为了制备多糖铜络合物并测定其半数致死量(LD_(50)),试验采用水提醇沉法从阿里红中提取总粗多糖,并通过苯酚-硫酸法和红外光谱法对阿里红多糖进行检测;用GB/T5009.13—2003法对多糖和络合物中的铜元素含量进行测定;利用红外光谱法和电镜对多糖和络合物进行扫描观察;给小鼠口服多糖络合物,测定半数致死量。结果表明:多糖含量为32.92%、铜含量为0.558 g/kg,多糖铜络合物中铜含量为51.05 g/kg(相对多糖);阿里红多糖铜络合物半数致死量为602.56 mg/kg,可信限是464.52~781.63 mg/kg。说明阿里红多糖络合物是低毒性药物。  相似文献   

复方苦参注射液的体外抗菌作用及急性毒性试验     

王小莺  李麟  韩晓萍  胡路峰  陈勤云 《中兽医学杂志》2011,(5):13-14

采用试管二倍稀释法测定了复方苦参注射液对猪大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最低抑菌浓度（MTC）；采用小鼠肌肉注射复方苦参注射液测定半数致死量。结果：复方苦参注射液对猪大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最低抑菌浓度分别为78μg/ml、0．41μg/ml、1250μg／ml；小鼠肌肉注射复方苦参注射液测定半数致死量为34．67mg／kg，95％置信区间为26．27mg/kg到38．87mg／kg  相似文献   

吡喹酮脂质体对实验动物感染血吸虫病的疗效试验   总被引：3，自引：0，他引：3  

李萍莉  陈炅然 《中兽医医药杂志》2000,19(3):3-5

采用逆相蒸发法(REV)制备吡喹酮脂质体,包封率为59％～62％。小白鼠腹腔注射的半数致死量(LD50)为1865mg/kg。取小白鼠150只,感染血吸虫尾蚴(40士2)条/只;家免80只,接种尾蚴(200士20)条/只。一月后,由静注给药,经32d后剖杀动物,门静脉冲洗虫子计数。结果用吡喹酮脂质体5mg/kg组小白鼠总减雌率为91.27％,减虫率为85.00％;家兔的总减雌率为97.45％,减虫率为84.92％。用10mg/kg组小白鼠的总减雌率为99.40％,减虫率为93.30％;家兔的总减雌率为99.17％,减虫率为97.65％。对照组(PZQ50mg/kg)小白鼠的总减雌率为85.91％,减虫率为82.83％;家兔的总减雌率为93.37％,减虫率为87.30％。经统计检验,小白鼠用5mg/kg组与对照组比较,减雌率和减虫率差异不显著(P＞0.05);10mg/kg组与对照组比较,减雌率和减虫率差异显著(P＜0.05)。  相似文献   

博落回生物碱对烟草黑胫病的抑制作用     

《黑龙江畜牧兽医》2010,(11)

为了研究博落回总生物碱、总生物碱盐、血根碱、白屈菜红碱对烟草黑胫病菌的抑制效果,试验分别用博落回总生物碱、总生物碱盐、血根碱对烟草黑胫病菌处理5d。结果表明:博落回总生物碱、总生物碱盐、血根碱的半数效应浓度分别为22.49,16.22,21.38μg/mL;博落回总生物碱、总生物碱盐320μg/mL药液抑制率分别为77.42%、86.54%,血根碱、白屈菜红碱40μg/mL药液抑制率分别为62.54%、32.60%。说明博落回总生物碱、总生物碱盐对烟草黑胫病菌抑制效果较明显,血根碱一般,白屈菜红碱较差。  相似文献   

乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性试验   总被引：1，自引：1，他引：0  

唐一鸣  姜中其  陈俭 《中国兽药杂志》2010,44(4):29-30,60

研究了乳酸恩诺沙星对小鼠的急性毒性,用寇氏法计算实验小鼠的半数致死量(LD50)和95%置信限。结果表明,乳酸恩诺沙星对小白鼠灌胃染毒及腹腔注射染毒的LD50分别为3579mg/kg和571.3mg/kg,其95%可信限分别为3011～4255mg/kg和498.3～655.1mg/kg。研究提示,乳酸恩诺沙星属低毒物质,其可溶性粉能用于开展药效试验。  相似文献   

红茂草生物碱对金黄色葡萄球菌的抑菌作用研究     

《中兽医医药杂志》2017,(6)

研究红茂草生物碱对金黄色葡萄球菌的抑菌作用,测定其生长曲线、最小抑菌浓度、抑菌率及半数抑菌浓度,并检测了金黄色葡萄球菌膜通透性和形态变化。结果表明,红茂草生物碱对金黄色葡萄球菌具有较强的抑菌作用,其最小抑菌浓度为0.35 mg/m L,半数抑菌浓度为0.214 mg/m L。红茂草生物碱可改变金黄色葡萄球菌的细胞形态,显微观察发现菌体变形缢裂。  相似文献   

红茂草水提取物腹腔注射对小鼠半数致死量的测定     

马志宏 《畜牧兽医杂志》2010,29(5):13-15

用寇氏法测定了红茂草水提取物腹腔注射小鼠的半数致死量(LD50)。取70只昆明系小白鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,按序贯法测出红茂草水提取物腹腔注射小鼠100%致死率的最小剂量和0%致死率的最大剂量,染毒测定其LD50。结果红茂草水提取物腹腔注射小鼠的LD50为1777.5 mg/kg,95%可信限为1585.7mg/kg~1992.5 mg/kg。  相似文献   

Chemotherapy of paramphistornosis in sheep     

P F ROLFE  J C BORAY† 《Australian veterinary journal》1988,65(5):148-150

Controlled trials were used to assess the efficacy of various anthelmintics against immature and adult paramphistomes in 75 experimentally or naturally infected sheep. Albendazole (20 mg/kg), praziquantel (10 mg/kg), nitroxynil (10 mg/kg) triclabendazole (10 and 100 mg/kg), profenophos (25 mg/kg) and netobimin (15 mg/kg) had little or no activity against adult or immature fluke. Niclosamide at 100 mg/kg had high efficacy (99%) against intestinal fluke but none against adult fluke. A 2- tertiary-butyl benzthiazole compound (CGA 72630) at 25 mg/kg and resorantel at 65 mg/kg had very high efficacy against both adult and immature fluke in the rumen and small intestine respectively. The efficacy of other anthelmintics which have been used against paramphistomes in sheep is reviewed.  相似文献   

犊牛开食料研究报告   总被引：1，自引：0，他引：1  

马玉敏  陈国樑  朱勇琪 《乳业科学与技术》2002,25(4):27-29

设计了一种犊牛开食料配方,干物质营养成分为:代谢能13.0MJ/kg、粗蛋白21％、钙1.1％、磷0.56％,铁110mg/kg、锰133mg/kg、铜33mg/kg、锌167mg/kg、碘1.4mg/kg、硒0.88mg/kg、钴1.1mg/kg、维生素A 11000 IU/kg、维生素D_32780 IU/kg、维生素E 133 IU/kg。20头新生犊牛经配对试验采食按该配方生产的饲料。结果发现,试验组犊牛的平均日耗料量极显著增加40g(P<0.01),另外腹泻发生率显著降低(P<0.05)。而犊牛血清钙、磷、铁、葡萄糖和总蛋白的浓度都在正常范围之内。试验表明,该颗粒料适口性良好,可以促进犊牛的采食和断奶,并可减少腹泻的发生。  相似文献   

氯化胆碱对19~42周龄蛋鸡生产性能和蛋品质的影响     

刘松  董晓芳  佟建明  陈焱 《动物营养学报》2016,(9):2812-2822

本试验旨在研究饲粮添加氯化胆碱对19~42周龄蛋鸡生产性能和蛋品质的影响。选取990只18周龄京红1号蛋鸡,随机分为6组,每组12个重复,每个重复15只鸡,分别饲喂在基础饲粮中添加0、1000、2000、4000、8000和16000 mg/kg氯化胆碱的试验饲粮。试验期24周。结果显示：1)19~42周龄,2000、4000、8000和16000 mg/kg组产蛋率显著低于0 mg/kg组( P<0.05);8000和16000 mg/kg 组产蛋率显著低于1000 mg/kg 组( P<0.05)。16000 mg/kg组蛋重和采食量显著低于0 mg/kg 组(P<0.05),各组料蛋比无显著差异(P>0.05)。2)2000 mg/kg组20、22周龄的蛋壳厚度显著高于0 mg/kg组(P<0.05),16000 mg/kg组22、38周龄蛋壳强度显著低于0 mg/kg组( P<0.05)。16000 mg/kg组26周龄蛋白高度和哈夫单位显著低于0 mg/kg组(P<0.05),8000 mg/kg组22周龄哈夫单位显著高于0 mg/kg组( P<0.05)。20、21、22和38周龄,1000、2000、4000、8000和16000 mg/kg组蛋黄颜色显著高于0 mg/kg组(P<0.05)。3)1000、2000、4000、8000和16000 mg/kg组24周龄全蛋磷脂酰胆碱含量显著高于0 mg/kg组( P<0.05),16000 mg/kg组27、38周龄全蛋磷脂酰胆碱含量显著高于0 mg/kg组( P<0.05)。16000 mg/kg组38周龄蛋黄磷脂酰胆碱含量显著高于0 mg/kg组( P<0.05)。由此可见,饲粮添加适量氯化胆碱能提高蛋壳厚度、蛋壳强度、蛋黄颜色,适宜添加量为1000 mg/kg。而饲粮添加高于1000 mg/kg 氯化胆碱能降低产蛋率;添加高于4000 mg/kg氯化胆碱能降低蛋重和采食量。  相似文献   

两种防霉剂与丙酸的组合对青贮牧草根霉菌毒力的研究     

曾辉 《青海畜牧兽医杂志》2006,36(5):14-15

采用抑菌圈法研究了75%百菌清、50%多菌灵与99.5%丙酸在不同浓度下组合对高寒地区青贮饲草根霉菌的毒力。结果表明:丙酸(200mg/kg) 百菌清(400mg/kg)、丙酸(200mg/kg) 多酸灵(300mg/kg)、丙酸(100mg/kg) 多菌灵(300mg/kg)组合对根霉菌的毒力没有显著差异,但其毒力均极显著地高于其他处理;以丙酸(200mg/kg) 百菌清(400mg/kg)组合对青贮牧草根霉菌的抑菌作用最佳,其毒力分别是丙酸(200mg/kg) 多菌灵(300mg/kg)组合的1.05倍和丙酸(100mg/kg) 多菌灵(300mg/kg) 组合的1.20倍。  相似文献   

预消化处理肉鸡加酶日粮中非淀粉多糖酶解效果的研究     

王柳杨  徐国茂  林晓华  王娟  陈钢 《饲料工业》2012,33(20):23-27

文章旨在研究4种单体NSP酶制剂(木聚糖酶、β-葡聚糖酶、纤维素酶和甘露聚糖酶),经过预消化处理工艺后,对肉鸡日粮中的非淀粉多糖的酶解情况,为进一步研究NSP酶制剂在肉鸡日粮中的合理利用提供参考依据。结果显示,不同的NSP酶添加量对肉鸡日粮的预消化处理效果有着显著的相关关系,木聚糖酶、β-葡聚糖酶、纤维素酶、甘露聚糖酶的最佳添加水平分别为250、350、300、200 mg/kg;初步确定的预消化处理参数是:温度45℃、时间60 min、水分35%。本试验条件下,结合相关的数据分析,试验日粮中最佳酶制剂组合是:木聚糖酶186 mg/kg、β-葡聚糖酶440 mg/kg、纤维素酶337 mg/kg、甘露聚糖酶200 mg/kg(P<0.01)。研究表明,加酶日粮经过预消化处理后,可以有效地降解其中日粮的非淀粉多糖,提高日粮的营养利用率。  相似文献   

小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

周绪正  张继瑜  赵成莹  李金善  张战峰  李剑勇  魏小娟  牛建荣  王玲 《动物医学进展》2007,28(9):34-36

研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据.选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用.结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg～744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg～2 210 mg/kg.表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg～5 mg/kg临床应用非常安全.  相似文献   

Antagonism of some cyclohexamine-based drug combinations used for chemical restraint of southern elephant seals (Mirounga leonina)   总被引：1，自引：0，他引：1  

R. WOODS †  S. McLEAN  S. NICOL†  H. BURTON‡ 《Australian veterinary journal》1995,72(5):165-171

SUMMARY This study examined the use of 4 antagonists of chemical restraint in mature female southern elephant seals (Mirounga leonina) that were restrained with ketamine and diazepam, ketamine and xylazine, or tiletamine and zolazepam. The antagonists were: 4-aminopyridine, yohimbine, doxapram and sarmazenil. The effects of the antagonists on the animal's time to first movement forward and recovery, heart rate, respiratory rate and venous blood gas and pH values, and level of chemical restraint were recorded. Sarmazenil (1.0 mg/kg) and doxapram (5.0 mg/kg) partially antagonised 50:1 ketamine: diazepam (ketamine = 3.0 mg/kg, diazepam = 0.06 mg/kg) and tiletamine and zolazepam (tiletamine = 0.5 mg/kg, zolazepam = 0.5 mg/kg). However, the rapid recovery after low doses of anaesthetics means that antagonism is usually unnecessary, and it may increase the likelihood of shaking. Routine antagonism of ketamine and xylazine (ketamine = 3.0 mg/kg, xylazine = 0.5 mg/kg) is more useful given its usually delayed recovery time and potential for thermoregulatory problems. For this purpose yohimbine (0.06 mg/kg) offered advantages over doxapram in giving a smoother recovery with less aggression. 4-aminopyridine (0.2 mg/kg) prolonged chemical restraint by 100:1 ketamine: diazepam (ketamine = 3.0 mg/kg, diazepam = 0.03 mg/kg) and ketamine and xylazine, and should be contraindicated. Doxapram (5.0 mg/kg) was the most useful general antagonist for all groups of drugs but shaking was seen and a lower dose is recommended.  相似文献   

The pharmacokinetics of maropitant, a novel neurokinin type-1 receptor antagonist, in dogs     

Benchaoui HA  Cox SR  Schneider RP  Boucher JF  Clemence RG 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2007,30(4):336-344

Maropitant is the first NK1 receptor antagonist developed to treat and prevent emesis in dogs; it is administered by subcutaneous (s.c.) injection at 1 mg/kg, or orally (p.o.), in tablet form, at either 2 or 8 mg/kg depending on indication. The absolute bioavailability of maropitant was markedly higher (90.7%) following s.c. injection than after oral administration (23.7% at the 2 mg/kg dose and 37.0% at the 8 mg/kg dose). First-pass metabolism contributes to the low bioavailability of maropitant following oral administration. The difference in bioavailability between the two oral doses reflects the nonlinear kinetics characterizing the disposition of maropitant within the 2-8 mg/kg dose range. Systemic clearance of maropitant following intravenous (i.v.) administration was 970, 995 and 533 mL/h.kg at doses of 1, 2 and 8 mg/kg, respectively. Nonproportional kinetics were observed for p.o. administered maropitant at doses ranging from 2 to 16 mg/kg but dose proportionality was demonstrated at higher doses (20-50 mg/kg). Linearity was also demonstrated following s.c. administration at 0.5, 1 and 2 mg/kg. Maximum plasma drug concentration (Cmax) occurred 0.75 h (tmax) after s.c. administration at 1 mg/kg, and at 1.7 and 1.9 h after oral administration of 8 and 2 mg/kg doses, respectively. The apparent terminal half-life of maropitant was 7.75, 4.03 and 5.46 h after dosing at 1 mg/kg (s.c.), 2 mg/kg (p.o.) and 8 mg/kg (p.o.), respectively. Feeding status had no effect on oral bioavailability. Limited accumulation occurred following once-daily administration of maropitant for five consecutive days at 1 mg/kg (s.c.) or 2 mg/kg (p.o.). At the dose of 8 mg/kg (p.o.) once daily for two consecutive days, the mean AUC(0-24h) (second dose) was 218% that of the first dose value. Urinary recovery of maropitant and its main metabolite was minimal (<1%), thus supporting the evidence that maropitant clearance is primarily hepatic.  相似文献   

中国三大自然区域紫花苜蓿土壤速效钾丰缺指标和推荐施钾量   总被引：2，自引：0，他引：2  

孙洪仁  王显国  穆尼热·买买提  沙吾列·沙比汗  杨彩林  闫朝  倪兴成  郝小军 《中国草地学报》2021,(3)

为给内蒙古高原区、黄土高原区和西北荒漠绿洲区紫花苜蓿测土施肥奠定科学基础,采用零散实验数据整合法以及养分平衡-地力差减法,开展了三大自然区域紫花苜蓿土壤速效钾丰缺指标和推荐施钾量研究。结果表明,内蒙古高原区紫花苜蓿土壤速效钾第1~4级指标依次为≥342mg/kg、89~342mg/kg、24~89mg/kg和<24mg/kg,黄土高原区第1~6级指标依次为≥171mg/kg、96~171mg/kg、54~96mg/kg、30~54mg/kg、17~30mg/kg和<17mg/kg,西北荒漠绿洲区第1~4级指标依次为≥303mg/kg、140~303mg/kg、65~140mg/kg和<65mg/kg;当目标产量9~27t/hm²、钾肥利用率50%时,第1~6级土壤的推荐施钾量分别为0、54~162kg/hm²、108~324kg/hm²、162~486kg/hm²、216~648kg/hm²和270~810kg/hm²。  相似文献   

害获灭注射剂对猪体内外寄生虫的驱虫试验     

白生芳  雷萌桐 《青海畜牧兽医杂志》2012,42(4):26-27

应用害获灭注射剂分别按0.2、0.3、0.4mg/kg剂量经皮下注射给药,进行对猪自然感染寄生虫的驱除效果观察。结果：在给药后7、14d临床检查,0.2mg/kg剂量对猪血虱驱虫效果达中效;0.3、0.4mg/kg剂量对猪血虱的驱虫率均达100.00%,用药后至出栏的几个月内未出现复发。在给药后14d粪检,0.2mg/kg剂量组对猪蛔虫虫卵减少率为89.57%;0.3、0.4mg/kg组虫卵减少率均达100.00%。表明害获灭注射剂0.3、0.4mg/kg剂量驱除猪蛔虫和猪血虱高效安全。  相似文献