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相似文献
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1.
反相高效液相色谱测定家兔肌肉中氯霉素残留量的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了反相高效液相色谱分析法测定家兔肌内中氯霉素残留量的实验方法,能快速、简便、灵敏地测定兔内中的氯霉素残留。本方法最低检出浓度为10μg.kg^-1,氯霉素浓度在0.01~10μg.ml^-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为92.6%,RSD为1.85%~2.78%。本方法适于动物肌内组织中氯霉素残留的监测。  相似文献   

2.
气相色谱法测定动物组织中氯霉素的残留量   总被引:9,自引:0,他引:9  
采用气相色谱法测定鸡肉、猪肉、牛肉、猪肝、虾、鱼等动物组织样品中氯霉素的残留量,对行业标准进行部分改进,使方法检出限降低了2个数量级,扩大了方法适用范围,同时简化了样品前处理。氯霉素浓度在1.00-500μg/L范围内,衍生物的峰面积与氯霉素浓度呈良好的线性关系,回归方程为y=121.96x-212.06,相关系数大于0.9999。添加回收率在85.3%-103.8%之间,变异系数小于5.32%。对氯霉素的检出限低于0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg。  相似文献   

3.
建立了快速定量测定氯霉素(CAP)含量的间接竞争酶联免疫吸附试验方法。游离氯霉素与氯霉素辣根过氧化物酶标记物(HRP)在同一系统中竞争数量有限的氯霉素抗体结合位点,氯霉素酶标记物与氯霉素抗体结合的数量反比于游离氯霉素的数量。氯霉素浓度在0.2~20μg·ml-1范围内具有良好的线性关系回归方程为y=0.8327-0.5260x,r2=0.9862;测定低限为20ng·ml-1;方法平均回收率为83.5%,符合目前国际上氯霉素残留量检测的要求。  相似文献   

4.
建立了反相高效液相色谱分析法测定家兔肌肉中氯霉素残留量的实验方法,能快速、简便、灵敏地测定兔肉中的氯霉素残留。本方法最低检出浓度为10μg.kg-1,氯霉素浓度在0.01~10μg.ml-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为92.6%,RSD为1.85%~2.78%。本方法适于动物肌肉组织中氯霉素残留的监测。  相似文献   

5.
动物性食品中氯霉素残留检测的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
氯霉素是一类作用强、抗菌谱广的抗生素,曾经是畜禽疾病防治的重要药物,但是,氯霉素在动物性食品中残留对人造成的损害已引起重视。笔者就动物性食品中氯霉素残留检测的方法和概况做一综述。  相似文献   

6.
氯霉素为广谱抗生素,对G-杆菌感染、G 细菌感染及立克次体感染都有效,氯霉素注射液是兽医临诊常用药物。由于氯霉素微溶于水,配制溶液时常用有机溶媒、表面活性剂及助溶剂以增加氯霉素在水中的溶解度。目前,氯霉素注射液有多种配方,我厂采用的是以丙二醇为溶媒,处方[1]如下:氯霉素131.259,丙二醇881.sg,亚硫酸氢钠1.og,注射用水加至1000ml。用此处方配制的氯霉素注射液较稳定,效价降低很少;但是,在实际生产中,由于丙二醇有一定的粘稠度,用量又很大(近溶剂总量的90%),造成了药液抽滤速度慢,与批量生产的灌封速度脱…  相似文献   

7.
孙立君  孙丽琴 《饲料工业》2006,27(22):53-54
1 氯霉素的残留检测方法 氯霉素残留检测方法的建立始于20世纪70年代,到现在为止,国内外已相继建立起了气相色谱、液相色谱、薄层色谱、放射性分析、微生物法及免疫学检测等方法。最为灵敏的气相色谱检测方法是Jacabson等(1974)提出的。德国Russel首先报道了液相色谱法检测氯霉素的残留。Arnold和Somogyl建立了放射免疫分析试验方法,Camphell等建立了酶联免疫吸附测定法。  相似文献   

8.
应用酶联免疫法检测动物源性食品中氯霉素残留   总被引:2,自引:0,他引:2  
测定的基础是抗原抗体反应。微孔板包被有针对兔ⅠgG(氯霉素抗体)的抗体。加入氯霉素抗体,氯霉素酶标记物,氯霉素标准或样品溶液。游离氯霉素与氯霉素酶标记物竞争氯霉素抗体结合位点(竞争性酶免疫分析),同时氯霉素抗体也与固定的抗体结合。没有结合的氯霉素酶标记物在洗涤步骤中被除去,氯霉素酶标记物与氯霉素抗体结合的数量反比于游离氯霉素的数量,以TMB为底物,测量450nm波长的吸光度值,按标准曲线计算样品中的氯霉素含量。本方法的测定低限为100ng/kg,添加回收率及精密度试验表明符合目前国际上氯霉素残留检测的要求。  相似文献   

9.
水产品中的氯霉素类药物残留会严重威胁人类健康,由此引发的食品安全问题受到人们的重视。本文对水产品中氯霉素类药物主要检测方法的使用范围、检测灵敏度、优缺点进行分析,同时展望了未来氯霉素类药物残留检测方法的发展趋势,以期为水产品中氯霉素类药物残留的检测提供参考。  相似文献   

10.
动物性食品中残留氯霉素检测方法的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯霉素已禁止应用于食品动物,美国FDA、欧盟、中国等相关标准都规定动物性食品中不得检出氯霉素。但养殖业中仍存在氯霉素滥用现象,造成动物性产品中氯霉素残留。高效的检测方法在氯霉素残留控制中发挥关键作用。现就目前国内外有关动物性食品中氯霉素残留检测方法的进展情况做一系统概述。  相似文献   

11.
对牛奶中氯霉素残留的检测方法进行了研究,试验结果表明:①应用酶联免疫吸附法,牛奶中添加氯霉素标准品的浓度范围为0.45~4.05μg/L时,氯霉素的回收率为53%~115%;用高效液相色谱-串联质谱方法,牛奶中添加氯霉素标准品的浓度范围为0.05~0.20μ/L时,氯霉素的回收率为52%~118%,两种分析方法的技术指标均能达到检测要求。②在本实验中用酶联免疫吸附法对牛奶中的氯霉素残留量进行初筛(ELISA可有效避免假阴性,杜绝假阳性),进一步用高效液相色谱-串联质谱方法进行定量定性分析。两种方法准确可靠,可用于牛奶中氯霉素残留的检测。  相似文献   

12.
饲料中氯霉素高效液相色谱分析方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报告了反相高效液相色谱法测定配合饲料中氯霉素的方法:以甲醇-水--乙酸(40:59:1)三元混合溶剂为流动相,紫外检测波长为278纳米,配合饲料中氯霉素的回收率为99.7%,最小检出量为20纳克,检测浓度小于1毫克/千克。此方法具有较高的灵敏度和准确度。  相似文献   

13.
测定的基础是抗原抗体反应.微孔板包被有针对兔ⅠgG(氯霉素抗体)的抗体.加入氯霉素抗体,氯霉素酶标记物,氯霉素标准或样品溶液.游离氯霉素与氯霉素酶标记物竞争氯霉素抗体结合位点(竞争性酶免疫分析),同时氯霉素抗体也与固定的抗体结合.没有结合的氯霉素酶标记物在洗涤步骤中被除去,氯霉素酶标记物与氯霉素抗体结合的数量反比于游离氯霉素的数量,以TMB为底物,测量450nm波长的吸光度值,按标准曲线计算样品中的氯霉素含量.本方法的测定低限为100ng/kg,添加回收率及精密度试验表明符合目前国际上氯霉素残留检测的要求.  相似文献   

14.
氯霉素是第一个合成的抗生素,是一种由委内瑞拉链霉菌中分离提取的广谱抗生素。对许多需氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌、厌氧的拟杆菌、立克次氏体、衣原体及菌质体都有抑制作用,尤其对沙门氏菌属、流感杆菌等有良好的抗菌能力。1氯霉素氯霉素也称氯胺苯醇,该药为白色或微带黄绿色针状、片状结晶或结晶性粉末,性质稳定,微溶于水。应密封保存。氯霉素为广谱抗生素,对的多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有良好的抗菌抑制作用,而且对部分衣原体、立克次氏体和某些原虫,  相似文献   

15.
研究模拟大田养蜂生产,在花期蜂蜜生产过程中通过对照实验,跟踪检测使用氯霉素的生产蜂群的蜂蜜中氯霉素残留量变化趋势,揭示以氯霉素为代表的抗生素残留在蜂群中残留量的变化规律,评估了不同管理水平下氯霉素残留量衰减率,以发现有效消除蜂群氯霉素残留的方法。研究证明,在养蜂生产中一次氯霉素的使用会对蜂蜜品质造成长期影响,同时取蜜次数、蜂群群势及用药剂量均与蜂蜜氯霉素残留量变化相关。生产中取蜜次数与氯霉素残留量负相关,强群势蜂群有助于加快蜂蜜中氯霉素残留量递减速度,但当蜂蜜中氯霉素残留量降至1.5μg/kg后,增加取蜜次数对蜂蜜氯霉素残留量影响不明显。大用药剂量将导致蜂蜜中氯霉素残留量激增,降解时间延长。使用清洁蜂箱和巢脾能有效消除蜂蜜生产中氯霉素的残留。  相似文献   

16.
应用管碟法测定两批氯霉素注射液,其中西北二合成兽药厂出品的930426批氯霉素含量和标示量均为93.87%,江苏武进县兽药厂出品的931106批氯霉素含量和标示量均为94.29%,都符合规定。  相似文献   

17.
建立了定性检测止痢散、白头翁散、苍术香连散、银翘散和清瘟败毒散五种中兽药散剂中违规添加的氯霉素的高效液相色谱法。根据《中国兽药典》2000年版二部规定的处方配制五种中药散剂,根据氯霉素禁用以前的临床治疗量和中药散剂的临床治疗量,在配制的中药散剂中定量加入氯霉素作为样品;用丙酮提取,高效液相色谱——二极管阵列检测器进行定性测定。试验表明,该方法快速、简便.可用于上述五种中兽药散剂中违规添加氯霉素的定性检测。  相似文献   

18.
分析实验室氯霉素污染来源及其对氯霉素残留检测的影响.以乙腈为溶剂,对实验台面、实验器具表面的污染物进行收集,应用液相色谱-质谱法(HPLC-MS/MS),对收集液中的氯霉素含量进行测定;以浸泡过氯霉素的实验器具为阳性对照,考察实验器具的清洗方法对氯霉素去除效果.结果表明:大部分实验器具的污染物提取液检出了氯霉素,阳性实验器具清洗后仍检出氯霉素.实验室污染可能造成实验结果假阳性,因此,建立有效的预防体系避免实验室污染,对减少痕量分析中假阳性的出现具有重要意义.  相似文献   

19.
为建立动物组织中氯霉素残留的液相色谱-串联质谱检测方法,以氯霉素-D5为内标,乙腈和4%Na Cl溶液涡旋振荡提取动物组织中氯霉素,正己烷除去脂溶性杂质,再用水饱和乙酸乙酯液液萃取,浓缩后HLB小柱净化,甲醇:水(50:50)定容,HPLC-MS/MS测定。采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式,多反应监测(MRM)方式检测,用氯霉素-D5作内标来定量。结果表明,氯霉素检测的线性范围为0.5~10.0μg/kg,r2=0.999 1,加标水平为0.2、0.4、1.0μg/kg时,平均回收率72.40%~114.20%,相对标准偏差小于11%,氯霉素的定量检测下限为0.2μg/kg。说明该方法基质影响小,检测灵敏度高,检测结果准确,回收率好,适用于动物组织中氯霉素残留的检测。  相似文献   

20.
建立一种高效液相色谱一串联质谱法快速测定婴幼儿乳粉中氯霉素残留的方法。样品以D5-氯霉素为内标,碱化后,经乙酸乙酯提取、低温离心、氮吹浓缩,流动相复溶,采用高效液相色谱一串联质谱法测定。结果表明:在0.1-5μg/L范围内氯霉素呈良好的线性关系,高、中、低浓度回收率为80%~110%,精密度小于15%,定量限为0.1μg/kg。本方法快速、简便,适于乳粉中氯霉素残留的快速测定。  相似文献   

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