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相似文献
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1.
对人工感染鸡白痢的雏鸡,采用“雏痢净”按高(0.5g/只)、中(0.4g/只)和低(0.3g/只)3个剂量混饲治疗,用2%甲磺酸培氟沙星(药物对照组)、阳性对照组(感染不用药)、阴性对照组(不感染不用药)作为对照。结果:“雏痢净”高、中、低剂量组、甲磺酸培氟沙星组与感染不用药组相比,死亡率极显著降低(P<0.01),“雏痢净”高、中剂量组、药物对照组的治愈率差异不显著(P>0.05);“雏痢净”各组对鸡的相对增重率极显著高于感染不用药组(P<0.01),但与药物对照组相比差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

2.
选用14日龄健康伊莎商品代公鸡240只,随机分为6组,每组40只。试验分组为健康对照组、感染对照组、复方盐酸多西环素可溶性粉处理组(高、中、低剂量组)、药物对照组(诺氟沙星)。试验结果表明,复方盐酸多西环素可溶性粉处理组、诺氟沙星对照组与感染对照组相比,有效率、治愈率、死亡率差异均极显著(P<0.01);复方盐酸多西环素可溶性粉处理组与诺氟沙星对照组相比,有效率、治愈率、死亡率差异均显著(P<0.05)。复方盐酸多西环素可溶性粉的推荐剂量为15mg/L饮水(以盐酸多西环素计),混饮,连用5d,可有效治疗鸡白痢,而且疗效优于诺氟沙星。  相似文献   

3.
为了考察中药制剂对人工感染鸡大肠杆菌病的治疗效果。以大肠杆菌标准菌株O_(78)、O_1、O_2三种混合大肠杆菌菌液肌肉注射感染15日龄海蓝褐蛋公鸡,之后口服不同剂量的中药制剂与氟苯尼考粉,观察试验鸡的临床症状、病理变化、病变发生率等,最终统计出试验鸡的死亡率和治愈率。采用Duncan法多重比较,结果各试验组鸡只死亡率均与感染对照组差异显著(P0.05),而试验组之间差异不显著(P0.05),中药高剂量组对感染鸡只治愈率与感染对照组鸡只自愈率差异显著(P0.05),且近似于氟苯尼考粉组。因此,中药制剂可以作为有效控制和治疗鸡大肠杆菌病的途径之一。  相似文献   

4.
替米考星用于鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染的临床试验   总被引:2,自引:1,他引:2  
试验以人工诱发鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染为模型,以酒石酸泰乐菌素为对照药物,评价替米考星溶液的疗效。按每升水加入400m g、200m g、100m g替米考星及500m g酒石酸泰乐菌素的用量给病鸡饮水给药,连用5天。试验表明:替米考星大剂量和中剂量组料肉比与药物对照差异不显著(P>0.05),与其余各组差异极显著(P<0.01)。大剂量组与中剂量组气囊损伤评分与其他各组比较差异极显著(P<0.01),表明大、中剂量均能明显减轻支原体和大肠杆菌混合感染引起的气囊损伤。大剂量和中剂量组的死亡率与药物对照组相比差异均不显著(P>0.05),与其余各组相比差异极显著(P<0.01)。从治愈率来看,大剂量组中剂量组与其他各组相比差异极显著(P<0.01),而小剂量组与药物对照组的治愈率相当(P>0.05)。数据分析表明:替米考星溶液中剂量组能有效地降低气囊损伤度,提高饲料转化率。  相似文献   

5.
本试验应用利福平和环丙杀星对比治疗人工诱发的鸡大肠杆菌病.结果:利福平高、中、低剂量组和环丙杀星组的鸡用药后,与感染对照组比,死亡率明显低,差异极显著(P<0.01),有效率明显增高(P<0.01),利福平高、中剂量组的死亡率、有效率和治愈率无明显统计学差异(P>0.05),而与低剂量和环丙杀星对照组相比差异显著(P<0.05),在增重率上各给药组之间差异不显著,但与感染对照组差异极显著.表明:利福平可溶性粉剂对细菌性疾病有很好的疗效,在生产上值得推广应用.  相似文献   

6.
采用人工诱发的病理模型,按推荐剂量治疗,验证复方罗红霉素可溶性粉对鸡(试验时30日龄)葡萄球菌病的疗效.试验结果表明,复方罗红霉素可溶性粉对鸡葡萄球菌病有很好的治疗效果,有效率达96.7%;推荐剂量治疗组的死亡率极显著地低于感染对照组(P<0.01);推荐剂量治疗组与健康对照组的增重差异不显著(P>0.05),但极显著高于感染对照组(P<0.01).  相似文献   

7.
为观察香莲芪中药制剂抗鸡体内大肠杆菌的效果,将16日龄雏鸡用O2型大肠杆菌攻毒并开展预防和治疗试验。预防试验是用16日龄雏鸡O2型大肠杆菌攻毒同时口服香莲芪中药制剂0.5m L、1.0m L及2.0m L,1次/天,连用10d,测定发病率、死亡率和保护率;治疗试验是先用O2型大肠杆菌攻毒并建立疾病模型后口服上述药物,2次/天,连用10d;以乳酸环丙沙星作为阳性对照,测定治愈率、有效率和死亡率。预防试验结果表明,香莲芪中药制剂组试验动物死亡率均极显著低于感染对照组(P﹤0.01);中、高剂量组对试验动物的保护率超过86%;在18日龄时,给药组试验动物发病率均极显著低于感染对照组(P﹤0.01)。治疗试验结果表明:香莲芪中药制剂试验组感染雏鸡死亡率显著低于乳酸环丙沙星阳性对照组(P﹤0.05);中、高剂量组治愈率显著高于阳性对照组(P﹤0.05或P﹤0.01),高剂量组有效率显著高于阳性对照组(P﹤0.05)。由此表明,香莲芪中药制剂能够有效预防和治疗鸡大肠杆菌病。  相似文献   

8.
以人工诱发鸡传染性喉气管炎病毒、败血霉形体和大肠杆菌混合感染模型 ,评价中西药复方制剂———喷呼通喷雾剂的疗效。按每公斤体重0.5ml、1ml、2ml的剂量给病鸡喷雾喷呼通 ,每天给药2次 ,连续7天 ,对混合感染鸡的治愈率分别是60.0%、83.3 %、90.0%,而感染对照组的死亡率为73.7 %。1及2ml/kg剂量组的增重效果极显著高于感染对照组(P<0.01)。  相似文献   

9.
抗鸡大肠杆菌病复方中药超微粉制剂的研制及药效研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验在成功筛选出抗鸡大肠杆菌(O78)效果较好的中药复方基础上,对该复方进行超微粉制剂的研制,并采用人工感染鸡大肠杆菌病的方法对超微粉与普通粉制剂进行药效比较试验。结果表明:①扫描电镜下,超微粉的形态发生了明显的变化,大多破碎成组织碎片,且大小分布均匀;光学显微镜下,超微粉中的组织细胞均被破坏,出现断裂或形成碎片,绝大多数细胞破壁,而普通粉的组织细胞仍完整(如石细胞、导管等明显存在);在相同的条件下(25℃,浸泡60 min)乌梅超微粉的有效成分枸橼酸的溶出量比普通粉提高了78.6%,超微粉的溶出度增大;②超微粉高、中剂量组的死亡率均极显著低于感染对照组(P0.01),超微粉低剂量组、普通粉对照组的死亡率略低于感染对照组(P0.05);超微粉高剂量组死亡率显著低于普通粉对照组(P0.05),治愈率、有效率显著高于普通粉对照组(P0.05)。  相似文献   

10.
复方氨苄西林可溶性粉为氨苄西林与盐酸环丙沙星组成的复方制剂.为了验证临床疗效,以人工诱发鸡大肠杆菌病为模型,采用高、中、低三个治疗剂量与相应的氨苄西林和盐酸环丙沙星三个剂量的单方制剂进行了比较,结果:复方氨苄西林可溶性粉治疗组与阳性对照组比较差异极显著(P<0.01);复方氨苄西林高、中、低三个剂量组与氨苄西林高、中、低三个剂量组比较差异显著(P<0.05),与盐酸环丙沙星三个剂量组比较,死亡率均低于相同剂量的盐酸环丙沙星对照组,但差异不显著(P>0.05).在增重效果上,复方氨苄西林治疗组平均增重高于阳性对照组,其中高、中剂量组明显高于氨苄西林和盐酸环丙沙星对照组.结果表明:复方氨苄西林可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效好于氨苄西林和盐酸环丙沙星的单方制剂,两药配伍有一定的增效作用.  相似文献   

11.
以人工诱发鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染为模型,以酒石酸泰乐菌素为对照药物,评价了延胡索酸泰妙菌素的疗效.按每1 L水中分别加入312.5、468、625 mg延胡索酸泰妙菌素及500 mg酒石酸泰乐菌素的用量给病鸡饮水给药,连用5 d.试验表明,用药组的成活率、日增重、料肉比、气囊损伤度与感染对照组比较差异极显著(P<0.01);延胡索酸泰妙菌素大剂量组日增重与小剂量组比较差异显著(P<0.05),与其他各用药组比较差异极显著(P<0.01),料肉比与其他各用药组比较差异极显著(P<0.01);酒石酸泰乐菌素组的料肉比与延胡索酸泰妙菌素小剂量组比较差异不显著(P>0.05);而与其他各组比较差异极显著(P<0.01).数据分析表明,延胡索酸泰妙菌素大剂量组能有效地降低气囊损伤度,提高饲料转化率.  相似文献   

12.
本试验采用自然诱发鸡传染性法氏囊病的疾病模型,采用"速效囊病宁"高、中、低3种剂量组,高免血清组和病毒唑可溶性粉组来进行治疗对比,旨在评价"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病的临床疗效及最佳使用剂量。结果表明,各用药组治愈率和有效率与感染对照组差异极显著(P<0.01);高剂量组和高免血清组的治愈率、有效率与病毒唑组和低剂量组差异极显著(P<0.01)。研究显示,"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病具有很好的治疗效果,且最佳使用剂量为1 mL只/。  相似文献   

13.
为验证恩诺沙星口服混悬液对鸡大肠杆菌病的临床疗效,选用人工诱发大肠杆菌病的鸡为试验对象,以恩诺沙星溶液的疗效为对照。结果显示,恩诺沙星混悬液的高、中、低剂量与恩诺沙星溶液组的有效率分别为96.7%、90.0%、80.0%和73.3%,均极显著高于感染组自愈率(P<0.01);高剂量组有效率极显著高于恩诺沙星溶液组(P<0.01),中剂量组显著高于同等剂量的恩诺沙星溶液组(P<0.05),而低剂量组的有效率稍高于恩诺沙星溶液组,差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

14.
从干奶期着手,利用黄芪多糖对隐性乳腺炎的奶牛进行乳头直接投药治疗,产后第3天检测乳腺炎发病情况。结果:用药组比对照组差异显著(P<0.05),尤其是第2组的效果更明显,与对照组差异极显著(P<0.01);不同药物剂量处理后第2组的30mg剂量比其他各组都达到显著水平(P<0.05),与对照组相比达到极显著水平(P<0.01),说明用此剂量对提高奶牛乳腺免疫力能达到很好效果;从前后治愈率来看,第2组用药剂量的治愈率达到最高水平,产后第3天检测治愈率为50%;干奶前第6天与产后第3天每组平均每头奶牛阳性乳房数差异不显著(P>0.05),说明产后没有新的乳腺炎发生,整个干奶期乳腺免疫力保持了很好的稳定状态,对于干奶前的预防效果达到了预期目标。  相似文献   

15.
通过预先颈部皮下注射头孢噻呋钠,评价其对1日龄雏鸡试验性诱导大肠杆菌病的预防效果。以微量法测得头孢噻呋钠和恩诺沙星对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.1mg/L和1.6mg/L。试验结果表明,0.2、0.1、0.05mg/只的头孢噻呋钠各用药组对人工诱导鸡大肠杆菌病的保护率分别为100%、90%和80%,与0.125mg/只的恩诺沙星对照组(63.33%)及感染对照组(46.67%)相比,头孢噻呋钠各剂量组均能显著降低1日龄雏鸡人工诱发大肠杆菌病的死亡率(P<0.01),具有很好的预防效果;试验结束后细菌学检测结果表明,头孢噻呋钠各剂量组和药物对照组鸡的大肠杆菌检出率分别为13.33%、23.33%、30.0%、46.67%,与感染对照组(90%)相比均显著减少(P<0.01)。  相似文献   

16.
为验证复方中兽药超微粉对鸡大肠杆菌病的治疗效果,在进行鸡大肠杆菌标准菌株O78攻毒剂量筛选基础上,以该菌株进行攻毒造模。实验设超微粉、细粉制剂、阳性药物和空白对照等7组,经过15 d实验,结果表明,中兽药超微粉3个剂量组(A、B、C组)的死亡率均显著低于(P0.01或P0.05)阳性药物对照组和感染对照组(E、F),中兽药超微粉3个剂量组(A、B、C组)与中兽药细粉组(D组)比较差异显著(P0.05);中兽药超微粉3个剂量组治愈率和有效率(A、B、C组)均显著高于(P0.01或P0.05)阳性药物对照组和感染对照组(E、F),细粉和阳性药物对照组(D、E)比较差异不显著(P0.05);增重效果与上述分析结果大致相同。A、B、C 3组相比,无论是死亡率,还是治愈率、有效率、增重情况看,A、B两组均优于C组,但A、B两组间差异不显著(P0.05)。考虑到用药量、成本效益等综合因素,确定该中兽药超微粉治疗鸡大肠杆菌病临床推荐用量为0.5 g/kg体重拌料。  相似文献   

17.
喉支康对实验性鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
以人工诱发鸡败血霉形体和大肠杆菌混合感染模型,评价复方制剂-喉支康水溶性粉的疗效。按每升水加入20,40,80mg喉支康的用量给病鸡饮水给药,连续5d,对混合感染鸡的治愈率分别是70.0%,93.3%,96.7%,而感染对照组的死亡率为63.3%;上述用药组的增重效果极显著高于感染对照组(P<0.01)。  相似文献   

18.
本试验在成功筛选出抗鸡大肠杆菌(O78)效果较好的中药复方基础上,对该复方进行超微粉制剂的研制,并采用人工感染鸡大肠杆菌病的方法对超微粉与普通粉制剂进行药效比较试验。结果表明:①扫描电镜下,超微粉的形态发生了明显的变化,大多破碎成组织碎片,且大小分布均匀;光学显微镜下,超微粉中的组织细胞均被破坏,出现断裂或形成碎片,绝大多数细胞破壁,而普通粉的组织细胞仍完整(如石细胞、导管等明显存在);在相同的条件下(25 ℃,浸泡60 min)乌梅超微粉的有效成分枸橼酸的溶出量比普通粉提高了78.6%,超微粉的溶出度增大;②超微粉高、中剂量组的死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),超微粉低剂量组、普通粉对照组的死亡率略低于感染对照组(P>0.05);超微粉高剂量组死亡率显著低于普通粉对照组(P<0.05),治愈率、有效率显著高于普通粉对照组(P<0.05)。  相似文献   

19.
为考察地锦草颗粒对人工感染鸡大肠杆菌病的治疗效果,将SPF鸡210只随机分成7组,对人工感染鸡大肠杆菌病的治疗效果显示,按每升饮用水加本品2 g,连续用药5 d,有效率、治愈率分别为76.9%、69.2%,与四黄止痢颗粒药物对照组比较,差异显著(P<0.05)。  相似文献   

20.
药敏试验表明,救鸡宝对大肠杆菌抑菌圈直径为(23.31±0.95)mm,为高度敏感;以试验感染大肠杆菌病的14日龄艾维茵肉用雏鸡为对象,以环丙沙星为对照,研究了救鸡宝的临床疗效。结果表明:试验药物组与感染对照组差异极显著(P<0.01),救鸡宝高、中剂量与环丙沙星组疗效相当(P>0.05),有效率分别是96.67%、93.33%和96.67%,治愈率分别是93.33%、90.00%和96.67%,且不影响鸡的正常增重(P>0.05)。  相似文献   

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