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1.
不同土壤钾素释放动力学及其供钾特征的研究 总被引：12，自引：3，他引：12
应用自行研制的连续流动交换仪研究了取自不同类型的19个土壤样品的钾素释放动力学及其供钾特征。不同土壤钾的释放差异很大,钾的释放持续时间变幅为100～600分钟;最大释放速率变幅为0.46～20.55毫克千克-1分-1;平均释放速率变幅为0.009～1.25毫克千克-1分-1;总释放量变幅为40～430毫克千克-1。供试土壤钾的释放过程可以用一级反应方程拟合,表明钾的释放速率主要受交换位上钾离子饱和度的影响。应用一级方程计算出钾的释放速率常数变幅为5.4810-3～65.6210-3分-1。多数土壤的钾释放过程符合单一的一级反应;而以云母类为主,且含有部分绿泥石的土壤的钾释放过程由两个速率不同的一级反应构成,表明不同吸附位上的钾离子可能有不同的释放机制。用供试土壤连续种植玉米幼苗57茬进行土壤钾素耗竭试验,结果表明应用连续流动交换仪研究得出的土壤钾素释放的动力学参数可以较可靠地评价土壤的供钾特征。释钾速率快,持续时间长,总释放量大的土壤(如青海栗钙土),在耗竭试验中显出很强的供钾能力;而释钾速率慢,持续时间短,总释放量小的土壤(如广东砖红壤)在盆栽试验中供植物吸收的钾量很低。有的土壤(如四川紫色土)钾的总释放量不低,但释放速度快,持续时间短,在盆栽试验 相似文献
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研究了潮土、褐土在五种Ｋ十浓度下吸附Ｋ＋的动力学，结果表明：不同浓度下的表观吸附过程均可用一级反应动力学方程描述；表观吸附速率常数ｋａ及其与表观平衡吸附量ｑ∞的乘积与淋洗液Ｋ＋浓度之间均表现为极显著的直线正相关；表观平衡吸附量与浓度之间的关系符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ或Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附公式。依据试验结果对土壤钾吸附动力学进行了讨论与推导，找到四个动力学参数ｎ、ｋ１、Ｋ２、ｑｍａｘ，通过这些动力学参数可以计算表观吸附动力学参数Ｋａ、ｑ∞和平衡常数Ｋ及吸附过程中的自由能变△Ｇ，在一定条件下，还可以用来判断等温吸附的类型、估算等温吸附参数。 相似文献
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几种土壤氟吸附动力学研究 总被引：8，自引：1，他引：8
采用平衡法对我国几种土壤氟吸附的动力学过程进行了研究。结果表明,不同土壤氟吸附的动力学参数差异很大,黄壤的最大吸附量最高,棕壤最低,棕壤的平衡时间最短,石灰土的平衡时间最长。不同土壤的氟吸附动力学参数与土壤理化性质有很大相关性。供试土壤的氟吸附动力学过程用双常数方程和E lovich方程描述获得了良好的拟合效果。而一级动力学方程和二级动力学方程都不适合土壤氟吸附动力学过程的描述。不同土壤的k值和β值证明黄壤较其他土壤吸附速率大,对加入土壤中氟的缓冲性大。 相似文献
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不同土壤对Cr吸附的动力学特征 总被引：11，自引：1，他引：10
该文采用振荡平衡法比较了来自中国15个省区16种土壤对Cr(Ⅵ)的吸附及其动力学特性,并探讨了土壤pH值、阳离了交换量、黏粒含量和有机质对Cr(Ⅵ)吸附及其动力学参数的影响.结果表明:具有较低土壤pH值和较高物理黏粒含量的土壤对Cr(Ⅵ)具有较人的表观吸附量,而土壤阳离子交换量和有机质因素对土壤Cr(Ⅵ)的表观吸附量影响较小.酸性土壤对Cr(Ⅵ)吸附能力较强,可以采用一级动力学方程和抛物线方程描述Cr(Ⅵ)在酸性土壤中的动力学行为,且土壤的表观吸附速率和平衡时的吸附量与土壤的pH值呈显著(p<0.05)负相关关系,而与物理黏粒含量旱显著(p<0.01)正相关关系;而碱性土壤对Cr(Ⅵ)吸附能力较小,很难用动力学方程描述其吸附动力学特性.可见,土壤pH值不仅影响土壤对Cr(Ⅵ)的表观吸附量,并且对Cr(Ⅵ)表观吸附动力学特征产生了较大影响. 相似文献
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小麦–玉米种植制度下长期施钾对土壤钾素Q/I关系的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为评价长期施肥条件下土壤钾素容量和强度（Q/I）关系,采用Q/I法研究了小麦–玉米种植制度下3类土壤（塿土、潮土和红壤）,连续15年不施钾（NP）和施钾（NPK）土壤钾素Q/I关系的变化及其参数与土壤性质变化的关系。结果表明,长期施钾土壤K+平衡活度比（AR0）、土壤活性钾（KL）、非专性吸附钾（-△K0）和专性吸附钾（KX）均较不施钾土壤的高,其中,施钾后AR0和-△K0值提高幅度最大的是红壤,分别提高13.78和12.17倍;15年连续施用钾肥对红壤钾位缓冲容量（PBC）影响不明显,塿土和潮土长期施钾处理PBC值显著降低（17 %～20 %）。不施钾土壤K+和Ca2++Mg2+交换自由能（-△G）（13.69～19.33 kJ/mol）高于施钾土壤（12.15～12.81 kJ/mol）;土壤钾素Q/I参数与土壤1 mol/L HNO3浸提K、K+饱和度和有机质含量等存在显著相关关系。土壤钾素Q/I参数能科学评价土壤的供钾状况。连续15年施钾肥土壤供钾能力较高,长期不施钾肥土壤钾素亏缺明显,尤其是潮土和红壤易出现缺钾。 相似文献
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为探明铵参与低钾胁迫下烟株根系的生长及吸钾机制,采用室内水培法,以“豫烟6 号”为试验材料,研究了不同供钾水平下外源NH4+ 对烟株根系的生长生理和钾吸收速率的影响。结果表明,未添加外源NH4+ 时,低钾胁迫下烟株根系可溶性蛋白、根系活力、烟株各部位干重和钾含量均显著低于常钾水平。两种供钾水平下,随着外源NH4+ 浓度增加,烟株根系干重、根系扫描参数、钾积累量和钾最大吸收速率均呈下降趋势,但根系可溶性蛋白含量和根系活力则先上升后下降并在外源NH4+ 浓度为1 mmol/L 时最大。外源NH4+ 可抑制植物根系高亲和及低亲和K+ 吸收系统,且NH4+浓度越大,钾吸收速率越低,其中溶液K+ 浓度为0.2 和10 mmol/L 时,N5.00 较N0处理分别显著降低55.78% 和37.68%。可见,低钾胁迫显著抑制烟株根系生长和钾吸收,而外源NH4+ 可抑制高亲和或低亲和的K+ 吸收系统,从而影响烟株的钾吸收速率和吸收量。 相似文献
8.
连续秸秆还田对水稻土中钾素形态的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
湖北省武穴市、荆州市和武汉市三个水旱轮作长期定位试验的基础上,研究了连续秸秆还田(三地秸秆还田时间分别为9、5和3年)对不同层次(0~20 cm和20~40 cm)土壤中各形态钾素(水溶性钾、特殊吸附钾、非特殊吸附钾、非交换性钾、矿物钾、全钾)的影响。结果表明:秸秆还田能显著增加0~20 cm土层中特殊吸附钾和非特殊吸附钾的含量,两者的增量分别为9.92%~138.35%和35.57%~143.79%,其中武穴试验点的增加效果相对最好。20~40 cm土层,各处理之间变化规律不明显。土壤全钾含量表现为武穴试验点最低(2.59~3.15 g kg~(-1)),与荆州和武汉试验点差异性较大(9.45~11.91 g kg~(-1))。武穴和荆州试验点供钾能力较低(速效钾含量100 mg kg~(-1)),武汉试验点供钾能力为中等(速效钾含量在100~150 mg kg~(-1))。矿物钾和全钾呈极显著正相关(武穴、荆州和武汉试验点的相关系数分别为0.994**、0.999**、1.000**),速效钾中各组分与速效钾的相关性在三个试验点存在差异,其中还田时间越长相关性越好。 相似文献
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离子交换树脂膜吸附土壤养分的动力学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用从英国进口的离子交换树脂膜和室内埋置法研究了取自河北玉田县的4个土壤吸附土壤磷、钾、钙、镁和锰的动力学。结果表明，在0.5-26h的吸附时间内，随着提取时间的延长，树脂膜吸附的土壤磷、钙量和锰量显著增加，而吸附的钾量减少。 相似文献
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为了探明土壤粒度对土霉素在土壤上吸附的影响,以性质差异显著的黑土和红壤为供试土壤,采用批量平衡法,研究了土霉素在不同粒度的2种土壤上的吸附行为。结果表明：（1）土霉素在不同粒度土壤上的吸附均分为快吸附和慢吸附2个过程,土壤类型和不同粒度的同种土壤对土霉素吸附速率存在差异,Elovich模型、双常数模型对动力学吸附过程拟合效果最好;（2）3种等温吸附方程模型都可以较好地拟合研磨度不同的2种土壤对土霉素的吸附,相关系数（R^2）在0.954～0.999之间,吸附参数kd、kf在2种土壤上均随着粒度的减小而增大。因此,在研究土霉素等四环素类抗生素在土壤上的吸附时选择合适的土壤粒度非常重要。 相似文献
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通过等温吸附试验,研究不同磷含量处理暗棕壤对Zn2+的吸附解吸行为,结果表明:(1)随平衡液中Zn2+浓度的增加,3种处理暗棕壤对Zn2+的吸附作用均表现为:低浓度下(0～100 mg/L),吸附量增加迅速,随着浓度升高(100～150 mg/L),吸附量变缓并渐趋平衡,含磷量高的土壤吸附Zn2+的量较高。(2)Freundlich、Langmuir和Temkin方程均能很好描述Zn2+在3种不同磷含量暗棕壤上的吸附等温线,拟合效果依次为Freundlich>Langmuir>Temkin。经参数计算,较高磷含量有利于提高暗棕壤的最大吸附量和土壤对Zn2+的缓冲容量,而磷含量不同对Zn2+在暗棕壤上的吸附力没有太大影响。(3)3种不同磷含量处理暗棕壤吸附量与解吸量关系图形状相似,呈高度线性相关,均表现为暗棕壤对Zn2+的解吸量随吸附量的增加而增加,磷含量较高土壤有利于Zn2+的固定且不易解吸。 相似文献
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恒电荷土壤与可变电荷土壤K+的吸附特性 总被引：1，自引：0，他引：1
对我国 3种典型可变电荷土壤和 4种恒电荷土壤在不同 K 浓度和 p H下 K 的吸附特性进行了研究。结果表明 ,两类土壤 K 吸附量均随平衡 K 浓度增加而增加 ,在低浓度 (添加K 0 .1～ 1.0 mmol/ L )时两者符合线性 ,在高浓度 (添加 K 0 .5～ 5 .0 mmol/ L )下两者符合Langmuir方程。L angmuir方程的参数 K两类土壤间差异不大 ,但以可变电荷土壤 >恒电荷土壤 ,说明前类土壤 K吸附结合能较大 ,吸附 K 不易解吸 ,K 有效性较低。p H降低使土壤 K 吸附量减少 ,但恒电荷土壤与可变电荷土壤减少的机理不同 ,前者主要是由于 H 与 K 的竟争吸附 ,而后者主要是由于表面负电荷减少而引起的电性引力的改变。 相似文献
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Interactions of potassium and calcium ions with four typical variable charge soils in South China were examined by measuring pK-0.5pCa value with a potassium ion-selective electrode and a calcium ion-selective electrode,and pK value with a potassium ion-selective electrode.The results showed that adsorption of potassium and calcium ions increased with soil suspension pH,and the tendency of the pK-0.5pCa value changing with pH differed with respect to pH range and potassium to calcium ratio.Adsorption of equal amount of calcium and potassium ions led to release of an identical number of protons,suggesting similar adsorption characteristics of these two ions when adsorbed by variable charge soils.Compared with red soil,latosol and lateritic red soil had higher adsorption selectivities for calcium ion.The red soil had a greater affinity for potassium ion than that for calcium ion at low concentration,which seems to result from its possession of 2:1 type minerals,such as vermiculite and mica with a high affinity for potassium ion.The results indicated that adsorption of potassium and calcium ions by the variable charge soils was chiefly caused by the electrostatic attraction between the cations and the soil surfaces.Moreover,it was found that sulfate could affect the adsorption by changing soil surface properties and by forming ion-pair. 相似文献
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以长期施 K 肥的水稻土为研究对象,以不施肥处理为对照,应用Langmuir 等温吸附方程对比研究两种处理水稻土对铵离子(NH4 )的吸附特征及影响因素.结果表明:本研究中水稻土对NH4 的吸附属于受浓度梯度扩散控制的物理吸附.土壤对NH4 的吸附量随吸附溶液NH4 浓度的增大而增加,但增加的幅度随吸附溶液NH4 浓度的增加而减小.不同大小团聚体对NH4 的吸附能力存在差异.土壤对NH4 的吸附特征通过拟合Langmuir方程发现,和不施肥处理相比,长期施用K肥提高了土壤对NH4 的最大吸附量,表明K肥的施用提高了土壤对NH4 的吸附潜力,可能的原因在于长期施K肥土壤伊利石含量和pH值的增加,固定态NH4 含量的降低. 相似文献
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The effects of air-drying field-moist soils on the adsorption and desorption of added phosphate and on the levels of extractable native soil phosphate were examined using the A and B horizons of a group of four acid soils.Air-drying increased the capacity of all the soil samples to adsorb phosphate. At an equilibrium solution concentration of 0.5 μg P ml?1, the increase in the quantity of phosphate adsorbed following drying ranged from 23% to 70% of that adsorbed by the moist samples. Considerable hysteresis in phosphate adsorption—desorption isotherms was observed for both moist and dried soil samples indicating that the additional phosphate adsorbed by the dried samples was held with the same strength as that held by the moist samples.Air-drying the soil samples caused a small decrease in soil pH of approximately 0.1 pH unit and a general increase in levels of EDTA-extractable Fe, Al and organic matter. Quantities of native soil phosphate extractable with EDTA, resin and NaHCO3 were also increased. Concentrations of oxalate- and pyrophosphate-extractable Fe and Al and exchangeable Al were, however, unaffected by drying.It was also shown that when the phosphate content of NaHCO3 extracts is measured using the conventional molybdenum blue method, orthophosphate plus a differing amount of acid-hydrolysable organic P present in the extract is measured. 相似文献
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几种土壤对氟的吸附和解吸 总被引：11，自引：0，他引：11
中南地区6种土壤8个层次的氟吸附和解吸试验结果表明:供试土壤的氟吸附与Langmuir、Freundilich和Temkin方程均有较好的拟合性;花岗岩发育土壤的氟吸附量明显大于红砂岩和紫红色砂页岩发育的土壤。赤红壤、砖红壤、紫色土和黄棕壤性土吸附的氟可为0.1mol／LKOH完全解吸，而红壤和黄棕壤的氟解吸部分滞后，滞后的原因与14nm过渡性矿物较多有关。上还土壤吸附氟均不能被水完全解吸，解吸率因土壤不同而不同。花岗岩发育土壤的氟解吸率（26.9％～40.0％）比其他母质土壤（4.8％～94.2％）低。供试土壤对氟吸附和解吸的差异与土壤矿物特性，尤其是氧化物数量有关。 相似文献
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选择海南岛北部3个不同年代喷发的玄武岩发育的土壤研究了其对铬酸根(CrO42-)和磷酸根(PO43-)的吸附特征,结果表明随着母岩年龄的增加,土壤发育程度提高,土壤游离氧化铁和表面正电荷数量增加,对2种阴离子的吸附量增加。土壤CrO42-的解吸率在19.8%~39.6%之间,表明土壤对CrO42-的吸附涉及静电吸附和专性吸附2种机制,且随着土壤发育程度增加,CrO42-静电吸附所占比例增加。土壤对PO43-的吸附以非静电吸附为主,吸附的PO43-的解吸量非常低,其解吸率不超过6%。吸附PO43-在去离子水中的解吸量高于在0.1 mol/L NaNO3和KNO3中的解析量,KNO3体系中的解吸量低于NaNO3体系中的,电解质主要通过改变胶体表面离子吸附面上的静电电位影响PO43-的解吸。 相似文献
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Adsorption of Cu and the cationic herbicide chlordimeformwas carried out on two acidic soils (S-48 and LM).Chlordimeform adsorption occurred by cationic exchange andwas higher on LM soil due to its higher CEC, partlyassociated to the presence of vermiculite. Cu adsorptionwas also higher on LM soil and was related to its higheriron and manganese oxides content. The presence of theherbicide in solution always decreased Cu adsorption on S-48 soil, but on LM soil the amount of Cu adsorbed onlydecreased at the highest concentrations used. This togetherwith the lower amounts of Cu desorbed from LM soil afterfive successive desorptions in comparison to S-48 soil,indicates that Cu was being mostly adsorbed on oxides whichexhibit a very high affinity for the heavy metal. Themaximal amount of Cu desorbed on both soils only reached upto 13% of the amount adsorbed. Chlordimeform adsorption decreased in the presence of Cu as aresult of its competition for the adsorption sites on bothsoils. Cu competition on LM soil was not so strong as on S-48 soil due to the higher adsorption of the heavy metal onoxides, for which the herbicide’s affinity is not so high. Thelower the amounts of chlordimeform adsorbed on both soilsthe higher its desorption percentage. This was attributedto steric impediment of chlordimeform molecule itself forthe desorption from lamellar silicates. 相似文献
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磷的吸附对老成土和淋溶土中Cu、Zn离子吸附-解吸及其有效性的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
Surface charge,secondary adsorption-desorption and form distribution of Cu^2 and Zn^2 in Ultisols and Alfisols having adsorbed phosphate were studied by potentiometric titration,adsorption equilibrium and sequential extraction method,respectively,The soil surface negative charges increased whereas the amount sequential extraction method,respectively.The soil surface ngative charges increased whereas the amount of positive charges decreased with increase of P adsorbed,The soil secondary adsorption capacity for Cu^2 and Zn^2 was positively significantly correlated with the amount of P adsorbed by the soils,which could be described by the Langmuir equation.The amounts of Cu^2 and Zn^2 desorption from soils were decreased after P adsorption by the soils and the relationship between them was linear,After the soils adsorbed P,form distribution of Cu^2 and Zn^2 in soils changed remarkably. 相似文献