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1.
红三叶组织培养及再生植株 总被引：9，自引：2，他引：7
本文采用ＭＳ，Ｂ５和ＰＣ一Ｌ２作为基本培养基，在不同激素组合条件下对红三叶（Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍｐｒａｔｅｎｓｅ）子叶及下胚轴进行组织培养。在ＭＳ，Ｂ５和ＰＣ一Ｌ２附加２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和０．５ｍｇ／ＬＢＡ的培养基上，子叶及下胚轴愈伤组织诱导率均在８９％以上。愈伤组织继代在Ｂ５无机盐十三倍ＭＳ有机成分＋３％蔗糖＋０．５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ＋０．５ｍｇ／Ｌ６ＢＡ０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ，＋１０ｍｇ／ＬＶｃ的培养基上生长良好。愈伤组织在Ｂ５附加０．１ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＩＢＡ的培养基上再生植株。下胚轴在ＭＳ附加２ｍｇ／Ｌ６ＢＡ＋１ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基上直接分化形成丛生苗，转入无激素ＮＳ培养基上再生根。实验表明ＶＥ，Ｖｃ，ＰＶＰ和活性碳对愈伤组织褐化有抑制作用，１０ｍｇ／ＬＶｃ抗褐化作用最好。 相似文献
2.
草麻黄的组织培养及植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
将草麻黄幼草节间幼茎部分作外植体,培养在附加ＫＴ０．０５４ｍｇ／ｌ＋２,４－Ｄ１．１１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中,可成功诱导出愈伤组织,愈伤组织分化出芽;同样的外本培养在附加ＢＡ３ｍｇ／ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／ｌ的ＭＳ培养基中,诱导出大量不定芽;不同途径得到的芽转移到ＭＳ附加６－ＢＡ０．０５６ｍｇ／ｌ＋１．１１ｍｇ／ｌ２,４＋１１．１１ｍｇ／ｌ２,４－Ｄ的培养基后,可分化出不定根,从而形成完整植株。 相似文献
3.
大赖草的组织培养及植株再生的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
大刺草在成熟胚在含有２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养上形成颗粒状愈伤组织，减少培养基中的２，４－Ｄ浓度，愈伤组织分化出绿色的芽点。生根培养基为不含任何激素的ＭＳ培养基，有分化能力的愈伤组织可以在保持培养基（ＭＳ＋２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡＰ）上长期保存，利用这一培养程序可以快速，大量地繁殖大赖草，文章还对外源激素在植物组织培养中的作用进行了讨论。 相似文献
4.
顿河红豆草下胚轴培养及其植株再生 总被引：2，自引：1，他引：1
对顿河豆草５ｄ龄无菌苗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生条件的研究结果表明,愈伤组织培养基为ＭＳ基础培养基,附加０．２ｍｇ／ｌ２,４－Ｄ、１ｍｇ／ｌＢＡＰ和２ｍｇ／ｌＮＡＡ,ｐＨ５．８;分化培养我激素ＭＳ培养基;生根培养基为１／２ＭＳ或１／２ＬＳ＋０．０５ｍｇ／ｌＮＡＡ＋０．８％琼脂培养基。其愈伤组织绝大多数生长良好,出愈率达９６．８％。体细胞胚化率为２５．３％,具有体细胞胚分化力的基因型占３５％,生 相似文献
5.
假俭草侧芽愈伤诱导和植株再生 总被引：3，自引：3，他引：0
以中国优良品系Ｅ １２６假俭草的侧芽为外植体建立高效的再生体系。试验结果显示,１）适宜于侧芽生长的培养基为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．８ ｍｇ／Ｌ;２）在最佳诱导培养基ＭＳ＋２,４ Ｄ１．０ ｍｇ／Ｌ＋ＢＡＰ０．１ ｍｇ／Ｌ上,侧芽愈伤诱导率达９３％。较强的光照能提高愈伤组织的诱导率;３）在最佳分化培养基ＭＳ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ 上,绿苗分化率为１２．６％;４）试管苗最佳生长培养基为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．８ ｍｇ／Ｌ;５）在最佳生根培养基ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ 上,试管苗的生根率达９８％,植株移栽成活率为９４％。本试验为假俭草体细胞筛选和遗传转化提供依据。 相似文献
6.
NAA,BAP对甘肃红豆草愈伤组织诱导和体细胞胚发生的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
在不同浓度ＮＡＡ＋ＢＡＰ组合共１６种处理下,对甘肃红豆草愈伤组织诱导及其体细胞胚发生研究结果表明：在ＮＡＡ＋ＢＡＰ组合中除无ＮＡＡ处理外,其余处理在形成愈伤组织上无显著性差异,其中ＬＳ＋０．２ｍｇ／ｌ ＮＡＡ＋２ｍｇ／ｌ ＢＡＰ处理对上胚轴外植体的愈伤组织诱导率和生长得分最高;而愈伤组织诱导培养基＋２ｍｇ／ｌ ＮＡＡ＋５ｍｇ／ｌ ＢＡＰ上的愈伤组织在无激素ＬＳ分化培养基上体细胞胚分化率最高,达７０ 相似文献
7.
百脉根的组织培养与植株再生 总被引：5，自引：1，他引：4
百脉根下胚轴在附加有２，４－Ｄ ０．６￣２．０ｍｇ／Ｌ、ＫＴ ０．３ｍｇ／Ｌ的ＭＳ的培养基上，３￣４周时形成愈伤组织，继代２￣４次后，在附加有ＢＡ ０．５￣２．０ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１￣２．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上２￣３周有白色根形成。 相似文献
8.
播娘蒿幼蕾和花序轴的组织培养和再生植株研究 总被引：2，自引：0，他引：2
播娘蒿幼小花蕾在附加有１５ｍｇ／ＬＮＡＡ、０５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和０１ｍｇ／ＬＫＴ的ＭＳ培养基中，培养两周即形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块，出愈率达８３％。继续培养两周转至附加有２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＫＴ和０２ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ分化培养基上，２～３周后出现绿色芽点，继续培养２周即可得到分化小芽。播娘蒿花序轴在附加有２～６ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ的ＭＳ培养基中，培养５～６周也都能分化出芽，但最佳培养基为４ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、０５ｍｇ／ＬＮＡＡ。分化小芽转至附加０５ｍｇ／ＬＮＡＡ或０５ｍｇ／ＬＩＢＡ的１／２ＭＳ生根培养基上培养２～３周均能形成完整植株。 相似文献
9.
白羊草幼穗的组织培养 总被引：7，自引：0，他引：7
白羊草幼穗在附加在２,４－Ｄ １．０ｍｇ／Ｌ,水解酪蛋白５００或１０００ｍｇ／Ｌ的Ｎ６或ＭＳ培养基中,在２５±１℃,暗光培养条件下,两周时形成０．５ｃｍ＾２大小的愈伤组织块。愈伤组织的发生率为８４％,培养３周后形成旺盛生长的的愈伤组织。其分化是在含有ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ,ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上或在附加有ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ、ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的Ｎ６培养基上２￣４周后 相似文献
10.
碱茅幼穗的组织培养初报 总被引：2，自引：0，他引：2
碱茅幼穗在附加有２４－Ｄ１５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中,暗培养条件下两周时形成０５ｃｍ２大小的愈伤组织块,其发生率为４３％。培养３周后形成旺盛生长的肉黄色愈伤组织。愈伤组织的分化是在含ＫＴ１０ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上２～４周时出现绿色芽点,继续培养１～２周即可得到分化植株,将该植株移至不含激素的ＭＳ或Ｎ６培养基上时,光照条件下形成绿色分化植株。 相似文献
11.
热研二号柱花草组织培养研究 总被引：8，自引：1，他引：7
研究结果表明,利用热研二号柱花草无菌苗的子叶为外植体,在Ｍ２培养基（ＭＳ忝分＋０．８％琼脂＋３．０％蔗糖＋１．０ｍｇ／Ｌ萘乙酸＋４．０ｍｇ／Ｌ激动素,ｐＨ６．０）培养可诱导分化出愈伤组织和枝条。１月龄枝条在Ｍ７培养基（１／２ＭＳ基本成分＋０．８％琼脂＋１．０蔗糖＋０．５ｍｇ／Ｌ萘乙酸＋０．０５％活性炭,ｐＨ６．０）培养可诱导生根,生根率６０％,获得了人有根,茎,叶,的完整柱花组培植株。 相似文献
12.
以匍匐翦股颖ＰｅｎｎＡ-１成熟胚为供试材料,建立了其植株高效再生体系。利用农杆菌介导法将溶菌酶与绿色荧光蛋白Ｌｙｚ-ＧＦＰ双元基因转入匍匐翦股颖ＰｅｎｎＡ-１ 胚性愈伤组织中,经培养获得抗病转基因植株。并对Ｌｙｚ-ＧＦＰ双元基因转化ＰｅｎｎＡ-１的适宜条件进行了研究。研究结果表明,在２．０ｍｇ／Ｌ２,４ Ｄ＋０．１ ｍｇ／Ｌ６-ＢＡ的ＭＳ培养基上ＰｅｎｎＡ-１愈伤组织诱导率最高,可达３６％,且质量最好。愈伤组织在ＭＳＯ＋０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ 上分化率最高,达４２．５％;浓度为３００ｍｇ／Ｌ 的头孢霉素（Ｃｅｆ）可抑制农杆菌ＬＢＡ４４０４的生长;ＰｅｎｎＡ-１胚性愈伤组织经携有ｐＢＩ１２１-Ｌｙｚ-ＧＦＰ的农杆菌ＬＢＡ４４０４ （ＯＤ６００值０．３～０．５）侵染１０～１５ｍｉｎ,共培养３ｄ后,转化愈伤组织生长状况良好,转化率达１２．５％,且在后期的生长和转化苗的再生中有良好的表现,转化苗再生率为２７．５％;转化植株有较强的荧光表达量,并经ＰＣＲ 检测,获得的２株匍匐翦股颖ＰｅｎｎＡ-１转化植株中均扩增出７５０ｂｐ的目标基因片断。 相似文献
13.
沙打量叶片愈伤组织诱导和植株再生的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对沙打旺叶片外植体愈伤组织诱导和植株再生进行初步研究。建立了叶片外植体细胞无性系。并获得再生植株。试验以ＭＳ为基本培养基，附加不同浓度的２．４－Ｄ、ＮＡＡ、ＩＡＡ、ＢＡ、ＫＴ和ＺＴ。单独附加２，４－Ｄ时，８５％的外植体形成愈伤组织。２，４－Ｄ与ＺＴ或ＢＡ配合使用时，形成愈伤组织的百分率虽降低，但这种愈伤组织可继代培养和诱导分化成苗。在ＭＳ培养基上附加ＢＡ和ＮＡＡ时，则获得再生苗。ＢＡ、ＮＡ和２ 相似文献
14.
鸡肝脏β—羟—β—甲戊二酸单酰辅酶A还原酶的提纯和性质 总被引：5，自引：0，他引：5
采用超速离心、热变性处理、硫酸铵沉淀和亲和层析方法，从鸡肝脏中分离提纯了β－羟－β－甲戊二酸单酰辅酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶。提纯倍数为２０９倍，比活力１８８．５Ｕ／ｍｇ，Ｋｍ值１．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得分子量为３．２×１０４。温度对该酶活性影响较大，３７℃时活性最高。最适反应ｐＨ为７．２。甘氨酸在１０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度以上时对该酶呈现明显抑制作用，ｌ－组氨酸、ｌ－精氨酸则无明显抑制作用。Ｚｎ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｕ２＋离子对该酶有明显抑制作用，Ｚｎ２＋在１．５ｍｍｏｌ／Ｌ、Ｃｕ２＋和Ｍｇ２＋在２．０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度以上时抑制作用明显。中药山楂（ＣＨＳ）和决明子（ＣＨＺ）的水煎液对酶的抑制作用明显 相似文献
15.
骆驼刺下胚轴组织培养和植株再生研究 总被引：5，自引：0，他引：5
实验分别以ＭＳ、１／ＳＭＳ为基本培养基，采用不同浓度组合的ＫＴ、ＮＡＡ和蔗糖进行骆刺下胚轴组织培养再生植株过程的研究。结果表明，分化培养基ＭＳ＋４．０ｍｇ／ＬＫＴ＋２０ｇ／Ｌ糖对诱导下胚轴分化出丛生芽效果最好。 相似文献
16.
新麦草幼穗组织培养及再生植株的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本文通过组织培养研究不同激素组合和浓度对新麦草幼穗愈伤组织的诱导，分化和植株再生的影响。结果表明，在ＭＳ附加２，４－Ｄ和６－ＢＡ的培养条件下，可从新麦草幼穗中获得较高的愈伤组织诱导率和分化率，植株再生率可达８０％以上。 相似文献
17.
超排山羊卵巢卵母细胞体外成熟和体外受精的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以ＴＣＭ１９９＋１０ｍｍｏｌ／ＬＨＥＰＥＳ＋青霉素（６ｍｇ／Ｌ）＋链霉素（５ｍｇ／Ｌ）为基础培养液（ＢＭ），再分别加入不同成分，配成５种卵母细胞成熟液：（Ａ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ；（Ｂ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ（２．５ｍｇ／Ｌ）；（Ｃ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２（１ｍｇ／Ｌ）；（Ｄ）ＢＭ＋１０％ＦＣＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２；（Ｅ）ＢＭ＋１０％ＥＧＳ＋ＨＣＧ＋Ｅ２＋颗粒细胞（１．５×１０６～３．０×１０６个／ｍＬ）。在３８．５℃、５％ＣＯ２下培养２６ｈ，排卵后第１天卵巢卵母细胞体外成熟率分别为６７．６７％（２０／３０），６０．４２％（２９／４８），８３．６７％（４１／４９）和８０．８２％（５９／７３），排卵后第５天卵巢卵母细胞，在培液Ｄ中体外成熟率为７１．４３％（４５／６３）。排卵后第１天的９８枚卵巢卵母细胞，体外成熟体外受精卵裂率为２１．４３％，２１枚２细胞胚移植５头受体获２头羔羊。研究表明，超排山羊卵巢卵母细胞经体外成熟可获得大量廉价的成熟卵母细胞，并可通过体外受精获得试管山羊 相似文献
18.
猪核移植重组胚胎的发育能力 总被引：1，自引：0，他引：1
以ＭｃＧｒａｔｈ－Ｓｏｌｔｅｒ（１９８３）提供的去（注）核方法，将猪胚胎的单个卵裂球细胞注入去核的次级成熟卵母细胞，借助电融合的方法（ＡＣ；５Ｖ，１．５ＭＨｚ，１２－１５ｓ；ＤＣ：２ｋＶ／ｃｍ，４０μｓ。电激活／融合液：０．３ｍｏｌ／Ｌ甘露醇＋－．１ｍｍｏｌ／ＬＭｇＳＯ４＋０．１ｍｍｏｌＣａｃＬ２＋７．５ｍｇ／ｍｌＣＣＢ）融入受体胞质构成重级胚，体外培养（培养液为改衣ＴＣＭ－１９９；培养条件为５％ 相似文献
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桑树原生质体培养再生植株 总被引：6，自引：2，他引：4
以桑籽经无菌继代培养的无性繁殖系叶片为材料，酶解分离得到原生质体；在Ｋ８ｐ液体培养基中，进行黑暗、静止、浅层培养，第４天细胞开始分裂，１０天以后形成细胞团；转移到弱光下培养，每隔１０天添加Ｋ８ｐ新鲜低渗培养液，经５－６周培养后形成大小不一的细胞团和小愈伤组织，转到含６－ＢＡ、ＮＡＡ的ＭＳＢ固体培养基上增殖培养，选取其中结构紧密、呈米黄色的愈伤组织在附加６－ＢＡ和ＮＡＡ的ＭＳＢ培养基上进行器管分化；在１／２ＭＳ附加ＩＢＡ的培养基上进行根的诱导，获得桑原生质体再生植株。 相似文献
20.
黑麦草幼穗培养直接成苗和微繁殖 总被引：7，自引：0，他引：7
本文研究了多花黑麦草幼穗离体培养直接成苗和微繁殖。结果表明，在ＭＳ培养基中附加０．５－１．０ｍｇ．Ｌ＾－１或０．５ｍｇ．Ｌ＾－１２，４－Ｄ时幼穗成苗率较高，分别达４８％和７５％；幼穗可不切段直接培养；在ＭＳ培养基中附加２ｍｇ．Ｌ＾－１ＢＡＰ时微繁殖的效果最好。 相似文献