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相似文献
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1.
国际动态     
欧盟修订新霉素在动物肝脏和肾脏中的最大残留限量 10月30日,欧盟发布（EU）No1056／2013号委员会实施条例,就新霉素在动物肝脏和肾脏中的最大残留限量修订（EU）No37／2010号法规附录。  相似文献   

2.
正据了解,4月25日欧盟发布(EU)No 418/2014号委员会实施条例,修订伊佛霉素(ivermectin)在动物肌肉组织中的最大残留限量。新法规将动物肌肉组织中伊佛霉素的最大残留限量设置为30μg/kg。对于猪而言,伊佛霉素在脂肪中的残留限量涉及天然部分的皮与脂肪,不能用于产人消  相似文献   

3.
《北方牧业》2014,(7):13
正2014年3月3日,欧盟发布法规(EU)No 201/2014,对法规(EU)No 37/(Tildipirosin)作为抗生素使用要求进行修订,具体修订如下:2010(动物源性食品中药理活性物质最大残留限量及其分类)附件中泰地罗新  相似文献   

4.
正2014年1月10日,欧盟发布法规(EU)No 19/2014,对法规(EU)No37/2010(关于动物源性食品中药理活性物质的最大残留限量及其分类)附件进行修订,将氯仿由禁用物质修订为允许使用于所有食用哺乳动物,同时规定氯仿仅限于用作疫苗赋形剂,  相似文献   

5.
澳大利亚近日拟修改奥新食品标准法典,调整部分农兽药的最大残留限量,包括:调整动物产品中抗生素新霉素(neomycin)最大残留限量,将牛奶内新霉素的最大残留限量由0.5mg/kg放量到1.5mg/kg;将浆果、芸苔、甘橘等食品中磷化氢(phosphine)最大残留限量调整为0.01 mg/kg;将鲍鱼及长须鲸苯坐卡因(benxocaine)的最大残留限量调整为0.05mg/kg;将猪肉及猪可食用内脏中抗生素卑霉素(avilamycin)的最大残留量限量调整为0.05mg/kg.  相似文献   

6.
澳大利亚近日拟修改奥新食品标准法典，调整部分农兽药的最大残留限量，包括：调整动物产品中抗生素新霉素(neomycin)最大残留限量，将牛奶内新霉素的最大残留限量由0．5mg／kg放量到1．5mg／kg；将浆果、芸苔、甘橘等食品中磷化氢(phosphine)最大残留限量调整为0．01mg／kg；将鲍鱼及长须鲸苯坐卡因(benxocaine)的最大残留限量调整为0．05mg／kg；  相似文献   

7.
正据欧盟网站消息,8月1日欧盟公报发布(EU)No836/2014号委员会实施条例,修订有机产品法规。新法规就有机生产、标签和控制修订为有机生产和有机产品标签(EC)No834/2007号理事会条例制定实施细则的(EC)No889/2008号法规。本法规将使用非有机蛋鸡的特殊条款延长至2017年12月31日,将批准猪和家禽使用无机蛋白饲料5%最大百分比的年限更改为2015、2016、2017年。本法规自发布后第20天起生效,并于2015年1月1日实施。  相似文献   

8.
饲料     
<正>欧盟修订饲料添加剂地可喹酯休药期和最大残留限量规定3月22日,欧盟发布No 291/2014号法规,修订地可喹酯的休药期和最大残留限量。根据该法规发布情况,欧盟收到1份申请,请求将饲料添加剂地可喹酯批准的休药期从屠宰前3天降至0天,并且增加其最大残留限量值为1.0、0.8、0.5 mg/kg和1.0 mg/kg。申请者同时提供了相关  相似文献   

9.
国际动态     
<正>欧盟修订乙烯利等物质在猪肉等食品中最大残留限量从国家质量监督检验检疫总局官网获悉,2017年9月29日,欧盟委员会发布(EU)2017/1777号法规,拟修订部分物质在部分植物源和动物源食品中的最大残留限量。具体内容:一是解淀粉芽孢杆菌菌株FZB24(Bacillus?amyloliquefaciens?strain?FZB24)、解淀粉芽孢杆菌菌株MBI?600(Bacillus?amyloliquefaciens?strain?MBI?600)、粘土炭(clayed?charcoal)、过氧化氢(hydrogen  相似文献   

10.
第73次会议(2002年1月8~10日)一致同意采纳将粘杆菌素(colistin)、新霉素(neomycin)和羟氯柳苯胺(oxyclozanide)的暂定最高残留限量(MRL)转为确定，放入委员会法规(EEC) No.2377/90附录Ⅰ中的意见和报告。对12种药物的MRL推广到所有食品动物的意见和报告表示满意，这些药物是：  相似文献   

11.
<正>2014年3月22日,欧盟发布No 291/2014号法规,修订地可喹酯的休药期和最大残留限量。根据该法规发布情况,欧盟收到1份申请,请求将饲料添加剂地可喹酯批准的休药期从屠宰前3天降至0天,并且增加其最大残留限量值为1.0mg/kg、0.8 mg/kg、0.5mg/kg和1.0 mg/kg。申请者同时提供了相关的科学数据。经欧盟食品安全局评估,将休药期降至0天对  相似文献   

12.
卡拉洛尔(carazolol)是一种β肾上腺素受体阻断剂,由于其毒性小,疗效确实,国外兽医临床中常用于消除动物紧张,特别在运输过程中用于防止因应激导致的突然死亡.欧盟规定卡拉洛尔在猪肾脏和肌肉组织中的最大残留限量(MRLs)分别为25μg/kg和5 μg/kg,但国内尚未规定该药物的最大残留限量,也未建立该药物的残留检...  相似文献   

13.
《北方牧业》2013,(14):12
7月2日,欧盟发布(EU)No 636/2013号条例,批准蛋氨酸螯合锌(zinc chelate of methionine(1:2))作为饲料添加剂,可用于所有的动物。该条例自发布20天起生效。  相似文献   

14.
据悉,欧盟颁布第1815/2001号欧盟委员会法规,对欧盟理事会关于确立动物源性食品中兽药最大残留限量的步骤的第2377/90号法规进行了修改,在该法规的附录一和附录三中增加了三角潮霉素,在附录二中增加了脱水山梨糖醇三油酸酯。其中附录三规定三角潮霉素在鸡的不同器官和组织内的最大残留限量分别为10-50μg/kg。鉴于我国对欧盟禽肉出口刚刚恢复,国内有关部门应对这一新的残留限量标准给予重视,以免对禽肉贸易造成不利影响。本法规将于公布3日后生效,60日后开始实施。 9月27日,欧盟颁布第1879/2001号欧盟委员会法规,对欧盟理事会关于确立动物源性食品中兽药最大残留限量的步骤的第2377/90号法规进行了修改,在该法规的附录  相似文献   

15.
《北方牧业》2013,(13):12
近日,欧盟委员会发布(EU)No427/2013法规:批准由啤酒酵母NCYC R646(Saccharomyces cerevisiae)生产的硒代蛋氨酸(selenomethionine),可作为饲料添加剂供所有畜种使用,同时,修订法规(EC)No 1750/2006,(EC)No 634/2007和(EC)No900/2009有关selenised酵母的最大添加量。本法规自在《欧盟官方公报》发布20日后生效。  相似文献   

16.
<正>欧盟最近发布的委员会条例(EU)No 1146/2014,修订法规(EC)No 396/2005附件II、III和V中关于蒽醌(Anthraquinone)、乙丁氟灵(Benfluralin)、苯达松(Bentazone)、溴苯腈(Bromoxynil)、百菌清(Chlorothalonil)、恶唑菌酮(Famoxadone)、咪唑甲氧甲烟酸铵(Imazamox)、甲基溴(Methyl bromide)、敌稗(Propanil)和硫酸(Sulphuric acid)在多种产品中最大残留限量(MRL)的规定。上述这些农药作为除草剂、杀虫剂、杀菌剂和熏蒸剂等,常用于植物保护和田间生产。尽管其是否会在蜂  相似文献   

17.
《北方牧业》2013,(10):13
<正>据欧盟网站消息,4月17日欧盟委员会发布(EU)No342/2013号条例,修订(EC)No589/2008号条例中有关鸡蛋入市标准的规定。新条例规定,检验人员需在鸡蛋入市的不同阶段对鸡蛋进行恰当的检查,在随机抽检的同时,还应该进行风险评定,将经营场所的类型、生产能力以及经  相似文献   

18.
滥用激素对人及动物、社会和生态环境造成直接及潜在的危害,近年来畜产品中的激素残留问题倍受关注。合成类糖皮质激素普遍的非法用途是用于增加家畜的饲料摄入量从而使其达到增重的目的。作为生长促进剂已被欧盟禁用并且建立最大残留限量(maximum residue limits,MRLs)的有地塞米松,倍他米松(肝脏:2μg/kg;肌肉:0.75μg/kg;牛奶:0.3μg/l),甲基波尼松龙(肌肉,脂肪,肝脏,肾脏:10μg/kg)及波尼松龙(肌肉,脂肪:4μg/kg;牛奶:6μg/l;肝脏,肾脏:10μg/kg)。糖皮质激素类作为生长促进剂被各国禁用。专家指出,近几年,国外已研发出专门用于筛选牛奶,尿液,组织及饲料样本中糖皮质激素(地塞米松,倍他米松,双氟米松,曲安西龙,波尼松龙)的ELISA试剂盒,最低检测限达0.125ng/ml～4ng/ml。为了限制糖皮质激素类药物的非法生产与使用,保障消费者的安全和健康,我国有必要建立高效、灵敏的检测方法。迄今为止,我国对糖皮质激素类残留的研究仍然处于初级阶段,我国虽已对倍他米松和地塞米松制定了最大残留限量,但目前仍未见官方颁布相关的检测标准方法。为此,相关标准技术部门应加紧收集和跟踪国外涉及到肉产品的规章和研究方法,加强国际合作与交流,加大兽药残留分析方法的技术研究和引进力度,制订和完善我国药物残留标准,缩小我国标准与国际标准之间的差距。  相似文献   

19.
2021年3月22日,欧盟官方公报发布了欧盟委员会执行条例(EU)2021/808《食品动物用药理活性物质残留分析方法的性能、结果解释和采样方法》。该条例替代欧盟法规2002/657/EC和98/179/EC,自欧盟官方公报发布后第20日即从2021年5月21日起生效。本文概述了新法规(EU)2021/808的主要内容,重点介绍了食品动物用药理活性物质残留分析方法的性能要求。该法规的发布实施,对我国从事动物性食品等产品中药物残留分析有很强的借鉴意义。  相似文献   

20.
国外     
<正>印度发布新修订的食品安全标准11月15日,印度食品安全标准局(FSSAI)发布抗生素及药理学活性物质残留修订法规,内容包括:规定人和动物共用抗生素在动物源食品中的残留限量;规定动物专用抗生素在动物源食品中的残留限量;规定其他兽药在动物源食品中的残留限量。罗马尼亚建立购销联盟力推该国猪肉制品11月23日,罗马尼亚农业部联合农林委员会、农业合  相似文献   

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