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乐昌含笑组织培养过程中根的诱导 总被引：1，自引：0，他引：1
以乐昌含笑为材料, 采用6 - 苄氨基嘌呤(6-BA) 、萘乙酸(NAA) 、吲哚丁酸( IBA) 三因素二次正交旋转组合设计, 对组织培养过程中根的诱导进行了3种生长调节剂不同配比的对比试验。结果表明: 在23个组合中, 较低6-BA、NAA和IBA的浓度能促进乐昌含笑根的诱导和生长; 外植体在1/2MS+ 6-BA 0.40 mg·L-1 + IBA 0.60 mg·L-1 +NAA 0.80 mg·L-1培养基上出根率和生根数分别达到50%和1.5条以上, 高于其它处理, 而且根系生长良好。 相似文献
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二倍体马铃薯高效再生体系的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
以二倍体马铃薯抗青枯病基因型ED13、CE171和感青枯病基因型ED25的茎段为外植体，在优化植物生长调节剂配比的基础上，对不同基因型的组培再生进行了研究。结果表明：不同基因型具有不同生长调节剂配比要求。固体－液体培养基双层看护培养对于二倍体马铃薯茎段愈伤组织的诱导是有效的，尤以固体培养基中NAA 2.0 mg · L-1 : 6-BA 2.0 mg · L-1的配比为佳。对于ED13而言，液体培养基中以2,4-D 2.5 mg · L-1 : KT 0.5 mg · L-1的配比为佳，相比之下CE171则以2,4-D 1.5 mg · L-1 : KT 1.0 mg · L-1为最好，二者的愈伤诱导率均达100%；对于基因型ED25，只有在NAA 2.0 mg · L-1 : 6-BA 1.0 mg · L-1和2,4-D 1.5 mg · L-1 : KT 1.0 mg · L-1时才能形成较好的愈伤。ZT在愈伤组织诱导芽分化过程中具有重要作用，单独使用ZT浓度为1.0 mg · L-1时，ED13和CE171的芽分化率均达95％以上；而ED25则只有在ZT和6-BA配合使用，配比为ZT 0.5 mg · L-1 : 6-BA 2.5 mg · L-1时才可获得较高的芽分化率。 相似文献
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草本威灵仙的组织培养与快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
用种子切段作外植体，建立了草本威灵仙的组织培养和再生体系。试验结果表明：草本威灵仙种子切段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 3 mg·L-1 +NAA 0.3 mg·L-1，诱导率达86.7％；附加6-BA 2 mg·L-1+NAA 0．2 mg·L -1的Ms培养基有利于芽的分化和增殖，培养60 d左右，每个外植体分化形成的再生小植株数达到12～18个；在1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1 的培养基中生根效果最好。移植时喷施营养液可以提高幼苗的成活率。 相似文献
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稀土元素铈对‘红地球’葡萄组培苗生长的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
以‘红地球’葡萄组培苗茎段为外植体，在培养基中添加1～100 mg·L-1 Ce(NO3)3，，研究 不同浓度Ce(NO3)3对其生长的影响。结果表明适宜浓度的Ce(NO，)，(1～10 mg·L-1 )对‘红地球’葡萄组培苗的生长具有促进作用，加快外植体生根，侧根数及侧根总长显著增加,根、茎、叶鲜样质量和干样质量也增加，根系活力提高而增加移栽成活率，增加叶绿素含量，有利于植株对矿质营养的吸收。而100 mg·L-1。Ce(NO3)3对葡萄组培苗生长起明显抑制作用。 相似文献
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食用仙人掌‘米邦塔’的试管快繁 总被引：3，自引：0，他引：3
对食用仙人掌‘米邦塔’的试管快繁研究结果表明: 初代培养基以MS + 6-BA 0.6 mg·L-1 +NAA 1.0 mg·L-1 + 2 ,4-D 0.1 mg·L-1为最佳处理, 接种60 d 后, 外植体上刺座下的潜伏芽萌发率可达67 %。继代增殖培养适宜培养基为MS + 6-BA 0.1 mg·L-1 + NAA 1.0 mg·L-1 + 2 ,4-D 0.2 mg·L-1 或MS + 6-BA 0.1mg·L-1 + NAA 0.5 mg·L-1 , 平均每50 d 继代增殖培养1 次, 增殖倍数可达5～6 , 且新生的小子茎生长旺盛。在培养过程中, 虽然部分外植体切口处发生大团绿色至黄绿色小颗粒状愈伤组织, 然而均没有分化不定芽。在生根培养基MS + IAA 0.1 mg·L-1 或MS + IBA 0.1 mg·L-1 上, 2～3 cm 高的小子茎培养10 d 左右发根,形成完整植株。当试管苗高达5 cm时移入砂床, 成活率高达99 %, 经约60 d , 试管苗发出第一批掌片。 相似文献
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以白菜核雄性不育两用系的可育株和不育株带有子房及花柄的花托为外植体, 比较了不同育性外植体再生体系的异同; 并结合内源激素含量测定, 探讨了内源激素、外源植物生长调节剂间的相互作用对不同育性外植体再生的影响。结果表明: 不育和可育再生体系所需的最佳NAA浓度分别为0.2 mg·L-1和0.1 mg·L -1; 在最适的NAA浓度下补给不同浓度的6-BA, 不育外植体不定芽诱导率差异不大, 而可育外植体不定芽诱导率则随62BA浓度的增加表现不规律的变化。不同育性的外植体内源激素含量测定结果表明, 可育外植体内源GA3、IAA和ZT含量分别比不育外植体高出37.8%、28.0%和224.9%; ABA含量则是不育外植体比可育外植体高出20.4%。花柄及花托再生得到的不定芽在不继代或继代次数少的情况下生根培养时高频现蕾, 生根率极低; 随着继代培养时间的延长, 生殖生长趋势逐渐减弱, 生根率明显提高。 相似文献
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平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究 总被引：9，自引：0，他引：9
以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体，进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养，污染率为75%以上和20%以下，外植体存活率为15%以下和65%以上，增殖倍数为低于0.3和高于1.5；（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中，NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长，其茎长和平均芽数高于其它培养基；（3）培养基NRM+5 mg·L-1 6-BA+0.01 mg·L-1 IBA+32.21 mg·L-1 腐胺+29.05 mg·L-1亚精胺+ 10.10 mg·L-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长；（4）试管苗蘸1 g·L-1IBA 20 s进行试管外扦插生根，15 d后生根率可达95%以上，移栽成活率在97%以上。 相似文献
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无核葡萄与中国野生葡萄杂种的胚挽救技术研究 总被引：8，自引：0，他引：8
通过无核葡萄与中国野生葡萄杂交, 获得了4个杂交组合的后代植株, 确定了各杂交组合取胚珠培养的最佳时期。1Flame ×山葡萄; 2红宝石×爱莫无核; 3红宝石×北醇; 4爱莫无核×山葡萄在授粉后45 d取样培养效果较佳; 5长穗无核白×山葡萄授粉后30 d; 6无核白自交在授粉后35 d培养效果较佳。以NitSchs为基本培养基, 附加0.5 mg·L - 1 6-BA + 0.5 mg·L-1 GA3 + 2.5 mg·L - 1 IBA + 0.1 mg·L-1ZT, 适合于1、3、5号杂交组合; 而0.5 mg·L-1 6-BA + 0.5 mg·L-1 GA3 + 2.0 mg·L-1 IBA + 0.1 mg·L-1ZT适合2、4、6号杂交组合; 胚萌发培养基为2.0 mg·L-1 IBA + 1.0 mg·L-1 6-BA +0.2 mg·L-1 GA3 , 适合1、2、3、5、6号杂交组合, 而爱莫×山葡萄在1.5 mg·L - 1 IBA + 1.0 mg·L-1 6-BA + 0.2 mg·L-1 GA3培养基上表现较佳, 生根培养基为1 /2MS基本培养基添加0.15 mg·L-1 IBA + 0.02 mg·L-1 6-BA, 它适合1号与5号组合, 0.10 mg·L-1 IBA + 0.02 mg·L-1 6-BA适合4号与6号组合。 相似文献
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植物生长调节剂对线艺春兰根状茎的增殖与分化的影响 总被引：11，自引：0，他引：11
以线艺春兰‘绿云’的类原球茎为材料, 研究了植物生长调节剂等因素对根状茎的增殖与分化的影响。结果表明: 长期继代培养及保存宜选用1 /2MS固体培养基。细胞分裂素6-BA浓度为1.0 mg·L - 1时根状茎的增殖效果最佳。0～3.0 mg·L - 1范围内IBA促进根状茎的生长较NAA效果好。1/2MS + 6-BA 1.0 mg·L - 1 + IBA 1.0 mg·L - 1培养基最利于根状茎的分化, 芽分化率达到36.9%。培养基添加芋艿糊可显著促进根状茎的增殖与生长。根状茎分割以掰开方式且接种团块带有3～5条根状茎较适宜。线艺春兰叶片上的腹轮艺通过组培可以稳定遗传。 相似文献
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桃远缘杂种的获得及杂种胚抢救技术 总被引：6，自引：0，他引：6
以桃为母本, 与经过处理的李、杏花粉进行远缘杂交, 成功地对杂种幼胚进行了胚抢救, 并对部分杂种进行了分子鉴定。研究表明, 在以‘雨花露’为母本的杂交组合中, 杂种胚的败育发生于授粉后第7周, 而以‘中华寿桃’为母本的杂交组合中, 杂种胚的败育开始于授粉后第8周; 以早熟桃品种‘雨花露’为母本的杂种胚PF (胚长/种子长) 值为0.5时幼胚萌发率仅为6.7% , 而以晚熟品种‘中华寿桃’为母本的杂种胚PF值为0.5时幼胚萌发率却大于50%; 适宜场强的静电场处理父本花粉后可显著提高杂种胚培苗多丛芽诱导增殖效率, 而父本花粉经过60Coγ射线照射后得到的胚培苗, 多丛芽诱导效果较差, 组培苗长势较弱; 在胚抢救技术体系中, 杂种胚最佳萌发及生长培养基为1 /2MS + 6-BA 4 mg·L-1 +IBA 0.5 mg·L-1 , 胚萌发及分化率达90%; 最佳多丛芽诱导及增殖培养基为MS + 6-BA 1.0mg·L-1 + IBA1.0 mg·L-1 , 最佳生根培养基为MS + IAA 0.5 mg·L-1 +NAA 0.2 mg·L-1 ; SSR技术对杂种鉴定结果表明, 所获杂种为真杂种。 相似文献
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杂交兰‘韩国桃花’×蕙兰种间杂交种子无菌萌发特征研究 总被引：4，自引：1，他引：3
以大花蕙兰和墨兰杂交育成的品种‘韩国桃花’为母本, 再与蕙兰进行种间远缘杂交, 取其不同成熟度的种子进行无菌播种, 研究了杂交种子萌发、原球茎和根状茎的增殖与分化特征。结果表明: 授粉后240 d的种胚具有较好的萌发能力, 在所试的4种培养基中, 以1/2MS添加6-BA 0.5 mg·L-1和NAA 2.0 mg·L-1的处理萌发效果较好; 萌发的种子可以通过原球茎和根状茎两条途径增殖; 1/2MS培养基添加6-BA 0.5 mg·L-1和NAA 2.0 mg·L-1适于原球茎增殖, 培养30 d后增殖系数可达4.25; 而NAA 0.5、1.0 mg·L-1适宜原球茎的发育和植株再生; 根状茎的增殖以NAA:6-BA = 2:1较适宜, 培养40 d后增殖系数可达6. 0以上; 当NAA浓度为1.0 mg·L-1时, 根状茎发育及植株再生效果佳, 培养70 d后超过80%的根状茎茎端分化成苗。杂交后代通过原球茎和根状茎均可获得再生植株, 且形态无明显差别。 相似文献
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地菍离体培养植株再生及其栽培试验 总被引：5，自引：0，他引：5
地菍叶片离体培养研究结果表明: 诱导愈伤组织最佳的培养基为MS + 1 mg·L-1 2, 4-D + 0.2mg·L-1 6-BA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂和MS + 2 mg·L-1 2, 4-D + 0.2 mg·L-1 6-BA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂; 丛生芽分化增殖最佳培养基为MS + 2 mg·L-1 6-BA + 0.3 mg·L-1 NAA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂; 生根最佳培养基为1/2MS + 1.5 mg·L-1NAA + 0.5 mg·L-1 2, 4-D + 5%蔗糖+ 0. 6%琼脂和MS + 0.5 mg·L-1 6-BA + 2mg·L -1 NAA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂。栽培观赏研究表明: 盆栽最佳温度为28～32℃; 最佳基质为泥炭土+蛭石(2 ∶1) 和腐殖土+蛭石(2 ∶1) ; 坪栽最佳肥料配比为N ∶P ∶K = 114 ∶112 ∶1, 最佳土壤为腐殖土。 相似文献
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菜用羽衣甘蓝的小孢子胚诱导和植株再生 总被引：3，自引：0，他引：3
以引自日本村田种苗公司的菜用羽衣甘蓝杂交种‘绿叶多汁’为试材, 对小孢子胚诱导条件、胚状体转接时间、生芽培养基和生根培养基进行了优化筛选。在NLN-13 + 0.1 mg·L- 1 6-BA + 0.1mg·L-1 NAA和NLN-13 + 0.2 mg·L-1 6-BA + 0.2 mg·L-1 NAA两种培养基上获得了胚状体, 其发生率分别为1.38胚·蕾-1和0.98胚·蕾-1; 转胚时间以接种培养后25 d为宜; 适宜的胚状体生芽培养基为MS +2.0 mg·L-1 6-BA + 0.1 mg·L-1NAA + 3%蔗糖+ 0.7%琼脂, 丛生芽诱导率为56138%; 生根培养基以1/2MS + 0.1 mg·L-1 NAA + 3%蔗糖+ 0.7%琼脂为宜, 生根率100%。 相似文献