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相似文献
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1.
采用Griffing方法Ⅰ,分析了不同双亲抗旱性组合类型对后代抗旱性的影响及其亲本间抗旱性的一般配合力、特殊配合力和反交效应,同时对抗旱性主要遗传参数进行了分析。结果表明:冬小麦抗旱性是数量性状,具有较高的广义遗传力和较低的狭义遗传力以及超显性遗传特点,存在明显的核质互作效应。其抗旱性遗传背景是由加性基因、非加性基因和细胞核基因共同构成;基因的加性效应对后代抗旱性的影响因亲本和组合而异;抗旱性遗传基因的表达,不仅取决于基因的加性效应和非加性效应,而且还受正反交效应的影响。高产种质杂种后代的抗旱性状宜在较高世代进行选择。  相似文献   

2.
采用Griffing方法Ⅰ ,利用 6× 6完全双列杂交 ,对不同熟期的 6个冬小麦品种 (系 )的子粒蛋白质的遗传机制进行了研究。结果表明 :不同品种子粒蛋白质含量的GCA效应、SCA效应和R效应均达极显著水平 ,其均方比为5 6 0 7∶1 383∶1。子粒蛋白质的遗传以加性基因效应占绝对优势。但反交效应和非加性基因效应也不容忽视。加性基因效应对后代蛋白质含量的提高因亲本而异 ,在该性状的遗传改良中存在着母体效应 ;蛋白质含量的广义遗传力为 90 95 % ,狭义遗传力为 5 4 99% ;各亲本的子粒蛋白质含量对后代传递的整齐度以河农 2 5 5 2为好  相似文献   

3.
冬小麦粒数叶比遗传背景研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Griffing方法I,利用 6× 6完全双列杂交 ,对 6个不同类型的冬小麦品种粒数叶比的遗传背景进行了初步分析。结果表明 :粒数叶比的一般配合力 (GCA)效应 ,特殊配合力 (SCA)效应和反交 (R)效应 ,均达到极显著水平 ,其均方比为 2 5 44 9∶0 942 3∶1,粒数叶比的遗传符合加性—显性模型 ,以加性占绝对优势 ,但反交效应和非加性基因效应也不可忽视 ;粒数叶比的广义遗传力 (^h2 B)为 98 10 % ,狭义遗传力 (^h2 N)为 45 16 %。河农 32 6是较为理想的育种亲本  相似文献   

4.
对5个超甜玉米自交系进行5×5双列杂交的遗传分析结果表明:超甜玉米的果皮厚度性状至少由6对基因控制,且显性基因为负效,隐性基因为正效;各项加性成分和显性成分的协方差和的平均值F为609.85,表明所有亲本所携带的显性基因比隐性基因要多。遗传模型测验结果表明:超甜玉米果皮厚度遗传为不完全显性,加性成分在果皮厚度的遗传中起主要作用。广义遗传力为90.03%,狭义遗传力为55.02%。亲本P3和P6具有最大的一般配合力负向效应值及较小的特殊配合力方差,是选育薄皮超甜玉米的优良亲本。组合P2×P6和P2×P3的特殊配合力效应值为负值,且达到显著或极显著差异,这两个组合的杂交后代果皮厚度可能较薄。  相似文献   

5.
采用Griffing方法Ⅰ ,利用 6× 6完全双列杂交 ,对 6个不同类型的冬小麦品种的子粒钙含量的遗传机制进行了研究。结果表明 :不同品种子粒钙含量的一般配合力 (GCA)效应、特殊配合力 (SCA)效应和反交 (R)效应 ,均达到极显著水平 ,其GCA、SCA、R均方比为 2 0 5 6 9∶0 5 2 6 2∶1;子粒钙含量的遗传以加性基因效应占优势 ,但反交效应和非加性基因效应也不可忽视 ;钙含量的广义遗传力为 97 34 % ,狭义遗传力为 6 0 88%。河农 2 5 5 2是较为理想的育种亲本  相似文献   

6.
小麦黄矮病抗性遗传研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用 3× 4不完全双列杂交 ,对抗黄矮病性母本和丰产性父本的组合效应进行了黄矮病抗性遗传研究。结果表明 :①亲本的一般配合力效应与特殊配合力效应正向相关 ,而一般配合力效应更具重要性 ;②黄矮病抗性遗传符合加性—显性遗传模型 ,以加性基因效应占绝对优势 ,遗传决定度高达 97 6 8% ,狭义遗传力为 90 3%。  相似文献   

7.
以6个含油量不同、遗传差距较大的高含油量黑籽甘蓝型油菜为亲本,按照GriffingⅠ完全双列杂交模式Ⅰ配制36个组合(正反交+亲本),在甘肃张掖春油菜区进行随机区组试验,对F1代油菜籽含油量杂种优势及配合力进行分析。结果表明,80.00%的组合表现出正向中亲优势,仅有20.00%的组合表现出正向超亲优势;含油量的广义遗传力为97.83%,狭义遗传力为78.19%;各亲本含油量一般配合力和特殊配合力均存在显著或极显著差异;各组合含油量反交效应达极显著水平。甘蓝型油菜籽含油量的遗传主要受加性基因控制,同时受非加性效应影响;高含油量杂交油菜育种应以一般配合力较高的亲本为主,同时还需考虑组合的正反交差异。  相似文献   

8.
不同类型冬小麦品种早熟性状配合力分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
选择 6个不同类型的冬小麦品种 ,分别在 6个主要生长期即返青期、拔节期、孕穗期、抽穗期、开花期、蜡熟期 ,采用Griffing方法Ⅰ ,按 6× 6完全双列杂交对其品种早熟性状进行了配合力分析研究。结果表明 :早熟性的一般配合力 (GCA)效应、特殊配合力 (SCA)效应和反交 (R)效应均不同程度的达到显著和极显著水平。早熟性的遗传以加性基因效应占优势 ,但非加性基因效应和反交效应也不可忽视。加性效应对后代早熟性的提高因亲本而异 ,在 6性状的遗传改良中存在着母体效应。河农 32 6、河农 2 5 5 2是较为理想的早熟性状育种亲本  相似文献   

9.
马铃薯植株主要性状的遗传效应分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对mira等10个马铃薯品种的22个杂交组合无性一代的植株生长势等7个植株性状的群体遗传参数和配合力效应的研究,结果表明:晚疫病抗性的亲本加性遗传效应达90.6%;开花性、茎色分离、株高分离、株形分离等4个植株性状的亲本非加性遗传效应分别为72.3%、80.1%、81.5%、93.0%;植株生长势和花色分离的亲本加性和非加性效应均很重要,其加性效应分别为45.2%、47.9%,非加性遗传效应分别为54.8%、52.1%。两个亲本(至少有一个)一般配合力高的杂交组合后代的群体表现优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合;而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据亲本配合力可以有效预测杂交组合后代群体的遗传表现。  相似文献   

10.
利用育成的7个食用向日葵不育系和3个食用向日葵恢复系,采用NCⅡ设计,配制21个组合。研究了食用向日葵产量与抗盘腐型菌核病的配合力及遗传力。结果表明,向日葵产量受环境影响较大,广义遗传力和狭义遗传力均较低,分别为61.58%和50.44%。一般配合力所反映的加性基因效应和特殊配合力所反映的非加性基因效应对杂交组合产量性状的表达都有影响,但加性基因效应大于非加性基因效应。菌核病发病程度受环境影响较大,广义遗传力和狭义遗传力均较低,分别为56.46%和49.06%。一般配合力方差明显大于特殊配合力方差,说明加性基因效应对杂交组合菌核病发病程度的表达起的作用较大,非加性基因效应影响较小。抗菌核病的亲本选育应采取轮回表型选择与系圃法相结合,对该抗性的选择应注意每个世代的表现。  相似文献   

11.
选用7个不同类型的陆地棉品种,分别在4个主要生育期即苗期、蕾期、花期、吐絮期,采用G riffing2法,按7×7完全双列杂交对品种生育特性进行配合力和遗传力研究。结果表明,早熟性的一般配合力(GCA)效应,特殊配合力(SCA)效应均不同程度的达到显著和极显著水平。生育期遗传以非加性基因效应占优势,而加性基因效应较小。4个生育时期的广义遗传力均比较高,而狭义遗传力均较低,仅花期狭义遗传力有所表现,说明花期性状可在早代进行选择。A 2、吉尔是较为理想的早熟育种亲本。  相似文献   

12.
甘蔗有性世代主要经济性状的配合力分析   总被引:5,自引:2,他引:5  
以 6× 3不完全双列杂交 (Nc )衍生的 18个家系实生苗为材料 ,估算了 9个甘蔗亲本的 5个主要经济性状的遗传方差、一般配合力 (gca)和特殊配合力 (sca)效应。结果表明 :茎径和锤度的遗传主要受加性基因效应控制 ,而丛重和丛有效茎数的遗传是基因加性和非加性效应共同作用的结果。根据性状的平均值、一般配合力效应和特殊配合力效应 ,评价了亲本无性系的遗传特点及其在甘蔗杂交育种上的利用价值。以 CP6 5 / 35 7和 CP81/ 12 5 4作为母本能把高糖特性传递给后代 ,崖82 / 96是最理想的父本 ,其杂交后代表现高产、高糖。综合表现较好的组合有 CP6 5 / 35 7×崖 71/374 ,CP6 5 / 35 7×崖 82 / 96 ,CP81/ 12 5 4×崖 84 / 15 3。  相似文献   

13.
胡麻主要数量性状的配合力和遗传力研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用有代表性的9个胡麻亲本,配成9×9个双列杂交组合,对胡麻14个数量性状的配合力和遗传力作了研究,结果表明:(1)各亲本所研究性状的配合力表现不一致,没有一个亲本具备所有性状的高配合力。一般配合力较好的品种有内亚2号和瑞士红。亲本的一般配合力同其所配组合的特殊配合力并没有必然联系,而各亲本的特殊配合力方差与特殊配合力效应相关,在强优势组合中,亲本之一的特殊配合力方差也较大。(2)工艺长度、花冠直径、株高、蒴果直径、主茎分枝数、分茎数、现蕾期和开花期主要受基因加性遗传效应影响,而单果粒数、产量等性状既受基因加性效应的影响,又受基因非加性效应影响。工艺长度、花冠直径、株高、现蕾期、开花期、蒴果直径、千粒重的广义遗传力和狭义遗传力都较高。  相似文献   

14.
甜玉米产量配合力分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
将遗传差异较大的8份甜玉米自交系进行8×8完全双列杂交试验,分析了后代产量的配合力和遗传力.配合力方差分析结果表明:一般配合力、特殊配合力和反交效应都达到了极显著水平.对一般配合力效应值、特殊配合力效应值和反交效应值进行了估算.部分亲本杂交时,F1产量表现出显著的正反交差异.遗传力分析表明:广义遗传力较高,狭义遗传力偏低.  相似文献   

15.
冬小麦产量性状的配合力及遗传规律研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用Griffing方法I,利用 6× 6完全双列杂交 ,对冬小麦 5个产量性状的配合力、基因效应及遗传组成进行了研究。结果表明 :①品种的GCA效应与其产量性状高度相关 ,SCA效应与F1的产量表现高度相关。②株高、单株成穗的遗传受基因加性、非加性和母体效应的共同作用 ,以加性效应占优势 ;千粒重和单株产量的遗传决定于基因加性效应和非加性效应 ;而穗粒数的遗传纯由加性效应控制。③株高和千粒重的遗传方差中 ,加性方差所占比例分别为 85.75%和 6 7.72 % ,其遗传决定度也较高 ,分别达 76 .4 5%和 6 9.31% ;而单株成穗和单株产量的遗传受显性基因作用较大 ,其狭义遗传力分别只有 33.0 4 %和 10 .71%。  相似文献   

16.
黄瓜亲本自交系几个数量性状配合力及其遗传分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用不完全双列杂交法,研究了黄瓜八个亲本系所配十六个组合的主要数量性状,对配合力及其相应的基因型效应、遗传力进行了估算分析。试验表明:不同亲本间各性状的配合力有差异;早熟性以非加性遗传为主,狭义遗传力较低,总产量、雌花节率以加性遗传为主;群体雌花开放期主要取决于基因型。总产量,雌花节率、瓜条发育速度、瓜条长度的变异受环境影响较大,杂种优势育种对早熟性比丰产性更重要。  相似文献   

17.
【目的】研究超甜玉米自交系可溶性糖含量这一关键农艺性状的配合力及相关遗传参数,为超甜玉米新品种选育提供科学依据。【方法】以5个不同遗传背景的超甜玉米自交系为亲本,按照GriffingⅡ双列杂交方法配制组合,用GB蒽酮法测定各组合的可溶性糖含量,利用DPS软件和统计学的方法分析超甜玉米可溶性糖含量配合力及遗传参数。【结果】5个亲本自交系可溶性糖含量的一般配合力变幅为-2.8943~2.7581,特殊配合力变幅为-4.9540~0.8932,均达到极显著水平;自交系T2、T5可溶性糖含量一般配合力较高;供试材料可溶性糖含量的广义遗传力为66.68%,狭义遗传力为35.18%,都相对较高。【结论】超甜玉米可溶性糖性状的遗传受非加性基因和加性基因控制;自交系T2、T5配置出可溶性含糖量较高的超甜玉米组合的概率较大;超甜玉米可溶性含糖量能够稳定遗传给子代。  相似文献   

18.
本文采用5个不育系与6个恢复系进行不完全双列杂交,配制了30个杂交组合,研究籼型杂交稻稻米中重金属Cd含量的杂种优势表现及配合力、遗传力。结果表明:稻米中Cd含量有明显的杂种负优势效应;Cd含量的不育系和恢复系的一般配合力效应及二者的特殊配合力效应均达极显著水平,说明低Cd组合的选育,双亲的遗传改良和组合的评价筛选都很重要。Cd含量的广义遗传力与狭义遗传力均较高、相差较小,分别为97.73%和80.10%,说明稻米Cd含量以基因加性作用为主,亲本改良在早期世代选择的效果较好。  相似文献   

19.
通过对米拉等10个马铃薯Solanum tuberosum品种的22个杂交组合在无性一代的植株生长势等7个植株性状的群体遗传参数和配合力效应的研究,结果表明,晚疫病的亲本加性遗传效应达90.6%;开花性、茎色分离、株高分离、株形分离4个植株性状的亲本非加性遗传效应分别为72.3%、80.1%、81.5%、93.O%;植株生长势和花色分离的亲本加性和非加性效应均很重要,其加性效应分别为45.2%、47.9%,非加性遗传效应分别为54.8%、52.1%。两个亲本(至少有一个)的一般配合力高的杂交组合后代的群体表现优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合;而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据一般配合力选择亲本配制大量杂交组合,并从中筛选优良单株和优良TPS组合的方法是马铃薯遗传育种的有效手段。  相似文献   

20.
不同熟期小麦品种收获指数(HI)的遗传研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
采用Criffing方法I,利用6×6完全双列杂交,对不同熟期冬小麦品种收获指数(HI)的遗传机制进行了初步探讨。结果表明:HI的GCA效应、SCA效应和R效应均达到极显水平,其均方比为1.804:0.384:1;HI遗传以加性基因效应占优势,但反交效应和非加性基因效应也不可忽视;加性基因效应对后代HI的提高因亲本而异,在该性状的遗传改良中存在着母体效应;HI的广义遗传力的92.44%,狭义遗传  相似文献   

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