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相似文献
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1.
采用化学诱导相变法制备了γ-Fe2O3/Ni2O3 复合磁性纳米微粒,并用类似自形成离子型磁性液体的制备方 法合成了水甘油基γ-Fe2O3/Ni2O3 磁性液体.用振动样品磁强计(VSM)测量了γ-Fe2O3/Ni2O3 复合磁性微粒、不 同比例水甘油基磁性液体的磁化性质.结果表明,相同体积分数的水甘油基γ-Fe2O3/Ni2O3 磁性液体,由于基液 的不同其饱和磁化强度也不同,纯水基磁性液体的约化饱和磁化强度与磁性纳米微粒的磁化强度吻合得比甘油基 磁性液体好.  相似文献   

2.
采用化学共沉淀法制备了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性纳米微粒,并用Massart法合成了γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒的磁性液体.用振动样品磁强计(VSM)测量了磁性微粒及不同体积分数的磁性液体的磁化曲线.结果表明,磁性液体的饱和磁化强度与磁性液体中微粒的体积分数v、微粒表面的非磁性层以及基液的磁性有关;不同体积分数的磁性液体的饱和磁化强度实际测量值与相应的理论值吻合较好.由此可判断:γ-Fe2O3/Ni2O3复合磁性微粒较其它单相纳米微粒更适于合成磁性液体.  相似文献   

3.
采用弱碱 NH4 HCO3作为沉淀剂,CoCl·6H2 O和 FeCl3·6H2 O作为反应物,在一定摩尔比条件下,通过化学共沉淀法制备了铁酸钴纳米粒子,并采用 FT-IR、XRD、TEM和振动样品磁强计对其进行了表征。结果表明,制得的铁酸钴纳米粒子为尖晶石型结构,其粒径为20 nm左右,并且由于反应过程中弱碱 NH4 HCO3分解产生的CO2和 H2 O 气体对产物的阻隔作用,制得的铁酸钴纳米粒子的分散性较好,饱和磁化强度为55.5 Am2·kg-1。  相似文献   

4.
采用共沉淀-化学诱导相变法制备了γ-Fe2O3 磁性纳米微粒,并用Massart法合成了聚乙烯醇(PVA)体积 分数为0~1%的水基γ-Fe2O3 离子型磁性液体.利用振动样品磁强计(VSM)对磁性液体的磁化性质进行了研究, 结果表明:微粒体积分数相同的γ-Fe2O3 磁性液体,由于基液中PVA 体积分数不同,饱和磁化强度也不同;纯水 基的约化饱和磁化强度与纳米微粒的饱和磁化强度基本相同;含PVA的磁性液体其饱和磁化强度较纯水基磁性液 体的饱和磁化强度小,且随着PVA体积分数的增大而更为显著.  相似文献   

5.
提出了两次反应制备γ-Fe2O3纳米微粒的新方法.制备过程中通过控制第2次反应中NaOH的浓度实现了由结晶的FeOOH逐渐转化为结晶的γ-Fe2O3纳米微粒.用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)分别对纳米微粒的晶体结构、形态和大小、磁化强度进行表征.实验结果表明,γ-Fe2O3纳米微粒具有高结晶性,形状近似为球形,饱和磁化强度达63.90 A·m2/kg,是γ-Fe2O3块体饱和磁化强度的84.1%.  相似文献   

6.
提出了两次反应制备γ-Fe2O3纳米微粒的新方法.制备过程中通过控制第2次反应中NaOH的浓度实现了由结晶的FeOOH逐渐转化为结晶的γ-Fe2O3纳米微粒.用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)分别对纳米微粒的晶体结构、形态和大小、磁化强度进行表征.实验结果表明,γ-Fe2O3纳米微粒具有高结晶性,形状近似为球形,饱和磁化强度达63.90A.m2/kg,是γ-Fe2O3块体饱和磁化强度的84.1%.  相似文献   

7.
以Ce(NO3)3·6H2O为铈源,(NH-4)2CO3·H2O为沉淀剂,并加入少量PEG4000作为分散剂,采用液相沉淀法制备前驱体Ce2(CO3)3·H2O,前驱体经热处理合成了纳米CeO2.通过XRD,DTA/TG,TEM,BET及杂质含量分析,并根据XRD线宽法,按Scherrer公式计算平均晶粒尺寸,结合相对密度的测定研究了在不同热处理温度下纳米CeO2性能的变化.结果表明前驱体经300℃焙烧1 h已完全形成CeO2,属于立方晶系,空间群为Fm3m,原生晶粒粒径为5 nm左右,颗粒粒径为20 nm左右,比表面积达140.61 m2/g,孔径分布为5~15 nm,孔径峰值为9.3 nm,纯度≥99.97%;随焙烧温度提高,将引起CeO2晶粒尺寸和相对密度显著增大,比表面积减少.  相似文献   

8.
采用了一种新方法制备出了经ZnCl2表面调制处理的γ-Fe2O3磁性纳米微粗,并用这种微粒合成了稳定的磁性液体.利用透射电子显微镜(TEM)对该微粒进行了形态观察与粒径分析,并与未经表面调制处理的γ-Fe2O3纳米微粒进行了对比研究.利用粘度计测量了磁性液体的粘度.利用振动样品磁强计(VSM)对调制处理过的及未调制处理的纳米微粒和磁性液体的磁化性质进行了表征.实验结果表明,经ZnCl2表面调制处理过的微粒近似球形,粒径比γ-Fe2O3纳米微粒大,比饱和磁化强度比γ-Fe2O3纳米微粒小.粘度随质量分数的增大呈现非单调变化.该制备磁性液体的方法与Massart法相比,减少了处理步骤,制备方法更为简洁.  相似文献   

9.
利用二次反应法得到γ-Fe2O3纳米微粒并合成水基和水-甘油基的磁性液体.用透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对γ-Fe2O3纳米微粒的形态、大小和磁化强度以及磁性液体的磁化性质进行了表征.结果表明体积分数相同的γ-Fe2O3磁性液体,由于基液的不同其饱和磁化强度也不同,水基磁性液体的饱和磁化强度比甘油基磁性液体的大.在这3种不同基液的磁性液体中,磁化性质的场致团聚效应是相同的.  相似文献   

10.
以Ti(SO4)2水溶液为前驱体,NH3·H2O为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠(DBS)为表面活性剂,采用常温水解沉淀法制备出了纳米TiO2粉体.用XRD测试粉体的晶相组成;用TEM分析粉末的晶体形貌.研究了溶液的pH值、表面活性剂、煅烧温度等对纳米TiO2颗粒尺寸的影响.结果表明:当溶液pH值为2.0~4.0,分散剂质量分数为1.5%时,水解得到的TiO2晶粒尺寸在10~20nm之间.研究烧结过程中晶粒的变化时发现:在煅烧过程中由于DBS的包覆有效地抑制了晶粒的长大.  相似文献   

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