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相似文献
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1.
研究采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳,分析了枣树体内过氧化物酶同工酶。结果表明,过氧化物酶同工酶在枣树体内具有发育阶段性和器官特异性。叶片中同工酶的年变比较大,枣头停止生长后的一段时间酶谱比较清晰稳定。其酶谱变化与叶龄、生长状况有关,与树龄无关  相似文献   

2.
不同枣树品种的同工酶分析   总被引:1,自引:2,他引:1  
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对枣树6个品种的细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶的酶谱进行了观察和试验分析,分别计算了细胞色素氧化酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱中各自酶带的Rf值以及不同品种之间的相似系数,比较了不同品种之间的亲缘关系并首次进行了排序,为枣树的品种鉴定和遗传育种提供了参考。  相似文献   

3.
枣树叶片不同发育时期过氧化物酶同功酶的变化   总被引:1,自引:1,他引:1  
1994-07~1995-10采用不连续聚丙烯酰胺凝胶垂直直板电泳,分析了枣树不同器官中过氧化物同功酶的变化特点,结果表明过物酶同功酶在枣树叶片中具有发育阶段性和器官的特异性,叶片中过氧化物酶同功酶的变化因发育时期的不同而不同,枣头停止生长后的一段时间叶片的酶谱比较清晰稳定,其酶谱变化与叶龄,生长状况有关,与树龄无关。  相似文献   

4.
芒果储藏保鲜期间过氧化物酶同工酶的变化研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
通过酶谱比较试验,结果表明,紫花芒果分别经热水,保鲜剂,热水加保鲜剂处理后,在储藏实期,体内过氧化笺酶同工酶比对照减少。试验中发现,芒是要在储藏期间,体内过氧化物酶同工酶经历复杂的“调整改组”过程。  相似文献   

5.
对32个国内外西瓜品种(栽培、半栽培和野生种)的亲缘关系,进行了过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的分析.结果表明:过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶在不同的品种类型、不同部位差异明显;用衰老部位过氧化物酶同工酶和生长活跃部位酯酶同工酶分析亲缘关系效果较好;亲缘关系相差愈远酶谱差异愈大,野生品种同工酶谱带数多干栽培品种,其中的28个有代表性品种根据老叶过氧化物酶同工酶可聚成8个种类。  相似文献   

6.
甘蔗生长后期,用400mg/L乙烯利处理3个甘蔗品种桂糖11号、桂糖15号和新台糖16号,以研究在下雨条件下乙烯利对过氧化物酶同工酶及酶活性的影响,结果表明,过氧化物酶同工酶谱带增加。酶活性提高,下雨使过氧化物酶同工酶谱带减少,酶活性下降,有利于甘蔗生长而不利于成熟。  相似文献   

7.
本文研究了不同浓度的硝酸稀土对薏苡种子活力及种子内酯酶、淀粉酶、过氧化物酶同工酶酶谱的影响。结果表明:用硝酸稀土浸种,能够提高薏苡种子活力,促进根系生长,并能使酯酶、演粉酶、过氧化物同工酶酶谱带数目增加,酶活性增大。  相似文献   

8.
稀土对薏苡种子活力及同工酶酶谱影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了不同浓度的硝酸稀土对薏苡种子活力及种子内酯酶、淀粉酶、过氧化物酶同工酶酶谱的影响。结果表明:用硝酸稀土浸种,能够提高薏苡种子活力,促进根系生长,并能使酯酶、淀粉酶、过氧化物酶同工酶酶谱带数目增加,酶活性增大。  相似文献   

9.
大兴安岭三类五针松亲缘关系:过氧化物酶同工酶谱比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了三类五针松的过氧化物酶同工酶。结果表明;三类五针松间酶谱存在差异。偃松与西伯利亚红松都有种的特征酶谱,其酶谱距离为0.600;偃松10个个体针叶过氧化物酶同工酶存在多型;10个个体间酶谱距离为0.288;兴安松针叶酶谱与偃松存在差异,其酶谱距离为0.368;但它们的根过氧化物酶同工酶,同工酶谱极其相似,说明它们之间的亲缘关系很近。  相似文献   

10.
碱茅属5个种的同工酶研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对碱茅属的5个种进行过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶的研究结果表明,5个种的过氧化物酶同工酶的酶谱差异很小,但酯酶同工酶的酶谱差异较大,5个种中的碱茅与微药碱茅酶谱相同,朝鲜碱茅与热河碱茅酶谱极为相近,而星星草酶谱介于两类之间,为过渡类型。  相似文献   

11.
不同光照条件对少花桂幼苗同工酶谱带的影响   总被引:9,自引:1,他引:9  
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法研究了生长在不同光照条件下的少花桂幼苗叶片的过氧化物酶同工酶、过氧化氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶、淀粉酶同工酶、酯酶同工酶和可溶性蛋白谱带的变化情况。结果表明:生境不同光照条件对过氧化物酶同工酶、过氧化氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶影响较大;淀粉酶同工酶和酯酶同工酶的种类较为稳定,其谱带数没有变化;随生境光照的减弱少花桂幼苗叶片可溶性蛋白谱带逐渐增加。  相似文献   

12.
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法研究了生长在不同光照条件下的少花桂幼苗叶片的过氧化物酶同工酶、过氧化氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶、淀粉酶同工酶、酯酶同工酶和可溶性蛋白谱带的变化情况.结果表明:生境不同光照条件对过氧化物酶同工酶、过氧化氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶影响较大;淀粉酶同工酶和酯酶同工酶的种类较为稳定,其谱带数没有变化;随生境光照的减弱少花桂幼苗叶片可溶性蛋白谱带逐渐增加.  相似文献   

13.
板栗6个不同品种的果实对炭疽病的抗性差异显著,对与抗性有关的过氧化氢酶、过氧化物酶、过氧化物酶同工酶及SOD同工酶的分析表明:过氧化氢酶及过氧化物酶活性与板栗果实抗病性密切相关;过氧化氢酶活性越低,过氧化物酶活性越高,果实的抗性越强;过氧化物酶同工酶及SOD同工酶谱在一定程度上表明了品种间果实的抗性差异。  相似文献   

14.
云南松思茅松地盘松种子同工酶谱研究   总被引:2,自引:2,他引:2  
本文研究了云南松、思茅松、地盘松种子萌发时的过氧化物酶、酯酶和酸性磷酸酶同工酶谱特征。结果表明,这三类种子在每一种同工酶谱中都有明显的种间差异。但过氧化物酶同工酶谱随着种子发芽天数的增加而变化,酯谱难于确定。酯酶和酸性磷酸酶则比较稳定,三类种子的特征酶带也比较多,酶谱容易确定,可作为鉴别这三类外观十分相似的种子的生理指标。此外,还讨论了同工酶谱相似度(S)在研究这三个树种的亲缘关系及其演化中的应用问题。  相似文献   

15.
本文用凝胶电泳法测定了豚草根、茎、叶不同器官过氧化物酶同工酶酶谱,按其酶带相对迁移率(R_m),可分为11条酶带.豚草植株过氧化物酶同工酶与其他植物一样,有明显的器官特异性和阶段发育特异性.结果表明豚草茎叶中过氧化物酶酶谱在开花前后有明显的变化:(1)开花期较开花前酶带明显地增多;(2)开花期在主茎或叶片中,都会出现一条颜色较浅的,该器官花期特有的酶带;(3)豚草株体内一条主酶带(E 带)在开花期明显变浅.上述过氧化物酶同工酶的三种变化,为判断豚草植株体内开花前后生理生化变化提供了一种生化指标.  相似文献   

16.
对小麦抗感白粉病品种苗期、成株期叶片过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶进行比较测定。结果表明感病品种苗期过氧化物酶同工酶谱带数多于抗病品种;酯酶同工酶抗感品种无明显差异。成株期过氧化物酶同工酶带数抗感品种无明显差异,但个别酶带有所加强或减弱;感病品种的酯酶同工酶酶带数多于抗病品种。两种同工酶在苗期和成株期测定的酶谱类型均不一致。  相似文献   

17.
张亚兵  孔令传 《安徽农业科学》1997,25(2):118-118,178
提取甘蓝型杂交油菜秦油2号和皖油9号及其亲本幼苗植株体内酯酶和过氧化物同工酶,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析其酶谱组成。发现:秦油2号与其亲本间酯酶酶谱表现为互补型;皖油9号与其亲本间过氧化物酶酶谱表现为父本显性。因而可用酯酶和过氧化物酶分别鉴定杂交油菜秦油2号和皖油9号种子中母本不育系含量。该方法在杂交油菜种子恢复度鉴定上有一定参考价值。  相似文献   

18.
对五味子进行花芽分化与过氧化物酶同工酶的关系研究.结果 表明,在五味子花芽分化的不同时期及不同种类的芽.过氧化物酶同工酶酶谱有很大差异,过氧化物酶同工酶酶谱可作为判别五味子花芽分化质量和分化进程的依据.  相似文献   

19.
[目的]为正确选择杂交亲本和杂种后代的鉴定提供依据。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对杨属的5种杨树过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶的酶谱进行了比较分析。[结果]黑杨组和青杨组杨树的过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶的酶谱带数较多,白杨组较少。形态相似的不同种之间过氧化物酶同工酶酶谱比较接近,相似系数较高。处在同一组的两种杨树之间的细胞色素氧化酶同工酶的相似系数较大,处在不同组之间的相似系数较小。青杨组与黑杨组的关系较近,与白杨组的关系相对较远。[结论]杨属中存在广泛的遗传多样性,利用同工酶分析可以找出品种间的细微差异。  相似文献   

20.
对福建主栽的5个香蕉品种和当地的2个野生蕉类型进行过氧化物酶同工酶的分析,结果表明,香蕉不同品种类型间过氧化物酶同工酶的酶带数目、活性以及酶谱组合形式存在差异,并与生长强度、抗性等性状之间存在一定联系.通过过氧化物酶同工酶的分析,可为研究香蕉的起源进化与分类提供依据,亦可作为突变体筛选的一项技术指标.  相似文献   

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