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相似文献
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1.
制备一种治疗母畜子宫内膜炎的凝胶剂即复方醋酸氯己定凝胶,并建立其质量标准。方法:以醋酸氯己定和甲硝唑为主药,卡波姆940为基质制备凝胶剂,采用HPLC法测定凝胶剂中醋酸氯己定和甲硝唑含量。结果:该制剂为乳白色或淡黄色半固体凝胶,醋酸氯己定和甲硝唑精密度和重复率良好,平均回收率分别为99.23%和99.37%。该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,重现性好。  相似文献   

2.
为了制备盐酸洛美沙星温度敏感型眼用原位凝胶,试验采用冷溶法制备盐酸洛美沙星眼用温度敏感原位凝胶,搅拌子法测定胶凝温度,正交设计-极差分析法优化盐酸洛美沙星眼用温度敏感原位凝胶处方,运用无膜溶出法考察盐酸洛美沙星眼用温度敏感原位凝胶的体外释放行为。结果表明:盐酸洛美沙星眼用温度敏感原位凝胶的最佳处方为19%泊洛沙姆407、1.4%泊洛沙姆188、0.1%海藻酸钠,优化处方在泪液稀释前后的胶凝温度分别为25.9℃、35.2℃,p H值为7.16,4 h基本溶蚀释药完全。在模拟泪液中,盐酸洛美沙星温度敏感原位凝胶稀释前后均具有温度敏感特性,凝胶的p H值符合眼内局部用药的生理要求,具有明显的缓慢溶蚀释药的特性。  相似文献   

3.
为了制备犬用复方土槿皮制剂,试验采用正交试验设计,以卡波姆940、主药、甘油、氮酮的用量为因素,以凝胶剂的外观、黏稠度、涂展性和稳定性为考查指标,筛选复方土槿皮凝胶剂主要基质的最佳配比。结果表明:筛选得到的犬用复方土槿皮凝胶剂的最佳配比为1.5%卡波姆940、15%主药、10%甘油、4%氮酮。以此配方制备的土槿皮凝胶剂色泽均匀,黏稠性及涂展性良好,稳定性好,制备工艺简单。  相似文献   

4.
目的:制备一种治疗母畜子宫内膜炎的凝胶剂即复方醋酸氯己定凝胶,建立其质量标准。方法:以卡波姆940为基质和其他辅料,与醋酸氯己定和甲硝唑制成凝胶剂,采用HPLC法测定凝胶剂中醋酸氯己定和甲硝唑含量。结果:醋酸氯己定和甲硝唑精密度和重复率良好,平均回收率分别为99.23%和99.37%。结论:该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,重现性好。  相似文献   

5.
优选"皮癣净"凝胶剂的基质组成,考查其稳定性。采用正交试验设计,以卡波姆940、中药配方、甘油和氮酮用量为因素,以凝胶剂的外观、耐热、耐寒和加速离心实验为考查指标,确定了主要基质的最佳组成。结果表明,"皮癣净"凝胶剂最佳处方为1.2%的卡波姆940,5%的主药,15%的甘油,4%的氮酮。凝胶剂外观颜色均匀,涂布性能优越,耐寒耐热试验均无变化,且在4 000r/min条件下离心100 min无分层现象。该制剂的制备工艺简单、制剂稳定。  相似文献   

6.
采用正交设计法对醋酸甲羟孕酮原位凝胶植入剂(MPA-PLA)进行处方筛选,优化制备工艺。以高效液相为检测方法,评价该制剂的体外释放规律。结果显示:MPA-PLA能显著延长释放时间,具有长效缓释制剂的基本释药规律。  相似文献   

7.
研制以恩诺沙星为主药的凝胶剂。拟定处方组成和制备工艺,用紫外分光光度法测定含量,并进行稳定性试验。结果表明,该制备工艺可行,处方中的赋形剂不影响主药的含量测定。结论该凝胶剂处方设计合理,质量控制方法可靠。  相似文献   

8.
药物缓控释系统可以延缓药物在人体内的释放、吸收、代谢及排泄,增强药效,降低毒副作用。丝素蛋白生物材料以其制备工艺条件温和、力学性能可控、生物相容性好等特点,在药物缓控释系统中的应用研究受到广泛关注。本文介绍丝素蛋白应用于膜剂、包衣、载药微球、微针和凝胶等药物缓控释系统的研究进展。在上述药物缓控释系统中,通过改变丝素蛋白的使用形式、控制丝素蛋白溶液的浓度和丝素蛋白β-折叠结构的含量,可以调节药物的释放行为。丝素蛋白的制备工艺对材料性能和系统缓控释动力学的影响、材料在体内不同部位的降解速率及其体内与体外释药性能的关系、新型药物投递系统的开发等,将是该领域有待深入研究的关键问题。  相似文献   

9.
为改进犊牦牛腹泻治疗的给药途径,以淀粉为主要基质制备口服凝胶剂。采用单因素方法考察各辅料的处方配比,以凝胶剂的稠度和涂展性为指标用正交试验法优化基质配方,确定淀粉、琼脂和明胶、吐温-80和水的最佳配比。生产的凝胶性质稳定、无分层,常温下外观和涂展性无明显变化,在此基础上生产的口服庆大霉素和恩诺沙星凝胶制剂经动物试验安全有效,为该剂型药物在牦牛生产中的应用提供了基础。  相似文献   

10.
本试验以天葵子为主药,与蒲公英、苦参、白鲜皮3种中药联合使用制备复方中药凝胶剂。采用水提法提取中药的有效成分,以卡波姆-940、主药、甘油、氮酮的用量为因素,采用正交试验设计,优选复合中药凝胶剂的最佳配比,并根据2015版中国药典关于凝胶剂的质量要求,对本试验所制备的复合中药凝胶剂进行质量检查。结果显示,1.5%卡波姆940,15%主药,10%甘油,1.5%氮酮为本试验中复合中药凝胶剂的最佳组合方案。药效学试验表明,本试验所制得的凝胶剂对治疗皮肤炎症具有一定的治疗效果。  相似文献   

11.
温度敏感型可注射水凝胶是一种对温度敏感的新型材料,可以随着温度的变化发生物理状态的变化。由于这种特性,该水凝胶材料近年来被广泛的应用于疫苗和药物控释以及组织支架工程等领域。温度敏感型可注射水凝胶材料根据其结构的不同大致可分为5个种类,论文对这5种材料的温变机制、生物相容性、毒性、可降解性等性质进行了综述,阐述了每种材料的特点,并对各个材料在药物疫苗传递系统和组织支架工程两方面的应用研究进展分别进行了归纳和总结,为温度敏感型可注射水凝胶在人类和动物医学领域的应用提供科学依据,并对其未来发展前景进行展望。  相似文献   

12.
近年来多肽和蛋白质类药物的缓释或控释给药系统发展很快,尤其倾向于使用以生物可降解聚合物(biodegradable polymer)制成的毫微球剂、微球剂为载体来制备长效注射剂。本文综述了近年来多肽、蛋白质药物微球给药系统概况,生物降解型微球的制备方法,释药理论,各种多肽、蛋白质药物的进展和研究中存在的问题。  相似文献   

13.
原位凝胶产生胶凝的机制较为复杂,目前作为原位凝胶基质的高聚物种类较多,总体可分为全合成的原位凝胶基质材料与天然及半合成的原位凝胶基质高聚物材料。在两种类型的原位凝胶基质中分别选取了目前主要应用的丙烯酸类原位凝胶基质卡波姆、非离子原位凝胶基质材料泊洛沙姆、纤维素类原位凝胶基质、壳聚糖等,文章对其胶凝机制、应用现状及未来发展趋势等进行了简要介绍。  相似文献   

14.
注射用泊洛沙姆407温敏型原位凝胶的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
注射用原位凝胶制剂是近年来缓释型注射剂领域的研究新热点。其中,以泊洛沙姆407为基质的原位凝胶研究较为成熟。综述介绍了泊洛沙姆407的性质、安全性及其用于制备注射用温敏型原位凝胶的研究进展,为相关的制剂研发提供一定的依据。  相似文献   

15.
凝胶剂是近几年来新兴的一种药物制剂。本文法查阅近几年国内外相关的文献资料并进行总结:中药微乳凝胶剂、黏膜给药系统的凝胶剂型应用,以及新技术在凝胶剂中的应用进展。  相似文献   

16.
<正>纳米混悬剂是以表面活性剂为助悬剂,将药物颗粒分散在水中,通过粉碎或者控制析晶技术形成的稳定的纳米胶态分散体。不论是难溶于水的药物还是既难溶于水又难溶于油的药物,均可以通过纳米技术制备得到相应的纳米混悬剂。作为一种中间剂型,可利用纳米混悬剂进一步制备适合口服、注射或其他给药途径的药物剂型,以提高药物的吸收和生物利用度。与传统意义上的基质骨架型纳米体系不同,纳  相似文献   

17.
本试验旨在制备黄体酮聚乳酸微球,并考察其体外释药性能。以包封率、载药量为主要评价指标,考察制备黄体酮微球的主要影响因素,筛选出最佳工艺条件。扫描电子显微镜观察微球形态,紫外—可见分光光度法测定微球的包封率、载药量和体外释药特性。最佳工艺所制备的微球光滑、圆整、均匀、分散性好,包封率为(80.60±1.00)%,载药量为(10.63±0.05)%,在7 d内累积释药率达53.41%。制备微球包封率和载药量高,具有明显的缓释效果,能有效地延长药物作用时间。  相似文献   

18.
本研究选择柴胡提取物和氟尼辛葡甲胺为栓剂主药,采用半合成脂肪酸甘油酯和PEG混合物为基质制备复方柴胡提取物中空栓。以药物与基质的比例(A)、药液温度(B)及脱模时间(C)为考察因素,以外观质量和融变时限为考察指标,采用正交试验优选中空栓制备工艺并对栓剂进行质量控制。正交试验结果选取栓剂制备工艺为A2B2C2,即药粉与基质间比例为1:2,药液温度50℃,脱模时间25 min。验证试验结果表明,栓剂中柴胡总皂苷含量稳定,工艺可行,适合大生产。  相似文献   

19.
在预试验确定冷却剂、冷却温度、滴距以及滴速的基础上,进行兽用双黄连滴丸的制备优选工艺考察.即以正交试验法考察基质种类、滴制温度、药物基质比等因素对制备工艺的影响.得到兽用双黄连滴丸的优化工艺条件为:基质种类为PEG4000,滴制温度为90℃,药物基质比为1:1.5.通过验证试验确定兽用双黄连滴丸制备工艺稳定可行.  相似文献   

20.
为了研究犬用抗真菌药伊曲康唑凝胶剂对皮肤的毒理学作用,探讨其使用安全性,试验采用一次给药的方法,将低、中、高3种浓度的伊曲康唑凝胶剂涂抹于大鼠完整皮肤及破损皮肤处,观察大鼠皮肤急性毒性反应:通过一次给药及多次给药方法将伊曲康唑凝胶剂涂抹于家兔完整皮肤及破损皮肤处,观察家兔皮肤刺激性反应;用伊曲康唑凝胶剂、空白凝胶及阳性...  相似文献   

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