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[目的]探讨60Co-γ射线对白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的无菌鳞片再生不定芽及当代植株的影响,为进一步育种工作提供参考依据。[方法]用不同剂量的60Co-γ射线对白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的无菌鳞片进行辐射,并观察辐射对其再生不定芽及当代植株的影响。[结果]随着辐射剂量的提高,百合不定芽再生频率、死亡率、平均不定芽数都趋于降低;白狐狸、索蚌、西伯利亚的鳞片适宜辐射剂量分别为6.0、4.0、6.0 Gy;3个百合品种对60Co-γ射线敏感性由强到弱依次为：索蚌〉白狐狸〉西伯利亚;试验中获得花粉败育植株。[结论]60Co-γ射线辐射对百合体细胞的伤害巨大,辐射时要注意辐射剂量的选择。 相似文献
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~(60)Co-γ射线对百合薄切片的诱变效应研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用不同剂量的60Co-γ射线辐射白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的中层鳞片薄切片,然后观察测定其不定芽再生频率、平均不定芽数、变异率及死亡率。结果表明:随着辐射剂量的提高,不定芽再生频率、平均不定芽数都随之降低或减少,并达到显著或极显著水平;白狐狸、西伯利亚、索蚌的鳞片薄切片的适宜辐射剂量分别为1.0、1.0、0.5Gy,3个百合品种对γ射线的敏感性由弱到强依次为:西伯利亚<白狐狸<索蚌。 相似文献
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东方百合"索蚌"离体培养快繁体系建立 总被引：3，自引：0，他引：3
本研究以东方百合"索蚌"为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株.结果表明:"索蚌"的最适灭菌时间为8～10 min,最佳取材部位是鳞片的基部.东方百合"索蚌"的最佳诱导分化培养基为MS十6-BA 2.0 +NAA 0.1,最佳继代培养基为MS+6-BA 2.0 +NAA 0.2;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 +IBA 0.01,生根率97.8 %,平均每苗根数可达11条;试管苗移栽的最佳基质为珍珠岩: 草炭土:河沙=1: 1: 1,成活率达92 %. 相似文献
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东方百合鳞片组织培养研究 总被引：4，自引：1，他引：3
以鳞片为外植体,研究了7个东方百合品种的组织培养方法。结果表明,东方百合不同品种之间鳞片不定芽的分化率以及单个外植体上再分化不定芽的数量存在显著差异,以西伯利亚最高,分化率为68．04％,瑞塔较低,仅为12．96％,索蚌最差。不同部位鳞片不定芽的分化率也存在显著差异,分化能力由大到小依次为中层、外层、内层。适宜东方百合鳞片不定芽分化和增殖的最适培养基为MS＋6-BA0．50mg／L＋NAA0．05mg／L,不定芽生根最适培养基为1／2MS＋NAA0．20mg／L。 相似文献
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百合鳞片不同部位繁殖系数的观察 总被引：10，自引：0，他引：10
生产中,通常用百合仔鳞茎直接繁殖,每亩需用种350公斤左右,用种量较大,繁殖系数一般为2.5～3。如果用组织培养的方法进行快速繁殖,可以大大提高繁殖系数。但是百合鳞片大小及鳞片不同部位其繁殖系数相差很大。 试验材料为兰州百合,方法是将鳞片剥下,常规消毒后分为大小鳞片。宽度在1厘米以上的为大鳞片,1厘米以下的为小鳞片。把大、小鳞片分切成上、中、下三段,分别接种在MS培养基上,每升 相似文献
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为研究百合自交不亲和发生的部位,以东方百合索蚌为试验材料,采用蕾期授粉、切割花柱授粉、延后授粉对东方百合索蚌自交后的花粉管生长和结实进行了研究。结果表明:索蚌自交不亲和性表现在花柱和子房中;蕾期授粉具有明显的花柱不亲和性;保留0.5cm花柱授粉能够克服花柱不亲和,花粉管可以进入子房,但坐果率为零,受精障碍存在于子房;延后6d柱头授粉能够克服索蚌的自交不亲和性,结实率可以达到26.7%,但每果有胚4.0个。 相似文献
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野生花卉胭脂花(Primula maximowiczii)组培体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
以胭脂花(Primula maximowiczii)的种子为外植体,利用单因子和正交试验设计,通过对种子表面消毒、丛生芽诱导和增殖、生根、炼苗和移栽等技术环节的研究,筛选出各培养阶段的最佳培养基配方和培养条件,建立了胭脂花无菌培养体系.结果表明:种子表面消毒的最佳方法是以6％ NaClO消毒6 min;最佳丛生芽诱导增... 相似文献
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肾蕨离体培养技术的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以肾蕨匍匐茎茎尖为外植体,对离体再生培养技术进行了研究。结果表明：GGB的最佳诱导培养基为MS＋BA0.7 mg.L-1,诱导率为95%;GGB增殖培养基为MS＋BA0.7 mg.L-1,增殖系数为5.3;孢子体诱导培养基为MS＋BA0.7 mg.L-1＋NAA0.7 mg.L-1,诱导率可达到82%;适合诱导生根培养基为MS＋NAA0.2 mg.L-1＋0.1%Ac,生根率为100%。 相似文献
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新疆百合鳞片离体培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以新疆百合鳞片为外植体,建立新疆百合鳞片组织培养再生体系。结果表明,新疆百合鳞片最佳消毒方法为70%酒精处理30 s后0.1%HgCl_2浸泡15 min;最适诱导培养基为MS+1 mg·L~(-1)6-BA+1 mg·L~(-1)NAA;不同部位鳞片诱导率为内层中层外层、中部下部上部。最适增殖培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.05 mg·L~(-1)NAA,增殖系数达3.46;最适生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L~(-1)NAA+0.2 mg·L~(-1)IBA,生根率达100%。 相似文献
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将供试品种的带茎尖和腋芽的茎段,用70%酒精浸泡30 s,然后用20%的次氯酸钠溶液浸泡30 min,无菌水冲洗4次,消毒处理后剥取0.1~0.3 mm的茎尖,接种于以MS为基本培养基添加6-BA、IAA、NAA等外源激素的培养基中,研究了不同条件对愈伤组织诱导芽形成和芽继代增殖、生根和移栽效果的影响。结果表明,以MS为基本培养基,添加6-BA 1.0 mg·L-1和IAA0.5 mg·L-1为较适宜的外植体诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽的培养基。最佳继代增殖培养基为6-BA2.0 mg·L-1和NAA0.1 mg·L-1。最佳生根培养基为1/2MS添加NAA0.2 mg·L-1和IAA1.0 mg·L-1。25 d后,组培苗移栽成活率达到98%以上。 相似文献
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以东方百合‘Siberia’离体鳞片为外植体,研究不同激素质量浓度对芽的诱导、增殖、小鳞茎形成、叶片和叶柄再生及生根的影响。结果显示:最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率85%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.7mg/L+NAA 0.2mg/L,芽增值系数为3.83;不定芽形成鳞茎的适宜培养基为:MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+7%蔗糖,增值系数2.47。鳞片叶片的最适再生培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 1.0mg/L,分化率为92.5%;叶柄的最佳再生培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,分化率为83.3%;暗培养对鳞片叶片及叶柄的再生无显著性的差异,分化率均在80%以上;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率100%。 相似文献
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以白首乌茎段、叶片、茎尖和带腋芽茎段为外植体,进行离体培养植株再生研究,结果表明：适合初代诱导的培养基为：MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,诱导率可达100%;最佳外植体是带腋芽茎段;芽苗增殖的最佳培养基为：MS+KT 1.5 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数为5.6;生根培养基为：1/2 MS+NAA 0.5 mg·L-1,生根率为93.3%。 相似文献
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突尼斯软子石榴组织培养快繁体系的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
以突尼斯软子石榴茎段为材料,对其组织培养快繁体系进行了研究.结果表明,突尼斯软子石榴的最适增殖培养基为Ms+1.0 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1NAA,其增殖系数达到3.32;最适宜生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L-1NAA,其生根率可达90.0%,移栽成活率达96.0%. 相似文献
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垂花百合鳞片离体培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以垂花百合鳞片为外植体进行离体培养研究。结果表明,垂花百合鳞片外植体的最佳消毒方法是用70%酒精处理30 s再用0.1%升汞浸泡12 min,污染率为13.3%,成活率为92.6%;鳞片不同部位诱导不定芽的能力依次为下部>中部>上部,下部、中部、上部鳞片诱导率分别为75.0%、68.3%、38.3%,平均每个外植体诱导不定芽数分别为2.7个、2.3个、1.5个,下部鳞片的诱导率和平均每鳞片诱导不定芽数均最高,显著高于上部鳞片;鳞片外植体最佳诱导培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1和MS+BA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1,诱导率分别为67.5%和72.5%,平均每个外植体诱导不定芽分别为2.4个和2.2个;最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1,增殖系数为2.9;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1,生根率99.4%,平均单株生根数9.6条;最适扦插基质为河沙,成活率可达94.0%。 相似文献
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兰州百合快速繁殖研究 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系。【方法】采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基, 附加不同浓度NAA（0.2~1.0 mg/L）、 6-BA（0.5～2.0 mg/L）、KT（0.1～1.0 mg/L）、IBA（0.2~1.0 mg/L）、IAA（0.2～1.0 mg/L）, 对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比。【结果】6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2～1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度的增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA组合的平均小鳞茎最多,为5.9个。与0.5～1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/L组合相比,添加0.5～1.5 mg/L 6-BA+0.5～1.0 mg/L KT或0.2 NAA mg/L组合的培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基的丛芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多。在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2～1.0 mg/L IAA或IBA的培养基中,随着IAA或IBA浓度的升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同。从根的质量来看,MS培养基的根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合。【结论】鳞茎诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5～1.0 mg/L,不定芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效果最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好。 相似文献
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以砧选1号、东溪小仙桃、毛桃茎尖为试验材料进行组织培养,研究不同消毒处理、基本培养基、植物激素的种类和浓度对桃砧木茎尖初代、继代和生根培养的影响。结果表明：初代培养中最适宜消毒方法为75%酒精30 s和01%升汞（HgCl2）3 min,植株下部外植体成活率较高;MS（6-BA 0.5 mg·L-1,IBA 0.2 mg· L-1）为东溪小仙桃和砧选1号最佳初代培养基,成活率分别为73.33%和76.67%;适合毛桃和砧选1号的继代培养基为MS（6-BA 1.5 mg ·L-1,IBA 0.2 mg·L-1）,适合东溪小仙桃的继代培养基MS（6-BA 2.0 mg·L-1,IBA 0.5 mg·L-1）;1/2MS基本培养基对嫩梢生根诱导效果最好,适宜毛桃和砧选1号的生根培养基为 1/2MS（IBA 1.0 mg·L-1）,适宜东溪小仙桃的为1/2MS（IBA 0.5 mg·L-1）。 相似文献