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1.
稻谷黑米种皮的遗传特性研究 总被引：8，自引：0，他引：8
陈廷文 《四川农业大学学报》1995,(4)
选用三个黑色种皮条本与五个白色种皮亲本杂交，运用六个群体组配设计，分析种皮黑色素在各世代的表现，结果：①F_1种皮黑色素性状为不完全显性，显性度在组合之间有差异；②F_1、黑色种皮亲本回交一代的变异系数＜F_2、白色种皮亲本回交一代；③广义遗传力和狭义遗传力呈极显著、显著或接近显著；④种皮黑色素沉积性状表现受一对显性色素基因控制，存在加性、显性和上位性效应。种皮色素由深黑至白色变化，呈数量性状表现，与色素基因的遗传有密切关系。种皮色素和谷粒色之间有一定的相关关系。本文从遗传理论上展示了选育高产、优质黑米新品种是可能的。 相似文献
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应用增广ＮＣⅡ设计对１０个海岛棉品种（系）Ｆ１代纤维比强度进行了分析。配合力分析表明：父本间一般配合力差异显著，特殊配合力间存在着明显差异；海岛棉纤维比强度的遗传主要受加性作用控制１，显性作用和上位性作用显著；在非加性方差中，上位性作用比显性作用相对重要些；比强度的狭义遗传力较低。现有品种中，Ａ杂交铃是比强度最好的亲本。 相似文献
3.
两个优质春小麦品种（系）的三个主要品质性状的遗传研究 总被引：1，自引：1，他引：0
王化俊 《甘肃农业大学学报》1996,31(2):151-154
以春小麦高蛋白品系Ｆ９３－４８６和优质品种张春１１号为母本，分别与生产上推广的丰产性品种武春１号，陇春８号和高原３３８为父本的３个组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２６个群体为供试材料，研究了Ｆ９３－４８６和张春１１号的３个主要品质性状（蛋白质含量、沉淀值和角质率）的遗传规律。结果表明Ｆ９３－４８６的蛋白质含量与角质率两性状主要受基因加性效应控制，遗传力高。张春１１号的沉淀值主要受加性效应以及加性与显性互作效应控制，遗传力高；蛋白质含量主要受加性效应控制，遗传力也高。因此，Ｆ９３－４８６与张春１１号均可作为改良营养品质与加工品质的优良亲本材料。 相似文献
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不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究Ⅰ、11个质量性状的遗传分析 总被引：2，自引：0，他引：2
采用双亲本杂交遗传设计，运用Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、ＲＦ１、Ｆ２、ＲＦ２、Ｂ１、ＲＢ１、Ｂ２和ＲＢ２１０个世代的材料，对不结球白菜１１个质量性状的遗传进行了研究。结果表明，（１）叶片深裂对叶片无缺刻为显性，受１对基因控制。（２）叶面有刺毛对无刺毛为显性，叶面皱缩对叶面平滑为显性，叶缘锯齿对全缘为显性，均分别由１对主效核基因和细胞质修饰基因所控制。（３）圆梗对扁梗为显性，由２对核基因和细胞质修饰基因共同控制。（４）直立束腰对直立不束腰为显性，由３对互补基因控制；叶色深绿对黄绿为显性，受３对重叠基因控制。（５）直立对塌地为不完全显性，Ｆ１代表现为半直立；有分蘖对无分蘖为不完全显性，Ｆ１代表现为中间类型而偏向有分蘖。两者分别由２对重叠基因所控制。（６）绿梗对白梗为不完全显性，Ｆ１代为绿白梗，由３对基因所控制。（７）叶色墨绿对黄绿为不完全显性，Ｆ１代表现为深绿，由２～３对基因所控制。 相似文献
6.
通过抗性及感性稳定的１０个自交系完全双列杂交对腐霉菌（ｐｙｔｈｉｕｍｓｐ）引起的茎腐病的抗性遗传进行研究。结果表明；玉米对茎腐病的抗性存在极显著差异，Ｆ１的抗病性与亲本抗病性密切相关，且多偏向于感病亲本。正反交差异不明显，属于核基因控制的遗传性状，为不完全显性。基因加性效应大于显性效应，属于数量性状遗传，抗性遗传力较高。１０个玉米自交系间一般配合力和特殊配合力存在极显著差异。 相似文献
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超大穗小麦84加79—3—1穗部性状的基因效应分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以多穗形小麦陕２２９为测验系，与超大穗小麦８４加７９－３－１组配为Ｐ１、Ｐ２、Ｂ１、Ｂ２Ｆ１和Ｆ２世代材料，采用明道绪提出的“利用各世代的小区平均数估记遣传参数的加权最小二乘法”对８４加７９－３－１穗部性状的基因效应进行研究。结果表明，穗长遣传加性应作用显著；结实 小穗数遗传性效应、加性显性互作效应作用显著；小穗粒数遗传力低，各类基因效应均不显著。 相似文献
8.
小豆锈病、白粉病及褐斑病的抗性基因遗传分析 总被引：1，自引：2，他引：1
研究结果表明：（１）Ｓ５０３３种质具有抗锈病和抗白粉病基因，而京农２号具有对应的感病基因；（２）抗锈病和抗白粉病性均为显性，受一对基因控制；（３）经Ｘ２测验控制小豆褐斑病的基因有３对，它是一个数量性状，且具微效及累加作用；（４）对本研究所涉及的基因命名如下:１．抗锈性：ＸＸ，感锈性ｘｘ；２．抗白粉病性：ＢＢ，感白粉病性：ｂｂ；３．高抗褐斑病性Ｈ１Ｈ１Ｈ２Ｈ２Ｈ３ｈＨ３，高感褐斑病性ｈ１ｈ１ｈ２ｈ２ｈ３ｈ３。）、与中亲值（ＭＰ）也呈极显著正相关（ｒａｂ＝０．８７７），说明Ｆ１抗性强弱决定于亲本抗性。用高抗材料作为亲本之一的Ｆ１均表现为高抗，表明控制小豆的抗锈病的基因为显性遗传。抗为显性、感为隐性，用符号Ｘ、ｘ表示。２．１．３不同抗性基因杂交组合Ｆ２的表现作者对５个杂交组合的Ｆ２代单株抗、感分离比率进行了调查和统计分析（表４），结果表明：ＨＲ×ＨＳ、ＨＲ×Ｓ、Ｓ×ＨＲ接种后Ｆ２代各组合的Ｒ：Ｓ均符合３：１。由此表明，小豆对锈病的抵抗性受单个基因控制，从中抗、中感组合及抵抗性程度来看，还存在影响显性基因表达的增强子和减弱子修饰基因的作用，否则以上结果难以解释。若设对抗性程度起修饰作用的增强子为隐性，减弱子为显性，分 相似文献
9.
以遗传力较高且与产量密切相关的性状，以及反映籼粳稻遗传差异的部分籼粳分类性状，估测亲本间遗传距离。同时研究了代表双亲遗传差异的遗传距离与籼粳亚种间杂种一代优势的关系。结果表明：随着亲本间遗传距离增大，亚种间Ｆ１的株高、播种至抽穗日数、穗长、每穗颖花数、每穗实粒数和单株草重显著增加；在广亲和基因参预下，随着亲本间遗传距离增大，亚种间Ｆ１的千粒重、结实率和充实系数等结实特性变差但并不严重，遗传距离较大的亚种间Ｆ１平均单株粒重优势显著大于品种间Ｆ１，但遗传距离与亚种间Ｆ１，单株粒重优势的相关系数（－０．０１９）不显著。本文还就遗传距离在预测预报籼粳亚种间杂种一代优势方面的应用进行了讨论。 相似文献
10.
番茄青枯病的抗性遗传研究 总被引：11，自引：2，他引：11
以不同抗青枯病水平的番茄品种（品系）进行５×５双列杂交的遗传分析表明，番茄对青枯病的抗性至少由３对基因控制；在抗性遗传效应中，加性成分占主导地位；广义遗传力为９７．０％，狭义遗传力为６９．０％；抗病对感病为不完全显性；湘引和亚鲜具较多的正效基因，对于加强它们杂交后代的抗性水平有较高的一般配合力。，区组间Ｆ＝２．１１０，表明５×５完全双列杂交的２５个遗传型间Ｑ值差异很显著。可作进一步分析。２．１协方差（Ｗｒ）对方差（Ｖｒ）的回归分析５个亲本家系的方差（Ｖｒ）及各亲本家系Ｆ１与其轮回亲本间的协方差（Ｗｒ）列于表２。据表２的资料，求得Ｗｒ随Ｖｒ的回归直线为Ｗｒ＝０．３４＋０．９５Ｖｒ，回归系数ｂ＝０．９５，达到极显著水平，很接近Ｈａｙｍａｎ模型中的回归系数期望值Ｂ，表明本研究符合Ｈａｙｍａｎ模型。以Ｗｒ为纵坐标．Ｖｒ为横坐标，作回归直线Ｗｒ＝０．３４＋０．９５Ｖｒ及抛物线Ｗｒ＝为亲本的表现型方差，其值为１８．５），该抛物线为限制各亲本家系的（Ｗｒ，Ｖｒ）点可能出现的区域，它给出了任何Ｖｒ，Ｗｒ的最大值（图１）。２．１．１各亲本的基因分布沿着回归直线，携带最多正效基因的亲本最接近原点，携带最多负效基因的亲本离原点最 相似文献
11.
以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１，Ｆ２，ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌（ＡｓｐｅｒｇｉｌｕｓｆｌａｖｕｓＬｉｎｋ）。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的。某些组合的抗性遗传符合加性、显性、上位性模型。控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。 相似文献
12.
玉米对黄曲霉菌的抗性遗传 总被引：2，自引：1，他引：2
以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的，某些组合的抗性遗传符合加性，显性，上位性模型，控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。 相似文献
13.
本文采用世代平均数分析的多元回归法对中国高梁地方品种的株高进行了研究，并对杂种Ｆ１代株高的表现作了分析。结果表明，杂种Ｆ１代株高平均倾向高秆亲本，但优势不明显；中国高梁株高加性效应占绝对优势，平均达到总遗传平方和８２％以上，显性效应和上位性效应在某些组合显著存在，上位性效应比显性效应显得更加重要；不同组合加性，显性效应值不同，甚至有正负区别。因此，在选配中矮秆杂交种时，要选配好组合及其亲本。 相似文献
14.
杂交水稻抗瘟性的遗传系谱分析与优化组合 总被引：1，自引：0，他引：1
选用分属于４个不育系的水稻杂交组合的亲代与子代，对７个有代表性的稻瘟病菌生理小种的抗瘟性遗传系谱分析结果表明：高抗与中抗的亲本组合，其杂交组合（Ｆ１）表现为高抗；高抗或中抗与高感的亲本组合，其杂交组合（Ｆ１）抗性都表现为中抗，呈不完全显性；而感病亲本间组合，其杂交组合（Ｆ１）抗性均表现为感病。针对珍汕９７Ａ抗瘟性差的弱点，分析了提高不育系抗瘟性的两条途径：选用不同的胞质不育系和改良核质遗传的抗瘟性 相似文献
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两种方法对玉米几个主要数量性状遗传效应的比较分析 总被引：4，自引：0，他引：4
本试验采用7个自选系、7个外引系、外杂选系和按NCⅡ组配的49个杂种F1组合为研究材料。对差异显著的7个性状应用混合线性模型、配合力两种分析方法对遗传方差和遗传力进行了比较分析。结果表明：混合模型分析穗行数与生育期2个性状揭示了显著的加性和显性效应，单株粒重、穗粗、行粒数、百粒重、灌浆期等5个性状只揭示了显著的显性和加加上位性效应；而配合力分析是在加－显遗传模型基础上进行的，只能揭示加性和显性效应。两种分析方法所得各遗传方差分量都存在显著的差异，其差异因性状而异。分析表明，这些差异可能是由于不同方法对剩余方差分量或（和）加性遗传方差分量估算不同而引起的。广义遗传力差异大小是基因型与环境的互作而引起；狭义遗传力差异一部分是基因与环境的互作，另一部分却是两种方法所估算的加性（加加上位性）遗传方差不同而引起的。 相似文献
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对8个海岛棉品种(系)及F1代柱头长度进行了遗传分析，结果表明海岛棉F1代柱头长度的遗传符合加性-显性模型，其中显性基因效应应比加性基因效应更为重要，显性效应表现为超显性；具有最多显性基因的亲本是第2号亲本94148，具有最多隐性基因的亲本是第6号亲本93361，控制柱头长度的隐性基因比显性基因要多；该性状的狭义遗传力较高(57．09％)，受环境影响较小，主要由遗传因素决定。 相似文献
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采用双亲本杂交遗传设计，运用Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，ＲＦ１，Ｆ２，ＲＦ２，Ｂ１，ＲＢ１Ｂ２和ＲＢ２１０个世代的材料，对不结球白菜１１个质量性状的遗传进行了研究，结果表明，（１）叶片深裂对叶片无缺刻为显性，受１对基因控制，（２）叶面有刺毛对无刺毛为显性，叶面皱缩对叶面平滑为显性，叶缘锯齿对全缘为显性，均分别由１个对主效核基因和细胞质修饰基因所控制。（３）圆梗对扁梗为显性，由２对核基因和细胞质修饰基因共同控 相似文献
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对两个籼粳交组合的Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１及亲本进行花药培养力和后代遗传变异的研究，结果表明：（１）籼粳交花药培养力与亲本呈正相关，单交，回交及各世代培养力顺序为：Ｂ１Ｆ１〉Ｆ２〉Ｆ１；（２）籼粳交花培产生的二倍体花粉植株约８６％是纯合的；花培后代不仅具有与相应常规后代同样丰富的遗传类型，而且使某些隐性基因在早代得以充分表达；（３）统计分析了花培与常规后代各主要性状的差异，其中Ｂ１Ｆ１Ｈ２较Ｂ１Ｆ２、 相似文献
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选用分属于４个不育系的水稻杂交组合的亲代与子代，对７个有代表性的稻瘟病菌生理小种的抗瘟性遗传系谱分析结果表明：高抗与中抗的亲本组合，其杂交组合（Ｆ１）表现为高抗；高抗或中抗与高感的亲本组合．其杂交组合（Ｆ１）抗性都表现为中抗，呈不完全显性；而感病亲本间组合，其杂交组合（Ｆ１）抗性均表现为感病．针对珍汕９７Ａ抗瘟性差的弱点，分析了提高不育系抗瘟性的两条途径：选用不同的胞质不育系和改良核质遗传的抗瘟性．指出了提高母本抗瘟性的重要性，品种抗性基因鉴定、当地优势小种调查的必要性及计算机在杂交稻亲本优化组合中的应用． 相似文献