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相似文献
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1.
以WTO推荐的纸片法(K-B法)为基础建立的对不明成分和含量的复方抗菌药物制剂药敏试验方法,对临床分离的96株鸡致病性大肠杆菌的药敏试验结果表明,利用大量的试验数据可以建立适合本地区的防治鸡大肠杆菌的经验性用药方法;但由于鸡大肠杆菌药敏率较低,因此临床上盲目的经验性用药会大大增加鸡大肠杆菌的耐药性和用药成本。此外,标示成分及含量相同的不同抗菌制剂(包括同一厂家生产)的药敏试验结果差异很大,提示主成分相同的不同抗菌制剂对同一株病菌的抗菌效力差异很大。进一步说明用药敏试验结果指导临床选择用药的科学性和必要性。  相似文献   

2.
以WTO推荐的纸片法(K-B法)为基础建立的对不明成分和含量的复方抗菌药物制剂药敏试验方法,对临床分离的96株鸡致病性大肠杆菌的药敏试验结果表明,利用大量的试验数据可以建立适合本地区的防治鸡大肠杆菌的经验性用药方法;但由于鸡大肠杆菌药敏率较低,因此临床上盲目的经验性用药会大大增加鸡大肠杆菌的耐药性和用药成本。此外,标示成分及含量相同的不同抗菌制剂(包括同一厂家生产)的药敏试验结果差异很大,提示主成分相同的不同抗菌制剂对同一株病菌的抗菌效力差异很大。进一步说明用药敏试验结果指导临床选择用药的科学性和必要性。  相似文献   

3.
药敏试验方法在兽医临床中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在兽医临床中,为了合理准确的掌握抗菌药物的作用和用药剂量,通常离不开药敏试验。常用的药敏试验有以下3种方法:1药敏纸片法药敏纸片法是最常用的一种试验方法,能直接体现出抗菌药物的抗菌效用,优点是直观明显、对  相似文献   

4.
为调查我国奶牛乳房炎奶样中金黄色葡萄球菌的药物敏感性情况,以便为该病的临床用药提供参考,本试验采用纸片扩散法对从北京、山西、内蒙古、新疆、浙江5省区奶牛乳房炎奶样中分离的148株金黄色葡萄球菌进行了抗菌药物敏感性检测。北京、山西、内蒙古分离株的临床药敏试验显示,所有菌株对头孢西丁、多西环素、四环素敏感或中介,对红霉素、克林霉素、青霉素、复方新诺明严重耐药,对氯霉素、环丙沙星和庆大霉素的敏感性有地域性差异,66%~100%的菌株同时对3种以上的抗菌药物耐药;新疆86株分离株和浙江20株分离株的临床药敏试验显示,所有菌株除对红霉素、克林霉素、青霉素、复方新诺明耐药外,对多西环素和四环素完全耐药,86%以上的分离株对5种以上抗菌药物耐药,同时还发现头孢西丁耐药株。调查结果显示,5省区乳房炎奶样中的金黄色葡萄球菌除对头孢类(头孢西丁)敏感外,对其他类型抗菌药物均存在一定程度的耐药,尤其对大环内酯类(红霉素)、林可胺类(克林霉素)、青霉素类(青霉素)、磺胺类(复方新诺明)抗菌药物严重耐药,对3~5种以上不同类型抗菌药物的多重耐药也较为普遍。调查表明,牛源性金黄色葡萄球菌耐药性的广泛存在将对金黄色葡萄球菌性奶牛乳房炎的抗菌药物治疗形成严重挑战。  相似文献   

5.
<正>随着家禽疾病的发展和兽医临床诊治水平的提高,兽医临床上愈来愈越多地通过药敏试验来进行药物的选择。由于目前市场上复方兽药的成分不透明,给药敏试验带来了许多困难。为了更好地利用药敏试验来选择药物,根据多年的临床经验以及制药工作经验,介绍一下兽医临床上如何利用药敏试验来选择复方兽药。  相似文献   

6.
畜禽养殖中会用到一些抗菌药物,而药物选用需要进行药物敏感性试验,目前市售的药敏纸片多为人用抗菌药物,为了制备兽用抗菌药物的药敏纸片,需要对药物的最小抑菌浓度(MIC)进行测定。该研究筛选了国家兽用药物名录中规定的、兽医临床上常用6类共9种抗菌药物(头孢噻呋钠、硫酸链霉素、强力霉素、土霉素、氨苄西林、氟苯尼考、替米考星、硫酸新霉素、青霉素),以大肠埃希菌为指标菌,通过微量肉汤稀释法分别测定了9种常用抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,头孢噻呋钠、硫酸链霉素、强力霉素、土霉素、氨苄西林、氟苯尼考、替米考星、硫酸新霉素、青霉素对指标菌的MIC值分别为为2、4、4、16、8、16、64、32、250μg/mL。研究结果为这些药物的临床应用和药敏纸片的研制提供了基础资料。  相似文献   

7.
[目的]旨在探索常用的兽用药敏纸片的制作方法,节约药敏试验成本。[方法]选取兽医临床上常用的青霉素G、卡那霉素、庆大霉素、氧氟沙星、链霉素、头孢噻呋钠6种抗生素药物,按照治疗量(标记1×)、2倍治疗量(标记2×)和4倍治疗量(标记4×)3个浓度梯度制备药敏纸片。然后利用自制药敏纸片与市售药敏纸片进行药敏试验,对比其抑菌效果。[结果]除头孢噻呋钠外,其余5种常见抗菌药物的2倍治疗量自制药敏片与市售药敏纸片抑菌效果一致。[结论]该试验制备的常用兽用药敏纸片的方法是成功的。  相似文献   

8.
犬源大肠杆菌的药敏分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
(目的)为了解石河子市部分地区犬源大肠杆菌的致病性与耐药情况,(方法)本试验根据美国国家临床实验室标准化委员会(CLSI)的标准,利用药敏纸片法,对获得的63株大肠杆菌进行包括氨苄西林、阿莫西林、头孢噻肟、四环素、新霉素、庆大霉素、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙星、诺氟沙星等在内的14种抗生素的药敏试验。结果显示,多数分离株对氨苄西林、阿莫西林、四环素、庆大霉素、恩诺沙星、洛美沙星、诺氟沙星、复方新诺明、林可霉素耐药;致病性结果显示26株分离株具有较强的致病力;为临床上正确选择抗菌药物防治犬细菌性疾病提供病原学依据,同时也为动物门诊针对犬源大肠杆菌混合或继发感染选择有效且敏感的抗生素提供可行性的治疗方案。  相似文献   

9.
药敏试验在兽医临床上有重要指导意义,由于长期使用抗菌素,引起细菌产生耐药性使各种常用抗菌药物往往失去药效,以及不能很好的掌握药物对细菌的敏感度,临床兽医通过药敏试验可以指导临床用药以及用药的剂量。从而提高疗效。  相似文献   

10.
纸片法药敏试验眼1演是将抗菌药物吸收到特定的纸片中,然后置于已接种待测定菌的固体培养基上,抗菌药物通过向培养基内的扩散,抑制敏感细菌的生长,从而出现抑菌环(带)。由于药物扩散的距离越远,达到该距离的药物浓度越低,故可以根据抑菌环的大小,判断细菌对药物的敏感度。通过药物敏感试验,我们可以找出针对于某些致病菌的敏感药物,从而对临床中的细菌性疾病的治疗提供指导。纸片法药敏试验具有操作简便、容易掌握等特点。目前,随着我国养殖业的发展以及整个养殖业管理水平的提高,纸片法药物敏感性试验逐渐被广大兽医人士所认可,许多养殖场(…  相似文献   

11.
试验旨在研究复合益生菌对和牛种公牛血清生化指标及免疫性能的影响,选取30头4岁、体重相近的纯种和牛种公牛,随机分为3组,每组10头牛。试验采用前后自身配对设计以不同喂量饲喂复合益生菌,即试验前每组饲喂基础日粮,试验期3组在基础日粮中分别添加50、80、100 g/(头·d)的复合菌制剂(有效成分为枯草芽孢杆菌≥1×109CFU/g、酿酒酵母≥1×108CFU/g)。试验前后采集血样并进行血清中生化指标、生长类激素指标和免疫指标测定。结果表明:100 g/(头·d)组添加后葡萄糖(GLU)含量显著低于添加前(P<0.05);50 g/(头·d)和80 g/(头·d)组复合益生菌组添加后三碘甲状腺原氨酸(T3)含量分别显著(P<0.05)、极显著(P<0.01)低于添加前;50 g/(头·d)组添加后免疫球蛋白A (IgA)含量和白细胞介素-2 (IL-2)含量均显著低于添加前(P<0.05)。说明饲料中添加复合益生菌能够促进脂肪沉积,抑制促炎症因子的释放,减弱种公牛的炎症反应,减少对组织器官的伤害,进而提升种公牛的免疫机能。  相似文献   

12.
为指导江苏地区奶牛场奶牛乳房炎的临床用药,本研究对2015-2018年江苏地区部分奶牛场的牛奶样品进行细菌分离,使用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)方法和纸片法对分离菌株进行鉴定和药物敏感性分析,对分离得到的葡萄球菌进行了葡萄球菌D环实验,并且使用PCR技术检测了D环实验阳性菌株携带的耐药基因。结果显示:218株细菌鉴定为葡萄菌属细菌,其中金黄色葡萄球菌58株,凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)160株;药敏试验表明,能耐三种以上药物的菌株占64.22%,耐药率最高的药物为青霉素,有82.11%分离菌株耐药,耐药率最低为头孢西丁,无分离菌株对其耐药;共有6株葡萄球菌分离株D环实验阳性,同时PCR结果显示,耐药基因D环实验阳性菌株携带的均为ermA基因。本研究为临床用药与研究菌株流行趋势提供可靠数据,对临床选择合适药物和奶牛乳房炎监测有重要意义。  相似文献   

13.
3种抗菌药对鸡大肠杆菌病的临床疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
本次试验用从锦州地区郊区某养殖户采集的鸡大肠杆菌病料进行了体外抑菌试验和临床试验,观察了康诺奇、安氟尼和普维欣对大肠杆菌的抑制效果。体外抑菌试验采用的是药敏试验的纸片扩散法,采用两种方法制备菌悬液,2种方法的药敏试验结果均显示康诺奇极敏感、安氟尼高度敏感。选取某养殖户病鸡300只,分为3组,分别用这3种药物进行治疗,并在组内设4个重复,其平均治愈率为康诺奇98.2%、安氟尼96.2%、普维欣92.3%。3种药物中康诺奇的疗效最好,显效快,其他两种药物也有很好的疗效。通过本次试验为锦州地区鸡大肠杆菌病的防治用药提供参考。  相似文献   

14.
Antibiotic susceptibility of clinical mastitis pathogens has traditionally been determined using the agar diffusion method that was designed to reflect the antibiotic concentration in serum and interstitial fluid of human patients after receiving oral or intravenous administration. The validity of applying agar diffusion susceptibility breakpoints derived from humans to the treatment of bovine mastitis has not been established and is extremely questionable because (1) bovine milk pH and electrolyte, fat, protein, and leukocyte concentrations, growth factor composition, and pharmacokinetic profiles are different than those for human plasma and (2) human bacterial pathogens are often different from bovine mastitis pathogens. Also, antibiotics are distributed unevenly in an inflamed gland, and high antibiotic concentrations can alter neutrophil morphology or function in vitro and thereby inhibit bacterial clearance in vivo. The current cost of antibiotic susceptibility testing is $12 to $20 per test. Because the dairy industry is economically driven, any diagnostic test should be validated, have appropriate sensitivity and specificity, and have an acceptable economic return on the cost of testing before it can be routinely recommended. In the authors' opinion, antimicrobial susceptibility testing of mastitis pathogens has not been adequately validated for most mastitis pathogens and antibiotics; therefore, the authors do not currently recommend the use of susceptibility testing to guide treatment decisions for individual cows. Additional research is needed to further define the role, if any, that antimicrobial susceptibility testing should play in the treatment of clinical mastitis.  相似文献   

15.
从患病鸡的病料中分离培养得到一株细菌,经染色、镜检、生化试验和动物致病试验,最终鉴定为致病性大肠杆菌。选用临床常用的18种抗生素对该菌进行药敏试验,结果该菌对氧氟沙星、丁胺卡那、恩诺沙星、氟苯尼考、庆大霉素、粘菌素敏感。  相似文献   

16.
Antibiotic susceptibility profiles for mastitis treatment   总被引:1,自引:0,他引:1  
Susceptibility tests were performed on milk samples representing prevalent mastitis infections in certain herds. Susceptibility patterns of the same bacterial species from several mastitis infections in the same herd were consistent. The herd antibiotic susceptibility profiles were used as a basis for selecting antibiotics for treatment of all such mastitis cases in that herd. A high degree of correlation was seen between the susceptibility test results and treatment results. Susceptibility patterns of the same bacterial species from mastitis infections in different herds varied greatly, which indicated that any one antibiotic would not work equally well against the same bacterial infection in every herd. Therefore, treatment should be selected on the basis of susceptibility test results. When both Streptococcus and Staphylococcus mastitis occurred in the same herd, the susceptibility patterns for the 2 bacterial species varied widely. Therefore, for herds that experienced both streptococcal and staphylococcal mastitis, antibiotics to which both bacterial species were susceptible were used for treatment.  相似文献   

17.
Development of antibiotic resistance in bacteria is a problem of great concern. It is important to establish the convenience of antimicrobial susceptibility tests in animal infections. The aim of this study was to test the susceptibility to antibiotics of Pseudomonas strains isolated from chronic canine otitis externa. We tested 23 strains of Pseudomonas: 19 Ps. aeruginosa, three Ps. fluorescens and one Pseudomonas spp. The most effective antibiotics were tobramycin (100% susceptible), marbofloxacin (91.3%) and ceftazidime (91.3%). Ticarcillin and gentamicin, commonly used for the treatment of otitis externa also showed good results (susceptibility of strains was 86 and 65.2% respectively). Lower susceptibility was found using enrofloxacin (52.1%) probably due to its indiscriminate use. We emphasize the need for a rational policy of antibiotic prescribing in order to prevent the selection of resistant strains.  相似文献   

18.
本试验通过对山东某地区8个大型集约化肉鸡养殖场的27只死淘鸡进行剖检、电镜观察、病原菌分离鉴定,明确了细菌混合感染为其显著特征,此地区优势致病菌依次为粪肠球菌、浅绿气球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、嗜水气单胞菌。用专利产品(专利号:ZL 2009 2 0253251.5)吸管药敏检测盒对死淘鸡病变组织的细菌混合感染进行药敏检测,对照传统的药敏检测结果,表明吸管药敏检测盒具有准确的原位药敏检测的特点和优势,有助于了解肉鸡养殖场潜在的致病因素、提供可行的预防方案。  相似文献   

19.
试验旨在通过天冬糖苷散对小鼠的急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,评价该药物制剂的安全性。在急性毒性试验中,分别进行了预试验(5 000、1 000、200、40 mg/(kg·BW)),正式试验(5 000、2 500、1 250、625 mg/(kg·BW))和最大给药量试验(60 g/(kg·BW))。给药后,连续7 d观察小鼠精神状态和死亡情况,试验结束后对小鼠进行剖检。在亚慢性毒性试验中,将80只Wistar大鼠,随机分为4组,即高剂量组(10 g/(kg·BW))、中剂量组(5 g/(kg·BW))、低剂量组(2.5 g/(kg·BW))和对照组,各组连续给药30 d,试验期间每天观察大鼠的临床表现,并记录大鼠的体重、摄食量和饮水量,计算增重率。给药30 d后,采集血液进行血常规和血液生化指标检测,剖检并计算脏器系数,并对主要脏器进行组织病理学检查。结果显示,在急性毒性试验的预试验、正式试验和最大给药量试验中均未出现小鼠死亡,剖检脏器无肉眼可见病变。在亚慢性毒性试验中,天冬糖苷散中、低剂量组受试大鼠体重、血液学指标、血液生化指标、脏器系数和组织病理学检查结果与对照组相比均无显著差异(P>0.05)。高剂量组雄性大鼠红细胞平均体积(MCV)、丙氨酸转氨酶(ALT)含量均显著高于雄性对照组(P<0.05);红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度(RDW)、单核细胞百分率(MONO%)均显著低于雄性对照组(P<0.05),但在正常范围内,且各脏器病理组织学检测结果与对照组无显著差异(P>0.05),表明10 g/(kg·BW)剂量天冬糖苷散对受试大鼠的血液学指标和肝肾功能有一定影响。以上结果表明,天冬糖苷散对小鼠的LD50>5 000 mg/(kg·BW),天冬糖苷散在10 g/(kg·BW)范围内连续灌胃大鼠30 d,对大鼠无明显毒副作用,安全性好。  相似文献   

20.
为探索芩黄清肺散(Qinhuang qingfei powder,QQP)的安全性,对其进行急性毒性试验和长期毒性试验。急性毒性试验中,小鼠灌服QQP水煎液(6.00 mg/g体重)1周,测定其半数致死量(LD50);长期毒性试验中,将96只SD大鼠随机分为高、中、低剂量组(QQP 32.00、16.00、8.00 mg/g体重,相当于临床拟用剂量的96、48和24倍)和对照组。每组24只,雌雄各半。QQP制成药化饲料,喂养30 d。每周记录大鼠的饮水量、耗料量、体重及精神活动等,在喂养第30天和恢复期(第45天)分别对大鼠进行血液学、血液生化、病理学方面的检查。结果表明,急性毒性试验小鼠LD50>6.00 mg/g体重,实际无毒;长期毒性试验中,各剂量组大鼠饮水量、耗料量、体重、血液学指标、血液生化指标和脏器系数与对照组相比均无显著差异(P>0.05)。大鼠主要器官大体解剖和心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸/卵巢等脏器组织病理学检查未见任何病变。综合以上结果,芩黄清肺散临床用药具有安全性。  相似文献   

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