共查询到19条相似文献,搜索用时 953 毫秒
1.
白色长链脂肪醇醚羧酸盐的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以16-18碳脂肪醇-9-聚氧乙烯醚(AEO9)和氯乙酸为原料,采用羧甲基化法合成长链脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐(简称脂肪醇醚羧酸盐)。通过正交试验确定了较佳的反应条件,反应时间为6 h,反应温度为80℃,AEO9、C lCH2COOH、NaOH投料体积比为1∶1.1∶2.53。采用分批投料、用活性炭脱色的方法控制产物颜色为白色;再通过分离、提纯去除杂质,提高产品纯度和产率。 相似文献
2.
[目的]研究室温离子液体催化对羟基苯甲酸乙酯的合成。[方法]选择4种1,3二烷基咪唑离子液体催化合成对羟基苯甲酸乙酯反应,考察反应温度、反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比对反应产率的影响及离子重复使用性能。[结果]以[BMIm]BF4为催化剂,其用量为3 ml,酸醇摩尔比为1.0∶2.5,反应时间为2.5 h,反应温度为80℃,产率最高,为79.7%;且产物与离子液体催化体系不容而分层,便于分离,离子液体可以稳定重复使用5次。[结论]离子液体可以作为一种新型绿色溶剂,有效催化合成对羟基苯甲酸乙酯反应,并可减少环境污染。 相似文献
3.
[目的]探讨制备水溶性羧甲基壳聚糖(CMC)的方法,确定制备CMC的反应条件。[方法]以醇水溶液为反应介质,采用相转移催化法制备了水溶性CMC,考察了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间和溶剂中水醇比对CMC取代度的影响,探讨了工艺条件对CMC取代度的影响规律。[结果]在醇水反应介质中,采用相转移催化法在碱性条件下用氯乙酸对壳聚糖进行化学改性,合成了水溶性的高取代度的CMC。该方法降低了有机溶剂异丙醇的使用量,提高了CMC的取代度。制备CMC的较好反应条件为:以6%的十六烷基三甲基氯化铵作催化剂,反应温度60℃,反应时间4.0 h,溶剂中水醇比1∶4(V/V)。在此条件下,CMC的取代度为1.53。[结论]该研究为制备不同取代度的CMC提供参考。 相似文献
4.
5.
6.
[目的]研究改性木薯淀粉絮凝剂的制备与结构表征及其絮凝性能。[方法]在氮气保护下,以过硫酸铵-亚硫酸氢钠[(NH4)2S2O8-NaHSO3]为引发体系,采用正交试验研究了木薯淀粉与丙烯酰胺接枝共聚制备絮凝剂的条件,用红外光谱对共聚物结构进行了表征,并测定了该絮凝剂的絮凝性能。[结果]改性木薯淀粉絮凝剂的最佳制备条件为:反应温度40℃,合成时间3h,引发剂用量为5mmol/L,淀粉与单体质量比为1∶2.5;该絮凝剂适合在中性和酸性条件下使用。[结论]该絮凝剂投药量少,沉降速度快,受pH值影响小,是一种较理想的絮凝剂。 相似文献
7.
8.
[目的]以木薯淀粉和蔗糖为起始原料制备淀粉改性聚氨酯泡沫塑料,研究反应条件对产品性能的影响。[方法]用FT-IR、SEM、DSC和TG分析产品的结构及热稳定性,通过土埋试验考察产品的降解性能。[结果]淀粉在聚氨酯的制备过程中参与交联反应,随着淀粉含量的增加,产品的降解速度有所加快,且降解的程度也越大。[结论]淀粉改性聚氨酯泡沫具有良好的热稳定性、较低的导热系数和优异的生物降解性能,可以作为环保的保温材料使用。 相似文献
9.
[目的]制备离子液体1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐,并以其催化大豆油制备生物柴油。[方法]以大豆油和甲醇为原料,离子液体为催化剂制备生物柴油。考察醇油物质的量比、反应时间、反应温度和离子液体用量对酯交换反应的影响以及离子液体的稳定性。[结果]在醇油物质的量比14:1、反应时间12h、反应温度100℃和离子液体用量为大豆油质量的8%时,生物柴油的收率可以达到90%。[结论]离子液体的稳定性好,可以重复使用。 相似文献
10.
水相中钯催化Suzuki偶联反应及其在联苯菊酯合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究水相中钯催化Suzuki偶联反应在联苯菊酯合成中的应用。[方法]选择表面活性剂(Surfactant)代替水溶性膦配体(三苯基膦三间磺酸钠盐,TPPTS)作为添加助剂,进行水相中钯催化合成联苯菊酯中间体(联苯衍生物)的研究。[结果]结果表明,Ionic Surfactant/Pd(OAc),的催化活性优于TPPTS/Pd(OAc)2。其中阴离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠,SDS)的催化活性优于阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵,CTAB)和非离子表面活性剂(聚乙二醇400,PEG-400)。当水为反应介质、Pd(OAc)2用量为1.0m01%、K2CO3为碱和SDS为添加助剂时,对于4-甲基溴苯与苯硼酸的偶联反应,加热回流反应1h,可以得到98%的收率。当Pa(OAc)2用量进一步降低为0.1mol%,反应时间延长至6h时,收率可达76%。[结论]产品经过。HNMR表征,结构正确,为目的产物4-甲基联苯。 相似文献
11.
竹粉苯酚液化物制备酚醛泡沫塑料技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]以苯酚为液化剂,3%浓硫酸作催化剂,对竹粉进行液化,获得的液化产物树脂化后用于制备酚醛泡沫塑料。[方法]研究了表面活性剂吐温-80、混合固化剂对甲苯磺酸和磷酸、发泡剂正戊烷以及发泡温度对酚醛泡沫塑料性能的影响。[结果]吐温-80为树脂用量的2%~8%,对甲苯磺酸为树脂用量的12%~28%,磷酸为树脂用量的12%~28%,正戊烷为树脂用量的10%~20%时,黏度为2000~4000MPa·s,在70℃发泡可以达到发泡和固化同步的效果。竹粉液化产物制备的酚醛泡沫塑料密度为20.78~81.51kg/m3,压缩强度为18~57N/cm2,并对液化物树脂和酚醛泡沫进行了红外光谱分析。[结论]自制的发泡酚醛树脂可为酚醛泡沫塑料的制备提供新的基础原料。 相似文献
12.
13.
[目的]探究废弃钻井液中产表面活性剂菌株的性能.[方法]以废弃的钻井液为原材料,利用生物表面活性剂的性质进行产表面活性剂菌株的培养和筛选,并且将筛选出来的产表面活性剂菌进行排油活性和乳化性能的测定.[结果]筛选出的产表面活性剂菌排油圈的直径约为4 cm,乳化层初始较厚,1d后变薄.[结论]筛选出的产表面活性剂菌排油活性较好,但乳化性能不稳定. 相似文献
14.
15.
[目的]以钛铁矿为原料,制备包覆性Fe_3O_4/TiO_2磁性光催化剂。[方法]研究不同温度、反应时间、钛铁矿颗粒大小、是否冷凝回流等条件下钛铁矿的溶解情况以及TiO_2、Fe_3O_4/TiO_2的产率和催化效果,并采用X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等对催化剂产物进行表征,且验证催化剂的磁性能。[结果]该方法可以制备出磁性良好、包覆效果好、较纯净的Fe_3O_4/TiO_2包覆性光催化材料。[结论]制备出的Fe_3O_4/TiO_2复合物保持了Fe_3O_4的磁性,是一种性能优良的包覆性光催化材料。 相似文献
16.
17.
18.
[目的]研究絮凝调理对河道疏浚底泥的脱水性能影响。[方法]采用不同类型的絮凝剂(无机类絮凝剂PAC和高分子类絮凝剂PAM)对疏浚底泥进行脱水试验研究,分析它们对疏浚底泥的脱水性能。[结果]BM3型高分子絮凝剂(PAM)具有较好的调理性能,最佳配制浓度为0.1%,最适投加量为180 mg/L。采用无机类絮凝剂(PAC)和高分子类絮凝剂(PAM)复配投加的方法,絮凝沉淀所形成的矾花密实,其最适投加量分别为800、150 mg/L。[结论]该研究为疏浚底泥的脱水干化提供了可行的参考。 相似文献
19.
剑麻叶片内源激素高效液相色谱测定方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]探讨剑麻叶片内源激素的高效液相色谱(HPLC)测定方法。[方法]融合酶联免疫法(ELISA)的激素提取方法,对剑麻成熟叶片内源激素——赤霉素(GA3)、3-吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和玉米素(ZT)进行了HPLC测定。[结果]该流程可联合测定GA3I、AA、ABA和ZT,回收率分别为78.81%、104.96%8、1.24%和100.55%,且保留时间稳定,试验重现性好。[结论]整个提取、分离、分析流程较快速、准确,适合剑麻成熟叶片内源激素的分析测定。 相似文献