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1.
在上海自然条件下，１９９１年鉴定了５个粳型ＰＧＭＳＲ和６个籼型ＰＧＭＳＲ的育性转换期。结果表明粳型ＰＧＭＳＲ育性转换期明显，不育性稳定；籼型ＰＧＭＳＲ无明显的育性转换期。１９９０－１９９２年鉴定了农垦５８ｓ及其转育于不同遗传背景中的粳型ＰＧＭＳＲ７００１ｓ、５０８８ｓ、５０７４ｓ与粳稻品种杂交Ｆ１、Ｆ２和Ｆ１花培获得的二代（Ｈ２）群体、粳型ＰＧＭＱＲ／／ＰＧＭＳＲ／粳稻、ＰＧＭＳＲ／粳稻／／ＰＧＭ 相似文献
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应用花培技术选育水稻敏核不育系 总被引：3，自引：0，他引：3
对粳光敏核不育系，常规粳稻品种及其Ｆ１杂种进行药药培养，所得花粉植株用于分期播种和进入人工气候箱以鉴定光敏核不育性，结果表明：不同光敏核不育系及其杂种Ｆ１培养力存在明显差异，从组合Ｎ５０４７Ｓ／浙农大４０和Ｎ５０４７Ｓ／０２４２８分别获得８４个和３５个二倍体花培系，构建成了两个ＤＨ群体；在长日下这两个Ｄ体育性发生明显分离，其中２８份为光敏不育系，短日下各花培系都可育；从Ｎ５０４７Ｓ／０２４２８组合 相似文献
3.
应用花培技术选育水稻光敏核不育系 总被引：2，自引：0，他引：2
对粳型光敏核不育系，常规粳稻品种及其Ｆ１杂种进行花药培养，所得花粉植株用于分期播种和进入人工气候箱以鉴定光敏核不育性．结果表明：不同光敏核不育系及其杂种Ｆ１培养力存在明显差异．从组合Ｎ５０４７Ｓ／浙农大４０和Ｎ５０４７Ｓ／０２４２８分别获得８４个和３５个二倍体花培系，构建成了两个ＤＨ群体；在长日下这两个ＤＨ群体育性发生明显分离，其中２８份为光敏核不育系，短日下各花培系都可育；从Ｎ５０４７Ｓ／０２４２８组合中筛选出一个花培系浙农大１３Ｓ（ＨＰ１３Ｓ），经人工气候箱鉴定表现为光敏核不育特性．不育期为８月上旬到９月２日，长达２０多天，制种是安全的，可育期结实率高，繁种也不成问题 相似文献
4.
光长和温度变化对光（温）敏核雄性不育水稻育性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
分期播种试验说明７００１Ｓ，Ｎ５０４７Ｓ和Ｍ１０５－９Ｓ三个ＰＧＭＳＲ在上海自然条件上的育性转换期为８月底至９月初，Ｃ４０７Ｓ育性转换期不明确。在长光下，８５３１１１Ｓ光周期反应强，光周期反庆天数为７１ｄ，结实率为０，在小穗雄蕊原基突起后进入长光便开始转入可育，以后就对光周期反应不敏感。在长光下７００１Ｓ和Ｅ４７Ｓ花粉全不育，３１１１１６Ｓ有少量花粉表现正常，高温或低温对花粉育性亦有影响；在较适条 相似文献
5.
对来自全国各地区的６个灿型ＰＧＭＲｓ和１０个粳型ＰＧＭＲｓ在北京地区的育性观察发现：自然条件下灿型ＰＧＭＲｓ和粳型ＰＧＭＲｓ育性表现没以类型间的差异，在短日照处理的条件下，粳型ＰＧＭＲｓ一般育性较好，而灿型ＰＧＭＲｓ一般育性较低。北京地区的气候条件对多数ＰＧＭＲｓ，只能满足不育的要求，而不具可育的条件；少ＰＧＭＲｓ在该地区似乎具有不明显的育性转换期；个别ＰＧＭＲｓ没有稳定的不育或低育时期。根据各材 相似文献
6.
调查了６个广亲和品种（ＷＣＶｓ）与４个测验种和７个籼稻温敏核雄性不育系（ＴＧＭＳ）杂交Ｆ１、ＷＣＶｓ间杂交Ｆ１及Ｆ２的小穗育性．结果表明；６个ＷＣＶｓ与测验种ＩＲ３６、南京１１号、秋光、巴利拉杂交Ｆ１的小穗育性都在７０％以上，表现亲和；而对７个ＴＧＭＳ的亲和性表现明显差异，不同组合Ｆ１的小穗育性为４３．１％－８８．６％．６个ＷＣＶｓ杂交的１５个Ｆ１中，有１４个Ｆ１的小穗育性在７５％以上，表现正常，但其Ｆ２都分离出不同数量的少数半不育株．组合Ｖａｒｙｌａｖａ１３１２／轮回４２２Ｆ１的小穗育性为５５．２％，Ｆ２群体中可育株与半不育株明显分离，表明这两个ＷＣＶｓ具有非等位的广亲和性基因． 相似文献
7.
２５５８Ｓ、２８７７Ｓ、８９０２Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ都是粳型光敏核不育系农垦５８Ｓ转育而来的籼型不育系，试验得出２５５８Ｓ是可育临界温度低的温敏系，２８７７Ｓ和对照农垦５８Ｓ是临界温度较低的光敏系，８９０２Ｓ是临界温度较高的光敏系，Ｗ６１５４５是临界温度高的温敏系。这四个籼型不育系与四个常规品种杂交Ｆ＿１育性都正常，同一组合正反交Ｆ１育性没有显著差异。在四川雅安夏季长光照但气温偏低的生态条件下，２５５８Ｓ和２８７７Ｓ与四个常规品种杂交Ｆ２和ＢＦ１育性基本上表现二对基因的遗传分离，而８９０２Ｓ和Ｗ６１５４Ｓ与四常规品种杂交Ｆ２和ＢＦ１育性分离表现不一致，有的组合表现二对基因的遗传分离有的组合则表现不育株显著偏少。由此认为这四个不育系的不育性由细胞核内二对独立遗传的隐性主基因控制，但遗传背景和环境光、温条件对育性分离表现有很大影响。 相似文献
8.
籼稻温敏核不育系５４６０Ｓ同它的等基因可育系５４６０，原始亲丁ＩＲ５４以及４个具研究标记性状的品种杂交，全部组合的正反交杂种Ｆ１都表现可育，证明５４６０Ｓ温敏不育是一隐性性状，５４６０Ｓ同５４６０杂交的Ｆ２，Ｂ１Ｆ１群体中可育株与不育株的比率分别符合３：１和１：１，说明５４６０Ｓ是５４６０的单隐性育性基因空变系；该突变基因符号暂定“ｔｍｓ（ｔ）”，在５４６０Ｓ同金早６号的组合，温敏核不育也表现１对 相似文献
9.
用自然产生的粳稻白叶突变体6108及其衍生品系和绿叶品种杂交，F1均表现为绿色，说明白叶突变性状为核隐性遗传。F2，BF1中出现绿叶和白叶的分离，10个F2代组合绿叶植株：白叶植株的分离符合3：1的分离比，3个BF1组合的分离比符合1：1的分离比，说明粳稻6108白叶突变体受一对隐性基因控制。利用该白叶突变体选育粳稻并转成的“三系”不育系配制的杂种，可在苗期有效去除自交不育株，为杂交粳稻的去杂提供了新的途径。 相似文献
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几个水稻同核异质雄性不育系育性遗传的比较研究 总被引：9，自引：0，他引：9
田郎 《四川农业大学学报》1994,12(1):16-29
本文分别以花粉可育率和田间结实率为指标，采用保持系（ｐ１）×恢复系（ｐ２）杂交组合的六个群体及Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１（Ｆ１×ｐ１）和Ｂ２（Ｆ１×ｐ２），分别与不育系测交的方法，对三个同核异质雄性不育系的育性遗传进行了分析和比较，其结果表明：（１）恢复系为古２２３时，以花粉可育率和田间结实率为指标，Ｄ汕Ａ、Ｇ汕Ａ和Ｗ汕Ａ三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制；（２）恢复系为ＩＲ２４时，以花粉可育率为指标，Ｄ汕Ａ和Ｗ汕Ａ雄性不育及其育性恢复均受三对主效基因的控制，其中一对独立，两对连锁，交换值为２５％；而Ｇ汕Ａ的雄性不育及其育性恢复仍受控于两对独立主效基因。以田间结实率为指标，该三个不育系的雄性不育及其育性恢复均受两对独立主效基因的控制。 相似文献
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低温敏显性核不育水稻“8987”的育性转换与遗传研究 总被引：11，自引：0，他引：11
１９８９年在３３０４／明恢６３的Ｆ５代发现一个水稻雄性不育材料８９８７。它具有育性转换特性，温度是引起育性转换的主导因素，较低温时完全雄性不育，较高温时正常可育，结实率可达８０％。８９８７与其它品种正、反交Ｆ１代具有与它相同的育性转换，但组合间表现程度不完全一致。Ｆ２代在较低温度下发生育性分离时，有些组合Ｆ２不育株数：可育株数符合３：１，但有些组合可育株较多，分离比偏离３：１。这表明８９８７具有低温敏不育特性，它的不育性主要受细胞核内一对显性基因控制，遗传背景（微效修饰基因）对育性也有一些影响，是一种雄性不育新类型。 相似文献
12.
利用光敏核不育性进行水稻轮回选择育种的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以４个光敏核不育系为母本，１２个粳稻和爪哇稻品种为父本，用４×１２不完全双列杂交法组建成轮回选择的基础群体Ｓ８９。１９８９￣１９９２年夏季在武昌考察了Ｓ８９及第１、２、３轮改良群体Ｓ９０、Ｓ９１及Ｓ９２。结果表明：各轮异交群体中８８％以上的植株于武汉地区粳型光敏核不育水稻的稳定不育期内（即７月中旬至９月１日以前）抽穗。各办经异交群体内均出现不育、部分不育和可育株的育性分离。各轮异交群体中不育株的平 相似文献
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籼,粳型光（温）敏核不育系的不育基因等位性的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
１９９０－１９９１年分析了农垦５８Ｓ及其转育的光（温）敏核不育系相互杂交的Ｆ１，Ｆ２，Ｆ３等植株在武汉自然长光照或遮光短日照条件下的育性表现，结果表明，粳型光敏核不育系７００１Ｓ，１５１４Ｓ，３１１１１Ｓ和３３００１Ｓ的光敏不育基因均来源于农垦５８Ｓ，相互间还存在着微效修饰基因的差异，但灿型核不良系Ｗ６１５４Ｓ和Ｗ７４１５Ｓ的不育基因座位可能不相同，Ｗ７４１５Ｓ的光敏不育基因来源于农垦５８Ｓ，Ｗ６ 相似文献
14.
在合肥自然条件下，连续６年（１９８７～１９９２）观察了７００１Ｓ育性和主要特征特性，研究了繁殖制种等配套技术。结果表明：（１）７００１Ｓ属早熟晚粳型，播始历期１２２（单季制种）～８０（双季繁殖）天。（２）不育期不育性稳定〔花粉败率率（ＳＰ）９９．０５％～９９．９４％，自交结实率（ＳＳ）０．００％～０．１３％〕，不育期３０天以上，主要集中在８月；育性转换明显，转换期在９月５±２日；可育期可育度高（ＳＰ７５．６１８％～２２．１２２％，ＳＳ６．２５％～４４．００％）。（３）配组优势显著，已选育出两个通过省级区域试验待审定的粳杂组合；繁殖制种产量高，配套技术易于操作。讨论了７００１Ｓ的实用性和适宜的应用范围。 相似文献
15.
用蕾期授粉和杂种胚培养方法，获得碘甘蓝与菜心的种间杂种杂种Ｆ１代小孢子发育在花粉母细胞二分体或四分体时期出现异常，成熟小孢子碘反应阴性，形态上出现异常在培养条件下，少数Ｆ１花药形成愈伤组织，其中大部分愈伤组织产生根，但只有极少数愈伤组织能分化出芽并最终形成花粉苗花粉植株小孢子发育正常，具有自交不亲和特性，但蕾期授粉有一定育性，表明花粉植株已经过染色体自然加倍 相似文献
16.
将４种不同种质的７个籼型光温敏核不育水稻在可育期内相互杂交,将其杂交组合的Ｆ１、Ｆ２代在广州长日高温条件下种植,观察其育性表现,并进行等位性测验。结果表明,Ｎ１２Ｓ与Ｎ１８Ｓ的不育基因完全等位,Ｗ７４１５Ｓ与５４６０Ｓ之间,安农Ｓ－１与Ｗ７４１５Ｓ、Ｎ１２Ｓ（Ｎ１８Ｓ）之间光温敏不育基因部分等位,即它们两两之间存在１对位点相同的不育基因。Ｗ６１５４Ｓ与所有其他６个不育系,衡农－１Ｓ与所有其他６个不育系,５４６０Ｓ与Ｗ７４１５Ｓ之外的其他５个不育系,不育基因均完全不等位。文章还对不育基因等位性划分标准,以及光温敏不育系的转育利用问题进行了探讨。 相似文献
17.
改变传统的光敏核不育选育的技术策略，通过复交的新途径，育成起点温度低的新资源两用核不育系新光Ｓ０该材料株型紧凑，剑叶挺直，分蘖中等偏强，不育期花粉败育彻底，可育期育性恢复较高。其育性受光周期和温度的共同影响，在中、低温下受光周期控制，长日不育，短日可育，１５ｈ长日处理，２３．１￣２４．１℃时套袋自交结实率０．６７％和１．３０％。３０．１℃高温处理可使花粉完全不育，与日照无关。新光Ｓ与农垦５８Ｓ衍生 相似文献
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水稻品种广亲和基因等位关系的遗传分析 总被引：18，自引：0，他引：18
通过双列杂交研究了8个广亲和水稻品种广亲和基因的等位关系。研究表明：品种Calotoc、Cpslo-17、Ketan Nangka、02428和轮回422之间相互杂交F#-1代的花粉育性和小穗育性均达到正常育性水平。F#-2代分离不明显，推测这些品种间广亲和基因相互等位，品种02428轮回422的广亲和性受S#-5位点的广亲和基因S#+n#-5控制。
广亲和品种Ketan Nangka与Aus373或Dular杂交，F#-1花粉均出现部分不育现象。轮回422与Aus373杂交，F#-1花粉和小穗育性均显著低于正常水平；与Dular杂交的F#-1花粉育性接近正常水平，但小穗育性显著偏低。以上组合F#-2代群体均出现明显的育性分离，可育株与部分不育株的分离符合7∶2的分离比，说明品种Aus373和Dular的广亲和性在遗传上受与S#-5位点不等位基因的控制，表现配子体不育的遗传特点。在品种Aus373和Dular分别与Calotoc、Cpslo-17、02428之间的杂种F#-1育性正常，F#-2代有少数半不育株出现。推测在这些组合中，杂种育性的表达除了受主基因控制以外，还有微效基因参与作用。 相似文献
19.
以农垦５８Ｓ为基因供体转育的Ｗ６１５４Ｓ，Ｋｓ－９，Ｎ１２Ｓ，Ｎ１５Ｓ，Ｎ１８Ｓ５个籼稻光温敏核不育系，１９９１～１９９３年在广州自然条件下观察了它们的育性变化，对温度诱导其有性转换规律进行了相关，多元回归及通径分析，结果表明：１．不同的不育系，其温敏性越强不育系温敏期越长，同一不育系，日最低温温敏期最长，日均温其次，日最高温最短，２．不同不育系各温度因素对花粉育性的影响不同，有的以日最低温影响最 相似文献
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籼型核不育两用系W91607S的选育与利用 总被引：1，自引：0，他引：1
以Ｗ６１５４Ｓ为母本，ＣＰ－ＳＬＯ１７为父本于１９８８年杂交配组，在后代中经定向选择，于１９９１年育成Ｗ９１６０７Ｓ。１９９４年通过河北省科委的技术鉴定。Ｗ９１６０７Ｓ在武汉自然条件下７月２５日至９月１０日抽穗为不育期，花粉和小穗自交不育度均在９９．５％以上。１０００株以上群体遗传性稳定，花粉不育度９９．９９％，小穗自交不育度９９．８８％。在育性对温度的敏感期进行日平均温度２４℃、光照、１４ｈ处理 相似文献