首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
墨西哥菜用仙人掌组织培养初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
以墨西哥菜用仙人掌栽培种米邦塔(milpa alta)茎片切块为外植体,研究了茎片年龄、表面消毒方法、植物生长调节剂和活性炭等对其侧芽萌发的影响。结果表明,幼茎片较成熟茎片易于表面消毒,且以70%酒精消毒30s,0.1%升汞杀菌8min效果最佳;与不同质量浓度的6-BA组合,低质量浓度NAA(0.05mg/L)较高质量浓度NAA(0.1和0.5mg/L)促进侧芽提早萌发,培养12d侧芽萌发率最高可达51%(6-BA,1mg/L);0.5%活性炭强烈抑制侧芽的萌发,侧芽萌发率仅1%左右.侧芽在1/2MS NAA0.5mg/L生根培养基上生根,移栽后成活。  相似文献   

2.
雷公藤组织培养外植体消毒和选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
以雷公藤为材料,研究了雷公藤用不同外植体与不同消毒方法对组织培养的影响.试验结果表明:雷公藤组织培养最佳外植体为无病害的绿色嫩叶;最佳消毒方式为70%的酒精浸泡30 s、10%的NaC1O中消毒15min.该方法污染率最低、苗存活率最高,分别为21.08%、65.66%.  相似文献   

3.
草珊瑚组培中外植体消毒方法的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
在建立草珊瑚组培快繁体系过程中,采用常规的表面消毒方法难以获得有效的无菌材料。本文报道了不同的表面消毒方法和抗生素结合使用对组培中污染菌的防除有较好作用。最有效的外植体消毒方案为:草珊瑚的幼嫩茎段经75%酒精处理30 s后,用0.1%升汞溶液消毒10 min,无菌水冲洗3~4次,然后浸于120 mg.L-1利福平溶液中振荡预培养2~4d,再用0.1%升汞溶液消毒10 min,无菌水冲洗3~4次,可以达到较佳的消毒效果,消毒成功率可达55.56%。  相似文献   

4.
光皮树优良无性系组织培养的无菌体系建立   总被引:2,自引:1,他引:1  
以光皮树优良无性系的嫩枝茎段为试验材料,研究不同时期的外植体、灭菌处理与植物激素对接种污染率和无菌外植体得率的影响。结果表明,秋季带顶芽的嫩茎为接种培养的适宜外植体,外植体最佳消毒方法为75%酒精浸泡10 s后,用2~3滴吐温80的0.1%升汞溶液消毒7~9 min。试验获得了光皮树适宜的初代培养基:MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1+PVP 300 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1。  相似文献   

5.
正交试验优选南方红豆杉外植体的消毒方案   总被引:2,自引:1,他引:2  
在单因素试验的基础上,采用正交试验设计,筛选了南方红豆杉外植体消毒的最佳方案。单因素预试验表明,植物材料的选择、酒精浓度、升汞浓度、升汞浸泡时间对愈伤组织诱导率以及植物材料的污染程度均有显著影响。选取当年生嫩茎为外植体,进行L9(34)正交试验,结果表明南方红豆杉外植体消毒的最佳方案为:用70%酒精浸泡30 s,0.2%升汞浸泡8 min。  相似文献   

6.
试验结果表明,枝条越幼嫩,越容易消毒,作为外植体的单芽茎段的成活率就越高。生长季未木质化的幼嫩枝条是最理想的原始外植体材料。其外植体成活率可达97.14%,且接种后芽萌发早,生长快。幼嫩枝条的消毒以先用1%的酒精浸泡1分钟,再用0.1%的升汞浸泡6分钟为好,其污染率可控制在2.86%以下。  相似文献   

7.
以夏蜡梅茎段为外植体,进行夏蜡梅组培试验,结果表明:外植体茎段的最佳消毒方式是先用70%酒精消毒10—15s,再用0.1%HgCl溶液浸泡3—5min;继代增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L,增殖系数4.03,茎芽生长粗壮;最佳生根培养基为I/2MS+IBA0.4mg/L。  相似文献   

8.
浅析三倍体毛白杨组织培养中外植体的灭菌   总被引:5,自引:0,他引:5  
对不同季节的三倍体毛白杨外植体进行2种消毒灭菌剂配合使用,采用不同时间灭菌及对外植.体取材不同的处理。试验结果表明,外植体在2、3月份随采随用,带芽茎段在漂白粉饱和上清液浸泡30min、0.1%升汞15min,水培嫩枝将0.1%升汞改为10min的处理中灭菌较好。  相似文献   

9.
仙客来花药培养外植体消毒研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探讨仙客来花药组织培养外植体的适宜消毒剂和消毒时间,将同一品种的仙客来用酒精、0.1%HgCl2、1%NaClO和0.5%的新洁尔灭分别几个时间段进行消毒处理,发现70%的酒精(2min) 1%NaQlO(20min)效果最好。  相似文献   

10.
以黄山栾优良单株繁殖的种子为外植体,采用L9(34)正交试验设计方法,探索建立黄山栾快繁体系。通过实验,找到适合黄山栾种子无菌体建立的方法是:酒精消毒1min,升汞消毒10min;把消毒后种子放在湿润的无菌滤纸上可快速培养无菌苗;试验结果得出:适合侧芽生长的培养基是:MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适合侧芽伸长生长的培养基组合是:MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适合茎段愈伤组织增殖的培养基是:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.03mg/L;适合诱导茎段再生芽生长的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.05mg/L。  相似文献   

11.
文章以花叶络石(Trachelospermum jasminoides ‘Variegatum’)幼嫩茎段为外植体,研究了不同消毒时间的外植体消毒效果、激素质量浓度配比对腋芽增殖及生根的影响和移栽基质配比,建立花叶络石快速繁殖体系。结果表明:0.1%升汞消毒10 min 效果最好,成活率达72%;花叶络石腋芽增殖较好的培养基组合为 MS +BA2.0 mg/L +NAA0.05 mg/L,增殖倍数4.23;最佳的生根培养基为1/2MS +IBA0.3 mg/L,生根率达到97.2%;花叶络石移栽较优的基质配比为蛭石∶珍珠岩∶泥炭=6∶1∶3,成活率达93%。  相似文献   

12.
以珙桐芽体为试材,采用WPM、1/2 MS、B5三种基本培养基,附加6-BA、NAA、GA34因素3水平正交实验设计,同时研究了不同外植体消毒时间、剥离方式、芽体长度对珙桐初代培养的影响。结果表明:用75%酒精30 s+0.1%HgCl220 min消毒效果较好,外植体长度大于0.5 cm,剥离芽体至剩余鳞片叶1~2个的处理方式有利于降低污染率,最佳芽诱导的培养基配方为:WPM+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+AC 0.5 g/L。  相似文献   

13.
以大花萱草“御衣黄”花蕾为外植体建立其组织培养再生体系.研究结果表明,大花萱草“御衣黄”花蕾经75%乙醇30 s +0.1%升汞10 min处理后可获得较为理想的灭菌效果;诱导培养基MS+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 5mg/L是花蕾理想的脱分化培养基,愈伤组织诱导率达到75%;在降低了激素质量浓度的培养基MS+...  相似文献   

14.
毛竹种子“以芽繁芽”组培快繁初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以毛竹种子为外植体,通过“以芽繁芽”方式找到了较好的外植体消毒技术、增殖培养基、生根培养基和炼苗移栽技术等,初步建立了毛竹种胚外植体“以芽繁芽”组培快繁体系。其中最佳消毒时间为10%次氯酸钠溶液0.1%升汞各20min,消毒成功率可达37%;最佳增殖培养基为MS+TDZ0.5mg/L+KT2.0mg/L,增殖4-5代则衰退;生根培养基以1/2MS+IBA1.0mg/L+KT0.5mg/L+AC0.1g/L效果较好;炼苗移植成活率可达69%,可应用生产。  相似文献   

15.
麻栎组织培养外植体选择与灭菌方法试验表明:以麻栎播种苗幼苗茎段和大树嫩枝作为外植体进行组培效果较好;播种苗幼苗茎段的最佳灭菌方法是:70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞2 min→无菌水洗3次;大树嫩枝的最佳灭菌方法是:70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞5 min→无菌水洗3次;幼苗茎段外植体和大树嫩枝外植体的最佳取材时间是4月,接种后的外植体污染率和死亡率低于其他月份,而芽的萌发率高于其他月份。  相似文献   

16.
为了建立观赏桃的组织培养体系,加快观赏桃的育种进程,以观赏桃品种‘合欢二色’盛花后70d未成熟胚子叶为外植体,探讨了不同消毒方式、不同植物生长调节剂、不同时间的低温暗培养等因素对胚子叶再生的影响情况。结果表明:对子叶的最佳消毒方式是先用75%的酒精消毒30s,然后用0.1%的升汞消毒6min,污染率可控制在16.67%,成活率最高达65.13%;诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1,出愈率最高为92.5%;最适不定芽分化培养基为1/2MS+6-BA0.5mg·L^-1+IBA0.3mg·L^-1,不定芽分化率最高为34.4%;低温暗培养可促进不定芽的生根,暗培养14d时不定芽的生根率为21.4%。  相似文献   

17.
秋石斛为兰科植物,具有较高的观赏价值。本试验旨在建立秋石斛的工厂化育苗模式。采用秋石斛的高位芽为外植体,用75%酒精消毒1 min后,再用0.1%HgCl2消毒20 min,达到最佳的消毒效果。试验发现最佳的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.5 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,增殖系数为4.5。最佳的生根壮苗培养基为MS+IBA0.8 mg·L-1+土豆泥80 g·L-1+活性炭1 g·L-1,生根率99%。移栽成活率达到95%。  相似文献   

18.
尾巨桉家系外植体诱导技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
从材料预处理方法、消毒试剂、选材、培养基及季节等方面,研究尾巨桉家系外植体诱导的相关技术。结果表明:用饱和洗衣粉水泡洗外植体5分钟后再用毛刷清洗其表面污物的预处理方法效果最佳,其污染率较低,为38%,而萌芽率较高,达62%;消毒试剂使用酒精加氯化汞消毒1次效果最好,污染与灼伤较少,且出芽率高,达68%;取材部位以伐倒后的萌芽诱导效果最好,有效出芽率高达32%;诱导培养基的激素浓度以1.2nag·L^-1BA,0.6nag·L^-1NAA搭配较好,增殖倍数适宜,有2~3个芽,且长势较好;外植体诱导全年均可进行,春季萌芽率高但污染率也高,冬季污染率低,但萌芽率低,生长势弱。  相似文献   

19.
光皮树的组织培养研究初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
以光皮树种子和嫩枝条为材料,探讨不同诱导途径对培养的影响:①分别以茎段、顶芽、叶片、带腋芽的茎段及无菌发芽的种子苗上的胚轴和子叶为外植体离体诱导出愈伤组织,然后再进行分化;②以带腋芽的茎段为外植体进行腋芽增殖.结果表明:70%酒精与0.1%升汞配合使用,消毒效果较好.其中,茎段消毒采用70%酒精浸泡30 s,0.1%升...  相似文献   

20.
为了建立无籽刺梨组织培养技术体系,从而有效解决生产用苗紧缺问题,以无籽刺梨带叶腋的嫩茎为外植体进行了组织培养试验,研究了不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对无籽刺梨外植体消毒效果、分化培养、增殖培养及生根培养的影响情况。结果表明:外植体经清水冲洗后用75%的酒精消毒20 s,以0.1%的升汞消毒9 min,污染率低至0;培养基1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.02 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L Ag NO_3适用于无籽刺梨叶柄的分化培养,分化率为50.0%;适用于无籽刺梨增殖的培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,增殖倍数达5.56;在1/2MS+0.10 mg/L IBA+0.20 mg/L NAA+0.30 g/L活性炭的培养基上,无籽刺梨的生根率为92.5%;在腐殖土︰红土︰珍珠岩=1︰1︰1的基质中炼苗,无籽刺梨组培苗的成活率可达97.2%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号