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1.
以葱(Allium fistulosum)地下鳞茎为材料,观察气孔在鳞茎表皮的分布特点,研究了不同浓度、不同处理时间的外源ABA、NO对气孔关闭的影响,以及在ABA诱导的气孔关闭过程中NO与ABA之间的联系.结果表明,葱鳞茎下端外表皮上有气孔存在,气孔密度为37.74个/mm2,保卫细胞较大,多呈半圆形.NO和ABA单独使用均可明显诱导葱鳞茎表皮气孔关闭,并有浓度效应及时间效应.NO有加强ABA诱导的气孔关闭的作用.用ABA或NO处理表皮条的同时加入NO清除剂血红蛋白,能减轻ABA对气孔关闭的诱导作用,ABA和NO的信号交叉可能也存在于葱鳞茎外表皮的保卫细胞中. 相似文献
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《江苏农业科学》2017,(5)
酪氨酸蛋白激酶(protein tyrosine kinase,PTK)参与多种植物生理过程,但在气孔运动中的研究相对较少,且与过氧化氢(H_2O_2)在脱落酸(abscisic acid,ABA)诱导气孔关闭中的关系尚不清楚。通过PTK激酶的抑制剂和H_2O_2的清除剂及合成抑制剂的使用,初步研究了PTK在ABA诱导气孔关闭中的作用及与H_2O_2的相互关系。酪氨酸蛋白激酶抑制剂木黄酮(genistein)和tyrphostin A23抑制ABA和外源H_2O_2诱导的气孔关闭,且能够促进ABA诱导关闭的气孔重新开放。PTK参与ABA诱导的气孔关闭,且通过调控保卫细胞内H_2O_2水平进而调控气孔运动。 相似文献
3.
外源NO和ABA对杨树气孔运动和SOD及POD活性的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
研究了外源NO和脱落酸(ABA)对杨树气孔运动和SOD、POD活性的影响。结果表明：NO和ABA均可诱导杨树叶片气孔关闭，且NO有加强ABA诱导气孔关闭的作用。NO清除剂(C—PTIO)能显抑制NO和ABA对气孔关闭的诱导效应。不同浓度硝普钠(SNP)和ABA处理杨树离体叶片，SOD活性变化不明显，POD活性受到显抑制。粗酶液的体外实验结果表明，不同浓度SNP对POD活性的抑制呈明显的浓度及时间效应；而ABA对POD活性则几乎没有影响。说明在ABA调控气孔运动的过程中需要NO的参与，由此推测ABA对杨树叶片气孔运动的调节与NO对POD的抑制有关。 相似文献
4.
[目的]研究一氧化氮（NO）在脱落酸（ABA）和黑暗诱导的蚕豆（Vicia faba）气孔关闭中的作用。[方法]以蚕豆叶片下表皮为材料,借助表皮条分析和激光扫描共聚焦显微镜技术对NO在ABA和黑暗诱导的气孔关闭中的作用进行了探索。[结果]ABA和黑暗都能诱导蚕豆气孔关闭,而且ABA和黑暗诱导都能提高保卫细胞胞质内的NO水平。NO专一性清除剂2,4-羧基苯-4,4,5,5-四甲基咪唑-1-氧-3-氧化物（cPTIO）、一氧化氮合酶（NOS）抑制剂NG-氮-L-精氨酸-甲酯（L-NAME）能够大大抵消ABA和黑暗诱导气孔关闭的效应,并能阻断ABA和黑暗诱导的气孔保卫细胞内NO水平的提高,表明NO是ABA和黑暗诱导蚕豆气孔关闭的共同信号分子。[结论]该研究可为探索保卫细胞信号转导网络积累一定的资料,并为提高植物抗逆能力和促进农业生产提供理论依据。 相似文献
5.
ABA在植物细胞抗氧化防护过程中的作用 总被引：5，自引：0，他引：5
水分胁迫是一种影响植物生长发育、限制作物产量的重要环境因子,植物激素脱落酸（ABA）在调节植物对水分胁迫响应的过程中起重要作用。ABA不仅可以通过诱导气孔关闭来调节植物水分代谢,而且可以通过诱导脱水耐性蛋白的表达来增强植株对水分胁迫的抗性。越来越多的证据表明,ABA增强水分胁迫耐性的作用与其诱导的抗氧化防护系统有关。本文综述了ABA诱导活性氧产生、抗氧化防护酶基因表达、抗氧化防护酶活性增强方面的新进展,进一步分析了NADPH氧化酶、激酶磷酸化反应、Ca^2＋与活性氧之间的“交谈”在ABA诱导的抗氧化防护反应中的作用,认为：ABA诱导的抗氧化作用在植物细胞内的信号转导途径是网络,而不是直线通路,蛋白激酶磷酸化反应是H2O2传递信号的主要方式。 相似文献
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ABA诱导的玉米保卫细胞胞质钙离子浓度的变化 总被引：5，自引：0，他引：5
【目的】以玉米第二真叶下表皮为材料,研究ABA诱导的保卫细胞胞质Ca2+浓度的变化,并探讨Ca2+来源。【方法】通过数字激光共聚焦显微镜测定ABA诱导的胞质钙离子浓度变化,并通过异搏啶、EGTA[乙二醇双（2--氨基）乙基醚-N,N,N’,N’四乙酸]药理实验探讨钙离子的来源。【结果】ABA不能诱导所有的保卫细胞胞质钙离子浓度的增加,而可被ABA诱导的保卫细胞中又表现了不同的钙离子浓度变化形式。异搏啶预处理后,不能改变保卫细胞对ABA的反应,但EGTA预处理,则抑制了ABA诱导的胞质钙离子浓度升高。此外,气孔运动观察结果显示：ABA可以明显的诱导气孔关闭,但EGTA、异搏啶的预处理延缓了ABA诱导的气孔关闭速度。【结论】ABA作用下,保卫细胞胞质Ca2+浓度或不发生变化,或持续高浓度,或发生逐渐升高,形成不同的钙信号,最终造成气孔不同步关闭;ABA诱导的胞质钙离子升高主要源自胞外钙离子内流。 相似文献
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干旱胁迫下玉米木质部汁液pH和ABA含量变化及其与气孔关系 总被引：7，自引：0，他引：7
正常水分状态下 ,玉米茎部木质部汁液 pH高于根部 ,ABA浓度高于根部和叶片 ;干旱胁迫条件下 ,根、茎木质部汁液 pH和ABA都有不同程度升高 ,叶片ABA含量最高。用2 0 0 μmol/L外源ABA处理 ,程度不同地提高根、茎和叶片木质部汁液ABA含量 ,但不能改变器官之间ABA的分布规律 ,却能诱导气孔关闭。不同浓度外源 pH溶液处理植株 ,木质部汁液 pH、蒸腾速率和气孔导度、木质部汁液ABA浓度变化表现出高度一致性。联系他人的研究结果推测 :干旱胁迫后 pH升高很可能通过改变组织和器官之间ABA含量比例 ,使叶片ABA达到足够浓度 ,从而调节气孔关闭 ,调控蒸腾速率。 相似文献
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ABA在气孔调节中具有非常重要的作用。本文介绍了ABA结合蛋白、保卫细胞中的ABA合成和ABA在气孔调节中不依赖Ca^2 的机制和依赖Ca^2 的机制。 相似文献
9.
《江苏农业科学》2015,(11)
以拟南芥野生型、GFP-α-tubulin-6转基因拟南芥及微管结合蛋白MAP18相关突变体为材料,利用药理学试验及激光扫描共聚焦显微技术研究了在脱落酸(ABA)诱导叶片气孔关闭过程中保卫细胞微管骨架的动态变化、根生长情况及其可能的调控因子。结果表明,微管结合蛋白MAP18过表达拟南芥OE的叶片气孔关闭现象敏感,MAP18 RNAi沉默株R18现象相对不敏感。外源ABA抑制拟南芥幼苗初生根的生长试验中,突变体OE根伸长减慢的现象显著,伸长速率由0.60 cm/d降低至0.12 cm/d,未处理时WT、map18的伸长速率都要低于OE的伸长速率,而用5μmol/L ABA处理之后,WT、map18的伸长速率高于OE的伸长速率。在此基础上研究了参与其中的作用因子,推测MAP18通过影响微管的动态重组参与到ABA诱导拟南芥气孔关闭和根伸长的生理过程。 相似文献
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11.
水分胁迫下冰草体内脱落酸与游离脯氨酸的积累关系 总被引：7，自引：0，他引：7
在水分胁迫下,脱落酸(ABA)和脯氨酸(Pro)在冰草叶中都会大量积累。不同冰草种所积累的ABA和Pro在量上没有相关性。外源ABA也能诱导Pro在冰草叶中积累。但ABA诱导的Pro积累可以被细胞分裂索(BA)所抑制,而水分胁迫诱导的Pro积累只能部分地被BA抑制。这两种抑制的机理是一致的,即BA对水分胁迫诱导Pro积累的部分抑制作用是由于抑制了水分胁迫下所积累的ABA的作用。这些结果表明:水分胁迫下,植物体内ABA与Pro的积累并没有直接因果关系,即积累的ABA不是引起Pro积累的直接触发引子,但增加的ABA对Pro积累有一定的促进作用。 相似文献
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采用RT-PCR方法首次获得不结球白菜BcSLAC1基因,该基因核甘酸序列全长1 668 bp,其开放阅读框编码555个氨基酸。与已公布的拟南芥SLAC1基因有较高的同源性。系统进化树分析表明:与SLAHs基因家族其他基因相比,BcSLAC1基因与拟南芥SLAC1基因有更近的遗传距离。在冷胁迫条件下利用气孔开张度测量和荧光显微技术分析表明:冷胁迫下H2O2可能作为下游信号分子参与了保卫细胞中ABA信号转导。实时定量RT-PCR检测表明,冷胁迫下BcSLAC1基因表达量升高,同时用ABA处理后,BcSLAC1基因表达量比抗坏血酸处理后明显上升,说明ABA对BcSLAC1基因的诱导作用和ABA诱导产生的H2O2有关。 相似文献
14.
通过对玉米的两个品种(抗旱性强的丹玉13和抗旱性弱的山农3号)在土壤干旱及复水过程中的几种生理参数(渗透调节、弹性调节、气孔导度、光合速率、PSⅡ光化学效率、ABA浓度)的测定和对这些生理参数在干旱及复水过程中的变化规律的分析发现:抗旱性弱的山农3号在干旱过程中渗透调节能力和细胞壁弹性调节能力差,气孔导度下降慢,光合速率和PSⅡ光化学效率下降快,ABA 浓度升高慢;而抗旱性强的丹玉13则与之相反.在复水过程中,山农3号的气孔导度恢复慢,光合速率和PSⅡ光化学效率恢复慢,ABA浓度降低慢;而丹玉13的气孔导度、光合速率和PSⅡ光化学效率则短时间内恢复,ABA浓度降低快.由此看出,①在干旱及复水过程中,丹玉13伤害程度小,代谢能力强;②抗旱性强弱主要体现在生理上的差异;③ABA浓度可以作为衡量抗旱性强弱的一个生理参数. 相似文献
15.
采用RT-PCR方法首次获得不结球白菜BcSLAC1基因,该基因核甘酸序列全长l 668 bp,其开放阅读框编码555个氨基酸.与已公布的拟南芥SLAC1基因有较高的同源性.系统进化树分析表明:与SLAHs基因家族其他基因相比,BcSLAC1基因与拟南芥SLAC1基因有更近的遗传距离.在冷胁迫条件下利用气孔开张度测量和荧光显微技术分析表明:冷胁迫下H2O2可能作为下游信号分子参与了保卫细胞中ABA信号转导.实时定量RT-PCR检测表明,冷胁迫下BcSLAC1基因表达量升高,同时用ABA处理后,BcSLAC1基因表达量比抗坏血酸处理后明显上升,说明ABA对BcSLAC1基因的诱导作用和ABA诱导产生的H2O2有关. 相似文献
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《山西农业科学》2015,(7):807-809
脱落酸(ABA)是公认的植物感应干旱等环境胁迫的信号分子,甜菜碱是植物在干旱等环境胁迫下体内积累的渗透保护物质。但ABA是否参与了干旱诱导植物叶片中甜菜碱生物合成的信号转导过程,目前还存在争议。以梨树为试材,应用活体试验和离体试验一致证明,在梨树(Pyrus bretschneideri Redh.cv.Suli)遭受水分胁迫期间,叶片中ABA浓度显著增加,与此同时,甜菜碱水平也显著增加,表明水分胁迫下梨树叶片中甜菜碱水平是随ABA内源水平的升高而升高,这为ABA介导干旱胁迫原初物理信号、启动细胞内甜菜碱的生物合成与积累提供了又一明确的证据。 相似文献
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干旱与外源ABA交互作用对水曲柳苗木光合参数的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
以水曲柳3年生苗木为试验材料,喷施不同浓度的脱落酸（ABA）,研究外源ABA对干旱胁迫下水曲柳光舍参数的影响。结果表明：在土壤自然干旱过程中,当其含水率为32．67％-46．70％时,ABA对水曲柳光合参数的抑制作用比较明显;含水率在21．07％～30．14％时,ABA的抑制作用逐渐减弱;含水率为15％-20％时,外源ABA对蒸腾速率、气孔导度和净光合速率的抑制作用丧失。当土壤含水率达到10％左右的重度干旱时,蒸腾速率、气孔导度和净光合速率又被抑制。从不同水分条件下水曲柳光合参数对ABA的快速反应中发现,干旱胁迫下,水曲柳叶片蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）和净光合速率（Pn）受到的抑制作用较大。正常供水条件下,ABA在喷施9h后才出现对净光合速率显著的抑制作用,说明ABA在降低植物蒸腾速率和气孔导度的同时,并没有大幅度地降低植物的光合作用,能够提高干旱胁迫下水曲柳的抗旱能力。 相似文献
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ABA、IAA对旱作水稻叶片气孔的调节作用 总被引：10，自引：0，他引：10
采用土培方法研究了淹水和旱作条件下的水稻体内ABA和IAA对水稻叶片气孔行为的动态变化。SAS分析表明 ,在淹水条件下 ,水稻叶气孔阻抗主要是与相对湿度、IAA含量和叶片温度显著相关。偏回归分析结果表明 ,影响淹水条件下水稻叶气孔阻抗的主要因素为相对湿度和IAA含量 ,回归系数分别为 0 .0 2 7和 0 .0 0 0 16,而旱作条件下水稻叶气孔阻抗则主要是由温度、IAA和ABA决定 ,回归系数分别为 0 .0 745、0 .0 0 0 3和 -0 .0 0 0 9。利用外源不同IAA、ABA比例的混合液处理水稻叶片 ,发现其对水稻叶片的气孔开闭具有效的调控作用 ,从而有效地提高水稻叶片的光合作用 相似文献
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脱落酸（ABA）是植物响应水分胁迫的一种重要调节因子,ABA增强水分胁迫的耐性与它诱导的抗氧化防护有关。蛋白质的磷酸化和去磷酸化是生物体中普遍存在的一种调节机制,激酶在ABA介导的信号传导途径中也有重要的作用。蛋白质组学技术为细胞信号传导机制的研究提供了一种新的思路,将双向电泳技术同胶内激酶分析结合起来,研究植物蛋白质组中ABA诱导的蛋白激酶,结果可以丰富ABA信号网络的内容,为深入认识ABA诱导的抗氧化机制提供帮助,为提高作物抗旱、抗盐和抗寒性能等奠定理论基础。 相似文献