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高质量杨树粗线期染色体制片及荧光原位杂交 总被引：1，自引：0，他引：1
《分子植物育种》2016,(3)
以美洲黑杨无性系‘哈佛杨’处于减数分裂粗线期的花药为研究材料,比较了蒸汽滴片法、涂片法、压片法及改良压片法4种不同制片方法,在制备美洲黑杨粗线期染色体中的差异,以期获得高质量的美洲黑杨粗线期染色体制片。结果表明:改良压片法是获得高质量美洲黑杨粗线期染色体的有效方法,获得的染色体制片背景干净,染色体形态良好,适于进一步荧光原位杂交研究。以拟南芥端粒序列为探针,采用缺刻平移法用地高辛标记探针DNA,杂交后信号用Rodamine anit-DIG-sheep抗体检测,建立了高效的荧光原位杂交技术体系。为进一步开展杨树的分子细胞遗传学研究奠定基础。 相似文献
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陆地棉三体的诱发、鉴定、研究和利用 Ⅰ.5个三体的起源、鉴定及其形态 总被引：1，自引：0，他引：1
本文首次对5个陆地棉三体的起源、形态及减数分裂中期Ⅰ的染色体构型进行了研究。辐射造成染色体提早解离和染色体不分离是形成三体的细胞学基础。对5个三体的细胞学分析表明:Ftr-2是次级三体,Ftr-4可能是三级三体,Ftr-1,Ftr-3和Ftr-5是初级三体。它们减数分裂时形成三价体的频率为0～41.67％。Ftr-2和Ftr-5具有明显的形态特征,可以根据形态对其进行准确鉴定。通过对Ftr-5与易位系杂交后代三体株的细胞学研究表明:Ftr-5的额外染色体不是A染色体亚组中的第1、3、6、8、10、11、12和13染色体,也不是D染色体亚组中的第14、15、16、19、23和24染色体。三体中其它染色体的易位会降低三体中三价体形成的频率。 相似文献
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三元杂种[陆地棉×(亚洲棉×比克氏棉)]的回交后代BC4F1发生疯狂分离,在各个性状上都表现出特殊的变异类型,在育性上分离出三种类型可育株,部分可育株,不育株。对这三种类型和三元杂种F1花粉母细胞减数分裂的观察表明,三元杂种F1及回交后代的不育株减数分裂表现异常,大多染色体不能联会配对,以单价体的形式存在,且有落后染色体、三价体、四体环的出现,在末期形成了不正常的四分孢子和多分孢子,这是不育的主要原因;部分可育株,大部分染色体联会配对成棒状二价体,个别为单价体;可育株染色体配对正常,能形成可育的花粉粒。 相似文献
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大豆雄性不育突变体NJ89-1的细胞学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
通过对大豆雄性不育突变体NJ89-1不育株与可育株小 孢子母细胞减数分裂的比较研究,发现NJ89-1雄性不育株小孢子母细胞减数分裂高度变异,联会异常,出现单价体、染色体落后、染色体桥、染色体不均等分离等;在形成四分体的早期阶段,小孢子母细胞里见到微核,以后产生大小不等的二分体、三分体、四分体及多分体;单核小孢子 相似文献
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减数分裂是有性生殖生物繁殖的基础,减数分裂和受精过程的正常进行保证了有性生殖生物配子体和合子体世代交替,并维持了遗传物质的稳定性。因此发现和克隆减数分裂相关基因可为进一步理解减数分裂调控过程提供研究基础。通过正向遗传学方法,筛选一个水稻减数分裂相关突变体并将其命名为osmd(Oryza sativa meiosis defect)。对其生长过程、花器官、花粉育性进行观察分析;通过DAPI,FISH染色对其进行染色体行为分析;并对该突变体进行遗传分析、基因定位和候选基因分析。结果表明,与野生型相比,osmd突变体营养生长过程正常,花器官以及雌蕊形态正常,但是成熟期花药不饱满,花粉粒不能被I2-KI染色。对突变体osmd花粉母细胞减数分裂过程观察发现,在粗线期染色体不能完全配对、终变期出现单价体、二分体时出现滞后染色体、四分体时期出现多个微核。通过FISH试验确定osmd突变体同源染色体不能正常配对。遗传学分析表明,osmd突变体不育表型由一个单核隐性基因控制;通过图位克隆将osmd的突变位点定位到10号染色体上的2个Indel分子标记Chr10-312和Chr10-1003-3之间,该区间共有900 kb,有133个开放阅读框。该区间内一个已知水稻减数分裂相关基因OsPAIR3编码区序列无变化。由此推测Os MD是一个未报道的参与水稻减数分裂同源染色体配对过程的蛋白。 相似文献
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甘蓝型油菜三体、双三体和双四体的形态和细胞学特征 总被引：3，自引：0，他引：3
从甘蓝型油菜品种“Oro”×诸葛菜杂交后的一个混倍体杂种（2n=19~37）的小孢子再生植株中鉴定出一株2n=42的植株，此混倍体不含有诸葛菜染色体，故2n=42植株的细胞内没有诸葛菜染色体。用其花粉授予“Oro”后获得2n=39、40的植株。2n=39、40、42植株PMCs内染色体的主要配对方式分别为19Ⅱ+1Ⅰ、19Ⅱ+2Ⅰ和19Ⅱ＋2Ⅱ，后期Ⅰ的分离方式分别为20∶19、21∶19和21∶21。故2n=39、40、42为甘蓝型油菜的三体、双三体、双四体。最后讨论了这些种内非整倍体材料在油菜遗传研究中的意义。 相似文献
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同源四倍体水稻花粉母细胞减数分裂期间微管骨架组织和结构变化 总被引：1，自引：0，他引：1
应用间接免疫荧光标记-激光扫描共聚焦显微术,观察了同源四倍体水稻花粉母细胞减数分裂过程的微管骨架和染色体行为变化。结果表明:同源四倍体水稻花粉母细胞微管组织形态变化与二倍体水稻的基本一致,但出现一些不同,如核周微管较长,纺锤体微管数量较多;并呈现许多异常现象。前期I细线期,微管数量少,分布不均匀;偶线期,呈现不规则网络状结构,未见明显的极性分布;粗线期,核仁解体,呈现混乱的网络状结构;双线期,微管提早解聚,不形成环绕状微管;终变期,微管数量稀少,核周未见明显的微管聚集;中期I纺锤体形态出现多种异常现象;末期I成膜体形状异常,出现点状微管;末期II-四分体时期,二分体细胞两端不分开;出现三分体细胞,其内微管混乱。以上各时期的染色体行为也出现不同程度的异常。综合认为,微管组织的异常可能与染色体的行为异常存在一定的关联,两者共同作用影响花粉发育,导致育性偏低。 相似文献
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水稻穗型是重要的农艺性状,也是水稻高产的重要决定因素之一。本研究根据水稻弯曲穗品种与直立穗品种在直立穗基因qpe9-1第5外显子处存在的核苷酸差异设计了1对插入-缺失标记(Insert/Delection),InDel-E5。利用该功能标记对24份水稻品种资源材料及直立穗分离群体F2进行标记基因型分析,研究结果表明,直立穗品种均表现为缺失带型,弯曲穗品种均表现为非缺失带型,F2群体中杂合带型和非缺失带型均为弯曲穗,而缺失带型均为直立穗,说明利用该标记可以快速、准确的鉴定出直立穗品种和单株。 相似文献
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Summary Seven monotelotrisomics emerged spontaneously from primary trisomics of rye cv. Esto. Analyses of karyotype, of chromosome pairing in meiosis and of Giemsa banding pattern were used to identify monotelotrisomics in rye as IRS, 1RL, 3RS, 4RS, 4RL, 6RS and 7RL. Vitality and fertility were better than in primary trisomics. The extra telocentrics were well transmitted through the female gamete. Transmission through the male gamete was in all cases less than trasmission through the female gamete. 相似文献
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水稻苗期耐低温基因COLD1新功能标记的设计与验证 总被引：1，自引：0，他引：1
籼稻和粳稻在苗期耐低温基因COLD1的第4外显子存在1个功能性单碱基变异SNP2,粳型COLD1 Jap等位基因低温耐受性表现更强,具有重要的育种利用价值。通过籼粳杂交,可将粳型COLD1 Jap等位基因导入籼稻品种,提高其低温耐受力。为提高COLD1基因的选择效率,根据粳型COLD1 Jap与籼型COLD1 Ind基因存在的单核苷酸差异,结合扩增受阻突变体系PCR的技术原理设计功能标记。应用5个籼稻品种、5个粳稻品种、1个籼粳杂交F1个体以及1个籼粳杂交F2群体对功能标记进行检测验证。结果表明,所设计的功能标记可准确区分纯合粳型COLD1 Jap、纯合籼型COLD1 Ind和杂合基因型,其扩增带型与基因型完全一致,是一种鉴定COLD1基因的有效方法。该标记弥补了前人设计的衍生型酶切扩增多态性序列功能标记费用昂贵、操作复杂及费工费时等不足,可广泛应用于水稻COLD1基因的资源鉴定和分子标记辅助选择育种。 相似文献
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Summary By means of pachytene analysis 11 of the 12 possible types of primary trisomics of diploid S. tuberosum have been identified. The typical trivalent configurations for each chromosome are illustrated. Triplo-4,5,7 and 9 occurred more frequently whereas triplo-1 is still lacking in the series. Some of the features of trivalent associations at pachytene are discussed, as also the fact that in the present study only primary trisomics have been found. 相似文献
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Summary Four, out of the maximum of 5 possible, primary trisomics have been identified karyomorphologically. These are Pseudo Normal, Slender, Semi Erect and Weak, trisomic for C, A, B and D chromosomes respectively. The trisomics are reasonably distinguishable from one another on the basis of qualitative and quantitative characters, like growth habit and rate, stem thickness, internode length, size and shape of leaves and flowers and fertility. The most common type of association at meiosis is 5II+1 I followed by 1 III+4 II. The trisomics differ in the number and type of trivalents. There is a significant increase in range and number of ring bivalents in all trisomics particularly in Slender. This is attributable to a correspondingly significant increase in chiasma frequency. The reasons for this are not clear. Anaphase segregation is ordinarily normal and pollen fertility is high except in Semi Erect in which it is correlated with segregational errors. Although, seed setting is apparently normal in all except Slender, yet germinability is very poor. Greater phenotypic effects and lesser tolerance to the addition results in trisomics for the long submedian and satellited A and medium submedian D chromosomes than for B and C chromosomes. 相似文献
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Koshun Ishiki 《Euphytica》1991,55(1):7-13
Summary In order to promote cytogenetical studies on Oryza glaberrima (2n=2x=24), I produced primary trisomics in the progeny of the autotriploid. When the autotriploid was pollinated with the diploid, 136F1 seeds (5.8% of the number of spikelets pollinated) were obtained. The numbers of chromosomes of 31 surviving progeny varied from 24 to 28, with plants having 2n=25 occurring at the highest frequency (34.4%). The primary trisomics differed from one another as well as from the normal disomics in many aspects. The differences were attributed to a single extra chromosome in each trisomic type. Nine primary trisomics were classified into 8 types on the basis of morphological and reproductive features. Seeds were obtained from all primary trisomics except for Type D by self pollination, open pollination or pollination with the disomics. I was able to maintain 7 types of primary trisomics by seed propagation. The primary trisomics which are capable of expressing subtle genetic dissimilarities should be useful for studying the relationship between the two cultivated species of rice at the level of individual chromosomes. 相似文献
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SSR标记技术在杂交水稻和杂交玉米种子质量鉴定中的应用研究 总被引：5，自引：1，他引：4
SSR标记具有快速、稳定、准确的技术优势,已经在品种鉴定等方面得到广泛的应用。为了鉴定生产用“两杂”种子样品的遗传多样性及纯度,利用36对SSR引物对39份杂交水稻样品进行了遗传多样性鉴定,其中2个样品为“同名异种”（遗传距离为0.11）,有2个样品疑似“异名同种”;利用33对SSR引物对36份杂交玉米样品进行了遗传多样性鉴定,同样存在“同名异种”和“异名同种”现象。在人为混杂的杂交水稻样本中,SSR标记检测值与实际混杂率u测验没有显著性差异;同时利用SSR标记和田间鉴定方法比较种子公司提供的10个杂交水稻样品纯度,尽管有3个样品SSR标记检测结果低于田间鉴定,但由于田间纯度鉴定以农艺性状为标准,遗传背景相似的单株难以区分,因此从加强种子质量监管角度考虑,SSR分子标记鉴定技术更为有利。 相似文献
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为了筛选耐镉性较好的水稻品种,本研究利用气相色谱质谱联用仪,对24份不同耐镉程度的水稻品种进行了代谢物的定性与定量分析,通过主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)等多元统计分析方法筛选出水稻耐镉差异性代谢物。结果表明:24份水稻种子共检测出59种主要代谢产物,有机酸类物质可将不同耐镉水平的水稻区分开;同时结合PLS-DA与T检验筛选后得出4种差异代谢物(VIP>1,p<0.05),其中9,12-亚油酸主要存在于低耐品种,而丙二酸、扁桃酸和D-甘露醇主要存在于高耐品种中。说明有机酸类物质与水稻耐镉性相关,可作为区分水稻种子耐镉差异的标志代谢物。 相似文献
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Shachinthaka Dissanayaka Nisha Sulari Kottearachchi Jagathpriya Weerasena Milani Peiris 《Plant Breeding》2014,133(5):560-565
Fragrance in rice is caused by mutations in the badh2 (betaine aldehyde dehydrogenase) gene. It was previously reported that exons 1, 2, 7, 10, 13 and 14 of badh2 are hot spots for various mutations leading to fragrance in most aromatic rice. This study was carried out to sequence the 14th exon of badh2 gene of Sri Lankan aromatic rice varieties that lack the badh2.1 allele. The aims of the study were to predict the aberrant protein structure and to develop a functional DNA marker. In view of this, we sequenced the 14th exon of four traditional aromatic accessions and compared with a published sequence. Four accessions contained a nucleotide ‘G’ insertion in the 14th exon. This novel mutation can be classified as the badh2.7 allele. The predicted three‐dimensional protein structure of the mutant shows loss of part of the oligomerization and coenzyme binding domains, a change that is predicted to result in fragrance. A CAPS‐based novel marker, Bad2.7CAPS, was developed to identify varieties possessing this badh2.7 allele, and it can be utilized in rice breeding programmes. 相似文献
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水稻(Oryza sativa)的株型含株高、分蘖、穗型和叶型等性状,其表现与光合效率直接相关。一般地,籼稻(Oryza sativa ssp.xian)株型松散,而粳稻(Oryza sativa ssp.geng)更为紧凑。松散型的籼稻自身遮蔽少,通风好,植株光合效率高;紧凑株型的粳稻适应密植,通过提高单位面积植株数量提高总体光合效率。控制籼粳稻分蘖角度差异的主效基因是TAC1基因。相比TAC1xian,发生在tac1geng的3'非翻译区(3'UTR)的A→G突变导致mRNA稳定性下降,从而影响了粳稻的株型。2个等位基因分别属于单株高光效基因型和整体高光效基因型,处于杂合状态下还可互补,因此建立可精确选择TAC1等位基因的分子标记在育种实践中意义重大。本研究利用扩增受阻突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS)的原理,开发出包含4条引物的共显性分子标记,鉴定TAC1的功能单核苷酸多态性(functional nucleotide polymorphism,FNP)。该分子标记命名为tac1fnp,同TAC1完全连锁,一次PCR反应即可精确区分2种等位基因及杂合基因,有助于水稻的高光效分子标记辅助选择育种。 相似文献