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本文记述了粉拟青霉（ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆａｒｉｎｏｓｕｓ（Ｈｏｉｍ ｅｔＳ．Ｆ．Ｇｒｏｇ）ＢｒｏｗｎｅｔＳｍｉｔｈ）在五种不同固体培养料上进行三级扩大培养时的培养性状，并根据其产孢量的测定结果，判断以棉子壳和牛粪为主的两类固体培养料为优良培养基，该菌在这两种培养基上培养容易，产孢量大；这两种培养基原料易得，经济实用，易于推广。 相似文献
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试验研究了GW-1-1,HL-2-1,GJ-1-1等3个不同来源的粘帚霉菌株在6种不同固体培养基上的培养性状和产孢量。结果表明:3个菌株在6种固体培养基上均能正常生长,但其产孢量差异显著。在以棉籽壳、麸皮、豆饼为原料的B配方培养基上,3个菌株都能良好生长,而且产孢量大,其中HL-2-1产孢量为8.27×108个/g,GW-1-1产孢量为6.98×108个/g,GJ-1-1产孢量为5.38×108个/g。该固体培养基原料来源广泛,价格低廉,易于推广,可作为粘帚菌的优良固体培养基。 相似文献
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蜡蚧轮枝菌VL17菌株固体发酵培养基筛选及发酵条件优化 总被引：1，自引：0，他引：1
以蜡蚧轮枝菌产孢量作为指标,比较了6种单一固体培养基和9种正交组合培养基的发酵结果,并对影响该菌株固体发酵的温度、培养时间和光照时间进行了初步研究.筛选出大米、麸皮和小米为适合产孢的单一固体培养基,正交试验显示以3 ∶ 3 ∶ 1为大米、麸皮、小米最佳质量比,产孢量达到1.92×109个/g.产孢最适宜的培养温度为25 ℃,培养时间为14 d,产孢量最高可达到2.92×109个/g;光照处理对产孢蜡蚧轮枝菌产孢有促进作用. 相似文献
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枯萎病是棉花生产的主要病害之一，枯萎病菌的培养对枯萎病抗性鉴定至关重要。针对5个不同来源（河北曲周、鸡泽、保定、乌鲁木齐及中国农业科学院植物保护研究所，分别命名为QF、JF、BF、WF、PF）的枯萎病菌7号生理小种，设置了8种培养基及2个培养温度处理，研究菌的生长速率、产孢数及孢子的致病力，以筛选适宜的枯萎病菌及其培养条件。结果表明：枯萎病菌BF产孢量最大，棉花枯萎病感病品种冀棉11接菌QF、JF、BF以及WF 35 d后仍未发病或者发病不明显，PF致病力最强且使冀棉11在接菌后25~30 d出现枯萎病症状；Czapek固体培养基培养的菌落生长速率为1.29 cm·d-1，显著高于其他培养基；PSA-200固体培养基上培养的枯萎病菌产孢量显著高于PSA-75和Czapek，PSA-200总产孢量最大，Czapek总产孢量最小；Czapek液体培养基产孢数显著高于其他培养基且培养4 d为宜，但培养温度25和30 ℃之间产孢量差异不显著。该结果为棉花枯萎病菌筛选及其培养提供参考依据。 相似文献
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[目的]分析平板培养基的组分构成对稻曲病菌薄壁分生孢子形成的影响,为薄壁分生孢子的制备培养提供便捷的技术手段.[方法]以4个常规稻曲病菌株Uv-34、Uv-105、Uv-110和Uv-111为试验材料,采取常规的固体培养技术程序,分别测试马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA)的马铃薯含量及蔗糖含量对薄壁分生孢子形成的影响、在水(非糖)和4种糖(蔗糖、核糖、木糖和山梨糖)与马铃薯组配形成的固体培养基(PA、PSA、PRA、PXA和PSoA)上的产孢量、在固体培养基上形成孢子数量的时间变化动态及在PA固体培养基上4个菌株的产孢表现.[结果]在PSA培养基中,蔗糖含量为10g/L时产孢量最高(1.69×106个/mL),马铃薯含量以50.0g/L时的产孢量最高(1.18×106个/mL).在PA、PSA、PRA、PXA和PSoA等平板培养基上,菌株的产孢量分别为6.98×106、4.63×106、11.92×106、0.84×106和0.01×106个/mL.在15d的连续培养中,于PSA培养基上培养5d后产孢量开始大幅下降,而在PA和PRA培养基上菌株产孢量基本稳定或保持上升趋势.在PA培养基上,4个供试稻曲病菌株均能正常大量产孢.[结论]稻曲病菌能在含马铃薯的常规固体培养基上产孢;PA是日常制备培养稻曲病菌薄壁分生孢子的简单易用培养基;PRA是制备培养薄壁分生孢子的高产培养基. 相似文献
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《山东农业科学》2017,(5)
我国杂草资源丰富,研究以杂草为基础的微生物发酵培养基,对有效利用杂草资源、降低微生物发酵成本具有重要意义。本研究筛选了一种以杂草马唐(Digitaria sanguinalis)为主要原料适宜丝状真菌液体发酵培养的优良培养基——马唐葡萄糖培养基(DDM),并研究了其适宜培养温度、pH,产孢量和产孢速率。结果显示,供试3种丝状真菌均可在DDM培养基上迅速产生大量孢子,在该培养基内供试镰刀菌菌株培养3 d后产孢量约为传统马铃薯葡萄糖培养基的1.6倍,培养5 d即可达到产孢高峰;在真菌常规培养温度和适宜pH范围内供试丝状真菌均可在DDM培养基上正常生长和产孢。该培养基相较于目前在丝状真菌培养中应用比较广泛的培养基,在产孢速率和产孢量方面有较为显著的优势,有利于降低丝状真菌培养成本和缩短培养时间。 相似文献
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【目的】利用马铃薯残渣等废弃物作为培养基质研制一种具有较高产孢量和较长货架期的长枝木霉颗粒剂.【方法】通过测定长枝木霉在马铃薯残渣、餐厨垃圾、植物叶片等培养基质中的产孢量和孢子萌发率,采用固体培养和液体发酵的方法,筛选生产长枝木霉的最佳培养基质,并研究其加工工艺.【结果】培养基质筛选结果表明,植物叶片基质中杨树叶和泡桐叶产孢量最高,为1×109 cfu/g,经1∶1混合加入不同餐厨垃圾后均能产孢,但产孢量和孢子萌发率均较马铃薯残渣低,故确定马铃薯残渣为最佳固体培养基质;加入珍珠岩后的马铃薯残渣固体培养基,产孢量明显提高,且与珍珠岩5∶1混合,产孢量最大,为5.66×109 cfu/g;马铃薯残渣液体培养基的浓度为60mL/g时产孢量最高,为9.995×108 cfu/g,但显著低于其固体培养基;加工工艺优化表明:最佳的粘结剂为凹凸棒土,最佳贮藏容器为黑色玻璃瓶,最长贮藏期可达8个月,萌发率为53.81%.【结论】最终获得生产长枝木霉颗粒剂的最佳培养基质并优化了加工工艺. 相似文献
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蕉斑镰刀菌32-6菌株产孢条件研究 总被引：2，自引：1，他引：1
通过液体摇瓶及固体浅盘产孢试验,比较了蕉斑镰刀菌32-6菌株在不同液体培养基中的产孢量,同时以绿豆汤和廉价固体基质(麦麸与米糠)分别作为液体和固体发酵基质,确定了发酵所需的参数。结果表明,绿豆汤培养基液体摇瓶产孢条件为28℃、初始pH8.0、初始接种量体积分数为1%(每mL母液1×106个孢子)、培养5d时,产孢量最大;固体浅盘产孢条件为28℃、初始pH8.0、初始接种量质量体积比为50∶1(g·mL-1)(每mL母液1×106个孢子)、麦麸与米糠的质量比为5.41∶1、基质含水量在63%~65%、培养9d时,产孢量达最大值。 相似文献
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在真菌孢子粉大规模生产中,筛选生防真菌最佳产孢培养基是提高产孢量的先决条件。选用廉价易得的实验材料作固体培养基,在单因素试验的基础上,采用二次通用旋转组合设计,对影响黄绿绿僵菌Mf82菌株固相发酵阶段产孢量的固体培养基组分及其配比进行了优化,并检测了所获孢子粉的质量指标。结果表明,单因素试验,从大米粉、面粉、玉米粉、豆角壳和黄粉虫蜕中选择面粉、豆角壳与黄粉虫蜕以4:1:0.2配比混合作为固体培养基配方时,该菌产孢量最高;优化实验,固相培养基中面粉、豆角壳和黄粉虫蜕的配比为4:1:0.25时,该菌产孢量高达2.39×1012个·kg-1;孢子粉的指标检测,显示用该培养基配方生产的黄绿绿僵菌孢子粉达到了真菌孢子粉生产的企业标准。 相似文献
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包宏平 《农业图书情报学刊》2006,18(12):150-152
阐述了网络文化的定义、特征，图书馆文化的特征，全面分析了图书馆文化与网络文化的关系，研究了网络环境下图书馆文化建设的意义。 相似文献
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企业的成长过程是许多对立事物不断较量的过程,例如独裁与分权、保守与冒进、一元与多元.从某种意义上说,企业的发展史就是一部斗争史.企业文化的形成也是企业内部相关各种力量不断斗争的结果,其中老板文化曾经是企业文化的最亲密战友,而后又变成最顽固的敌人. 相似文献
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先进文化和谐文化与核心价值体系 总被引：1，自引：0，他引：1
张国良 《山东省农业管理干部学院学报》2007,23(6):133-134,137
先进文化是指先进的精神文化(或精神文明),在当代中国先进文化就是社会主义文化,或社会主义精神文明。社会主义和谐文化是社会主义先进文化的基本内容,是社会主义和谐社会的重要组成部分。社会主义核心价值体系是社会主义和谐文化的根本。发展先进文化,建设和谐文化,构建和谐社会,必须紧紧抓住社会主义核心价值体系这个根本,在推进和谐社会建设的过程中建设好和谐文化,在和谐文化建设的过程中推进和谐社会建设。 相似文献
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中国文化与日本文化之间存在着源与流的关系，这是一个不争的事实。探讨中国文化与日本文化的渊源关系，这是一个古老的话题。本文将探讨湖南文化与日本文化的渊源关系，一定会使人觉得这是突发奇想。从日本的任何一个地方到湖南，都远隔数千里，中间隔着海洋和大片的中国东部陆地。如果把湖南省东方的 相似文献
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玉米宽窄行种植技术在实际应用过程中，不仅可以实现对原有技术的创新和优化，还可以
保证玉米种植的质量、产量和销量。本文针对玉米宽窄行种植技术的推广模式进行分析和研究，为当
地农业可持续发展打下良好基础。 相似文献
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中国古代土地文化是中国古代生态文化的重要组成部分,古代土地文化具有坚实的生态哲学基础,＂天人合一＂和＂五行说＂是古人认识土地重要性的世界观;土地文化是中国古代社会的立国之本、理民之道和国之财富的重要基础。同时,古代的土地保护实践在土地文化中具有重要的生态文化特征。 相似文献
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马铃薯组培苗壮苗培养的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对马铃薯组培苗壮苗培养进行研究。结果表明:增殖培养基为MS+1.00 mg.L-1BA+0.20 mg.L-1NAA和MS+2.00 mg.L-1BA+0.20 mg.L-1NAA,壮苗培养基为1/3 MS+0.05 mg.L-1NAA和1/2MS+0.05 mg.L-1NAA+2.50 g.L-1PVA,连续继代2次,生根培养基为1/2 MS+0.20 mg.L-1NAA效果较好。移栽成活率可达到98%。 相似文献