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针叶材管胞细胞壁不同壁层的纵向弹性模量和硬度 总被引：6，自引：3，他引：3
该文利用原位成像纳米压痕技术研究了针叶材管胞细胞壁不同壁层之间在纵向弹性模量 (MOE) 和硬度方面的差异．结果表明,当压针从细胞壁的纵向压入时,细胞壁变形机制以塑性变形为主;细胞壁纵向弹性模量和硬度在细胞壁厚方向的分布不均匀．S3层与细胞腔交界处、S1层与复合胞间层(CML)交界处的弹性模量和硬度均明显小于次生壁(SW)S2层．此外,相邻管胞次生壁S2层之间的弹性模量和硬度也存在一定差异．ANOVA分析表明,杉木管胞、马尾松管胞次生壁的弹性模量均显著大于复合胞间层,但两者之间的硬度差异不显著．虽然马尾松成熟材管胞次生壁的纵向弹性模量和硬度均大于幼龄材,但差异的程度不同．弹性模量前者比后者约大40％,但硬度只大13％．管胞次生壁和复合胞间层的弹性模量和硬度之间均存在较显著的正线性相关关系． 相似文献
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云南杉木物理力学性质的研究：彝良产杉木物理力学性质 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道了彝良产杉木的物理力学性质,测出其晚材率和气干密度比云南其它地区所产者均高,而顺纹抗压强度、抗弯强度、顺纹抗拉强度等有明显的降低,不符合木材密度与各强度值间的回归方程。此外,还进行了彝良和西畴产杉木纤维胞壁的纤丝角的测定。结果发现彝良产杉木纤维胞壁的纤丝角比西畴产者大9.7°,从而得出杉木的顺纹抗压强度、抗弯强度、顺纹抗拉强度等随着纤维角的增大而明显地减小。 相似文献
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以杉木、马尾松木材为试验材料,采用零距拉伸技术评价了木材管胞纵向抗拉强度,比较了不同含水率条件下管胞抗拉强度的差异,探讨了水分的影响机制。此外,重点研究了热处理对木材管胞纵向抗拉强度的影响,分析了管胞强度变化与化学成分、纤维素结晶度之间的关系。结果表明,杉木早材管胞纵向抗拉强度平均值为499 MPa,马尾松早材管胞平均值461 MPa;两种木材管胞在饱水态下的抗拉强度比气干态均较低;在160～220℃、1～3 h热处理条件下马尾松木材早材管胞纵向抗拉强度与素材相比有所降低。 相似文献
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为了比较兴安落叶松红、白材在应用上的优劣。本文对与力学品质因数有关的内容进行了木材超微结构与木材分子的研究，其结果：（１）红、白材的生长轮明显，早材管胞至晚材管胞急变。早材管胞腔大而壁薄、晚材管胞腔小而壁厚。红材晚材部分的几排管胞壁层最厚。管泡长度由早材向晚村逐渐增加，白材管胞平均长度大于红材管胞长度；（２）白材年轮较宽，年轮结构均匀，晚材率较低。红材年轮较窄，晚材率较高；（３）轴向管胞之间、轴向管胞与射线薄壁细胞之间、轴向管胞与射线管胞之间，均有不同类型的纹孔对。上述特征，在红、白材之间无明显区别；（４）交叉场纹孔属于云杉型，每一交叉区内有２～６个纹孔，多数呈２列排列，少数为单列；（５）红、白材的木质部均具有裂生树脂道，由泌脂细胞、死细胞、伴生薄壁细胞组成。但红材泌脂细胞数目多，白材少；（６）两种材的木射线均由射线薄壁细胞和射线管胞组成，但红材的射线簿壁细胞腔内树脂与无定形沉积物比白材多；（７）按两种材色，分别测量了早、晚材的管胞长度、径向宽度、胞腔径向直径、长宽比、壁腔比等６项指标，表明，主要差异是白材的管胞长度比红材管胞长。 相似文献
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为了比较兴安落叶松红，白材在应用上的优劣，本文对与力学品质因数有关的内容进行了木才超微结构与木材分子的研究，其结果：（１）红、白材的生长轮明显，早材管胞至晚材管胞急变。早材管胞腔大而壁薄，晚材管胞腔小而壁厚。红材晚材部分的几排管胞壁层最厚。管泡长度由早材向晚材逐渐增加，白材管平均长度大于红材管胞长度；（２）白材年轮较宽，年轮结均匀，晚材率较低。红材年轮较窄，晚材率较高；（３）轴向管胞之间，轴向管胞 相似文献
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在马尾松年生长周期中，定位逐月采样，比较解剖形成层活动的数量和产生木质部的结构与旬均温和旬雨量的关系．纺锤状原始细胞的分裂次数明显受温度控制，在月均温１３．５～２９．３℃的活动期中，以１７．１～２７．８℃分裂较快，并有一定抗旱性；在连续旬雨量１０ｍｍ以下，仍能形成纺锤状细胞．管胞分化的下限温度约１１℃，雨量是调节管胞腔径及壁、腔比值变化的主要因素．木射线细胞的生长受管胞结构的影响，其长和宽的扩大分别随管胞腔径和壁、腔比值提高而增加，在正常温度范围内，间隔性干旱有促进树脂道的形成． 相似文献
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人工林红松纤丝倾角变异与管胞长度和拉伸强度的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
本文阐述了辽宁省草河口人工林红松木材纤丝倾角和管胞长度的变异规律及其与小试件拉伸强度的关系,并对应压材和正常材进行了比较。结果得出:晚材倾角与管胞长度与小试件拉伸强度成负相关,管胞长度与拉伸强度成正相关。同令期的纤丝倾角在应压材内平均较正常材者约大36.8％,长度约短21.7％,小试件拉伸强度约低18.7％。 在针叶树木材结构上,管胞是组成整个木材体积的绝对主要成分——约占90—95％。管胞长度、直径、壁厚等的变异,直接影响着木材的物理、力学性质。管胞次生壁是胞壁的主要部分,而次生壁中层(S_2)又占整个胞壁的70—90％,故此层对木材性质有着很大影响。40年代迄今,世界各国学者研究木材细胞壁多集中在次生壁中层的探讨上,原因即在于此。 次生壁中层纤丝倾角是决定木材性质指标之一,它影响着许多木材力学性质——如顺纹压力、拉伸、弯曲及顺纹剪力等,又是木材干缩的主要原因。国外对此早在1941年有Phillips、Kollmann等(1943)就美国西加云杉Sitka spruce和松树进行过研究,继之Killer(1954)、Echolls(1955)就沼泽松Slash pine;Jurbergs。(1963)、Hatris(1965)、Cave(1966)及Meylen(1967)均进行过详尽的研究。Meylen等(1969)用x—线衍射法测量,并与直接测定比较,得出两种方法间有一良好的线 相似文献
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马尾松纸浆材材性变异和采伐林龄的确定 总被引：9，自引：0，他引：9
报道了马尾松木材管胞长度、管胞长宽比、基本密度和化学组分含量的变异规律。结合林木材积连年生长量给出了不同树龄材性的具体数值。管胞长度径向变异遵循“递增、趋于稳定”模式，纵向变异由基部向上先递增至７．３ｍ高度，而后递减至１９．３ｍ；管胞长宽比变异与管胞长度变化趋势一致。基本密度髓心附近较大，由髓心向外递减至最小值后再缓慢增加，并趋于稳定；基本密度纵向变异由基部向上递减，最大值位于树干基部。纤维素含量由髓心附近的３８．７５％（１～３轮）递增到２２轮处的４８．９８％，净增１０．４１％；木素、多缩戊糖和苯醇抽出物含量分别由髓心附近的２８．３５％，１４．３２％和６．６％递减到树皮附近的２４．７％，１０．２４％和１．２２％，３者依次净减３．６５％，４．０８％和５．３８％。马尾松木材幼龄期约１４～１８ａ，幼龄期前天然林管胞长度、长宽比和浸提后的基本密度大于人工林，幼龄期后则正好相反。基于不同树龄材性的变化，马尾松短周期纸浆林最低采伐林龄不得低于１５ａ。 相似文献
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郭明辉 《东北林业大学学报》2001,29(4):12-15
以采自东北林业大学帽儿山实验林场老山生态站的红松人工林内的试材为例，分析和探索了红松人工林木材解剖特征的径向变异模式。结果表明：①管胞长度、长宽比、胞壁率的径向变异模式为y=a blnx,该模型具有典型的生物学意义。②管胞径、弦向直径和壁厚的径向变异为略呈增加趋势，径向直径是早材大于晚材，弦向直径是晚材大于早材；管胞径、弦向壁厚均为晚材大于早材。③管胞径、弦向壁腔比的径向变化规律不明显。 相似文献
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池杉纸浆材材变异与工艺成熟龄的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以２１年树龄的池杉为试材，研究了池杉纸浆材管胞形态，木材密度和化学组分含量的变异规律。结果表明：管胞长度，宽度，长宽比，壁腔比，基本密度及纤维素含量径向为递增，稳定的模式，而木素，戊聚糖，苯醇抽出物含量及腔径比等径向变异为递减，稳定的模式；轴 向管胞长度，长宽比变化模式为短－长，短，小－大－小；木材密度１．３ｍ高度以上则呈递减的模式。池杉木材幼龄期为１２－１４年，其纸浆林工艺成熟龄约为１４－１８年 相似文献
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江西马尾松纸浆材种源选择 总被引：1，自引：0，他引：1
在江西吉安武功山林场９ａ生马尾松种源试验林中采集９个代表性种源试样，测试２８项木材构造、物理和化学性状，进行种源间比较选择，结果是：①经方差分析，各性状种源间差异远大于个体间差异；②主要造纸经济性状（管胞长度、晚材率、双壁厚、壁腔比和综纤维素含量等）遗传力估值均大于０．７，受强度的遗传控制；③材性与生长性状间相关分析表明，在江西马尾松速生地区作高径性状的正向选择会导致种源或个体的管胞宽度、腔径和差异干缩增大，晚材率、壁腔比和径向干缩下降，为间接选择提供依据；④取与造纸性能关系紧密的１１项木材性状，综合选择广东高州、广西宁明、贵州德江和江西吉安等优良种源。 相似文献
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在马尾松年生长周期中，定位逐月采样，比较解剖形层活动的数量和产生木质的结构与旬均温和旬雨量的关系，纺锤状原始细胞的分裂次明显受温度控制，在月均温１３．５－２９．３℃的活动期中，以１７．１－２７．８℃分裂较快，并有一定抗旱性；在连续旬雨量１０ｍｍ以下，仍能形成纺锤状细胞，管胞分化的下限温度约１１℃，雨量是调节管胞腔径及壁、腔比值变化的主要因素，木射线细胞的生长受管胞结构的影响，其长和宽的扩大分别随管 相似文献
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以２１年树龄的池杉为试材，研究了池杉纸浆材管胞形态、木材密度和化学组分含量的变异规律。结果表明：管胞长度、宽度、长宽比、壁腔比、基本密度及纤维素含量径向为递增、稳定的模式，而木素、戊聚糖、苯醇抽出物含量及腔径比等径向变异为递减、稳定的模式；轴向管胞长度、长宽比变化模式为短─长─短、小─大─小；木材密度１．３ｍ高度以上则呈递减的模式。池杉木材幼龄期为１２～１４年，其纸浆林工艺成熟龄约为１４～１８年。 相似文献
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水杉纸浆材材性变异与利用 总被引：4，自引：0，他引：4
徐有明 《东北林业大学学报》1996,24(6):50-56
报道了水杉木材管胞长义、长宽比、基本密度和化学组分纤维素、木素、多缩戊糖及苯醇抽出物含量的变异模式。结合材积生长最给出了水杉不同树龄木胞形态特征、基本密度和化学组分含量的具体数值。确定了水杉木材幼龄期范围，讨论了水杉作为造纸材主伐林龄的 利用上存在的问题。１２ａ树龄以上的水杉，其管胞长度范围为３．９９９－４．４２２ｍｍ、管胞长宽比８５．７－８９．１、壁腔比０．３６３－０．３５４、腔径比０．７３１－ 相似文献
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通过对水杉木材解剖性质、物理性质等的研究,结果表明：水杉木材管胞长度３．５６５ｍｍ、管胞宽度３６．８４μｍ、单壁厚７．７１ｕｍ、长宽比９６．６、壁腔比０．７６、柔性系数０．５８、次生壁Ｓ２层微纤丝角１６．６７°、基本密度０．２７５ｇ／ｃｍ３、１７年生平均年轮宽度５．８ｍｍ、晚材率１５．５２％。自髓心向外,木材管胞长度、宽度、胞壁厚、柔性系数、长宽比呈递增趋势,壁腔比和微纤丝角呈递减趋势,木材基本密度开始减小,约８年后开始上升。水杉可作为长江中下游低丘陵和滩地的重要发展树种,木材可作为造纸原料。 相似文献
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不同初植密度兴安落叶松人工林木材解剖特征的径向变异 总被引：6，自引：1，他引：6
以东北林业大学帽儿山实验林场老山实验站的落叶松人工林为例．对３种初植密度（１．５ｍ ×２．０ｍ、２．５ｍ×２．５ｍ、３．０ｍ×３．０ｍ）林分的落叶松人工林木材解剖特征的径向变异模式进行研究。结 果表明：①微纤丝角、管胞壁厚与种植密度呈负相关；胞壁率与种植密度呈正相关。②管胞长度、管胞直径、微 纤丝角、管胞壁厚、胞壁率等指标均表现为差异显著。作为纸浆材培育宜选择 ３． ０ ｍ × ３． ０ ｍ的初植密度．有利 于提高纸张质量。 相似文献
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用碘结晶法测量针叶树材的微纤丝角 总被引：3，自引：2，他引：3
采用碘溶液和氢氧化钠两种溶液的混合液处理针叶树材管胞弦壁切片，并用干燥法脱除切片胞壁水，对碘结晶法测量木材微纤丝角的方法进行改良。结果表明，切片的木素脱除干净彻底，次生壁微纤丝之间易形成空隙，有利于碘离子进入其中形成碘结晶，可清晰地观察到微纤丝的走向，有利于有效而准确地测量微纤丝角，与改良前进行比较，具有省时省力，节约的优点。 相似文献
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徐有明 《安徽农业大学学报》1989,(2)
本文研究了油松木材管胞纤丝角度的变异和纤丝角度与解剖、抗拉、抗弯强度间的相互关系。管胞次生壁S_2层的纤丝角径向变化由髓心向外,开始递减很快,13年后纤丝角度大小相对稳定。纤丝角轴向变异由基部开始向下逐渐减小,3.3m高处纤丝角度最小,然后向上增大,基部纤丝角度最大。单一生长轮内早材开始的纤丝角度小,然后缓慢增加,达最大值后逐渐减小,晚材的边缘稍增大,最大纤丝角位于早材部位,年轮外层近晚材80%处纤丝角度最小。纤丝角度与管胞长度间呈高度直线负相关,用方程y=a+b·θ模拟优于y=a+b·cosθ。纤丝角度与管胞宽度、长宽比、胞壁厚度等因子呈密切的线性负相关。纤丝角度对顺纹抗拉强度、抗弯强度等影响显著。 相似文献
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池杉木材解剖性质和物理性质及其变异的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对池杉木材解剖性质、物理性质的研究,结果表明：池杉木材管胞长度２．２６６ｍｍ,管胞宽度３５．１３μｍ,单壁厚７．１８μｍ,长宽比６８．５２,壁腔比０．７６７,柔性系数０．４９２,次生壁Ｓ２层微纤丝角１３．０８°,木材基本密度０．３４４４ｇ／ｃｍ３,２０年生平均年轮宽度５．１６ｍｍ,晚材率１０．１１％。自髓心向外,管胞长度、宽度、长度比、柔性系数经向变异呈递增趋势,基本密度开始减小,约１１年后呈上升趋势。池杉可以作为长江中下游滩地和低丘陵地造林优良树种,产出木材可作为造纸原料。 相似文献
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间伐强度对湿地松人工林木材质量的影响效应 总被引：6，自引：0，他引：6
湿地松10年生人工林间伐显著地促进了林木胸径、单株材积的生长，有利于培育大径材，间伐后单位面积上畜积量和单位面积材积总生长量（包括间伐材）均显著高于未间伐的林分。间伐措施对湿地松人工林木材管胞壁腔比、腔径比、S2层微纤丝角，对径向和弦向干缩、体积和纵向干缩率、差异干缩、主要化学成分没有显著的影响，对木材管胞长度、长宽比值有显著负面影响。结合间伐后湿地松林分单位面积蓄积量及材积总生长量，培育纸浆材宜选用33．3％－50．0％的间伐强度。50．0％间伐强度的林分适宜培育建筑结构用材，其大径阶的木材比例高，单位面积上生长量、蓄积量也较大，木材晚材率、基本密度、顺纹抗压强度最大，抗弯性能最好。 相似文献