首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 593 毫秒
1.
文章旨在研究五倍子提取物对肉鸭生长性能、免疫器官指数及血清免疫指标的影响。试验分别在基础日粮中国添加0、100、200和400 mg/kg。试验将2万只健康的1日龄肉鸭随机分为4组,每组10个重复,每重复500只,分别饲喂各试验日粮,试验为期42 d。试验结果表明,在初重一致的前提下(P> 0.05),200 mg/kg五倍子提取物添加剂量组肉鸭终末体重显著提高3.56%(P <0.05),料重比显著降低4.51%(P <0.05);同时,五倍子提取物对肉鸭采食量和日增重均无显著影响(P> 0.05)。200和400 mg/kg五倍子提取物组肉鸭的21 d胸腺和法氏囊指数显著高于对照组(P <0.05);200和400 mg/kg组五倍子提取物组肉鸭的42 d的脾脏指数显著高于其他组(P <0.05);此外,添加100~400 mg/kg的五倍子提取物对肉鸭21 d脾脏指数、42 d胸腺和法氏囊指数均无显著影响(P> 0.05)。添加100~400 mg/kg五倍子提取物可显著提高21 d肉鸭血清IgM和IgA含量(P <0.05),添加...  相似文献   

2.
为在肉鸡养殖生产中推广应用黄芪多糖,研究探讨了黄芪多糖对肉鸡生长性能和免疫功能的影响,结果显示,黄芪多糖添加组与对照组相比,可显著增加日均增重量、胸腺指数、脾脏指数、法氏囊指数(P<0.05),显著降低料重比(P<0.05)。表明肉鸡日粮中添加0.1%黄芪多糖能显著提高肉鸡的生长性能和免疫功能。  相似文献   

3.
本试验旨在研究基础日粮中不同添加剂量的地衣多糖对肉鸡生长性能和免疫功能的影响。结果表明,各剂量地衣多糖能显著影响肉鸡日增重(P <0.05),并可以降低料肉比(P <0.05),地衣多糖对不同日龄组肉鸡的胸腺指数、法氏囊指数和脾脏指数影响差异均显著(P <0.05);28日龄前3个地衣多糖剂量组新城疫抗体与空白组比较差异显著(P <0.05);3个地衣多糖组与空白组相比能提高外周血淋巴细胞增殖(P <0.05)。综合上述结果,地衣多糖能显著提高肉鸡生长性能,具有免疫调节功能,且免疫调节与剂量相关。  相似文献   

4.
为了研究中药组方芪丹茯厚散对四川山地乌骨鸡雏鸡生长性能和免疫功能的影响,试验选择1日龄四川山地乌骨鸡雏鸡800只,随机分成对照组、黄芪多糖组(阳性药物对照组)、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4个重复,每个重复40只。对照组饲喂基础日粮,黄芪多糖组在基础日粮中添加0.1%黄芪多糖,低、中、高剂量组分别在基础日粮中添加0.5%、1%、1.5%的丹芪厚朴散,试验期为28 d,在第14天、28天测定雏鸡的生长性能、免疫器官重量和新城疫、禽流感抗体等指标,评价组方的使用效果。结果表明:中、高剂量组1~14 d、15~28 d、1~28 d平均日增重与对照组相比显著提高(P0.05),料重比显著降低(P0.05);与黄芪多糖组相比差异均不显著(P0.05)。黄芪多糖组与低、中、高剂量组成活率与对照组相比均有所提高。第14天时,中、高剂量组法氏囊指数、白细胞介素-2(IL-2)含量与对照组相比显著提高(P0.05),高剂量组新城疫(ND)抗体效价、γ干扰素(IFN-γ)含量与对照组相比显著提高(P0.05),但与黄芪多糖组相比差异均不显著(P0.05)。第28天时,中、高剂量组胸腺指数、脾脏指数、ND抗体效价、禽流感(H9N2)抗体效价、IL-2和IFN-γ含量与对照组相比显著提高(P0.05),高剂量组法氏囊指数、低剂量组ND抗体效价和IL-2含量也显著提高;但上述指标与黄芪多糖组相比差异均不显著(P0.05)。说明该组方能提高乌骨鸡雏鸡生产性能和提高免疫功能,临床使用1%效果最佳。  相似文献   

5.
本试验旨在研究生地提取物对雏鸡免疫器官发育和H9疫苗效果的影响,采用单因素分组设计,选用1 200只1日龄雏鸡,随机分为6组,生地提取物添加组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组)分别在基础日粮中添加1‰、2‰、3‰生地提取物,黄芪多糖组(Ⅳ组)在基础日粮中添加0.4‰黄芪多糖,免疫不给药组(Ⅴ组)免疫H9疫苗并饲喂基础日粮,空白组(Ⅵ组)不免疫H9疫苗并饲喂基础日粮,药物添加期为7 d,分别在雏鸡14、21、28、35、42、49、56日龄进行采样,测定鸡群的H9抗体水平,计算法氏囊和脾脏的脏器指数。结果显示:①与Ⅵ组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组均能显著提高雏鸡脾脏和法氏囊指数(P < 0.05),促进雏鸡的脾脏和法氏囊的生长发育,其中,Ⅱ组(2‰生地提取物)的脾脏指数和法氏囊指数较Ⅰ、Ⅲ组显著提高(P < 0.05),且Ⅱ组与Ⅳ组无显著差异(P > 0.05)。②黄芪多糖和生地提取物的添加可提高雏鸡血清禽流感疫苗抗体效价并且使H9抗体维持在较高水平(log2),从42日龄起,Ⅱ组的抗体滴度显著高于Ⅰ、Ⅲ组(P < 0.05),同时与Ⅳ组无显著差异(P > 0.05)。综上所述,生地提取物具有促进雏鸡的脾脏和法氏囊发育的作用,配合H9疫苗使用,可以维持抗体处于较高滴度,建议生地提取物在雏鸡日粮中的添加剂量以2‰为宜。  相似文献   

6.
为研究日粮中不同酵母多糖添加水平对肉鸡免疫功能的影响,试验将240只1日龄健康AA肉鸡随机分为4组,每组6个重复,每个重复10只。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中分别添加0.1%、0.2%、0.3%的酵母多糖。结果表明:与对照组相比,日粮中添加酵母多糖显著增加肉鸡胸腺指数、42日龄外周血淋巴细胞刺激指数、42日龄血清溶菌酶活性及28、35和42日龄血清新城疫病毒HI抗体效价(P0.05);与其他组相比,0.2%酵母多糖组显著提高肉鸡胸腺指数、法氏囊指数、42日龄血清新城疫病毒HI抗体效价及21日龄和42日龄血清溶菌酶活性(P0.05);日粮中不同酵母多糖添加水平对肉鸡脾脏指数、14日龄和21日龄血清新城疫病毒HI抗体效价、血清总蛋白和血清白蛋白含量及21日龄外周血淋巴细胞刺激指数的影响差异不显著(P0.05)。结果提示:日粮中添加酵母多糖可增强肉鸡的免疫功能,适宜添加水平为0.2%。  相似文献   

7.
为研究黄芪多糖不同添加水平对舍饲藏羊生长性能和免疫功能的影响,试验采用单因子试验设计,将90只舍饲藏羊随机分成3组,每组设3个重复,每个重复10只藏羊,对照组饲喂基础日粮,0.05%黄芪多糖组和0.1%黄芪多糖组分别在基础日粮中添加0.05%、0.1%黄芪多糖,预试期10 d,正试期60 d。结果表明:与对照组相比,0.05%黄芪多糖组日均采食量、试验末体重、日均增重、IgG含量、IL-2含量、IFN-γ含量分别显著提高了2.0%、1.28%、5.36%、16.67%、3.52%、7.22%(P<0.05);与对照组相比,0.1%黄芪多糖组日均采食量、试验末体重、日均增重、脾脏指数、IgG含量、IgA含量、IgM含量、IL-2含量、IFN-γ含量分别显著提高了2.84%、3.0%、13.59%、12.59%、30.21%、10.89%、10.53%、4.45%、14.09%(P<0.05),耗料增重比降低9.51%(P<0.05);与0.05%黄芪多糖组相比,0.1%黄芪多糖组试验末体重、日均增重、IgG含量、IFN-γ含量分别显著提高了1.70%、7.81%、11.61%、6.41%(P<0.05),耗料增重比降低6.41%(P<0.05)。本试验条件下,基础饲粮中添加0.05%和0.1%的黄芪多糖均能显著提高舍饲藏羊的生长性能和免疫功能,且0.1%的添加剂量显著优于0.05%的添加剂量。  相似文献   

8.
为了研究花椒籽对肉鸡免疫器官指数和抗体生成的影响,试验选用1日龄健康肉鸡150只,随机分成空白对照组,药物对照组,试验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,每组设3个重复,每个重复10只鸡。空白对照组饲喂基础日粮;药物对照组饲喂基础日粮+0.2%盐酸小檗碱;试验Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别饲喂基础日粮+0.5%、1.0%、1.5%花椒籽粉,试验时间为42 d。分别在1,14,28,42日龄剖杀试验鸡,计算免疫器官指数,同时检测血清中鸡新城疫(ND)和禽流感H5抗体效价。结果表明:试验Ⅱ组鸡的胸腺、法氏囊和脾脏指数分别在14,42日龄、28,42日龄、14,28,42日龄与空白对照组比较差异显著(P0.05),其中脾脏指数在42日龄时与试验Ⅰ组比较差异显著(P0.05);药物对照组在42日龄时的胸腺指数与空白对照组比较差异显著(P0.05),脾脏指数与空白对照组和试验Ⅰ组比较差异显著(P0.05);试验Ⅲ组的脾脏指数在28日龄时与空白对照组比较差异显著(P0.05),在42日龄时与空白对照组和试验Ⅰ组比较差异显著(P0.05)。饲喂花椒籽后新城疫抗体效价在28,42日龄时差异显著(P0.05),禽流感H5抗体效价在14,28,42日龄时差异显著(P0.05)。说明在日粮中添加花椒籽粉可以显著提高肉鸡的免疫器官指数,并提高肉鸡的免疫抗体效价,增强动物机体的免疫机能。  相似文献   

9.
文章旨在研究日粮添加黄芪多糖对断奶仔猪生长性能、腹泻率及免疫功能的影响。试验选取同批次、初始体重[(9.72±0.13)kg]无显著差异(P> 0.05)的30d断奶仔猪100头,随机分为4组,每组5个重复,每个重复5头。其中,4组断奶仔猪分别采用玉米-豆粕型基础日粮+0%、0.05%、0.1%、0.15%水平的黄芪多糖饲养,并记为对照组、试验1、2、3组,试验为期14d,期间断奶仔猪自由饮水和自由采食。结果表明,(1)与对照组(0%黄芪多糖)相比,试验1组(0.05%黄芪多糖)、试验2组(0.1%黄芪多糖)、试验3组(0.15%黄芪多糖)断奶仔猪8~14d平均日增重(ADG)和平均日采食量(ADFI)显著提高(P <0.05);与对照组(0%黄芪多糖)相比,试验1组(0.05%黄芪多糖)、试验2组(0.1%黄芪多糖)、试验3组(0.15%黄芪多糖)断奶仔猪1~14d平均日增重(ADG)和平均日采食量(ADFI)显著提高(P <0.05);与对照组(0%黄芪多糖)相比,试验2组(0.1%黄芪多糖)断奶仔猪腹泻率(DR)显著减低(P <0.05)。(2)与对照组(...  相似文献   

10.
为研究探讨黄芪多糖不同添加水平对肉鸡免疫功能的影响。将90只肉仔鸡随机分成3组(对照组、试验I组、试验II组),每组30只鸡,对照组、试验I组、试验II组分别在基础日粮中添加0、0.05%、0.1%黄芪多糖,通过测定免疫器官指数和细胞因子含量比较分析黄芪多糖不同添加水平对肉仔鸡免疫功能的影响。结果显示,试验I组和对照组相比较,法氏囊指数、IL-2含量均显著提高(P0.05);试验Ⅱ组和对照组相比较,法氏囊指数、脾脏指数、胸腺指数、IL-2含量、IL-6含量均显著提高(P0.05)。说明肉仔鸡基础日粮中添加0.05%、0.1%黄芪多糖均能提高肉仔鸡的免疫功能,且0.1%添加剂量的作用效果好于0.05%的添加剂量。  相似文献   

11.
文章旨在探讨纳米硒、大蒜油及其组合对雄性家兔营养物质消化率、精子质量、血清睾酮和代谢产物的影响。将160只(120日龄)家兔随机分为4组,每组40只(10只/重复)。对照组饲喂基础日粮,大蒜油组在基础日粮中添加600 mg/kg大蒜油,纳米硒组在基础日粮中添加0.4 mg/kg纳米硒,大蒜油+纳米硒组在基础日粮中添加0.4 mg/kg纳米硒和600 mg/kg大蒜油,试验从120 d开展到180 d。结果表明,纳米硒处理组的末重、日增重和料重比均较未添加硒处理组的有所改善,且纳米硒和大蒜油对家兔末重的影响有一定的交互作用。与不添加硒、大蒜油、纳米硒和大蒜油混合物组相比,纳米硒、大蒜油及其混合物组的养分消化率均显著提高(P <0.05)。此外,与对照组相比,添加纳米硒和大蒜油组的精液质量显著改善(P <0.05)。同样,补充纳米硒、大蒜油及混合物可以显著改善肝脏和肾脏功能,提高血清睾酮水平。综上所述,纳米硒或大蒜油及其组合可以提高雄性家兔的营养物质消化率、精液质量、肝肾功能和睾酮水平。  相似文献   

12.
克隆、表达了猪繁殖与呼吸综合征病毒DY株(GenBank:JN864948)的Nsp4蛋白,并利用Nsp4作为包被蛋白建立了ELISA检测方法。优化的Nsp4抗体ELISA检测方法的最佳抗原包被浓度为1μg/mL,血清最佳稀释度为1∶40,最佳封闭液为100mL/L牛血清,酶标二抗的最佳工作稀释度为1∶4000,最佳显色时间为37℃反应15min。用建立的ELISA检测方法和IDEXX ELISA检测试剂盒检测血清样品130份,总符合率为93.19%。Nsp4抗体ELISA检测方法的建立,可为PRRSV的抗体监测提供技术支持。  相似文献   

13.
旨在研究1株连续传代的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) SDZP P126 GP2基因的变异情况,以及GP2对病毒增殖的影响。构建GP2基因全长真核载体pEGFP-N1-GP2,利用生物学软件对GP2基因进行核苷酸和氨基酸的同源性分析,并将重组质粒pEGFP-N1-GP2转染到Marc-145细胞上,接毒后检测对病毒增殖的影响。通过GP2基因核苷酸和氨基酸的同源性分析,发现9个碱基的突变,这9个碱基的突变导致了5个氨基酸的突变。其中氨基酸序列中的第10位由亮氨酸突变为苯丙氨酸,这一突变在多株致弱毒株中存在,在Marc-145细胞转染重组质粒pEGFP-N1-GP2对病毒的增殖无显著影响。初步推断SDZP P126 GP2基因的突变对病毒在Marc-145细胞上增殖没有影响。  相似文献   

14.
为制备兔出血症病毒VP60单克隆抗体,利用HEK293T细胞瞬时表达VP60,免疫Balb/c小鼠,将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA筛选获得阳性克隆细胞株-5D11。利用血凝抑制(HI)、间接免疫荧光(IFA)和Westernblot等方法对5D11分泌的单克隆抗体活性进行鉴定,并对其识别区域进行了定位。结果显示,5D11能抑制病毒凝集人“O”型红细胞,与杆状病毒表达的VP60蛋白发生特异性抗原抗体反应,且其识别VP60蛋白线性抗原表位,并定位于494aa-579aa区段。成功制备了抗VP60蛋白单克隆抗体,为开展病原学检测、流行病学研究等奠定了基础。  相似文献   

15.
旨在研究1株连续传代的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) SDZP P126 GP2基因的变异情况,以及GP2对病毒增殖的影响。构建GP2基因全长真核载体pEGFP-N1-GP2,利用生物学软件对GP2基因进行核苷酸和氨基酸的同源性分析,并将重组质粒pEGFP-N1-GP2转染到Marc-145细胞上,接毒后检测对病毒增殖的影响。通过GP2基因核苷酸和氨基酸的同源性分析,发现9个碱基的突变,这9个碱基的突变导致了5个氨基酸的突变。其中氨基酸序列中的第10位由亮氨酸突变为苯丙氨酸,这一突变在多株致弱毒株中存在,在Marc-145细胞转染重组质粒pEGFP-N1-GP2对病毒的增殖无显著影响。初步推断SDZP P126 GP2基因的突变对病毒在Marc-145细胞上增殖没有影响。  相似文献   

16.
为制备兔出血症病毒VP60单克隆抗体,利用HEK293T细胞瞬时表达VP60,免疫Balb/c小鼠,将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA筛选获得阳性克隆细胞株-5D11。利用血凝抑制(HI)、间接免疫荧光(IFA)和Westernblot等方法对5D11分泌的单克隆抗体活性进行鉴定,并对其识别区域进行了定位。结果显示,5D11能抑制病毒凝集人“O”型红细胞,与杆状病毒表达的VP60蛋白发生特异性抗原抗体反应,且其识别VP60蛋白线性抗原表位,并定位于494aa-579aa区段。成功制备了抗VP60蛋白单克隆抗体,为开展病原学检测、流行病学研究等奠定了基础。  相似文献   

17.
为进一步了解Ⅰ群禽腺病毒鸭源分离株的致病性和生物学特性,采取接种鸡胚和鸭胚,攻毒SPF鸡和雏鸭,并应用鸡胚成纤维细胞(CEF)和鸡胚肝细胞(CEL)培养观察细胞病变。试验结果表明,SPF鸡胚和鸭胚均出现死亡以及心包积液等典型症状,SPF鸡和雏鸭也引起不同程度死亡,且出现与临床送检病例类似的症状,PCR检测与序列分析证实分离的2株鸭源Ⅰ群禽腺病毒均为FadV-4血清型,病毒接种CEF细胞后没有细胞病变,而接种CEL细胞后则出现很强的聚集性、细胞变圆等典型病变。表明分离的鸭源FadV-4对SPF鸡和雏鸭均具有一定的致病性,对CEL细胞具有一定的适应性。  相似文献   

18.
为获得一种具有抗原性的牛结核分枝杆菌(MB)感染早期标识物MPB70、MPB83分泌性蛋白的串联抗原蛋白,本研究利用DNAStar生物信息软件对MB感染早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83抗原结构区域进行预测后设计合成相应引物,并在两个片段之间引入16位柔性多肽,通过重叠延伸PCR技术获得MBP70与MBP83基因的抗原优势区核苷酸串联片段,将其连接至原核表达载体pGEX-6p-1中经诱导、表达,结果显示构建的重组表达载体获得高效表达,目的抗原蛋白的分子质量约58ku,纯化后重组蛋白的纯度>90%,经免疫BALB/c小鼠4次后,抗体效价达到1∶51200。本实验获得了具有明显抗原活性的MB感染早期分泌性蛋白串联抗原MPB70+MPB83,为后续进一步研发MB早期感染标识物快速检测试剂盒奠定了基础。  相似文献   

19.
为了解海南地方猪TLR2基因的多态性,本研究采用PCR法从五指山猪、临高猪和屯昌猪3种海南地方猪的血液中克隆Toll样受体2(TLR2)基因,并进行测序及序列分析。结果显示,3种海南地方猪TLR2基因的扩增长度均为2649bp,编码区长2358bp。3种猪TLR2基因序列的种内比对结果显示,五指山猪种内有7个核苷酸位点存在多态性,2处位于编码区;屯昌猪种内有5个核苷酸位点存在多态性,均在编码区外;临高猪种内有4个核苷酸位点存在多态性,1处位于编码区。种间比对结果显示3种猪有12个核苷酸位点存在多态性,其中3处为错义突变,导致氨基酸改变。同源性分析结果显示,3种猪的TLR2基因序列高度保守,同源性在99.6%~99.9%之间。蛋白质结构预测分析显示,海南猪TLR2基因在876、1454位点呈现的AG突变均引起了其蛋白质二级结构和三级结构的改变,提示可能存在TLR2功能的变化。本研究填补了海南地方猪TLR2基因多态性空白,为深入研究TLR2基因多态性与猪疫病易感性的关系提供基础研究资料。  相似文献   

20.
XU Yunjie;LIU Yilin;CHEN Xuehua;SU Shuangliang;QUAN Liping(Shandong Highmade Group Limited Company,Binzhou,Shandong Province 256600,China;Tangrenshen Group Shares Limited Company,Zhuzhou,Hunan Province 412000,China)  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号