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<正>1用药误区1.1不注意给药的时间。无论什么药物,给药模式或用药习惯一成不变,不是在料前喂,就是在料后喂。1.2不注意给药次数。无论什么药物,一律1天给药2次。1.3不考虑给药间隔。凡是1日2次给药,白天间隔过短(6～7h),而晚间间隔过长(17～18h)。 相似文献
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肠道微生态紊乱将引发机体一系列疾病,口服结肠靶向给药作为新型药物传递系统,成为治疗局部肠道疾病新途径。文章归纳近年研究进展,详细阐述不同依赖型口服结肠靶向给药系统的给药机理,包括酸碱pH依赖型,时间依赖型,压力控制型,微生物酶触发型,前体药物型及复合型给药系统,为研究者提供参考。 相似文献
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氨苄西林与阿莫西林对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的体外抗菌后效应 总被引：8，自引：0，他引：8
采用菌落计数法分别测定了氨苄西林和阿莫西林在 0 5、 1、 2、 4倍于各菌最小抑菌浓度 (MIC)时对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌标准株及其临床分离株的体外抗生素后效应 (PAE)。结果显示 ,氨苄西林和阿莫西林在 0 5、 1、 2、 4倍MIC时对金黄色葡萄球菌C2 61 1 2 及临床分离株均具有一定的PAE ,且PAE与浓度在一定范围内 (0 5～ 4倍MIC)呈剂量依赖性 ,当药物浓度达 4倍MIC时 ,PAE明显延长 (P <0 0 5 ) ;但两药对金黄色葡萄球菌C2 61 1 2 及临床分离株的PAE值仅在4倍MIC时差异显著 (P <0 0 5 )。在相同浓度下 ,两药对大肠杆菌ATCC2 5 92 2和临床分离株的PAE很小甚至没有。提示 :在临床设计给药方案时 ,对金黄色葡萄球菌敏感株引起的感染 ,除了考虑药代动力学和MIC指标外 ,还应考虑PAE因素 ,可适当延长给药间隔时间 ;而对PAE无意义的大肠杆菌敏感株引起的感染 ,宜持续给药或缩短给药间隔时间 相似文献
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目的 调查分析医院上报的药品不良反应（ADR）的特点与规律,探讨ADR的防治对策,为患者安全用药提供参考。方法 回顾性分析某脑科医院2012-2014年上报的ADR 579例,从患者的性别、年龄、药物品种、给药途径、不良反应累及器官、临床表现情况进行分析。结果 579例ADR中男性271例,女性308例。给药途径以静脉给药最多为313例（50.73%）,其次为口服254例（41.17%）。静脉给药与非静脉给药比较差异有统计学意义（P<0.01）。ADR药品种类中以精神障碍类药物最多为165例（28.25%）,其次是抗感染药物和中药制剂,分别为87例（14.89%）和77例（13.18%）。三者比较差异有统计学意义（P<0.01）。系统器官损害以皮肤及其附件最多为189例（32.6%）,其次为消化系统113例（19.5%）。结论 用药前应充分了解药物及患者的ADR情况,减少联合用药,谨慎使用静脉给药。选择合适的药物及给药方式,注意监测。 相似文献
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为了探究泰地罗新在猪体内瞬时和连续给药条件下药物动力学的差异,本试验通过给猪瞬时给药(单次口服)和连续给药(饮水添加给药)来探究药动学参数的差异;试验结果表明泰地罗新单次给药后在猪血浆中的消除较慢,给药240h后仍可在血浆中检测到,连续饮水添加给药刚开始符合有吸收一室模型,与单次给药一致。泰地罗新在猪体内吸收快,消除半衰期长,瞬时给药可长时间维持较高的血药浓度,而小剂量连续(饮水添加)给药,也可在短时间内达到稳态浓度;所以说泰地罗新在临床使用过程中瞬时给药和连续给药均能达到治疗疾病的目的。 相似文献
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用药方法或用药量不当，轻则达不到防病治病的目的、重则可引起鸡群的药物中毒。 拌料给药用药量的计算方法 将药物拌在鸡的日粮中，通过鸡食用拌有药物的饲料达到防病治病的目的，这是养鸡生产中最常采用的一种投药方法，也是鸡群容易发生药物中毒一个重要原因。其用药量的计算方法是：每日鸡群的用料量×按要求欲配用的药物浓度＝用药量，用药量÷每片药的含量＝用药片数。 饮水给药用药量的计算方法 这种给药方法，就是按照防治鸡病要求的浓度，将选的药物溶解水中，使鸡群在一定的时间内通过饮水将药服下，从而达到防病治病的目的。一般… 相似文献
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目的 研制一种多西环素温敏型原位凝胶子宫灌注液,并对其进行质量评价及子宫内药物浓度的监测。方法 以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为主要温敏材料,采用“冷法”工艺制备原位凝胶。采用单因素分析和正交试验对处方进行筛选与优化,通过无膜溶出模型考察制剂体外溶蚀和释药情况,并在高温、高湿、强光等条件下对研制的温敏凝胶稳定性进行考察。选用5头二元杂交母猪对制剂进行子宫内药物浓度的监测。结果 最终优化处方为50 g制剂含多西环素1 g、P407 10 g、P188 2.5 g、氯化镁2.3 g和亚硫酸氢钠0.1 g,用乙醇胺调pH至4.0±0.2,余量为超纯水。制剂体外溶蚀及释药时间长达48 h,累积溶蚀率和释药率均达100%。制剂稳定性符合兽用化学药物稳定性研究技术指导原则的要求,在第2次给药96 h后母猪子宫内药物浓度仍能保持在68.54 μg/mL。结论 多西环素温敏型原位凝胶子宫灌注液制备方法简单,性质稳定,猪子宫灌注给药后局部药物浓度长时间维持在较高水平,具有缓释效果,有望为临床治疗母猪子宫内膜炎开创新途径。 相似文献
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给6只健康东北细毛羊颈静脉一次快速推注20%磺胺嘧啶钠注射液70毫克/公斤,在给药后10小时内的不同时间采血,并用重氮化——偶合比色法测定其血药浓度。将每只东北细毛羊的药——时数据输人已编好程序的 CBM—4032型电子计算机中进行数据处理。数据符合开放型三室模型,则得出磺胺嘧啶在每只羊体内的各药物代谢动力学参数。试验证实:磺胺嘧啶在东北细毛羊体内的生物半衰期为3.45±1.17小时,其血中有效抑菌浓度维持时间为2.4小时。磺胺嘧啶对此羊不为中效,而属短效磺胺。静脉推注70毫克/公斤,其负荷剂量(首次给药突击剂量)为144.88毫克/公斤,给药间隔时间为3小时。 相似文献