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半枝莲花粉母细胞减数分裂观察及核型分析 总被引：2，自引：0，他引：2
应用压片法对药用植物半枝莲的花粉母细胞减数分裂过程和核型进行了研究,结果表明:半枝莲绝大多数花粉母细胞减数分裂过程中染色体的行为正常,终变期可形成13个二价体,其减数分裂为同时型;花粉粒育性为98.4%;半支莲的染色体数目为2n=2x=26,核型公式为K(2n)=2x=26=20m+4sm+2st,染色体长度范围为1.49～4.24 μm,染色体相对长度组成为2n=8S+8M1+4M2+6L,其核型为"2B"型,从染色体水平证明半枝莲在系统演化上属于较进化的种类. 相似文献
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药用植物茴香的细胞学研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用压片法,对生长在武汉地区的药用植物茴香(Foeniculum vulgareMiller)进行细胞学研究。结果表明:茴香的绝大多数花粉母细胞减数分裂过程中染色体的行为正常,终变期形成11个二价体,为染色体计数的最佳时期;茴香的染色体数目为2n=2x=22,核型公式为K(2n)=22=20m 2sm,其染色体相对长度组成为2n=2s 8M1 10M2 2L,属于“1A”对称型核型。 相似文献
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对东北蒲公英(Taraxacum.ohwianum Kitam.)染色体的核型和花粉母细胞减数分裂行为进行了研究.结果表明,东北蒲公英染色体为二倍体,染色体数2n=16,核型公式K(2n)=2x=16=10 m+6 sm,属于2A型,并观察到有随体存在.东北蒲公英的造孢细胞存在大量染色体的特殊情况可能是花粉母细胞的一种独特形成途径.此外在终变期只观察到单价体,在中后期Ⅱ染色体拉向两极不明显,这与在高等植物中描述的减数分裂行为并不完全一致.东北蒲公英四分体为非连续型胞质分离,产生了均匀一致的小孢予. 相似文献
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用对二氯苯(饱和)和放线菌酮(40×10-6g*L-1)的混合药剂对胡萝卜根尖进行预处理,通过压片获得了分散良好、形态清晰的有丝分裂中期染色体.核型分析结果表明,胡萝卜染色体平均长度为2.34μm,在4号染色体上发现一对随体.臂比＞2的染色体占22.2%,最长染色体与最短染色体的比值为2.17,核型类型为2B型,核型公式为2n=2x=18=8sm(2SAT)+10m.通过观察胡萝卜花粉母细胞的减数分裂过程,发现其行为正常,是同时型胞质分裂,中期I有9个二价体(9II),为典型的二倍体物种. 相似文献
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普通核桃和河北核桃的小孢子发生及核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
观察了普通核桃(Juglans regia L.)和河北核桃(J.regia×J.mandshuricaMaxim.)花粉母细胞(PMC)的减数分裂过程并检测了其花粉生活力、研究分析了两种核桃的核型。结果表明,普通核桃 PMC 减数分裂基本正常,河北核桃 PMC 的减数分裂过程大都极不正常,发现有单价体、落后染色体和 MNLB 现象。普通核桃的核型为2n=2x=32=20m+10sm+2T;河北核桃的核型为2n=2x=32=18m+12sm+2T。作者对核桃科的系统发育等问题进行了探讨。 相似文献
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《南京农业大学学报》2014,(1)
以不结球白菜品种‘上海青’的花蕾为材料,采用常规压片法对花粉母细胞减数分裂终变期染色体进行核型分析,并与根尖有丝分裂中期的染色体核型进行比较。结果表明:二者的核型公式均为2n=2x=20=10m+8sm(2SAT)+2st,其中第1、2、3、4、6对为中着丝粒染色体,第5、7、8、9对为近中着丝粒染色体,第10对为近端着丝粒染色体,第3对具有随体;核型类型属于2A型,为基本对称型。长度为1.1~1.5 mm的花蕾,容易获得减数分裂终变期的分裂相。 相似文献
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芦笋性染色体的细胞学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用去壁低渗法,对芦笋的茎尖的核型进行了研究,结果表明,芦笋的性别决定方式为XY型,雄株为XY,其核型公式为2n=2x=20=13m(2SAT)+7sm(SAT);雌株为XX,其核型公式2n=2x=20=12m(2SAT)+8sm;核型类型为2B型,属于较原始的类型。对芦笋花粉母细胞的减数分裂过程进行观察,发现存在1对不能完全配对的二价体,并且染色体在由前Ⅰ期向中Ⅰ期转变过程中,可以看到1对提前分离的染色体。确定了芦笋的性别决定方式属于异型XY型性别决定方式。 相似文献
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以中国芹品种铁杆芹花蕾为材料,选取花粉母细胞减数分裂终变期进行染色体核型分析,将其与根尖染色体核型进行比较研究,并探讨了获得终变期分裂相的最佳制片方法。结果表明:二者核型公式均为K(2n)=2x=22=6m+2sm+8st+6t,其中第5、7、9对为中部着丝粒染色体,第6对为亚中部着丝粒染色体,第2、3、8、11对为近端部着丝粒染色体,第1、4、10对为端部着丝粒染色体,其染色体相对长度组成为2n=2S+2M1+6M2+1L,染色体核型为3B型。 相似文献
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百合三倍体种间杂种花粉母细胞减数分裂行为观察 总被引：1，自引：0，他引：1
对细叶百合(2x)×布鲁拉诺(4x)的三倍体种间杂种花粉母细胞减数分裂过程进行了观察,发现三倍体种间杂种减数分裂过程中出现较多异常现象,在双线期出现不等二价体;在后期I和末期工出现染色体桥;在后期Ⅰ、末期Ⅰ、中期Ⅱ和末期Ⅱ出现滞后染色体;在末期Ⅰ和二分体时期出现微核;在末期Ⅰ和后期Ⅱ出现不均等分离等.花粉母细胞减数分裂异常可能是导致花粉败育的主要原因. 相似文献
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采用细胞遗传学方法,对Longiflorum×Asiatic系列异源三倍体百合 ‘Bonsoir’（2n=3x=36）小孢子母细胞减数分裂进行了研究和分析。结果显示,有64.31% 的花粉具有活力,且有活力的花粉大小范围在986.33~3 491.68 μm2之间,并呈双峰分布。形成败育花粉的主要原因如下:高度不规则的染色体配对、落后染色体、染色体桥、不均等分离、微核等现象。另外,减数分裂中期Ⅱ纺锤体的异常定向导致了末期Ⅱ二分体和三分体的形成,产生未减数的配子,如融合纺锤体和三极纺锤体;但平行纺锤体和垂直纺锤体不参与未减数配子的形成。一些小孢子母细胞在胞质分裂过程中未形成细胞板,导致单分体的形成以及二分体和三分体的增加,提高了未减数配子的频率。通过对小孢子发生过程中各种现象的观察,对异源三倍体百合在育种中的应用进行讨论。 相似文献
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报道了石蒜(Lycoris radiataHerb.)小孢子和雄配子体的发生发育。花药由4个花粉囊组成,花粉囊壁包括表皮、药室内壁、中层与绒毡层。小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为连续型。小孢子母细胞减数分裂过程存在滞后染色体、染色体桥、染色体片段和微核等现象。成熟花粉粒具有二核、三核和营养细胞中存在二核等异常现象。减数分裂异常和绒毡层细胞延迟退化是导致花粉败育的主要因素。 相似文献
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[目的]研究神农架自然保护区宜昌百合染色体核型,为研究宜昌百合遗传多样性、起源及系统演化提供一定的细胞学依据。[方法]采用常规制片法对神农架保护区的宜昌百合进行染色体核型分析。[结果]神农架保护区宜昌百合染色体数目为2n=2x=24,染色体基数x=12,染色体核型公式为K（2n）=2x=24=4m（2SAT）＋2sm＋8st＋10 t,主要由端部和近端部着丝点染色体组成。染色体相对长度组成为2n=24=4L＋4M2＋14M1＋2S,核型不对称系数为79.66%,属于＂3B＂型。[结论]神农架宜昌百合在百合属植物系统演化上处于比较进化的类型。 相似文献