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相似文献
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1.
小麦杂交后代贮藏蛋白的遗传多样性分析   总被引:5,自引:1,他引:5  
采用十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)和酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳法(APAGE),分别对节燕97-1和加拿大优质面包小麦Glenlea及其杂交后代(F3)的30个株系进行高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和醇溶蛋白的遗传多样性分析,结果表明,Glenlea具有7+8、5+10亚基,节燕97-1具有1、7+9、5+10亚基,其杂交后代在1A、1B、1D3个位点上都具有多态性,共出现10种亚基类型,其中有5+12、5+10+12、7、6+8、7+8+9、20几种新亚基类。普通小麦中极其稀少的5+12亚基在此后代中占13.3%,5+10+12亚基占10%,具有优质亚基组合7+8、5+10的中50%以上。两个亲本的醇溶蛋白谱带也表现出不同带型,其杂交后代出现17种带型,在α、β、γ3个区均有较大的差异,说明杂交后代的贮藏蛋白变异丰富,存在广泛的遗传多样性。  相似文献   

2.
T型雄性不育小麦种子蛋白的电泳分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
以梯度SDS-PAGE方法分析了T型小麦雄性不育系及其保持系种子醇溶蛋白和谷蛋白组分,发现两系间有明显差异,而且四个不同品种小麦不育系均有各自与保持系区别的谱带出现,表明T型雄性不育小麦醇溶蛋白基因的表达有品种特异性。用单、双向电泳结合银染技术进一步分析了胚乳醇溶蛋白,发现不育系11A和14A,分别有24kD和36kD的特异蛋白。  相似文献   

3.
小麦醇溶蛋白和麦谷蛋白在品种鉴定中的应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
颜廷进  李群  戴双  田茜 《山东农业科学》2015,(3):105-107,117
以25个山东省小麦主推品种为试材,分别采用PAGE和SDS-PAGE技术对小麦醇溶蛋白及麦谷蛋白进行分离,用以鉴定小麦品种。结果表明,醇溶蛋白PAGE技术对蛋白质组分的分离具有良好的多态性和特异性,该方法操作简便、重复性好、成本低,是目前小麦品种鉴定的主要方法。麦谷蛋白SDS-PAGE技术具有谱带清晰、分辨力较高等特点,但操作繁琐,分离时间长。对于醇溶蛋白难以区分的品种,麦谷蛋白可作为品种鉴定的有效补充。  相似文献   

4.
密穗小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析   总被引:14,自引:1,他引:14  
采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,分析了32份密穗小麦的高分子量径蛋白亚基(HMW-GS)组成,在3个位点上一共检测到12种不同的亚基类型,在Glu-B1位点上,密穗小麦的高分子量谷蛋白亚基组成具有其明显的组成特点,表现为21和13+16亚基出现频率较高,分别为34.83%和18.75%,而这2种亚基在普通小麦和斯卑尔脱小麦中为极稀有亚基;密穗小麦在Glu-Al和Glu-D1位点上的主要亚基变异形式与普通小麦相似,即以null(Glu-l),2 12和5+10(Glu-D1)为其主要变异形式,另外,本研究还筛选出了7份具有5+10优质亚基的材料,这将为提高密穗小麦与普通小麦种间杂交种的品质杂种优势提供了材料基础,最后讨论了密穗小麦的起源。  相似文献   

5.
黑龙江省小麦品系克90-513和克90-514是一对形态和农艺性状极基相近的姊妹系,两者的A-PAGE图谱相同。SDS-PAGE分析只发现两者在Glu-A1位点和在SDS-PAGE图谱低段上各有一差异,克90-513和克90-514的HMW麦谷蛋白亚基分别为2^*,7+8,2+12和1,7+8,2+12。通过对克90-513、克90-514及它们杂交后代衍生的Glu-A1位点HMW-GS近等基因系的研究,分析了1亚基和2^*亚基对烘烤品质的影响,讨论了它们在黑龙江省优质小麦育种中的应用。  相似文献   

6.
小麦醇溶蛋白和谷蛋白研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
国内外学者对醇溶蛋白和谷蛋白亚基进行了大量的研究。先后开发并运用A—PAGE、SDS—PAGE、HPLC、RPHPLC、CZE等技术,按谱带迁移率的大小将醇溶蛋白分为4种,将编码醇溶蛋白亚基的基因定位于第1、6部分同源群染色体的短臂上。多数的醇溶蛋白组分受一对等位基因控制,少数由两对等位基因控制。一些醇溶蛋白的组分表现出共同遗传的特点,在杂交后代的分离中表现为一个遗传性状,由共显性等位基因控制。将高分子量谷蛋白定位于第1部分同源群染色体的长臂上,将编码亚基的基因整理分类并命名。许多研究成果被成功地应用于小麦的品质改良,培育出许多优质小麦品种。  相似文献   

7.
采用A-PAGE和SDS-PAGE方法,对四川省49份小麦新品种(系)的醇溶蛋白和高分子量谷蛋白亚基进行了分析。结果表明,供试品种(系)在醇溶蛋白位点上存在广泛的变异,49个品种(系)具有48种醇溶蛋白带型,共分离出38条相对迁移率不同的谱带,其中35条具有多态性,占92.1%,每个品种(系)可分离出11~23条带。15个品种(系)具有1BL/1RS易位系标记位点Glid1B3,占供试品种(系)的30.6%。在Glu-1位点上,供试材料具有较高的遗传变异,共检测到11种不同的高分子量谷蛋白亚基和18种亚基组合类型,品质得分在5~10分之间,平均6.9分。49个品种(系)中,21个具有5+10优质亚基,3个具有2亚基。新品种(系)中5+10亚基比率较高,反映了四川省强筋小麦育种已取得一定成效,但是从整体来看,优质亚基和优质亚基组合的频率仍然偏低,因此在四川小麦品质育种中应进一步加强优质谷蛋白亲本材料的引进和利用。  相似文献   

8.
[目的]探明优质小麦杂交后代的种子贮藏蛋白组成变化。[方法]采用SDS-PAGE分析2个亲本小麦株系一粒葡8-5-2和P5及其杂交F3株系的高分子量(HMW)谷蛋白组成,并对谷蛋白亚基评分;采用A-PAGE方法分析醇溶蛋白谱带。[结果]杂交后代株系中共出现4种HMW谷蛋白亚基组合类型,优质亚基及亚基组合所占的比例较多,其中Glu-A1位点1亚基出现频率为77.8%、Glu-D1位点5+10亚基出现频率高达89.9%,杂交后代平均品质评分高达8分。A-PAGE方法分析表明,在醇溶蛋白谱带中,供试F3株系在ω区域出现3种变异,在γ、β、α3个区域变化不明显。[结论]该研究为增加杂种后代选择的准确性和提高品质育种效率提供了重要参考。  相似文献   

9.
以14个绵阳系列小麦品种为材料,研究了不同品种高分子量谷蛋白亚基和醇溶蛋白组分的变化.结果表明,14个供试品种的高分子量谷蛋白亚基组成不同.不同高分子量谷蛋白亚基组成类型在供试品种中出现的频率不同,多数品种为7 9,2 12亚基组成类型.不同品种A-PAGE醇溶蛋白电泳谱带不同,出现谱带数15~18条不等.高蛋白品种M26和M31都同时出现Gli59和Gli67两条醇溶蛋白谱带.  相似文献   

10.
我校小麦贮藏蛋白研究取得重大突破小麦麦谷蛋自和醇溶蛋白是影响小麦品质的重要因素,尤其是醇溶蛋白与产量性拥有我校小麦遗传育种组,1989年以来在分子水平上对小麦贮藏蛋白进行了系统、深入研究,揭示了6000份小麦种质高分子量麦谷蛋白亚基与醇溶蛋白谱带的组...  相似文献   

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