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1.
将不同剂量的黄芪注射液与兔病毒性出血症(RHD)疫苗混合注射或分开同时注射,从接种到第180天,每隔15d采血1次,检测血凝抑制(HI)抗体;在180,240,300d时,试验组与对照组兔做攻毒保护试验。结果表明:试验组兔HI抗体明显高于对照组,差异极显著(P<0.01);不同剂量黄芪注射液和不同给药方法对免疫后的HI效价影响较小,差异不显著(P>0.05)。试验组疫苗保护期可延长60d,说明黄芪注射液可增强家兔接种RHD疫苗后的特异性免疫功能,增强RHD疫苗的免疫效果。 相似文献
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不同鸡新城疫疫苗免疫鸡血清HI抗体的测定 总被引：3，自引：0，他引：3
将试验鸡分成3个试验组和1个对照组。A组鸡接种鸡新城疫系疫苗,B组鸡接种油乳剂灭活苗,C组鸡接种鸡新城疫系疫苗,并在接种疫苗后第3、4、5、6、7、9、11、13、15、20、25d采取各组鸡血并分离血清,检测HI抗体。结果表明,接种系疫苗的组,HI抗体效价均值从4.67log2上升到10log2,接种后第5d开始上升,接种后第11d达到峰值,持续6d保持高滴度抗体水平。接种系疫苗的组,HI抗体效价均值从4.67log2上升到7log2,接种后第4d开始上升,接种后第9d达到峰值。接种油乳剂灭活苗的组,HI抗体效价均值从4.67log2上升到9.33log2,接种后第5d开始上升,接种后第11d达到峰值,持续16d保持高滴度抗体水平。系疫苗HI抗体效价上升快,效价高,较适合于紧急接种,油乳剂灭活苗HI抗体效价可在高水平维持较长时间,较适合于预防接种。 相似文献
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将40只10日龄海兰褐蛋雏鸡，随机分成试验组和对照组，每组20只，分别皮下注射ND-La Sota弱毒疫苗0．2ml／只。同时给试验组雏鸡投服缓释复方免疫增强剂1粒／只，对照组不投服。在免疫前、免疫后10、20、30和40d，每组随机取10只鸡采血，测定ND-HI抗体效价、T淋巴细胞ERFC形成率和ANAE阳性率。结果免疫后10、20、30、40d，试验组与对照组比较，鸡ND-HI抗体效价、T淋巴细胞ERFC形成率和ANAE阳性率差异极显著（P〈0．01）或显著（P〈0．05），三项指标具有相同的消涨趋势，表明缓释复方免疫增强剂可以提高鸡的体液免疫功能和细胞免疫功能。 相似文献
6.
为研究由悬浮培养的MDCK细胞制备的H9亚型AIV抗原所制备的灭活疫苗的免疫剂量,在生物反应器中悬浮培养MDCK细胞,接种H9亚型禽流感病毒WD98和HN04种毒,收获抗原液,以2种抗原液分别制备2个毒株的单价油佐剂灭活疫苗。每种疫苗均按照0.3、0.2、0.1、0.05mL/只(107.5 EID50/只~105.52 EID50/只)的剂量接种21日龄SPF鸡,免疫接种后3周采血测定AIV的HI抗体,采血后分别用与制苗株同源的H9亚型AIV种毒静脉注射攻毒,测定疫苗保护率。2种疫苗不同剂量免疫接种后21d的AIV HI抗体水平达到3.8log2~5.6log2,对照组鸡AIV HI抗体均为0log2。攻毒试验证实,以105.52 EID50/只~107.5 EID50/只剂量进行免疫接种,免疫鸡只获得了80%以上的保护。按照兽药典H9亚型禽流感疫苗攻毒保护率90%为合格的标准,悬浮培养MDCK细胞制备的H9亚型禽流感疫苗的最小免疫接种剂量为106.82 EID50/只。 相似文献
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鸡新城疫-传染性支气管炎二联油乳剂灭活疫苗免疫抗体消长规律的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
将40日龄非免疫鸡分为3组,每组20只。第1组：肌肉注射鸡新城疫一传染性支气管炎二联油乳剂灭活疫苗0．5mL／只,并在免疫后的不同时间检测ND抗体和IB抗体;第2组：第一次免疫后71d,用同一疫苗进行第二次免疫,并追踪测定ND抗体和IB抗体;第3组：不注射疫苗,试验对照组。用血凝抑制试验（HI）检测ND抗体,用间接ELISA检测IB抗体。结果表明,第1组试验鸡接种疫苗后在6d就可以产生ND抗体（4log2）,30d达到最高峰（10．11log2）,持续期为110d;在18d检测到IB的阳性抗体（S／P值〉10．2或滴度／〉396）,持续期为120d。第2组试验鸡的IB、ND抗体效价普遍高于第1组,抗体水平持续到228d时ND抗体效价达到6．2log2;IB抗体滴度达到4275。 相似文献
8.
为评估重组禽流感病毒二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株和H7N9 H7-Re1株)对雉的免疫保护效果,选取30日龄的雉,按照免疫程序首免后21 d,加强免疫1次,分别于接种前和接种后定期采血,分离血清,检测H5、H7亚型HI抗体滴度。结果显示,免疫前,雉血清中H5、H7亚型HI抗体滴度均为0;免疫后14 d,H5和H7亚型抗体平均滴度分别达到7.0log2和7.07log2,49 d后平均滴度达到峰值,分别为8.04log2和9.20log2;H5亚型免疫有效期可达105 d以上,H7亚型可达189 d以上。结果表明,重组禽流感病毒二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)对雉具有良好的免疫保护效果且安全性良好,但疫苗免疫49 d后,H5、H7抗体效价逐渐下降,133 d后明显下降,群体免疫合格率低于70%,因此生产中推荐,30日龄首免后,51日龄和5月龄各加强免疫1次。本研究为珍稀禽的禽流感免疫疫苗选择和程序制定提供了参考。 相似文献
9.
以H9亚型低致病性禽流感病毒（AIV）的LG1株第20代种毒接种10日龄SPF鸡胚，收获尿囊液，经浓缩制成常规灭活疫苗。用浓缩疫苗及其不同稀释度的疫苗对12日龄的SPF鸡颈部皮下注射0.2ml/只.SPF动物隔离罩内饲养21d后采集血清,随即用此病毒的第8代进行攻毒.结果表明,该浓缩疫苗及其1:1稀释后的疫苗对12日龄SPF鸡具有较好的免疫原性,平均HI滴度均达到9.4log2.并且各免疫鸡只血清中HI抗体大于7log2,但稀释至1/4的疫苗免疫后平均HI滴度只有5.log2.在人工攻毒后3d和7d,对照组有7/10和1/10分离到病毒,但3个试验组免疫后均未分离到病毒. 相似文献
10.
兔病毒性出血症（RHD）母源抗体动态与抗病毒感染关系 总被引：3，自引：1，他引：2
为了阐明母源抗体动态与抗病毒感染关系、母源抗体对疫苗免疫干扰程度，从而提出适宜的免疫程序，进而为易感动物筛选，疫苗免疫后抗体水平的跟踪调查等提供科学依据，进行了本项研究。 1试验材料和方法 1. 1被检血清样品 RHD常规免疫母兔怀孕到产期剖腹取胎兔，产后 24～ 48h未经吃初乳仔兔，已吃初乳仔兔，产后第 6、 15、 30、 45、 60、 90、 120日龄兔和产仔母兔，经心脏采血分离血清。 1. 2 RHD种毒 种毒系本研究组分离保存的兔病毒性出血症病毒 (RHDV)湖 84－ 12毒株。 1. 3凝集抗原 取人工感染死亡兔肝组织，以 PBS作 1∶ 10… 相似文献
11.
用兔出血症毒(RHDV)和巴氏杆菌研制成蜂胶佐剂灭活苗,用1.0mL免疫试验兔,免疫后第5天,对RHDV保护率达100%;免疫后第7天对巴氏杆菌的保护率为72.5%,通过HI法监测兔病毒性出血症抗体水平,结果表明:蜂胶苗产生抗体时间较早,第7天后HI效价25.0,第20天效价显著上升达29.25以上,第30天达到最高峰,可达211.0,60~120 d均可维持在27.0~25.5水平,到第180天时抗体水平面略有下降为25.25,蜂胶苗分别在免疫后4个月、6个月用兔出血症强毒攻击均产生100%保护,在6个月用2个MLD的兔巴氏杆菌攻击保护率可达70%以上,二联苗4~8℃条件下保存期暂定为1年,25℃条件下暂定为半年。 相似文献
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鸡新城疫－传染性支气管炎－传染性法氏囊病三联灭活疫苗对不同日龄雏鸡的免疫效力研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为评估鸡新城疫（ND）-传染性支气管炎（IB）-传染性法氏囊病（IBD）三联灭活疫苗对不同日龄和不同水平母源抗体雏鸡的免疫效力和持续期,本试验用该疫苗免疫7、14、21日龄SPF雏鸡和有母源抗体的普通雏鸡,免疫后采血测定ND血凝抑制抗体（HI Ab）、IB血凝抑制抗体（HI Ab）及IBD中和抗体（NA）,并用传染性法氏囊病病毒（IBDV）强毒攻击。结果显示,7日龄SPF雏鸡免疫后21 d ND HI抗体、IB HI抗体及IBD中和抗体效价分别为7.9log2、6.9log2和14.1log2,SPF鸡日龄越大,抗体水平越高;28日龄SPF鸡免疫后3个月,0.3 mL免疫剂量组试验鸡ND HI、IB HI及IBD中和抗体效价分别达6.5log2、6.1log2和13.6log2,IBDV攻毒保护率均为100%（10/10）;不同日龄普通雏鸡免疫效果与SPF鸡试验一致,抗体水平随鸡日龄增大而升高,IBD攻毒保护率也都达到100%（10/10）。试验结果证实,鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗可使7、14及21日龄SPF雏鸡和普通雏鸡产生良好的免疫力,对雏鸡的免疫期至少为3个月。 相似文献
13.
筛选出了具有良好免疫原性的兔瘟强毒株GMH881和兔巴氏杆菌C51-17株,研制出了兔出血症-巴氏杆菌二联灭活苗,对疫苗进行了免疫剂量、免疫产生期、兔出血症抗体测定、免疫保护期、保存期等试验：确定出二联苗免疫剂量1.0 mL;二联苗在免疫后5 d对兔病毒性出血症强毒的保护率达到100%,二联苗免疫后7d对兔巴氏杆菌的保护率均达到80%以上;二联苗的兔病毒性出血症抗体测定,结果表明,二联苗免疫家兔后7d HI抗体均可达22.75,15 d明显上升,二联苗HI效价30 d达到最高峰,可达28.0,二联苗在60~120 d均可维持在27.0~25.5水平,到180 d时抗体水平面略有下降为25.25,二联苗分别在免疫后4个月、6个月用兔出血症强毒攻击均产生100%保护,在6个月用2个MLD的兔巴氏杆菌攻击保护率可达70%以上,二联苗4~8℃条件下保存期暂定为1年,25℃条件下暂定为半年。 相似文献
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不同种类的佐剂对同种抗原的免疫辅佐效力不同。为筛选绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)灭活疫苗的理想佐剂,本研究制备了4种不同佐剂的MO灭活疫苗,分别免疫成年家兔,用MO间接血凝试剂盒测定免疫后1～9周血清抗体效价。检测结果显示,4种疫苗在免疫后都能迅速产生抗体,其中用MO Buonavoglial's和ISA-760佐剂疫苗免疫家兔,产生抗体均于免疫后第3周达到高峰((5.67±0.70) log2,6.00 log2),到第9周时维持抗体高峰(6.00 log2,(6.00±1.00) log2);MO ISA-206和白油佐剂疫苗免疫抗体均于免疫后第4周达到高峰((4.33±0.57) log2,5.00 log2),至第9周下降约1个滴度。统计学分析结果显示,ISA-760、Buonavoglial's佐剂对MO的免疫增强效力显著优于ISA-206和白油佐剂(P<0.05),是MO灭活疫苗的理想候选佐剂,为高效MO灭活疫苗的研发提供了科学依据。 相似文献
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Rabbit haemorrhagic disease: an investigation of some properties of the virus and evaluation of an inactivated vaccine. 总被引：1，自引：0，他引：1
An inactivated vaccine against rabbit haemorrhagic disease (RHD), developed and tested in our laboratory, is produced commercially by Bioveta, Ivanovice, Czechoslovakia. Rabbits developed full protection against infection 3 weeks after the administration of a single dose. Antibodies were detectable from day 5 after vaccination. Naturally acquired antibodies were demonstrated in some rabbits kept on commercial farms. The virus survived at least 225 days in an organ suspension kept at 4 degrees C, at least 105 days in the dried state on cloth at room temperature (around 20 degrees C), and at least 2 days at 60 degrees C, both in organ suspension and in the dry state. Experimental infection of rabbits younger than 2 months was successful in some animals. Hares, guinea pigs, white mice, golden and Chinese hamsters, chinchillas and hysterectomy-derived, colostrum-deprived piglets were resistant to infection. 相似文献
16.
探讨鸡马立克病CVI988疫苗不同的接种部位对免疫效果的影响,将96只1日龄海兰褐公雏鸡随机分成对照组(C)、腹腔注射接种组(PI)和颈部皮下接种组(HI),C组腹腔注射0.2mL疫苗稀释液,PI组和HI组注射0.2mL CVI988疫苗。在第3、6、10、15、20、26、35、45天对3组各4只鸡进行心脏采血,制作血涂片,分别进行ANAE和甲基绿-派洛宁染色,观察血液中阳性B淋巴细胞和T淋巴细胞百分率的变化。结果显示,在免疫早期(3日龄～6日龄),免疫组的阳性T淋巴细胞显著低于对照组,而阳性B淋巴细胞在第3天就显著高于对照组;在免疫中后期,免疫组的阳性T淋巴细胞和B淋巴细胞基本都显著高于对照组;并且PI组的阳性T淋巴细胞高于或显著高于HI组,阳性B淋巴细胞在第15天显著高于HI组。由此可见,CVI988疫苗接种第3天产生体液免疫效应,10d后细胞免疫效应高于对照组,即早期免疫效果主要靠体液免疫,腹部免疫接种效果优于颈部免疫,为马立克病更有效的免疫接种提供了理论依据。 相似文献
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对研制的兔出血症、巴氏杆菌二联灭活苗分别与二种单苗进行了免疫力、免疫产生期、免疫持续保护效果、保存期的比较。结果表明：二联灭活苗对兔出血症RHD、巴氏杆菌病（Pm）的保护率分别100％（15／15）,86．7％（13／15）。而二种单苗的免疫效果分别是100％（12／12）和88．8％（8／9）,经统计学检验差异不显著（P〉0．05）。二联苗和单苗对RHD均100％保护,对于Pm二联苗和单苗第7天都能产生保护力,第10天可产生较坚强的免疫效果。疫苗免疫持续6个月后免疫对RHD、Pm的保护率分别为100％（8／8）、83．3％（10／12）,单苗免疫后对RHD、Pm的保护率分别为100％（6／6）,85．7％（12／14）,免疫效果无显著性差异（P〉0．05）。二联苗和二种单苗在4～8℃和室温条件下保存6个月,对兔病毒性出血症的保护率达100％,对巴氏杆菌病也具有良好的免疫效果。二种组分制苗无干扰现象发生。 相似文献
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Rabbit haemorrhagic disease virus (RHDV) and Pasteurella multocida bacteria cause severe losses among rabbit populations. The efficacy of a recently developed bivalent vaccine against pasteurellosis and RHDV was investigated. Doses exceeding 2 haemagglutinating units (HU) of viral antigen were sufficient to protect rabbits against infection with RHDV. The bivalent vaccine appeared to be safe for use in all age groups of rabbits, including pregnant females, even after treatment with 20 times the normal vaccine dose. Rabbits injected with 8 or 4 HU of bivalent vaccine showed high antibody titres against both organisms for 9 months after inoculation. The antibody levels against RHDV in young rabbits at 30 days of age were elevated when they originated from mothers with high antibody titres. The most suitable period for vaccination of offspring appeared to be around 50 days of age. The bivalent vaccine against pasteurellosis and RHDV combined speed and longevity of the immune response. Immune protection against pasteurellosis and RHDV can thus be achieved with only one manipulation. 相似文献
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Antibody responses in indigenous village and commercial chickens vaccinated with 12 thermostable Newcastle disease (ND) vaccine and protection levels against challenge with a virulent field isolate were determined. The antibody response of village chickens vaccinated by eye drop revealed that 30, 60 and 90 days after primary vaccination, the mean log2 HI titres were 6.1, 5.4 and 3.6, respectively, whereas for commercial chickens, the antibody response after 14, 30 and 90 days were 8.2, 5.1 and 4.2, respectively. Village chickens vaccinated orally via drinking water had mean log2 HI titres of 3.4 after 30 days. After booster vaccination, the mean HI titre was 5.4 and 3.3 after 30 and 60 days post-secondary vaccination (i.e. 60 and 90 days after primary vaccination). Antibody response of mean log2 HI titres of 2.6 was recorded 30 days after primary vaccination orally through food; 30 and 60 days after secondary vaccination (i.e. 60 and 90 days after primary vaccination), mean log2 HI titres were 5.3 and 3.2, respectively. All commercial and village chickens vaccinated by eye drop survived the challenge trial whereas village chickens vaccinated through drinking water and food had protection levels of 80% and 60% 30 days after primary vaccination, respectively. However, 30 days after booster vaccination, the protection level was 100%. At 60 days after secondary vaccination, the protection level dropped again to 80% for chickens vaccinated orally. All control chickens used in the challenge trials developed clinical ND and died 3-5 days after inoculation with the virulent virus. Supported by laboratory findings, I2 strain of NDV seemed to be avirulent, immunogenic and highly protective against virulent isolates of NDV. It may be a suitable vaccine to use in village chickens to vaccinate them against ND in rural areas. 相似文献
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Bivalent Newcastle disease (ND)/infectious bursal disease (IBD) and trivalent ND/IBD/infectious bronchitis (IB) inactivated oil emulsion vaccines were prepared in the laboratory and evaluated under field conditions. Broiler breeder parent chickens previously vaccinated with live vaccines were inoculated with commercial monovalent ND and experimental bivalent or trivalent oil emulsion vaccines. The commercial vaccine induced a higher initial ND haemagglutination inhibition (HI) response than the experimental vaccines but, by 34 weeks after vaccination, the mean ND HI levels were not significantly different in any of the three flocks. All three vaccines provided sufficient ND immunity to protect against the clinical disease and egg production losses. The IBD responses of both flocks vaccinated with oil emulsion vaccine were similar to each other and only slightly lower than those flocks vaccinated with monovalent IBD oil emulsion vaccine in earlier experiments. Six weeks after vaccination, sufficient immunity was transferred to protect all the progeny against IBD challenge up to 33 days of age and some of them up to 45 days of age. Thirty-four weeks after vaccination of the parents with oil emulsion vaccine, the progeny were totally immune up to 27 days of age and some of them were immune until 37 days. Application of oil emulsion vaccines in bivalent or trivalent form did not impair the responses of the chickens to the monovalent components. 相似文献