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为筛选得到何首乌(Fallopia multiflora)种特异DNA探针,通过何首乌gDNA和其近缘植物毛脉蓼(F.multifora var.cillinerve)gDNA之间的的抑制消减杂交(Suppression subtraction hybridization,SSH)得到何首乌的差减片段,再将标记的差减片段和多物种gDNA阵列杂交筛选得到了4条何首乌DNA探针,探针通过反向斑点杂交检测,能很好地区分何首乌及其混伪品.获得的探针在中药鉴定基因芯片的制备及何首乌种质和生药鉴定方面具应用前景. 相似文献
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何首乌是蓼科植物何首乌块根,是比较名贵的中药,其中生首乌具有通便、解毒的作用,制首乌则可用于生黑发、强身体的作用。以何首乌为主要成分所制作而成的首乌片、酒等补品还畅销国内、国外,具有比较高的经济人价值,但是因为野生的何首乌数量极少,所以人工栽培就成了何首乌的重要来源。本文分析了何首乌的生长特点,并在此基础上分析了其栽培的要点。 相似文献
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为筛选出适宜何首乌组织培养的培养基,以带腋芽茎段为外殖体,采用完全随机区组试验设计,进行不同浓度激素(6-BA,NAA,IBA,6-BA+NAA,6-BA+IBA,多效唑)的培养基对何首乌产生丛生芽及不定根的诱导作用研究.结果表明:一定浓度范围内6-BA对诱导何首乌产生丛生芽具有促进作用,NAA和IBA对丛生芽的诱导具有抑制作用,适宜何首乌丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L,增殖系数达11.43;多效唑对不定根的诱导具有促进作用,最适生根的培养基为1/2 MS+多效唑0.5 mg/L,生根率为100％,平均生根条数为10.42条/株. 相似文献
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何首乌茎藤扦插繁殖方法简单,是种植何首乌一个简便快捷的方法作者较为系统的阐述了何首乌茎藤扦插繁殖方法,旨在能为目前的何首乌人工种植提供技术借鉴和生产指导. 相似文献
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为探询适宜何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)生长的最佳配方施肥技术,采用"3414"不完全试验设计施肥方案,比较了不同施肥水平对何首乌干物质积累、主要成分含量的影响。结果表明,适当的氮、磷、钾施肥量及其配比能显著提高何首乌产量与主要成分含量,其中N_2P_2K_2处理为何首乌最优的水平组合,其肥料比例为氮肥10 kg/667 m~2、磷肥7.5 kg/667 m~2、钾肥6 kg/667 m~2,该结果可为十堰山区何首乌的高产优质生产提供科学依据与参考。 相似文献
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以何首乌嫩茎为外植体,采用正交实验设计进行何首乌生根培养的研究.实验结果表明:影响何首乌生根培养因子的作用大小为培养基＞IBA＞蔗糖＞NAA,诱导何首乌组培苗生根的最佳培养基为:1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 1.0 mg/L+30 g/L蔗糖. 相似文献
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何首乌的药理作用研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
何首乌是一味传统中药,近年来,对其药理学方面的研究已经较深入。何首乌具有抗衰老、增强免疫力、降血脂、抗菌等多方面的药理作用。在对何首乌进行研发的过程中,应对其不良反应予以足够的重视。 相似文献
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[目的]探讨何首乌经枯草杆菌发酵后主要抗氧化成分及其对肝癌细胞抗增殖作用效果的变化,为进一步研究何首乌发酵炮制方法及开发何首乌产品提供科学参考.[方法]将生何首乌用枯草杆菌发酵处理后,测定生品和发酵品的游离型蒽醌、结合型蒽醌和总多酚含量等成分的变化,并对比何首乌生品和发酵品对肝癌细胞HepG2抗增殖作用的变化.[结果]何首乌生品和发酵品总游离型蒽醌含量分别为1.56和1.60 mg/g,总结合型蒽醌含量分别为1.24和0.79 mg/g,何首乌经枯草杆菌发酵后结合型蒽醌含量极显著下降(P<0.01,下同).何首乌生品和发酵品水提取液的总多酚含量分别为44.88和74.01 mg/g,乙醇提取液的总多酚含量分别为61.84和93.86 mg/g,何首乌经枯草杆菌发酵后总多酚含量极显著增加.0.025 g/L何首乌生品对肝癌细胞HepG2作用24 h后的细胞抑制率为4.2%,0.25 g/L何首乌生品对肝癌细胞HepG2作用72 h后的细胞抑制率为-11.1%(负值表示促进细胞生长),即随着何首乌生品浓度增加和作用时间延长,其对肝癌细胞生长的作用由抑制转变为促进.经枯草杆菌发酵后,0.025 g/L何首乌发酵品对肝癌细胞HepG2作用24 h后的细胞抑制率为9.9%,0.25 g/L何首乌发酵品对肝癌细胞HepG2作用72 h后的细胞抑制率为20.9%,即随着何首乌发酵品浓度增加和作用时间延长,其对肝癌细胞HepG2有明显的抗增殖效果.[结论]枯草杆菌发酵可降低何首乌的毒性,增强其对肝癌细胞HepG2的抗增殖作用,表明使用枯草杆菌发酵何首乌的炮制方法是一种安全有效的炮制减毒方法,对开发相应何首乌炮制品有重要意义. 相似文献