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采用不同消毒方式和培养基对丹参和板蓝根种子试管内萌发进行探究。试验结果表明：丹参种子最佳消毒方式为75%酒精消毒30s再用0.1%HgCl2消毒5min。丹参种子试管内萌发的适宜培养基为1/4MS。板蓝根种子最佳消毒方式为75%酒精消毒20s再用0.1%HgCl2消毒5～8min。板蓝根种子试管内萌发的适宜培养基为1/2MS半固体培养基。 相似文献
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板蓝根种子无菌体系建立的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以板蓝根种子为材料,研究了不同消毒方式和不同无机盐水平对板蓝根种子试管内萌发的影响,以期建立板蓝根的无菌体系。结果表明:板蓝根种子最佳的消毒方式是75%酒精30s+0.1%HgCl210min。板蓝根种子萌发的最佳基本培养基是1/4MS。 相似文献
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研究了不同消毒方式和不同基础培养基对黄芪种子试管内萌发的影响。结果表明:黄芪种子最佳的消毒方式是75%酒精30s+0.1%HgCl25min;黄芪种子萌发的最佳基础培养基是1/4MS。 相似文献
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《贵州农业科学》2015,(11)
为克服圆锥绣球种子萌发困难,提高种子萌发率,推动品种繁殖及选育,以贵州施秉野生圆锥绣球为材料,测量不同储藏条件、消毒处理、培养基类型和暗处理时间下种子的萌发及生长指标。结果表明:4℃低温干燥储藏条件最佳,4个月的发芽率和发芽指数仍高达90.9%和7.9;使用75%酒精消毒30s后再用8%次氯酸钠消毒1min可以消除种子污染,且发芽势、发芽指数、活力指数分别达38.8、10.1、103.9;不同培养基对圆锥绣球种子萌发有显著影响,B-5培养基显著高于其他培养基,发芽指数及活力指数分别达10.0和126.7;暗处理0d时,发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数最高,分别达90.7%、31.4、8.5和85.0。因此,圆锥绣球种子离体保存及培养条件选择4℃低温干燥保存、利用75%酒精消毒30s后再用8%次氯酸钠消毒1min,经过B-5培养基培养且不需要暗处理。 相似文献
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以白天开花的平潭月见草种子为外植体,进行月见草的组织培养与快繁技术研究。结果表明,选择成熟度较高的种荚,在无菌条件下取出种子,用75%酒精处理30 s,然后用0.1%升汞灭菌15 min,最后用无菌水荡洗5遍,能达到较好的灭菌效果;用滴管滴植后,再用镊子栽植的接种方式较佳;最适宜的试管苗增殖培养基为MS+2.0 mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1NAA固体培养基;壮苗生根培养基以固体培养基1/2 MS+0.1 mg.L-1NAA为最佳培养基;蛭石∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的混合基质为最佳移栽基质,成活率可达93.33%。 相似文献
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以春季萌发的樱花‘染井吉野’带腋芽嫩茎段为试材,进行了外植体启动培养研究。结果表明:最适外植体为樱花当年生未木质化嫩枝的中部;最佳消毒时间为先用70%的酒精消毒30s再用0.1%的HgCl2消毒10min;适宜的启动培养基为WPM+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1,诱导率达66.67%。 相似文献
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以东方百合品种‘Sorbonne’鳞片为外植体,研究不同因子对‘Sorbonne’消毒、诱导、增殖、生根等的影响。结果表明:‘Sorbonne’外层鳞片消毒最为困难,而中层和内层差异不大;最佳消毒方法是外层鳞片用75%酒精处理30 s再用0.1%升汞浸泡18~20 min;中层和内层鳞片用75%酒精处理30 s,再用0.1%升汞浸泡14~16 min,其中不同部位鳞片诱导率从高到低分别为外层>中层>内层,其中外层的诱导率为76.7%;百合鳞片最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为6.8;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,平均生根数为20条。 相似文献
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Dickson D 《Science (New York, N.Y.)》1988,242(4881):1005-1007
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