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1.
落葵的组织培养与植株再生 总被引：2，自引：0，他引：2
以落葵子叶和下胚轴为外植体，在MS基本培养基中添加不同浓度激素培养。结果表明，下胚轴经1－4mg/l6-BA，2mg/l6－BA＋0．1－2．0mg/l2，4－D激素处理，可产生愈伤组织，而子叶却不能。下胚轴愈伤组织在2mg/l6－BA＋0．1mg/lNAA处理下芽分化最好。在芽的继代培养中，4．0mg/l6－BA＋0．1mg/lNAA处理最佳，平均每个外植体可分化4个芽。在1／2MS＋0．3mg/lNAA培养基中生根质量高。再生小植株成活率达90％左右。 相似文献
2.
兰州百合花丝组培诱导完整植株的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
采用组织培养技术对兰州百合花丝愈伤组织的诱导、分化、继代和增殖培养及再生苗的生根进行的研究结果表明，在不同激素组合的培养基上兰州百合花合丝均能诱导出愈伤组织，但一次性成苗能力不同。在诱导愈伤组织的形成及分化中以MS＋BA1．0mg/L NAA0.5mg/L培养基的效果最佳，其发化率达41．67％，分化苗色绿、生长健壮；继代和增殖培养基以MS＋BA1．5mg/L＋NAA0．3－0．5mg/L为好，试管苗月增殖率5倍左右，再生植株生根的理想培养基为B5＋IAA0．2mg/L，生根率达90．5％。 相似文献
3.
野生重瓣大花萱草的选育Ⅱ. 组织培养快速繁殖 总被引：5，自引：0，他引：5
为了快速繁殖野生重瓣大花萱草，分别以心叶、带生长点的茎段及成熟叶等为外植体，在MS培养基中分别添加不同质量浓度的2，4－D和6－BA进行愈伤组织培养，结果表明：在MS＋2，4－D 2mg/L 6-BA 1mg/L培养基上，心叶的愈伤组织诱导率最高，为32．7％；带生长点的茎段愈伤组织诱导率为7．3％；成熟叶的愈伤组织诱导率最低，几乎为O；诱导愈伤组织培养基中2，4－D2mg/L 6-BA1mg/L的组合效果最好。再生植株以球状体愈伤组织的分化苗效果最好。 相似文献
4.
以新农1号狗牙根成熟种子为外植体，通过种子划破处理、不同激素浓度组合对种子发芽及愈伤组织诱导，不同继代培养基对愈伤组织增殖和质量影响的研究，结果表明：与未切割的新农1号狗牙根种子相比，切割后的新农1号狗牙根种子发芽率和愈伤组织诱导率均有显著提高，种子发芽率平均提高21％，愈伤组织诱导率平均提高14％，出愈时间提早5～10d；愈伤组织诱导中，添加4．00mg／L 2，4-D＋1．00mg／L 6-BA的诱导培养基所形成的愈伤组织质量较优；继代改造培养基中添加6％蔗糖＋0．50mg／L 2，4-D有利于胚性愈伤组织的生长，其分化率达50％。 相似文献
5.
野大麦幼根的愈伤组织诱导及植株再生 总被引：2，自引：0，他引：2
以野大麦（Hordeumbrevisubulatum（Trin．）Link）的幼根为外植体，采用MS培养基附加不同浓度的2，4－D诱导愈伤组织，结果以2，4－D4．0mg／L为最佳。以较低浓度2，4－D培养基进行愈伤组织的继代。在MS培养基附加2，4－D1．0mg／L＋6－BA0．1mg／L，以极低的频率分化出芽，再在附加IAA0．5mg／L＋6－BA2．0mg／L＋KT1．0mg／L＋Sucrose20g／L上的MS培养基上生根，最终再生成完整植株。 相似文献
6.
石刁柏花药培养研究初报 总被引：4，自引：0，他引：4
本研究结果表明：（1）花蕾长度为1．5－2．0mm、花粉发育时期为单核中期时，愈伤组织诱导率最高；（2）接种日期影响愈伤组织诱导效果，5月初接种的花药愈伤组织诱导明显高于10月份；（3）石刁柏不同品种，倍性及植株间，愈伤组织诱导率有显著差异，UC－72品种的诱导率高于Mary washington500，二倍体植株诱导率高于四倍体植株；（4）诱导愈伤组织以1／2MS＋BA1．0－2．0mg/L naa2.0mg/l蔗糖4％较好，茎叶分化培养基为MS＋BA1．0mg/l NAA0.2mg/l＋蔗糖2％。 相似文献
7.
高羊茅组织培养基的选择 总被引：2，自引：1，他引：2
用不同种类的基本培养基及不同浓度2，4-D、6-BA，对本地高羊茅的种子进行愈伤诱导，结果表明：基本培养基种类对愈伤诱导无明显的效果；MS培养基下不同浓度2，4-D、6-BA对高羊茅愈伤诱导时间及出愈率差别很大，以9mg/L效果最佳，愈伤诱导率达70．2％左右；过高浓度2，4-D、6-BA对萌芽和愈伤的形成有负作用；愈伤组织分化以MS-PBA2.0mg/L-NAAO-5mg／L为最佳MS基本培养基，2，4-D浓度以9．0mg／L为最佳，最适合高羊茅愈伤组织诱导的培养基为MS＋9.0mg／L 2，4-D。 相似文献
8.
多年生黑麦草成熟种子愈伤组织的诱导和植株再生研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]探索多年生黑麦草的愈伤组织诱导和植株再生,为多年生黑麦草的转基因研究奠定基础。[方法]以多年生黑麦草成熟种子为外植体,施以浓度不同的外源激素,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、继代培养以及植株分化的影响。[结果]在附加了8,ooomg／L的2,4-D．0．025mg／L的6-BA的MS培养基中诱导率最高,达56．42％。愈伤组织经过2～3次继代后分化,分化培养附加了2．0mg／L的6-BA的培养基中分化率最高为34．14％,且愈伤组织继代后的状态明显影响分化率。在大量元素减半的MS培养基中附加0．5mg／LNAA进行生根培养,生根率达98％。[结论]建立了高频的遗传再生体系。 相似文献
9.
食用仙人掌的离体培养及其快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究了食用仙人掌的离体培养所需的适宜培养基及其移栽技术，适宜的培养基为：不定芽诱导，2／3MS BA0．5mg／L NAA0．05mg／L，在诱导分化过程中．有些产生淡黄色颗粒状愈伤组织，从愈伤组织中分化出芽，有些直接分化出丛生芽；继代增殖，同诱导分化培养基相同，继代培养30d．平均增殖系数为4．0，分化率达100%；生根培养基为1／2MS NAA0．2mg／L，培养一周后，开始生根，20d后，生根率达100％，平均每颗生根4颗。当根长达5cm时．移栽到石英砂．成活率达95％．再移栽到花盆，成活率也达96％。 相似文献
10.
木薯花药愈伤组织诱导初步研究 总被引：4，自引：3，他引：4
为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的诱导率不断升高,但诱导时间延长;在培养基中添加6-BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,木薯花药愈伤组织诱导率最高,达100％;在0～5d内,低温处理的时间越长,木薯花药愈伤组织诱导率越低,以不进行低温处理的诱导率最高;在分别含6-BA3．0＋NAA0．2的MS培养基中,花药愈伤组织继续增殖,但未分化出不定芽和不定根,而在添加NAA0．2mg／L＋KT0．5mg/L或2,4-D0．5mg／L＋KT0．5mg／L的培养基中,愈伤组织可分化形成2—5条不定根。今后需在材料基因型、绿苗分化培养基、培养条件等方面对木薯花药培养诱导单倍体做进一步的深入研究。 相似文献
11.
枇杷胚乳愈伤组织诱导和不定芽发生的研究 总被引：14，自引：0，他引：14
以枇杷人工授粉 5～ 8周的幼果为材料 ,取细胞形成期的胚乳进行培养 ,结果表明 :低温处理的幼果的胚乳形成愈伤组织的频率有所提高 ;来自预培养在MS分别附加 6 -BA ,GA3 ,2 ,4 -D的 3种培养基中 2～ 4d的胚乳愈伤组织诱导频率明显提高 ;6 -BA、2 ,4 -D、GA3 对愈伤组织诱导频率有显著影响 ,其中 2 ,4 -D是诱导胚乳愈伤组织的主导因素 ,在 3种激素的共同作用下 ,诱导率最高达 33 3%。经 1～ 2代增殖的愈伤组织在培养基MS +ZT2mg/L+NAA 0 1mg/L和MS +ZT 3mg/L +NAA 0 1mg/L中分化芽苗数最多 ,芽苗分化率最高达 18 0 4 %。 相似文献
12.
马铃薯根组织培养与植株再生 总被引：2，自引：0，他引：2
利用马铃薯温室生长幼芽和组培根组织进行了以MS为培养基、附加不同种类和浓度生长素和细胞分裂素组成的8种培养基,在散光和黑暗条件下培养诱导愈伤组织,在3种分化培养基上培养分化再生植株的试验。结果表明,青薯5号和青薯8号温室生长幼芽根组织接种MS＋2,4-D 2mg/L＋BAP 3mg/L＋NAA 0.5mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂7g/L培养基上散光条件下培养45-90d产生愈伤组织,诱导率为0.024%;青薯5号愈伤组织接种1/2MS＋2,4-D 0.5mg/L＋BAP 2mg/L＋KT 2mg/L＋GA30.5mg/L＋ZT0.2mg/L＋蔗糖20g/L＋琼脂7g/L培养基上培养80d分化出再生植株,分化率为6.25%,再生植株切成一叶茎段接种于MS＋BAP 0.1mg/L＋IAA 10mg/L＋GA30.1mg/L＋白糖30g/L＋琼脂6g/L培养基上培养3周长成株高8-10 cm、叶7-10片、叶色深绿和根系发达的小植株。 相似文献
13.
[目的]寻求代替ZT提高猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的最佳激素组合。[方法]以美味猕猴桃离体茎段为外植体,以MS为基本培养基,附加2,4-D0.5、1、2.0mg/L和NAA0.1、0.3、0.5mg/L与6-BA0.5mg/L分别组成诱导愈伤组织的6个激素组合,并以同样浓度的2,4-D和NAA与6-BA1.0mg/L分别组成分化芽的6个组合激素,研究不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响。[结果]6种不同浓度的激素组合对猕猴桃茎段愈伤组织均有一定的诱导作用,其中2,4-D1.0mg/L+6-BA0.5mg/L的组合有利于愈伤组织诱导,诱导率达86.1%;绿色愈伤组织在MS培养基附加激素2,4-D+6-BA组合中芽的分化率很低,而在附加NAA+6-BA组合中芽的分化率较高,其中,NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L的组合有利于芽分化,芽分化率为75.2%。[结论]2,4-D与6-BA组合对猕猴桃绿色愈伤组织的芽分化有一定抑制作用。 相似文献
14.
超级稻离体再生培养条件的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
以超级稻品种两优培九成熟胚为外植体,研究了外源激素和化学试剂对超级稻离体再生培养的影响.结果表明,成熟胚在MS 2,4-D2mg/L KT1mg/L培养基上,愈伤组织诱导率达94%;愈伤组织在MS 6-BA2mg/L KT1mg/L NAA0.5mg/L培养基上,分化率为76.66%;当分化培养基中添加5mmol/LCuSO4,愈伤组织生长旺盛,分化率提高,可达86.66%. 相似文献
15.
马齿苋的组织培养和植株再生 总被引：2，自引：0，他引：2
用马齿苋的幼嫩叶片和茎段建立了马齿苋组织培养及植株再生系统。最适愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L 2,4-D 0.5 mg/L或2,4-D 1.0 mg/L,愈伤组织诱导率均可达100%。将生长良好的愈伤组织块转入分化培养基中以诱导不定芽的分化,其最适分化培养基为MS 6-BA 4.0 mg/L NAA 0.2 mg/L,分化率达到87.5%。再生苗在1/2MS IBA 2.0 mg/L的培养基上诱导生根,经过15d培养,100%生根成苗。 相似文献
16.
结缕草成熟胚愈伤组织的诱导及再生体系的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以结缕草的成熟胚为外植体,通过胚性愈伤组织诱导进行植株再生。结果表明在MS+2,4-D(2.0mg/L)+VB1(4mg/L)的培养基中,成熟胚可较高频率的诱导产生愈伤组织,诱导率为43.20%,但愈伤组织质量较差。将其在降低2,4-D浓度和添加6-BA,ABA的继代培养基中继代培养,可明显改善愈伤组织质量,增加胚性愈伤。筛选继代的胚性愈伤组织置于分化培养基MS+6-BA(1.0mg/L)+KT(2.0mg/L)+NAA(0.1mg/L)中,分化率45.6%。本研究建立了一套有效的以成熟胚为外植体结缕草组织培养再生体系。 相似文献
17.
小麦成熟胚愈伤组织的诱导及植株再生体系的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以小麦的成熟胚为外植体,通过胚性愈伤组织诱导进行植株再生.研究结果表明,在MS+2,4-D(3.0 mg/L)+VB1(1.0 mg/L)的培养基中,成熟胚可较高频率的诱导产生愈伤组织,诱导率为72.3%,但愈伤组织质量较差;在低浓度2,4-D和添加了ABA的继代培养基中,愈伤组织质量明显改善,胚性愈伤组织增加.筛选继代的胚性愈伤组织置于分化培养基MS+6-BA(1.0mg/L)+KT(4.0 mg/L)+NAA(0.3 mg/L)中,分化率达73.18%.该研究建立了一套有效的以成熟胚为外植体的小麦组织培养再生体系. 相似文献
18.
以雅安扁穗牛鞭草的幼穗为外植体,研究了2,4-D浓度和不同取材部位对愈伤组织诱导的影响以及继代培养时不同浓度的2,4-D对愈伤组织增殖、分化、生根的影响.结果表明:以幼穗下部为外植体接种在MS+2,4-D 7.0 mg/L培养基中,颗粒状愈伤组织的诱导率高达100.00％;MS+2,4-D 1.0 mg/L是幼穗愈伤组织较为适宜的继代增殖培养基,在该培养基上颗粒状胚性愈伤组织的出愈率为89.44％,愈伤组织的绿苗分化率和生根率都可达100％,平均绿芽点数和生根数等均极显著高于其他处理. 相似文献
19.
以MT为基本培养基,采用L9(34)正交设计法,研究了不同培养基配方对红江橙和柠檬不同外植体愈伤组织诱导的影响。结果表明,上胚轴、下胚轴、子叶均能诱导出愈伤组织,但不同外植体在形成愈伤组织的时间和过程上有差别;红江橙上胚轴、下胚轴、子叶愈伤组织诱导的最佳实验培养基配方分别为MT 2,4-D 1.00 mg/L 6-BA0.50 mg/L 蔗糖30 g/L、MT 2,4-D0.50 mg/L 6-BA0.50 mg/L 蔗糖40 g/L、MT 2,4-D 0.50mg/L 6-BA1.00 mg/L 蔗糖20 g/L,此时愈伤组织诱导率均为100%;柠檬上胚轴、下胚轴愈伤组织诱导的最佳实验培养基配方分别为MT 2,4-D1.00 mg/L 6-BA0.50 mg/L 蔗糖30 g/L、MT 2,4-D1.00 mg/L 6-BA2.00 mg/L 蔗糖20 g/L,此时愈伤组织诱导率分别为55%、29%。 相似文献
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应用多因子正交试验筛选野生七姊妹离体培养条件 总被引：2，自引：0，他引：2
应用正交设计法研究了植物生长调节剂、硝酸银和活性炭等对七姊妹愈伤组织的诱导、不定芽诱导 和生根培养的影响。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2．4-D 0．8mg／L 6-BA 0．2 mg／L 蔗糖 30g／L 琼脂7．0 g／L;不定芽诱导最佳培养基为MS NAA 0．1mg／L CPPU0．8 mg／L AgNO34.0mg／L 蔗糖30g／L 琼脂7．0 g／L,分化率为95％,增殖率为5．5;最佳生根培养基为1／4MS NAA 0．3 mg／L IBA 0．3 mg／L 蔗糖20g／L 琼脂4．0 g／L,生根率为90％。 相似文献