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1.
本研究探讨了Aldh3a2a在斑马鱼色素细胞发育中的意义及其对醛代谢和肝脏健康的影响。利用CRISPR/Cas9技术,我们成功敲除斑马鱼体内的aldh3a2a,导致黑色素细胞、黄色素细胞和虹彩细胞合成数量减少。转录组分析揭示了基因表达谱的变化,特别是与钾通道和类固醇生物合成途径相关的基因表达谱。我们的研究结果表明,aldh3a2a和aldh1a2之间存在调控关系,对视黄酸受体信号传导有影响。GO和KEGG富集分析强调了对色素细胞发育以外的细胞过程的更广泛影响。此外,aldh3a2a基因敲除会导致醛积累,导致肝脏异常,类似于Sj?gren-Larsson综合征,本研究揭示了aldh3a2a在斑马鱼中的多方面作用及其与人类遗传疾病的相关性。 相似文献
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详细分析了制约农业精品期刊产生的主要因素,提出通过采取树立品牌意识,明确刊物定位,突出办刊特色,打造一支高素质复合型的人才队伍,发展集团化经营等系列措施,打造农业精品期刊。 相似文献
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剪接体由snRNPs(small nuclear ribonucleoprotein particles)和非snRNPs蛋白质组成,能通过剪接作用对内含子进行精确切除,形成成熟有活性的mRNA。SF3a是哺乳动物U2型主要剪接体中不可或缺的成分,参与形成有活性的17S U2 snRNP,由SF3a60、SF3a66、SF3a120构成。SF3a120与SF3a60和SF3a66互作,但SF3a60与SF3a66并不互作。文中对17U2 snRNP中的剪接因子SF3a的研究进展进行了阐述,证明了SF3a对于细胞的形态、分化、正常的生长发育具有重要作用。 相似文献
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Size determination represents a fundamental requirement for multicomponent biological structures. Some pathogenic bacteria possess a weapon derived from the flagellum. Like the flagellum, this type-III secretion apparatus, called the injectisome, has a transmembrane basal body, but the external component is a needle-like structure instead of a hook and a filament. Here, we provide evidence that the length of this needle is determined by the size of a protein, YscP, acting as a molecular ruler. 相似文献
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鲤(Cyprinus carpio)slc15a1基因是利用质子梯度逆浓度转运小肽和肽类似物到各种组织细胞内的一种低亲和力、高容量的转运载体,该基因在免疫反应中也起到重要作用。从蛋白质水平上探究slc15a1(slc15a1a和slc15a1b)基因在鲤体内免疫应答机制中的变化,将slc15a1a和slc15a1b基因含有部分抗原决定簇的片段加入双酶切位点BamHⅠ和HindⅢ后连接至pET-32a(+),构建表达载体,并成功制备鼠源slc15a1a和slc15a1b基因多克隆抗体。采用ELISA法检测抗体效价,获得的鼠抗Slc15a1a和Slc15a1b的效价分别为8.1×105和2.7×105。在嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)感染后,Slc15a1a和Slc15a1b的最高蛋白表达水平与空白对照相比,分别增加了3.39和2.85倍,说明本实验制备的多克隆抗体具有较高的亲和力、特异性和较强的免疫原性,能够及时地诱导机体产生免疫应答。Slc15a1a在嗜水气单胞菌感染后3 h和6 h迅速做出高表达量响应,在12 h后开始出现表达水平的下降,但Slc15a1b在3~24 h时却一直维持着较稳定的高表达响应,表明Slc15a1a和Slc15a1b之间具有一定的表达差异。在感染过程中,Slc15a1a的表达量基本高于Slc15a1b,因此slc15a1a基因可能是slc15a1基因的主效基因,在鲤免疫应答过程中发挥重要作用。 相似文献
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提出了圆柱与圆锥正交、圆锥与球偏交、圆柱与球偏交等三种情况下确定相贯线上特殊点的数学模型及相应的作图法,为实现回转体相贯线的计算机辅助绘图提供了理论基础,为实际工程应用提供了一种快速精确的作图方法． 相似文献
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The mysteries of lipoprotein(a) 总被引：72，自引：0，他引：72
G Utermann 《Science (New York, N.Y.)》1989,246(4932):904-910
Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a macromolecular complex found in human plasma that combines structural elements from the lipoprotein and blood clotting systems and that is associated with premature coronary heart disease and stroke. It is assembled from low-density lipoprotein (LDL) and a large hydrophilic glycoprotein called apolipoprotein(a) [apo(a)], which is homologous to the protease zymogen plasminogen. Plasma Lp(a) concentrations vary 1000-fold between individuals and represent a continuous quantitative genetic trait with a skewed distribution in Caucasian populations. Variation in the hypervariable apo(a) gene on chromosome 6q2.6-q2.7 and interaction of apo(a) alleles with defective LDL-receptor genes explain a large fraction of the variability of plasma Lp(a) concentrations. Though of high theoretical and practical interest, many aspects of the metabolism, function, evolution, and regulation of plasma concentrations of Lp(a) are presently unknown, controversial, or mysterious. 相似文献
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Phycomyces sporangiophores showl a growth response to a light stimus and an avoidance bending response to a physical barrier. A bluie-light stimnlluts Imninisteredl in conjunction with a barrier interferes with the avoidance bending sponse. This interference begins ifter a latency of abotit 3 minultes atndt continues a period of 4 to 5 minutes. 相似文献
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Model structure for the inflammatory protein C5a 总被引：6，自引：0，他引：6
J Greer 《Science (New York, N.Y.)》1985,228(4703):1055-1060
The complement cleavage product C5a is a potent stimulant of inflammatory processes; thus, inhibition of C5a activity is of therapeutic interest. The three-dimensional structure of the major portion of C5a was modeled from the homologous C3a crystal structure by comparative modeling techniques. The model shows that core residues of C5a are completely conserved, while external residues differ from C3a. Even though the amino-terminal 12 residues of C3a are disordered in the crystal, this sequence in C5a may form an amphipathic helix. The distribution of species sequence differences in the complete C5a structure suggests a possible receptor binding site. 相似文献
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小波分析在树木气象学中的应用 总被引：3，自引：1，他引：2
利用Meyer小波函数,对太阳活动,欧洲湿润林年轮宽度的相对指数、模数序列进行小波分析,得到在不同分辨率上的周期有80～90、33、22、11、6、3 a周期,其作用较大的周期是80～90 a和¨a周期.在低频上,太阳活动有随时间尺度增加的趋势.欧洲赤松林年轮宽度的周期有80 a左右的周期,40、15、10、5～6 a的周期.从逼近信息看,123 a来树木年轮宽度的相对模数的时间尺度基本平稳略有下降之势.欧洲赤松林年轮宽度与太阳活动有密切关系,在24分辨率上太阳活动与欧洲赤松林年轮相对指数都有3个周期,其 相似文献
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郑利凯 《河北北方学院学报(自然科学版)》2011,27(2):1-3,7
研究Rn上的函数f是Rn上一列连续函数{nfn}的极限函数的必要条件和充分条件.利用Baire定理,给出了连续函数列的极限函数必须满足的必要条件.通过构造连续函数列逼近已知函数,给出了连续函数列的极限函数必须满足的充分条件. 相似文献
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使用一种新的屈曲路径跟踪策略,对拱在平面内的弹塑性极值点屈曲和二次分岔屈曲全过程进行跟踪分析,得到全跨均布荷载作用下材料、截面相同而矢跨比不同的拱的弹塑性极值点屈曲荷载和二次分岔屈曲荷载,以及半跨均布荷载作用下其极值点屈曲荷载.研究结果表明：对于弹塑性拱结构,在全跨均布荷载作用下,二次分岔屈曲总是最危险的屈曲形式,其发生必定先于极值点屈曲.对于材料、截面相同,矢跨比0.1～0.5的拱,半跨均布荷载作用下矢跨比0.23的拱极值点屈曲极限承载力最大;全跨均布荷载作用下,矢跨比0.1的拱极值点屈曲和二次分岔屈曲极限承载力均大于其他拱.将得到的全跨和半跨均布荷载作用下不同长细比、不同矢跨比拱的弹塑性极限承载力计算结果归纳总结,得到极限承载力简化计算公式,可以直接查用,便于工程设计中使用. 相似文献
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在农作物害虫管理中人们需要得到准确的田间数据.本文提出了一种简便的抽样方法——二阶适应性整群抽样.给出了害虫密度的无偏估计,并举例说明. 相似文献
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为了加快培育糯性小麦新品种,联合运用wx-B1基因的STS-PCR标记及wx-A1、wx-D1基因的SSR标记对济麦22×Waxy杂交组合F3代群体的131个单株进行wx基因型鉴定。结果发现：在131株F3代分离群体材料中,单缺失wx-A1a或wx-B1a或wx-D1a基因的材料分别为69、29、35株,分别占52.7%、22.1%和26.7%;同时缺失wx-B1a和wx-D1a基因的材料为10株,占7.6%;同时缺失wx-A1a和wx-B1a基因的材料为13株,占9.9%;未发现同时缺失wx-A1a和wx-D1a基因单株及wx-A1a、wx-B1a和wx-D1a基因全部缺失的单株。 相似文献
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杨桦 《信阳农业高等专科学校学报》2007,17(2):87-88
被誉为古代四大美女之一的杨贵妃,从青春华茂到悲辛收场,最终难逃“红颜薄命”的宿命。作为封建帝王的一个玩物,她的死既是一个爱情悲剧,更是一个政治斗争的牺牲品。 相似文献
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本文对黑龙港流域的农田林网辐射平衡状况初步研究表明:晴天总辐射林网外比林网内大5%;阴天林网内外几乎没有差异。林网内外散射辐射差异不大;但是网内散射辐射占总辐射的比例比网外大2%。晴天林网内有效辐射比林网外小6%。晴天辐射平衡林网内比林网外大4%。表明林网在一定程度上改变林网内农田活动层辐射平衡各分量的再分配;说明林网对网内作物生长小气候环境起了调节作用。 相似文献
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Mitochondrial DNA mutation associated with Leber's hereditary optic neuropathy 总被引：173，自引：0，他引：173
D C Wallace G Singh M T Lott J A Hodge T G Schurr A M Lezza L J Elsas E K Nikoskelainen 《Science (New York, N.Y.)》1988,242(4884):1427-1430
Leber's hereditary optic neuropathy is a maternally inherited disease resulting in optic nerve degeneration and cardiac dysrhythmia. A mitochondrial DNA replacement mutation was identified that correlated with this disease in multiple families. This mutation converted a highly conserved arginine to a histidine at codon 340 in the NADH dehydrogenase subunit 4 gene and eliminated an Sfa NI site, thus providing a simple diagnostic test. This finding demonstrated that a nucleotide change in a mitochondrial DNA energy production gene can result in a neurological disease. 相似文献
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