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影响滩地杨树净光合速率的生理生态因子研究 总被引：13，自引：1，他引：13
通过对滩地杨树净光合速率日变化与多种生理生态因子之间相互关系的研究，建立净光合速率与单生态因子间的模型及多种生理生态因子之间的多元回归模型，结果表明，在长江中下游地区，光照，温度和气孔导率（生理因子）对杨树净光合速率的影响曲线均为：y^2=Ax，在I－69杨不同年龄阶段，不同生长地，不同高程条件下，影响其净光合速率的主导因子不同；影响16．2m高程处的1年生，10年生杨树净光合速率的主导生态因子为气孔导度，影响14．9m高程处3年生和10年生杨树净光合速率的主导生态因子为温度。 相似文献
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以浙江农业大学茶学系种质资源圃的７６个茶树种质资源扦插苗为材料，测定茶树苗期生物产量、光合器官面积与重量、单叶净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙ＣＯ＿２浓度和呼吸强度等项目，并进行相关及回归分析，结果表明：茶树种质资源苗期生物产量、光合特性差异显著，茶树苗期生物产量与单株叶面积，单株叶干重呈高度极显著正相关，相关系数分别为ｒ＝０．８５２９（Ｐ＜０．０１）和ｒ＝０．８８５２（Ｐ＜０．０１）；与净光合速率呈中度极显著相关，ｒ＝０．３０３６（Ｐ＜０．０１）；与蒸腾速率、气孔导度、细胞间隙ＣＯ＿２浓度、呼吸强度等的相关性不显著。不同茶树类型的苗期生物产量与光合特性具有不同的相关特点。为此，根据茶树苗期净光合速率、单株叶干重、单株叶面积等性状可进行茶树资源苗期产量的早期鉴定。 相似文献
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用Ｂｅｃｋｍａｎ ８６５型红外线ＣＯ２分析仪测定了三种不同森林立地区八种不同土牙生长的杨树的净光合速率。结果表明，生长在各立地条件下杨树树冠四个方向的净光合速率不同，生长在同一森林立地区中不同土壤类型上的杨树净光合速率不同。生长在不同森林立地区中杨树的净光合速率同。生长在３２区、４１区和５区中杨树树冠四信方向的平均净光合速率分别为０．２１７８、０．１７４２、０．１３４８ｍｇ．ｍ＾－３．ｓ＾－１。在 相似文献
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使用LI-6400便携式光合测定系统对濒危植物广西火桐幼树叶片净光合速率（Pn）及其影响因子日变化速率进行测定,并进行相关分析、逐步回归分析和通径分析。结果表明：广西火桐净光合速率（Pn）日变化曲线为＂双峰＂型,变化趋势与蒸腾速率（Tr）相同;具有明显的＂光合午休＂现象,午间净光合速率（Pn）降低主要由气孔导度（Gs）降低引起;影响广西火桐叶片净光合速率（Pn）的主要生理因子是蒸腾速率（Tr）,主要生态因子是光照强度（PAR）和空气相对湿度（RH）。栽培管理中可通过增加透光度、适当浇水等措施来调节蒸腾速率,提高净光合速率,促进苗木快速生长。 相似文献
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矮化砧苹果树叶片构造及光合作用的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
通过嫁接在苹果Ｍ系矮化砧（包括半矮化砧）和Ｓ２０（ＭａｌｕｓｈｏｎａｎｅｓｉｓＲｅｈｄｅｒ）砧木的７年生金冠和红星苹果树叶片构造及净光合速率和产量的研究表明，随着砧木对品种矮化作用增强，叶片栅栏组织增厚。各种矮化砧苹果树叶片净光合速率明显高于实生山定子（ＭａｌｕｓｂａｃｃａｔａＢｏｒｋｈ．）砧苹果树的净光合率。不同砧木的金冠和红星果树叶片净光合率与栅栏组织厚度显著相关（ｒ＿（０．０５）＝０．６７３，ｒ＿（０．０５）＝０．６９０），金冠和红星果实产量与叶片栅栏组织厚度显著相关（ｒ＿（０．０５）＝０．６７６，ｒ＿（０．０５）＝０．７１１）。金冠和红星苹果产量分别与其叶片栅栏组织厚度及净光合速率之间有显著的复相关（Ｒ＿（产．栅净）＝０．８０６，Ｒ＿（产．栅净）＝０．８８１）。 相似文献
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绒毛白蜡不同无性系光合特性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以12个绒毛白蜡无性系4a生苗木为试材,进行光合特性研究。结果表明:12个绒毛白蜡无性系间光合特性差异较大,其中净光合速率、蒸腾速率、胞间CO2浓度和水分利用效率差异达到显著水平。不同光合指标间的相关性也存在差异。净光合速率与蒸腾速率的正相关性较强,净光合速率、蒸腾速率与气孔导度的遗传和环境具备正相关性;水分利用效率与净光合速率存在一定正相关性,与蒸腾速率呈一定负相关性;细胞间隙CO2浓度与气孔导度存在正相关性,与净光合速率和蒸腾速率均呈一定负相关。树高、胸径和材积等生长指标与净光合速率和蒸腾速率均呈负相关。光合指标作为绒毛白蜡无性系良种早期选育指标是否适宜有待进一步研究。 相似文献
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以高密市林业局苗圃内进行区域适宜性研究表现良好的5年生9个杨树无性系为研究对象,从耗水特性方面,对9个杨树无形系生长的区域适宜性进行了综合评价。结果表明:不同杨树无性系的生长量和耗水特性指标差异较大,在α=0.01水平上都存在显著性差异,L35、I-107胸径、树高、单株材积的生长量较大,明显高于其它杨树无性系。对单株材积、单株耗水量、耗水速率和蒸腾速率4个指标的综合评价结果表明,在高密市应选择生长迅速、耗水量大的L35、I-107在供水充足的沙壤土栽植;选择生长较快、耗水量小的T26在天然降水条件的沙壤土栽植;选择生长较慢、耗水量中等的NL895、NL80106、中林2025在需水关键时期进行灌溉的沙壤土栽植。 相似文献
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为了比较自然条件下杂交泡桐“毛白33”（TF33）和其回交一代（BC1（194）、BC1（192））的光合生理差异,采用Li－6400 XT光合测定系统,分别测定了其生长季内6—10月份的净光合速率（ Pn ）、气孔导度（ Gs ）、胞间CO2摩尔分数、蒸腾速率（ Tr ）等光合参数的日变化,以揭示参试无性系的光合能力与主要生理生态因子的关系。结果显示：（1）6月份TF33的净光合速率日变化为双峰曲线,而BC1（194）和BC1（192）的为单峰型曲线,7—10月份参试无性系均为双峰型曲线且存在明显的“午休”现象。（2）6月份时BC1（192）叶片的最大净光合速率（Pmax）和光饱和点（PLS）显著高于BC1（194）和TF33,其超亲优势率分别为36．23％和34．49％,平均净光合速率（Pa）超亲杂种优势率为2．90％,光补偿点（PLC）和暗呼吸速率（Rd ）差别不大。（3）7、8月份时, BC1（194）较TF33的光补偿点（PLC）和暗呼吸速率（Rd）有显著的负向优势。（4）10月份时BC1（194）和 BC1（192）的表观量子效率和最大净光合速率显著高于TF33,光补偿点和暗呼吸速率显著低于TF33,Pa 超亲杂种优势率分别为23．85％和5．52％。（5）除10月份TF33和BC1（194）的净光合速率与气孔导度相关不显著、BC1（192）的净光合速率与气孔导度呈极显著相关外,6—9月份净光合速率与气孔导度、蒸腾速率均呈极显著正相关（ p≤0．01）,午间净光合速率的降低可能是由气孔因素引起的。研究表明,整个生长季杂交泡桐回交一代只在生长初期和末期有显著的光合速率优势,其可能存在光合时间上的优势。 相似文献
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银杏光合生理生态特性研究 总被引：13，自引：2，他引：11
该文于2006年5—10月,利用Li-6400便携式光合作用测定系统对北京市植物园银杏的生理生态特性进行研究,探讨银杏叶片光合作用和蒸腾作用的动态规律,并揭示其主要影响机理。结果表明:银杏叶片净光合速率在5—9月份呈典型的双峰曲线,有明显的“光合午休”现象,并在6月份出现年光合速率最大值;10月份光合速率呈单峰曲线。从整个生长季来看,光合有效辐射（PAR）、气孔导度（Gs）分别是影响叶片净光合速率（Pn）最重要的环境因子和生理因子。在5—9月份银杏蒸腾速率（Tr）日变化呈现双峰曲线,10月份呈单峰曲线;整个生长季（5—10月份）Tr与PAR、叶片大气水汽压亏缺（VpdL）、气孔限制值（Ls）的相关性均比较显著,说明叶片VpdL、Ls和PAR是影响银杏叶片蒸腾速率的主要因子。 相似文献
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[目的]为新疆杨幼苗培育提供理论依据。[方法]以清水对照,用3种浓度的植物喷施灵肥液(0.65、1.30、2.60 g/L)喷施一年生新疆杨扦插苗。测定处理前后植株的株高、地径。喷肥后3~5 d内,光合测定仪进行测定光合速率。[结果]经植物喷施灵处理后,新疆杨苗木的生长量都得到不同程度的提高。2.60 g/L植物喷施灵处理新疆杨株高净生长量最大为5.19 cm,地径的净生长量4.19 mm。植物喷施灵各处理均提高了新疆杨叶片的光合速率。2.60 g/L植物喷施灵处理明显缓和了新疆杨光合作用的"午休"现象。[结论]2.60g/L植物喷施灵处理促进新疆杨生长为最佳浓度。 相似文献
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水分胁迫条件下接种菌根菌对山杏实生苗抗旱性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用盆栽试验研究了水分胁迫条件下接种茵根对山杏实生苗生长、光合作用和水分利用的影响。结果表明:山杏实生苗在接种VA菌根菌后,可减轻水分胁迫对其生长的抑制程度,叶片相对含水量、叶片净光合速率和干物质积累均可得到不同程度地提高;对干旱的敏感度增加,胁迫复水后菌根植物比非菌根植株从干旱逆境中恢复的速度快。 相似文献
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为了解干热河谷不同种源牛角瓜Calotropis gigantea苗期的光合生理特性,比较分析了牛角瓜幼苗净光合速率(Pn),气孔导度(Gs),胞间二氧化碳摩尔分数(Ci),蒸腾速率(Tr),水分利用效率(WUE),光能利用效率(LUE),瞬时羧化效率(CE)和气孔限制值(ls)在元江、红河、个旧、建水、元阳等种源间的日变化动态与日均值差异。牛角瓜5个种源的Pn日变化动态均呈双峰曲线,但在不同时刻的数值存在种源间差异。牛角瓜对高温具有极强的适应性,它通过增加气孔导度和蒸腾作用来提高光合同化效率。干热河谷的极端高温不是影响牛角瓜幼苗光合作用与羧化反应的限制因素,而正午的强光辐射显著抑制了牛角瓜幼苗的光合作用与水分利用。干热河谷牛角瓜不同种源间的光合生理参数日均值具有显著差异(P＜0.05),红河种源的Pn,Tr,LUE和CE显著高于其他4个种源(P＜0.05),个旧种源表现出“高光合、低蒸腾”的显著特点,具有最高的WUE和较高的Pn,LUE和CE,因此筛选出红河、个旧为具有高水平光合生产与水分利用潜力的干热河谷牛角瓜种质资源。图3表1参43 相似文献
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以昌都地区川西云杉解析木资料为基础进行回归分析,确定川西云杉林木胸径、树高、材积的最优生长模型,用样地调查实测数据验证模型预测精度,并绘制胸径、树高、材积连年生长量和平均生长量曲线,对其生长过程进行分析。结果表明,最优模型能够很好的反映其生长规律。树龄<25a时,即幼龄林时期川西云杉的生长速率相对较快;25a后胸径、树高及材积的生长相对稳定,但仍维持了较高生长速率。其胸径的连年生长量在第30年生长最快,平均生长量在第45年最高;树高连年生长量和平均生长量的最高点一般比胸径相应的推迟20a。从材积生长规律上来看,川西云杉的平均和连年生长量仍有上升的趋势。鉴于其数量成熟龄出现较晚,在生产经营中应适时的采取间伐抚育,以保证林分的最大生产力。 相似文献
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本文在0(对照CK)、5、15和25PEG-6000模拟水分胁迫下研究了不同水分胁迫处理下扶芳藤光合和其他生理指标.结果表明,各处理光合速率显著下降,而水分利用效率比对照均有所提高.各处理的扶芳藤光合速率和水分利用效率都呈明显的双峰曲线,这与扶芳藤特性和环境因子的日进程密切相关.综合各处理光合与其他生理指标,25PEG处理,第3天,扶芳藤植株受到水分胁迫影响较大,致使其生理机能受到伤害,而5PEG、15PEG处理至第5天仍表现出对干旱的适应. 相似文献
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以盆栽2 a生扶芳藤扦插苗为试材,研究了4种土壤相对含水量(20%、40%、60%、80%)条件下枝条的生长及生理特性。结果表明:随着土壤相对含水量的增高,枝条及叶片生长生长量、叶片质量、叶片净光合速率增强。净光合速率的日变化呈双峰曲线,有“午休”现象。土壤相对含水量为60%和80%时,其枝条、叶片生长量较大,叶片净光合速率较强,第1次高峰出现在11:00,第2次高峰出现在15:00。随着土壤相对含水量的降低,枝条生长量、叶片质量、叶片净光合速率降低。土壤相对含水量在20%和40%时,净光合速率第1次高峰提前,均出现在9:00,峰值较低;第2次高峰分别出现在13:00和15:00。土壤相对含水量在20%时,枝条、叶片仍能缓慢生长,表现出较强的抗旱性。 相似文献
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土壤干旱胁迫对臭椿苗木生理指标的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在田间设置4种土壤含水量水平,即严重干旱、中度干旱、轻度干旱、适宜含水量(分别为田间持水量的12.5%、25%、50%和75%),研究臭椿幼苗在土壤干旱胁迫下的生长与生理响应。结果表明:在田间干旱胁迫下,随着干旱胁迫程度的增大和胁迫时间的持续,幼苗叶片的质膜相对透性、过氧化物酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)的量、脯氨酸质量分数等增加,净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、瞬间水分利用效率等减小。不同处理间臭椿幼苗叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、瞬间水分利用效率的差异均达到极显著水平(P<0.01)。臭椿幼苗能忍耐中度以下的土壤干旱胁迫。 相似文献
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[目的]研究北热带岩溶区优势树种蚬木幼苗的光合与蒸腾特性。[方法]利用野外生长正常的1～2年生蚬木实生苗,经盆栽和控水试验,研究其净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率的变化。[结果]正常供水和长期干旱处理的幼苗,其净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率存在极显著差异,长期干旱将显著降低净光合速率、蒸腾速率和气孔导度,提高水分利用效率。[结论]蚬木具有光合、蒸腾速率较低,水分利用效率较高,抗旱性较强的生态特性。 相似文献
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辽东山区林下人参生长与林内温度和光照因子关系初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
应用L i-6400光合仪测定不郁闭内人参净光合速率和蒸腾速率;应用温度表测定林内与林外的温度。结果表明,在生长季节内,林内温度低于林外温度,林下人参生长发育较差,产量较低;林分郁闭度为0.7~0.8时,人参的净光合速率、株高、单根重、叶绿素含量等指标较高;而郁闭度过高或过低都会影响人参生长发育;随着人参年龄的增加,净光合速率有逐渐升高的趋势。通过人为调节林分郁闭度的方式来满足人参对温度和光照因子的需求,为林下人参生长发育提供最适宜的生态环境。 相似文献
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紫椴幼树叶片的光合作用特征 总被引：4，自引：0，他引：4
对生长于不同光照环境中紫椴幼苗叶片光合作用的光响应动态研究结果表明，适度遮荫环境中的幼苗叶片平均光饱和光合速率和平均光饱和水分利用效率高于全光环境个体，蒸腾速率和暗呼吸速率则低于后者，受强度遮荫的幼苗各指标均处于最低水平。在生长高峰期，全光和强度遮荫环境中的个体叶片暗呼吸速率占净光合速率的80%以上，受一层网遮荫个体的暗呼吸速率只占净光合速率的38.3%。表观量子产额测定结果表明，紫椴幼苗叶片光合作用对光的需求量相对较低，当紫椴幼苗处于强光环境中时，幼苗必须采取某种对策避免吸收过量的光能，或者通过某种方式耗散过剩的热能。综合叶片的光合作用特征，认为在生长高峰期的高呼吸消耗是全光环境中紫椴幼苗枝干生长量小、生物量积累相对低的主要原因，光照不足是强度庇荫环境中紫椴幼苗枝干生长量小、生物量积累相对低的主要原因。 相似文献