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猪的毛色遗传极其复杂,至少受7个位点基因控制.现综述猪毛色的类型、猪毛色的遗传以及猪毛色基因的分子生物学基础研究进展.对目前我国养猪业中出现的一些毛色异常现象进行了分析. 相似文献
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猪毛色遗传的研究进展 总被引：3，自引：0，他引：3
本文回顾了猪毛色遗传研究的进展,发现猪的毛色遗传主要是由显性白色和毛色扩展２个基因位点中不同的等位基因所控制的,并对不同等位基因分子结构的变异也作了介绍。 相似文献
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本文概述了猪的毛色类型、猪的毛色遗传模式,着重综述了猪毛色基因分子基础的研究进展,指出存在问题并就未来发展方向做了思考。 相似文献
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<正> 前言为探讨桂阳系猪的毛色基因频率及毛色遗传情况,加速毛色基因型的纯合,提高桂阳系猪及其杂交后代的被毛一致性及整齐度。本文利用1—5世代仔猪毛色表现型,根据哈得温伯定律计算各世代花斑毛隐毛基因频 相似文献
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兔的毛色遗传规律及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
家兔毛纤维有各种各样的颜色＊它们都是由基冈所控制的。掌握兔的毛色遗传规律．对兔的品种（如彩色獭兔、彩色长毛兔）培育和生产实践具有重大意义。中图分类号：S813.1l家兔的毛色遗传规律控制家兔毛色的基因之间的作用各不相同．有些基因虽然作用不同却产生相似的毛色。因此．兔的毛色遗传是一种非常复杂的遗传现象。为使读者等握兔的毛色遗传规律．便于应用于生产实践．现将作用于毛色的基因系统和不同色型及基因符号介绍如下。回．1作用于毛色的基因系统1．l二IA系统基因的作用A系统中等位基因有3个．llljrt、a’和a。其中A基因的作… 相似文献
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中国黄牛毛色的演变及其遗传（上） 总被引：1，自引：1，他引：0
本文论述了中国黄牛毛毛色的演变及共在黄牛分类中的应用现状，根据中国现代黄牛毛色的分布特征，确定其毛色遗传主要受１１个遗传位点制约，并运用现代群体遗传学的既有成果对中国８个黄牛群体毛色位点的基因和基因型频率进行了估测，结果表明，中国黄牛毛色具有明显的多样性和层次性，是进行中国黄牛品种分类和遗传资源检测的主要依据之一。 相似文献
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1 猪毛色遗传的生物学基础猪皮肤和毛的颜色是由黑色素引起的 ,黑色素是由酪氨酸氧化和聚合而产生的。黄色及红色的产生可能是因为黑色素形成过程的提前终止而引起的。另外色素颗粒的浓度和分布对皮肤和毛色的着色情况也起了很大的作用。黑色素有 2种类型 :(1)褐黑色素 ,为溶于碱的红色颗粒 ;(2 )真黑色素 ,为难溶于碱的黑色和褐色颗粒。2 杜长嘉商品猪毛色的基本类型杜长嘉商品猪 ,即用杜洛克公猪与长嘉母猪杂交所生的后代 ,这是江浙地区用于生产商品猪常用的三元杂交组合 ,其杂交后代毛色趋于混杂 ,类型多。作者近期对嘉兴地区 5 0 4窝 … 相似文献
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猪的毛色遗传主要是由显性白色和毛色扩展2个基因位点中不同的等位基因所控制的。在德系皮特兰猪的选育过程中发现，其后代毛色分离类型符合猪毛色遗传规律的理论假定，即杂合子白色皮特兰之间交配其后代出现白色和花色两种毛色分离类型，但其比例为3：1；白色皮特兰与花色皮特兰酱，其后代亦出现白色和花色两种分离类型，按1：1分离；而花色皮特兰之间交配不出现毛色分离现象。 相似文献
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试验选用75头纯白长嘉母猪和13头白中带黑斑长嘉母猪与杜洛克公猪配种,根据猪的毛色遗传规律,研究杜长嘉杂种猪的毛色遗传类型.结果表明,表型为纯白的长嘉母猪比有黑斑的长嘉母猪后代全白猪比例高8.5%,棕红色猪比例高11.9%,全黑色猪比例低5.2%.对上述试验进行X2独立性检验,求得X2=39.41,当自由度df=5时,X20.05=11.07,说明长嘉母猪毛色对后代杜长嘉杂种猪毛色有一定影响(P＜0.05). 相似文献
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家猪毛色的基因定位,染色体标记和遗传规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为验证猪的黑、白毛色基因定位于８号染色进行并与核仁组织者区（ＮＯＲ）连锁的研究结果，和进一步研究猪的毛色遗传规律，测定了８６头不同毛色的长白×枫泾猪（长枫猪）Ｆ２代的８号染色体上Ａｇ－ＮＯＲ的分布，分析了长枫Ｆ２、Ｆ３、Ｆ４仔猪的毛色分离，用已知８号染色体上Ａｇ－ＮＯＲ分布特点的不同毛色的长枫猪进行交配试验，记录了２３窝（白猪×白猪：８窝：花猪×黑猪：５窝；黑猪×黑猪：５窝；花猪×花猪：５窝）２２ 相似文献
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绵羊毛色遗传机制研究评析 总被引：2，自引：0，他引：2
绵羊毛色遗传机制的研究既有理论价值又具现实意义。本文就有关绵羊毛色变异及毛色位点的已有研究成果进行了评析，旨在总结该领域的研究情况，借以促进我国绵羊毛色的遗传学研究。 相似文献
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中国黄牛毛色遗传标记的研究进展张文举，吕永锋（甘肃省畜牧兽医研究所平凉７４４０００）关于黄牛毛色遗传方面的研究，国外已有半个世纪的历史。欧美牛毛色基因位点遗传方式的确立为中国黄牛毛色遗传标记的研究起了抛砖引玉的作用。２０世纪８０年代以后，我国一大批畜... 相似文献