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红千层的组织培养与快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
以红千层带腋芽茎段为外植体,进行快速繁殖技术研究,其启动率30d可达86 9%,繁殖系数40d可达30～50倍,生根率30d可达95 3%。启动培养基为MS+BA2 0mg/L+NAA0 01mg/L,继代增殖以MS+BA1 0mg/L+NAA0 1mg/L最佳,生根培养以1/2MS无激素效果最好。丛生苗在5℃时可保存160d。 相似文献
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以蝴蝶兰的花梗为外植体,研究蝴蝶兰快繁方法。结果表明,花梗外植体在培养基MS+BA3mg/L+NAA1mg/L上培养15d后产生幼芽;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+BA5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖率为2.07%;生根诱导最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L+IBA1mg/L,生根率可达100%。 相似文献
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以红果冬青当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明∶红果冬青的最佳诱导培养基为MS+0.2 mg/L NAA+0.9 mg/L BA,增殖培养基为MS+1.5 mg/L BA+0.5 mg/L IBA,生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA,生根率达到97.5%。经生根的试管苗移栽于蛭石(V)∶珍珠岩(V)∶泥炭(V)=2∶2∶1混合基质,控制温度20～30℃,相对湿度85%～90%,保湿20～25 d,其间适当遮阴,成活率可达91%。 相似文献
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以瓦松为研究材料, 系统地研究了丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,探索瓦松快繁的最佳途径并构建其快繁体系,结果表明: 茎段接种于MS+10 mg·L-16\|BA+02 mg·L-1IBA+20 g·L-1蔗糖培养基上,茎段增殖倍数可达1169,叶片接种于MS+15 mg·L-16\|BA+01 mg·L-1IBA+30 g·L-1蔗糖培养基上,能产生很好的不定芽,其再生芽数达971。在1/2 MS+02 mg·L-1IBA+005 mg·L-1NAA培养基中,生根率达100%,平均每株能产生123条根,植株生长健壮。 相似文献
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以浙江省台州紫山药带腋芽的茎段为外植体进行紫山药种苗的快速繁殖。结果表明: 70%乙醇浸泡30 s及84消毒液消毒15～20 min配合使用灭菌效果最好;腋芽诱导最适培养基为MS+05 mg·L-1 6 BA+01 mg·L-1 NAA,培养25 d后诱导的芽数最多,平均芽数为158,高度最高,为23 cm;生根培养最适培养基为1/2 MS+01 mg·L-1 6 BA+20 mg·L-1NAA+002%活性炭,平均生根天数为6 d,生根率达100%,气生根率低,根系长而粗壮;生根培养基中培养30 d后,将试管苗按节切段繁殖,繁殖系数可达30。 相似文献
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以紫花亚菊(Ajania purpurea)组培苗茎段、叶片为外植体,在附加不同浓度植物生长调节剂6 BA和NAA的MS培养基上诱导培养,获得再生植株。对试验结果进行观察分析筛选出合适的配方: 愈伤组织诱导培养基为MS+10 mg·L-1 6 BA+01 mg·L-1 NAA,诱导率达956%;芽诱导培养基为: MS+10 mg·L-1 6 BA+02 mg·L-1 NAA,诱导率达82%;不定根最适诱导培养基为: 1/2 MS+015 mg·L-1 IBA,生根率达90%以上,再生植株移栽成活率达90%。 相似文献
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神灯白掌组织培养的研究 总被引：6，自引：2，他引：6
以 MS为基本培养基 ,在不同激素成份及浓度水平下 ,诱导神灯白掌茎尖 ,进行组培试验 .研究表明 :适合茎尖诱导培养基为改良 MS+ 6 - BA1 .5～ 3 .0 mg·L-1+ NAA0 .5～ 1 .0 mg·L-1,诱导率为 90 % ;适合不定芽增殖培养基为改良 MS+ 6 - BA 0 .5～ 2 .5mg· L-1+ NAA 0 .5～1 .5mg· L-1,芽年增殖系数达 4.2 1 2 ,适合生根诱导培养基为 1 /2 MS+ NAA 1 .0 mg· L-1或 1 /2 MS+ IBA1 .0 mg· L-1,生根率可达 90 %以上 .选择继代一级芽苗直接移植于基质中 ,进行瓶外发根培养 ,成活率可达 85%以上 ,是加快工厂化育苗速度及降低组培苗成本的有效途径 相似文献
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香花槐的组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对香花槐进行组织培养试验,结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L,可获得70％的萌发率;继代培养基采用Ms＋BA0．5mg／L＋NAA0．04mg／L,增殖系数和生长系数都较高;生根培养基为大量元素减半的MS＋NAA0．5mg／L,其中蔗糖15g／L,生根率达100％。 相似文献
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荸荠‘店头三王’高效组培快繁及驯化移栽技术 总被引：2，自引：0，他引：2
以台州本地荸荠‘店头三王’球茎顶芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度6 BA,NAA,AC,PVP等诱导剂,结果显示：适宜的诱导培养基为MS+BA 1.5 mg·L-1 ;适宜的增殖培养基为 MS+6 BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1,增殖系数为11.2,适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg·L-1+AC 1 000 mg·L-1 或者 MS+NAA 0.05 mg·L-1+AC 1 000 mg·L-1,生根率达100%。并且提出了荸荠继代培养中以添加400 mg·L-1PVP防治褐化现象效果较好,株褐化率从89.6%下降到2.0%,增殖系数从11.20提高到1385。采用本项目荸荠组培苗的驯化、移栽技术,假植秧田移栽成活率高达100%。 相似文献
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为快速繁殖老虎须实生苗应用于实际,采用老虎须种子进行消毒,接种获得无菌实生苗,用叶片和叶柄诱导愈伤组织,进行增殖培养、生根培养和炼苗移栽。结果表明:2%次氯酸钠2 mL和0.1%氯化汞8mL组成的消毒液对老虎须种子消毒灭菌效果最好;温度对老虎须种子发芽率的影响不显著;最好的愈伤诱导培养基为MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L;MS+BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L是最适宜的增殖培养基,MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L是最适宜的生根培养基。草炭∶珍珠岩为1∶1的基质移植练苗较好。 相似文献