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《中国兽医杂志》2018,(11)
本试验采用甘油化冻存红细胞及醛化固定红细胞的方法探索适合犬DEA1.1血型抗原保存方法,用3%、6%、10%、20%、30%和40%(w/v)浓度的甘油溶液保存犬DEA1.1血型红细胞,分快速冻存、程序降温两组处理,并对甘油化红细胞进行溶血情况、回收率、物理性状、保存期及抗原效价的测定;用0.25%、0.5%戊二醛,1.5%、3%甲醛和0.5%、1%多聚甲醛分别固定犬DEA1.1血型红细胞,检测犬红细胞醛化稳定性,以及醛化红细胞与新鲜红细胞DEA1.1血型抗原效价符合率。结果显示,30%浓度甘油程序降温组去甘油化后红细胞溶血率、细胞破损率最低,回收率最高且物理性状新鲜红细胞相似,抗原性与新鲜红细胞符合率可达93%,保存期可达12个月;用戊二醛醛化固定120 d的红细胞稳定性及犬DEA1.1抗原的敏感性不变,抗原滴度与新鲜红细胞的符合率可达到100%。表明30%浓度甘油的程序降温冻存与0.25%～0.5%戊二醛醛化固定都能较好保存犬DEA1.1抗原性。 相似文献
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《中国兽医杂志》2018,(10)
目的:旨在分析研究山羊是否具有与人类相似的不同血型。方法:用一次性EDTA-K2真空管,采集河北省邢台县当地山羊全血样本。采用微柱凝胶卡鉴定血型,正定型检测山羊A B O血型的A抗原、B抗原及Rh系统的D抗原;反定型检测抗-A、抗-B及A B O血型系统以外抗体。结果:正定型抗-A、抗-B及抗-D试剂血清与山羊红细胞在微柱凝胶血型卡中,凝集反应均为阴性;反定型山羊血清与试剂A细胞、B细胞均为阴性反应。山羊血型正定型为O型,Rh(D)血型为阴性;反定型也似O型;但对照管与O型红细胞发生凝集反应,推测山羊血清中存在着抗人红细胞的种族抗体。结论:山羊红细胞上无抗原,正反定型类似人类红细胞A B O系统的O型、Rh(D)阴性;但山羊血清中有抗人类红细胞的种族抗体。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(19)
为了研究犬血型DEA1.1抗原生化特性,为犬输血前血型检测提供理论依据,试验采用凝聚胺介质试剂调查356只不同地区及品种犬的DEA1.1血型频率分布,用考马斯亮蓝法检测DEA1.1红细胞膜蛋白并通过免疫沉淀鉴定血型蛋白大小,观察多种酶处理对DEA1.1抗原性的影响,通过ABO血型检测试剂和ABO型微柱凝胶检测卡检测人类红细胞ABO血型与犬DEA1.1血型有无交叉反应。结果表明:不同品种犬的血型频率差异较大,DEA1.1血型为50 ku和200 ku膜蛋白;DEA1.1抗原在无花果酶、木瓜酶、链霉蛋白酶处理后抗原性增强,在菠萝酶、糜蛋白酶和胰蛋白酶处理后抗原性未增强;DEA1.1阴、阳性红细胞与ABO血型试剂均未发生凝集。说明为降低输血反应,最好采用DEA1.1血型频率低的犬种作为供血犬,并建议输血前采用木瓜酶介质交叉配血试验进行血型检测。 相似文献
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目前,已被发现的犬红细胞表面抗原(Dog Eryth-rocyte Antigen,简称DEA)超过13种,经国际标准确认的有8种,分别为DEA[1.1]、DEA[1.2]、DEA[3]、DEA[4]、DEA[5]、DEA[6]、DEA[7]、DEA[8],其中DEA[1.1]、DEA[1.2]抗原性最强,是导致急性输血性溶血的主要因素。临床上犬的血型一般是指DEA[1.1]、DEA[1.2]和DEA[1-]3种血型[1]。其中DEA[1-]是指不含有DEA[1.1]和 相似文献
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《中国兽医杂志》2020,(6)
为探求减少宠物临床中犬因血型错配发生的输血反应,本试验以DEA1.1阳性红细胞膜作为抗原建立能检测DEA1.1抗体的间接ELISA方法。试验以犬DEA1.1血型为主要研究对象,提取犬红细胞膜,以DEA1.1阳性红细胞膜作为抗原,用醛化技术包被抗原,优化间接ELISA反应条件。结果显示,最佳固定剂为浓度0.062 5%和0.125%的戊二醛,最佳抗原包被量为4～8μg/孔,最佳封闭液为5%的脱脂奶粉,最佳温度为37℃,最适反应时间为90 min。与间接抗球蛋白试验相比,优化后的间接ELISA法有更高的灵敏性,本试验建立的间接ELISA方法可以对犬DEA1.1血型抗体进行高通量检测。 相似文献
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《中国兽医杂志》2019,(4)
为了建立一个更为简单和敏感的方法,以作为不使用试剂红细胞检测犬DEA1.1血型抗体的替代方法,从犬DEA1.1阳性红细胞中分离出细胞膜。将携带DEA1.1阳性抗原的膜置于硝酸纤维素膜上,加入初级抗体和辣根过氧化物酶标记的二级抗体,采用TMB显色试剂盒检测。对照试验采用凝聚胺抗球蛋白试验检测DEA1.1抗体。用DEA1.1阳性和阴性血型抗原检测Dot-ELISA的灵敏度、稳定性和特异性。用158只犬的血清样本检测Dot-ELISA的准确性。结果显示,Dot-ELISA方法比凝聚胺抗球蛋白试验灵敏8倍以上。即使细胞膜反复冻融20次,其抗原稳定性也不受影响,并且可在-20℃时长期稳定保存。在对158只犬血清检测的过程中,该方法展现了与凝聚胺抗球蛋白试验较高的相关性。表明本研究成功建立了犬DEA1.1血型抗体Dot-ELISA检测方法,并且方法稳定、灵敏、无需试剂红细胞,可以作为输血前传统抗体检测的一种有效替代方法。 相似文献
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用43种国际标准抗血清检查了45头延边黄牛的血型。以此45头牛血液作为标准红细胞抗原,分析、分离了同种免疫的多价血清(polyvelent serum)。采用免疫吸附法(lmmunoadsorption Test)从7头牛的免疫血清中分离,制备Z′、I_1、T_1、C_2、G_2、A′_x、J、U′8种牛红细胞血型抗体。用相互吸附法(lnteractadsorption Test)验证了上述抗体的特异性,並同相应的国际标准抗血清的溶血反应模式进行了比较。结果表明,45种样本的反应模式,与国际标准抗血清完全一致。 相似文献
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早期的研究证实,新生驹同种溶血病(NI)是由母马产生的抗体所引起,这种抗体能粘附在马驹红细胞的抗原上。其特点为:母马在同马驹红细胞抗原或在输血和输入血浆期间同输入的红细胞抗原发生反应时能产生抗体;在同自体组织制备的菌苗中存在的红细胞抗原发生反应时也能产生抗红细胞(RBC)抗体。这种抗体在马驹摄食的初乳中被浓缩,并通过驹肠道吸收入血,粘附到红细胞抗原上。马驹的红细胞由于免疫反应而被破坏,引起贫血、黄疸和一些马驹的死亡。因为马驹只是通过初乳接触到抗体,所以,此病可用马驹停食初乳的方法而得到予防。据某些血型研究者报道,引起 NI 的抗体通常对马 Aa 和 Qa 型血抗原有特异性。在少数情况下,对其他一些血型抗原有特异性的抗体也能引起这种病,然而,这种情况似乎并不常见。 相似文献
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本试验旨在分析亚洲黑熊（Ursusthibetanus）是否具有不同血型。采集中国福建省的40只亚洲黑熊全血样本,使用试管法检测黑熊的血型抗原及血型抗体,抗体的同种型使用2-巯基乙醇鉴定,并对黑熊血浆进行质谱分析。4只黑熊的血浆中检出抗体,该抗体可能是IgM型,可凝集30只亚洲黑熊的红细胞。10只亚洲黑熊血液使用人类血型试剂检测,4只黑熊具有类似人类O型血型,6只具有类似人类B型血型。质谱结果显示,黑熊血清蛋白与大熊猫（Ailuropodamelanoleuca）血清类白蛋白同型异构体1（serum albumin-like isoform 1）有很高同源性。上述结果提示,亚洲黑熊具有至少1个血型系统,该系统至少具有2种血型。如果患病黑熊需要接受输血治疗,交叉配血试验是必需的。此外,在紧急情况下,大熊猫可接受亚洲黑熊血液。 相似文献
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邹峄 《江西畜牧兽医杂志》1983,(2)
<正> (一)导言本世纪初奥地利血液学家Landsteiner发现了人的血液有个体差异,这是研究血型的开始,关于家畜血型的研究,几乎与人的血型研究同时开始.本世纪上半叶,家蓄血型的概念只限于检出存在红细胞表面的各种抗原并将其分型.但是近二十几年来,血型的内容不仅包括红细胞,白细胞,血小板和组织细胞上的抗原物质的差异,而且还包括用电泳法检出含于血液中的各种旦白质和酶因遗传控制不同而有许多类型.因此,现代广义的血型在分类方法上可分两大类,即用免疫方法进行分类的型别和用电泳法进行分类的型别. 相似文献
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猕猴红细胞上类人ABO血型检定受抗原结构差异、抗原性弱和人源ABO抗血清中种属抗体等干扰,本研究的目的为建立医学实验动物模型而正确检定猕猴类人ABO血型。制备猕猴专用ABO抗血清,建立改良吸收放散技术。结果为单克隆ABO抗体不凝集全部猴红细胞,普通人源ABO抗血清因种属抗体而凝集所有红细胞。采用猴专用ABO抗血清及改良吸收放散技术,从30只猴中检测出3只A型,9只B型,3只AB型。猕猴红细胞上有类人ABO抗原,但很弱。单克隆及人源ABO抗血清都不能检测出,必须用专用ABO抗血清及改良吸收放散技术才能检测。 相似文献
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<正>(一)新生仔猪溶血病新生仔猪溶血病是新生仔猪由于吃初乳而引起红细胞溶解的一种急性、溶血性疾病。仔猪以贫血、黄疸和血红蛋白尿为特征,致死率可达100%。仔猪父母血型不合,仔猪继承的是父畜的红细胞抗原,这种抗原在妊娠期间进入母体血液循环,母猪便产生了抗仔猪红细胞的特异性同种血型抗体。这种抗体分仔不能通过胎盘,但可分泌于初乳中,仔猪吸吮了含有高浓度抗体的初乳,抗体经胃肠吸 相似文献
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牛血型鉴定方法及其应用中国奶牛协会血型鉴定中心（天津３００２２１）王津原，李明清，黄华祥牛的血型是一种遗传标记，是由遗传决定的特性。牛的血型主要包括两大类：一类是以细胞膜抗原为特征的红细胞抗原和白细胞抗原型；另一类是以蛋白质结构的细微差别为特征的蛋白... 相似文献