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1.
采用肌注的方式,给药浓度lOmg／kg,并采用液相色谱荧光法检测,初步研究了恩诺沙星在乌鳢体内的代谢规律及代谢产物环丙沙星的消除规律。实验结果表明：恩诺沙星及环丙沙星在血浆样品中的回收率为88．5％～91．3％,在肾、脾、肝、肌肉组织样品中的回收率为82．1％～87．6％。恩诺沙星、环丙沙星的最低检测限均可达到0．O1mg／kg。恩诺沙星在乌鳢体内肌注给药后,血样中浓度快速升高,2h左右基本达到顶峰,然后再缓慢降低;在肾、脾、肝组织中,9～12h浓度达到顶峰,其中依次为肾〉脾〉肝,5d后还有2～4mg／kg的残留;肌肉组织中较其他组织浓度升高稍缓,在18～24h达到顶峰,但是在29d还有浓度0．05mg／kg左右残留。肌注给药后0．5h在样品血浆中、2h在肌肉组织中就能检出其代谢产物环丙沙星,且环丙沙星的浓度在血浆中24h内在O．1-0．4m非g范围内波动;而在代谢组织肾、脾、肝中环丙沙星浓度慢慢增加,在12h达到峰值,5d内浓度明显,29d检测不出;肌肉组织则浓度慢慢增加,5d达到实验最高浓度0．36mg／kg,29d时检测不出。 相似文献
2.
硫酸铜和高锰酸钾对淇河鲫仔鱼的急性毒性研究 总被引：3，自引：1，他引：2
[目的]研究药物对淇河鲫仔鱼的急性毒性。[方法]在室内常温、静水条件下,以淇河鲫仔鱼为受试生物,以致死率为指标,研究了硫酸铜和高锰酸钾对淇河鲫仔鱼的急性毒性。[结果]：①在同一暴露时间,随着硫酸铜和高锰酸钾溶液浓度的增大,淇河鲫仔鱼的死亡率逐渐上升;②硫酸铜24、48和96h的半致死浓度（LC50）分别为3．8、2．5、1．6mg／L,安全浓度（SC）为0．16mg／L;高锰酸钾24、48和96h的半致死浓度（LC50）分别为5．14、3．95、3．04mg/L,安全浓度（SC）为0．304mg／L;③根据实验结果,建议在淇河鲫仔鱼疾病防治中,硫酸铜和高锰酸钾都应慎用或者适当降低使用浓度。 相似文献
3.
在鲫Carassius。啪￡峪适宜生存温度（室温为15—25℃）条件下,研究了10、20、30、40、50g／L的乌拉坦（Urethane）溶液（pH为7．0＋0．44）对鲫（体质量为230g±9．46g）的麻醉效果,探讨了乌拉坦对水生动物的麻醉作用,并提供日常实用的麻醉参数。结果表明：乌拉坦浓度为10～50g/L时,麻醉时间随着乌拉坦浓度的增大而缩短,复苏时间随着乌拉坦浓度的增大而延长,但浓度为50g／L时与浓度为40g／L时相比,鲫的复苏时间无显著性差异（P〉O．05）;浓度为10-40∥L时,各组鲫的复苏率均为100％,浓度为50g/L时,鲫的复苏率为88％;浓度为10-50g/L时,各组鲫7d的存活率均为100％。鲫在不同浓度（10～50g／L）的乌拉坦溶液中药浴一定时间后,将其暴露于空气中,经过一定时间后鲫可自动苏醒而弹起。其中除50g／L浓度组与40g／L浓度组之间,鲫的弹起时间无显著差异（P〉0．05）外,其余浓度组之间鲫的弹起时间均有显著差异（P〈0．05）;各浓度组药浴时间为10min与5min之间,鲫的弹起时间无显著差异（P〉0．05）,10g／L组的药浴时间为25min与20min之间,鲫的弹起时间无显著差异（P〉0．05）,各浓度组其余药浴时间之间均有显著差异（P〈0．05）。各试验组鲫7日存活率均为100％。药浴后的鲫能够恢复正常行为状态,表明乌拉坦对鲫行为的影响无明显的后遗效应。综合各项试验结果,表明乌拉坦对鲫的麻醉安全浓度为40g／L。 相似文献
4.
以体长（5．09±0．71）cm、体重（2．09±0．66）g的黑鲷幼鱼为实验动物,采用静水停食实验法,在水温（28．8±1．6）℃条件下,开展了乙酰甲胺磷、辛硫磷、三唑磷对黑鲷幼鱼的急性毒性实验。结果表明,3种农药对黑鲷幼鱼均呈现以蓄积为主导的急性毒发效应,3种农药对黑鲷幼鱼的毒性大小依次为三唑磷、辛硫磷和乙酰甲胺磷,其中乙酰甲胺磷对黑鲷幼鱼24h,48h,72h,96h的半致死浓度分别为30．11mg／L,21．83mg／L,17．30mg／L,14．07mg／L;辛硫磷对黑鲷幼鱼24h,48h,72h,96h的半致死浓度分别为0．50m马,L,0．49mg／L,0．34mg／L,0．30mg／L;三唑磷对黑鲷幼鱼24h,48h,72h,96h的半致死浓度分别为0．068mg,L,0．060mg/L,0．054mg／L,0．051mg／L。最后,还就黑鲷幼鱼对乙酰甲胺磷、辛硫磷、三唑磷的急性致毒效应特征、药物间的致毒效果及其安全浓度进行了评价。 相似文献
5.
灌喂牛磺酸对草鱼消化酶活性的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
采用灌喂方法研究牛磺酸对草鱼肠道和肝胰脏消化酶活性的影响,包括时间梯度试验和浓度梯度试验2部分。结果表明：(1)肠道蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性均在灌喂后2h达到峰值,肝胰脏蛋白酶、淀粉酶活性分别在2h和5h达到峰值而脂肪酶活性则随时间延长一直升高;(2)肠道蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶活性分别在灌喂浓度为0．8,0．8和1．0mg／mL时达到峰值,肝胰脏3种消化酶的活性则分别在灌喂浓度为0．2,0．6和0．8mg／mL时达到峰值。 相似文献
6.
敌百虫和甲醛对淇河鲫仔鱼的急性毒性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究药物对淇河鲫仔鱼的急性毒性。[方法]在室内常温、静水条件下,以淇河鲫仔鱼为受试生物,以致死率为指标,研究了甲醛和敌百虫对淇河鲫仔鱼的急性毒性。[结果]在同一暴露时间,随着甲醛和敌百虫溶液浓度增大,淇河鲫仔鱼的死亡率逐渐上升。敌百虫24、48、96h的半致死浓度（LC50）分别为108．63、89．20、75．30m#L,安全浓度（SC）为7．53mg／L;甲醛24、48、96h的半致死浓度（LC50）分别为165．33、134．04、119．42mg／L,安全浓度（SC）为11．94mg/L。[结论]在淇河鲫仔鱼疾病防治中,使用敌百虫较安全,而甲醛要慎用。 相似文献
7.
Hg2＋对3种水生生物的急性毒性作用研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用静水生物法、充气和恒温法研究Hg2＋对克氏原螯虾（Porcambams darkia Girard）、麦穗鱼（Pseudorasbora parva）、中华绣皱鱼（Rhodem sinemis）3种水生动物的急性毒性作用,结果表明：Hg2＋对中华鲚鲮鱼毒性相对较强,对克氏原螯虾毒性相对较弱;24h对中华螃皱鱼、麦穗鱼、克氏原螫虾的半致死浓度分别为0．222mg／L、0．300mg／L、18．390mg／L,96h对中华螃皱鱼、麦穗鱼、克氏原螯虾的半致死浓度较低,分别为0．193mg／L、0．244mg／L、1．430mg／L。安全质量浓度依次分别为O．00193mg／L、0．00244mg／L、0．01430mg／L;克氏原螯虾对水中H矿离子的耐受性超过国家规定的水质标准28倍多。 相似文献
8.
[目的]研究伊维菌素在白点鲑体内的药动学。[方法]对白点鲑以0．3mg／kg的剂量分别单次口灌和腹腔注射伊维菌素,采用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC—UV）于给药后不同时间点连续进行采样检测,通过3p97软件分析药动学参数。[结果]在2种给药方式下,伊维菌素在血浆、肌肉、肝和肾中的药时关系均符合一级吸收一室开放模型。口灌给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=4．503h、Cmax=0．252mg／L、t1/2ka=0．476h、t1/2ka=331．160h、AUC=121．524（mrdL）·h;腹腔注射给药方式下,血浆中药动学参数为Tmax=2．751h、Cmax=0．230mg／L、t1/2ka=0．306h、t1/2ka=153．868h、AUC=51．689（mg／L）·h。[结论]两种给药方式下伊维菌素在白点鲑体内的药动学存在差异,腹腔注射给药比口灌给药吸收快。 相似文献
9.
在水温(25±1)℃条件下,暂养1周后将青虾在30 mg/L的五氯酚钠溶液中浸泡1h,以转移入清水的时间为零点,按照1/6、0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、72、96、120、144、168、192、288、384、480、720 h采样点采样,采用气相色谱法测定青虾肌肉组织和肝胰腺中五氯酚钠含量,研究五氯酚钠在青虾体内的药代动力学.结果发现五氯酚钠药物在青虾体内的药-时曲线可以用三室开放模型来描述.当青虾浸泡在五氯酚钠溶液1h后,青虾体内的五氯酚钠浓度达到最大,其中,肝胰腺中的五氯酚钠浓度高于肌肉.主要药物动力学参数为:肌肉与肝胰腺的表观分布容积(Vd)分别为0.1170、9.588 0(μg/kg)/(μg/kg),分布半衰期(T1/2α)分别为4.92、29.13 h,消除半衰期(T1/2β)分别为31.69、58.21 h,药-时曲线下面积(AUC)分别为9.1264×103、5.071 5×104μg/(kg·h),总体消除率CL(s)分别为0.035、0.197[μg/( kg·h)]/(μg/kg).结果显示,五氯酚钠在青虾体内分布吸收较迅速,但消除相对比较缓慢,具有较长的消除半衰期. 相似文献
10.
目的探讨老年晚期胃癌的有效治疗方案。方法46例初治老年晚期胃癌随机分为治疗组（26例）：多西紫杉醇35mg／m^2以生理盐水或5％葡萄糖液250mL稀释,静脉滴注1h,于第1、8、15天给药;亚叶酸钙200mg／m^2以生理盐水100mL稀释,静脉滴注（先用）,5-Fu350-400mg／m^2以生理盐水100mL稀释,静脉滴注（后用）,5＋Fu2500-3000mg／m^2入泵持续静脉滴注48h,休息1周,28d为1个周期。对照组（20例）：多西紫杉醇75mg／m^2,以生理盐水或5％葡萄糖液250mL稀释,静脉滴注1h,于第1天给药,5-Fu和亚叶酸钙用量及给药方法同治疗组,28d为1个周期。比较两组的临床疗效、毒副作用及生活质量改善情况。结果治疗组总有效率为57．7％,对照组为55．5％,两组疗效基本相同（P〉0．05）;毒副作用：治疗组出现Ⅰ～Ⅱ度反应占96．2％,Ⅲ～Ⅳ度反应占3．8％,对照组出现Ⅰ～Ⅱ度毒性反应占25．0％,Ⅲ～Ⅳ度反应占75．0％,治疗组的毒性反应程度明显轻于对照组（P〈0．01）;生活质量改善情况：治疗组生活质量的改善率为65．4％,对照组为60．0％,两组之间生活质量的改善差异无统计学意义（P〉0．05）。结论多西紫杉每周方案疗效肯定,毒性反应明显降低,老年人更易耐受,值得临床推广应用。 相似文献
11.
吡喹酮在绒山羊体内药代动力学的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
应用反相高效液相色谱法测试了 6只健康绒山羊以每千克体重 10 0mg剂量口服给药后吡喹酮在体内的血药浓度 ,并进行了药代动力学研究 ,应用非线性最小二乘法处理 ,实验数据参数用一室模型描述。在口服给药后 ,经过短暂的迟滞期 [Lagtime =(0 2 3987± 0 0 95 39)h],血药浓度迅速上升 ,吸收相很快完成[t1/ 2ka=(0 33899± 0 192 94)h],达峰时间tp=(1 6 45 6 8± 0 43788)h ,之后是一缓慢的消除相 [t1/ 2kel=(6 2 3789± 0 70 6 2 7)h],表观分布容积Vd=(2 3 6 8130± 13 16 197)L/kg ,机体清除率CLB =[(2 6 2 3 46±1 473 10 )mg/(kg·h) ],药时曲线下面积AUC =[(5 0 0 73 2 7± 2 6 12 482 ) μg/(mL·h) ],最高血药浓度Cmax=(4 89990± 2 830 6 4) μg/mL。对吡喹酮在绒山羊体内血药浓度实测值与理论值进行卡平方检验 ,结果表明二者之间没有显著性差异 (P >0 0 5 )。 相似文献
12.
The aim of this experiment was to determine the pharmacokinetics of hydrochloric idazoxan in deers plasma alter intramuscular （IM） dosing. Six clinical healthy Cervus nippon Temmincks were injected with the idazoxan solution at the dose of 0.44 mg·kg-1. Eight mL blood sample was taken from a jugular vein and plasma was separated for drug determination by using liquid chromatography with tandem mass spectrometric detection. Idazoxan pharmacokinetic parameters were simulated by noncompartmental analyses. The results showed that the absorption and elimination of hydrochloric idazoxan in plasma was quick by route of administration, the half-lives of absorption （t1/2Ka） and elimination （t1/2Kc） were （0.2094 ± 0.0341） min, and （13.1842±0.2353） min, respectively, the area under the plasma drug concentration-time curve from 0 to ∞ （AUC） was （0.0700±0.0035） （mg·mL-1）. min the maximum concentration in the plasma （Cmax） was （0,0047±0.0005） mg.mL ＇, peaking at （12.4618±0.1198） rain after dosing. In conclusion, these data indicated that the kinetics of hydrochloric idazoxan were fitted to one compartment model with first order absorption, which was characterized by rapid drug action, and fast metabolism with few residue in the blood. 相似文献
13.
对两组鲤分别进行腹腔注射、口灌恩诺沙星后,应用高效液相色谱法测定了其组织中的药物浓度,研究了恩诺沙星在鲤（Cyprinus carpio）体内的吸收、分布与消除等药代动力学参数．结果表明：两种给药方式下,鲤血浆、肝脏、肾脏和肌肉组织的药时曲线符合一级消除二室模型．腹腔注射给药血浆动力学参数：AUC为59．1856μg·h·mL^-1、K为75．7627h^-1、t1／2B为96．5456h、T（peak）为0．0730h、C（max）为3．2970μg·mL^-1;灌服给药血浆动力学参数：AUC为600．2961μg·h·mL^-1、Ka为0．1693h～、t1／2β为168．2871h、T（peak）为3．6655h、C（max）为3．2661μg·mL^-1．这说明腹腔注射给药比口灌给药吸收快,血药达峰时间短,达峰浓度高． 相似文献
14.
恩诺沙星在异育银鲫体内的组织分布及消除规律 总被引：1，自引：0，他引：1
在24～26℃水温条件下,以10 mg.kg-1剂量,用高效液相色谱法检测组织中药物浓度,研究静脉注射和口服给药后恩诺沙星在健康异育银鲫组织内的代谢分布规律。结果表明:静脉注射后,药物在组织中代谢动力学特征符合二室模型;口服给药后,药物吸收良好,生物利用度(F)为86%,组织药物浓度-时间曲线呈现双峰,推测是由于药物在异育银鲫体内的肠肝循环作用所致。静脉注射和口服两种给药方式下,恩诺沙星在异育银鲫体内均具有良好的组织分布,肾脏、肌肉、肝胰脏、鳃和血液5种组织中的药物浓度时间曲线下总面积(AUC)分别为624.2、965.9、721.8、298.0、239.6μg·h·mL-1和465.3、343.1、542.9、411.4、205.9μg·h·mL-1,最大药物浓度(Cmax)分别为33.48、16.91、26.44、18.71μg.g-1和15.30μg·mL-1,9.20、5.39、7.78、6.88μg.g-1和4.50μg·mL-1;药物在各组织中消除时间较长,消除半衰期(T1/2β)分别为169.0、141.4、113.4、36.7、63.5 h和27.3、49.2、77.0、38.5、62.7 h。结论:恩诺沙星以10 mg.kg-1剂量单次口服给药,对细菌引起的异育银鲫病可以起到较好的治疗作用,但需注意药物残留问题。 相似文献
15.
多拉菌素在犬体内药代动力学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用RP-HPLC法荧光监测器测定单剂量皮下注射多拉菌素［300μg/（kg BW）］）后，犬体内不同时间点的血浆药物浓度。血浆药物浓度-时间数据采用3P97药动软件分析。结果表明，本试验条件下血浆中药物添加浓度在0.1～100 ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系，检测限为0.5 ng/mL。不同浓度水平的日内日间变异系数分别小于3%和4%，各浓度的平均回收率均大于90%。给药后血药浓度－时间数据符合一级吸收一室开放模型，主要药物动力学参数为：t1/2ka为（0.58±0.13）d，t1/2β为（4.78±0.31）d，Tmax为（2.00±0.29）d，Cmax为（20.29±2.04）ng/mL，AUC为（187.43±24.99）（ng·d）/mL。提示多拉菌素在犬体内血药浓度维持的时间长，消除缓慢，且根据其半衰期判断，多拉菌素属于慢性消除药物。 相似文献
16.
适温条件下氟苯尼考在罗非鱼体内的药物动力学 总被引：1，自引：0，他引：1
采用HPLC-MS-MS方法,研究了给罗非鱼Oreochromis niloticus×O.caureus单次口服（12 mg/kg）氟苯尼考后其体内的药代谢规律。结果表明：氟苯尼考在罗非鱼体内吸收迅速,1 h后血液和肌肉中的药浓度均超过1.0μg/mL（mg/kg）,能够有效杀灭绝大多数水产病菌,Tmax和Cmax分别为5.05 h、6.67μg/mL和6.80 h、8.49 mg/kg,维持有效药物浓度（以MIC=1.0μg/mL计）以上的时间大于50 h,组织滞留时间较长;血液和肌肉中的t1/2β分别为11.18 h和12.67 h,药时曲线下面积分别为148.8μg/（mL.h）和225.2 mg/（kg.h）;氟苯尼考在血液中的吸收和消除速率均快于肌肉,但最高药物浓度较肌肉中低。在本试验条件下,给药59 h后罗非鱼各组织中的药物含量均低于美国FDA（1 mg/kg）及加拿大标准（0.8 mg/kg）,说明氟苯尼考具有良好的应用价值。 相似文献
17.
不同给药方式下培氟沙星在鲤体内的药代动力学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在水温为18℃下,按10 mg/kg（体质量）对体质量为（200±30）g的福瑞鲤Cyprinus carpio单次肌肉注射和混饲口灌培氟沙星,于不同时间点采集鲤血浆、肌肉、肝胰脏、肾脏组织,经超高液相色谱法测定各组织中培氟沙星的浓度,并采用DAS 3.0药物代谢动力学软件的非房室模型统计矩方法分析药时数据。结果表明：混饲口灌给药和肌注给药后,培氟沙星的药时曲线下面积（ AUC）分别为88.35、139.9 mg·h/L,达峰浓度（ Cmax ）分别为2.092、3.687 mg/L,达峰时间（ Tmax ）分别为4.0、0.5 h,消除半衰期（ t1/2）分别为22.301、74.357 h,表观分布容积（ Vd ）分别为5.464、15.342 L/kg,总体清除率（ CL ）分别为0.170、0.143 L·kg/h。研究表明,肌肉注射给药较混饲口灌达峰时间短,达峰浓度高,半衰期长,生物利用度高。 相似文献
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19.
研究成年雌性比格犬体内促黄体生成激素（LH）、雌二醇（E2）及孕酮（P）的分泌规律。采用放射免疫法测定母犬发情期内血清中LH、E2及P的含量。所有10只成年雌性比格犬LH浓度在发情前期开始后8～11d达到最高浓度7.41±0.48mU/mL。E2浓度在发情前期开始后的7～11d达到最高值80.64±5.73pg/mL,有8只成年雌性比格犬E2的峰值出现在LH峰值前24h,之后迅速下降,同时P浓度开始初次升高,并维持在这一浓度（14.16±2.52ng/mL）3～5d之后继续升高,P在LH峰值后的10～14d达到最高值36.19±2.04ng/mL。实验表明E2对LH峰值的出现具有负反馈调节作用,E2∶P浓度比的下降促使LH峰值出现。 相似文献