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[目的]评定原子吸收法测定土壤中铜和锌含量的不确定度。[方法]对原子吸收法测定土壤中铜和锌含量的取样量、体积(容器和温度)、样品质量浓度、样品的质量含水量等不确定度分量进行量化,计算出原子吸收法测定土壤中铜和锌含量的不确定度。[结果]被测样品中铜含量为39.22 mg/kg,扩展不确定度U(WCu)为5.14 mg/kg,它是由标准不确定度(2.57 mg/kg)乘以包含因子(2)得到的;被测样品中锌含量为51.12 mg/kg,扩展不确定度U(WZn)为3.18 mg/kg,它是由标准不确定度(1.59 mg/kg)乘以包含因子(2)得到的。[结论]测定样品质量浓度引入的不确定度占较大比例,包括标准曲线和测定次数引入的不确定度,在测定中应给予足够重视。 相似文献
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[目的]对测量土壤样品中硒的不确定度进行评定。[方法]采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)对土壤样品中的硒进行测定,根据《测量不确定度评定与表示》对其不确定度进行分析。[结果]测量不确定度主要来源于标准溶液配制、曲线拟合、样品制备、重复测量,并且得出标准不确定度和扩展不确定度。[结论]当土壤中硒的含量为0.642 mg/kg时,其扩展不确定度为0.036 mg/kg(k=2)。 相似文献
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[目的]评定原子荧光法测定纸质食品接触材料中砷的不确定度。[方法]根据相关不确定度标准及规范要求,以测定一次性纸杯中砷含量为例对原子荧光法方法的测量不确定度进行评定。[结果]分析表明,影响测量结果的主要因素依次为拟合标准曲线的过程和重复测量;标准物质的不确定度次之;消解液的定容和样品称量的不确定度相比上述3项可以忽略。该法测得一次性纸杯中砷的含量为0.39 mg/kg,扩展不确定度为0.016 mg/kg(95%,k=2)。[结论]该评价过程及结果对日常检测中提高测量结果的准确性有一定的指导意义。 相似文献
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对固相萃取-气相色谱法测定茶叶中甲氰菊酯含量进行不确定度评估。运用固相萃取-气相色谱法对茶叶中甲氰菊酯含量进行测定,通过建立数学模型，确立测量过程中不确定度的分量及来源，计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明：不确定性的主要来源是甲氰菊酯标准工作曲线、重复测量、固相萃取过程、ECD检测器和标准溶液配置等；当茶叶中甲氰菊酯含量为0.60 mg/kg时，扩展不确定度为0.040 mg/kg(k=2)。该模型为固相萃取-气相色谱法测定茶叶中甲氰菊酯含量的不确定度分析提供科学依据。 相似文献
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依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立了气相色谱法测定土壤中高效氯氰菊酯残留量的不确定度数学模型,并对测定过程中的不确定度来源进行分析和评估。结果显示：在 0.0.3 mg/kg添加水平、95%置信区间(k=2)下,土壤中高效氯氰菊酯的测定结果可表示为0.029±0.0051 mg/kg。测定过程中的不确定度主要由标准曲线拟合引入,可通过选择合适的标准溶液浓度范围、增加标准溶液的测定次数等措施减少不确定度,保证检测结果的准确可靠。 相似文献
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抽样调查了河南省分布的主要土类耕层土壤100个土样.对其土壤类型、质地、有机质含量、pH值进行了测定,并用王水-高氯酸消解、电感耦合等离子体发射光谱仪对土壤样品中的砷舍量进行了测定.结果表明,主要土类中砷含量平均值大小顺序为砂姜黑土＞潮土＞黄褐土＞黄棕壤＞红黏土＞褐土,砷含量平均分别为10.75 H培/kg,9.92mg/kg,7.40mg/kg,4.89mg/kg,5.34mg/kg,4.89 mg/kg,均低于国家土壤环境质量标准(GB 15618-1995)中规定的砷含量≤25 mg/kg. 相似文献
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采集粤北仁化和乐昌铅锌矿周边稻田土壤,分析土壤砷含量和土壤基本理化性质,初步研究土壤砷含量与土壤基本理化性质的关系。结果表明,矿区周边稻田土壤砷含量范围为3.73-120.00 mg/kg,平均值为30.40 mg/kg。其中仁化铅锌矿周边稻田土壤砷含量范围为3.73-20.00 mg/kg,乐昌铅锌矿周边稻田土壤砷含量范围为53.70-120.00 mg/kg。矿区周边稻田供试土壤砷含量与土壤pH值、EC、CEC及粘粒、有效硅、游离铁、游离锰含量均呈极显著正相关。 相似文献