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马尾松舞毒蛾卵块的空间分布型,用聚集度指标度量适合聚集分布。Iwao的回归分析法与Taylor幂法则也是确定聚集型分布的好方法,结果都说明是聚集型的。由此可确定抽样调查的最适抽样数,编制序贯抽样分析表,用于预测预报和防治效果的检验。 相似文献
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甘薯卷叶蛾幼虫空间分布型及应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用4种频次比较法和6种聚集指标公式测定了甘薯卷叶蛾幼虫空间分布型。结果表明，其在甘薯生长期间的分布是聚集分布。其聚集分布的原因是由环境条件所造成的。确定了理论抽样数据和田间抽样技术。 相似文献
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蚕豆枯萎病病株田间分布型及调查取样技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
应用种群空间动态分析原理,根据田间调查数据,按泊松分布、奈曼分布和负二项分布模型,统计检验频次适合度;用聚集度指标判断聚集程度;确定蚕豆枯萎病病株田间分布呈聚集分布。聚集原因为环境因素或环境与病菌综合作用所致。田间调查抽样采用模拟比较和计算理论抽样数方法,初步认为蚕豆枯萎病田间调查宜用平行线取样法,取样点至少应有30个样点,取300个植株。 相似文献
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为了揭示南疆骏枣疮痂病空间分布信息,采用聚集度指标法、线性回归法和频次分布拟合法对病害的空间分布型进行了研究,结果表明骏枣疮痂病空间分布型为聚集分布。频次分布拟合法进一步表明病害整体趋于聚集分布类型之负二项分布,其适合率为100％。10块枣园聚集均数均大于2,表明病害聚集分布是由于病原菌本身聚集行为和环境因素共同影响所致。根据平均拥挤度与均数的回归方程,得出了在不同发病率及不同允许误差下的理论抽样数。以上研究为确立病害的抽样调查方案,确定试验数据的统计分析方法和考察病害的形成提供了理论依据,为进一步做好病害的预测预报及防治工作奠定了基础。 相似文献
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竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型及抽样技术 总被引：8，自引：2，他引：8
运用比较频次法检验结果，竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型属于Ｎｅｙｍａｎ分布；聚集度指标测定结果表明，幼虫分布型是聚集分布；根据ｍ＊～ｘ的回归关系，可得线性回归方程ｍ＊＝－０．０６６＋１．６７８ｘ，属于聚集分布．五种抽样方法精度比较，平行线取样法最好，适用于林间调查．并计算了林间调查的理论抽样数，列出了序贯抽样分析表． 相似文献
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油菜潜叶蝇空间分布型及抽样技术 总被引：1，自引：0，他引：1
本文应用频次分布 X2 检验法;Taylor幂指数法,Iwao回归法以及七种聚集度指标等分析了油菜潜叶蝇的空间分布型.结果表明:油菜潜叶蝇的田间分布为聚集分布,分布的基本成分是以个体群形式存在;聚集的原因主要是自身行为的结果;采用Iwao理论抽样数模式,得到该虫的理论抽样数模式和序贯抽样模式. 相似文献
8.
劳氏粘虫幼虫在玉米田的空间分布及抽样技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
运用频次分布、聚集度指标法等方法对劳氏粘虫的空间分布型进行了研究。结果表明，劳氏粘虫幼虫在玉米田呈聚集分布，同时符合负二项分布，在空间分布空间研究的基础上提出了理论抽样数。 相似文献
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本文采用扩散系数C,Morisita扩散指标I_δ,聚集度指标I,Cassie指标Ca,Lloyd聚块性指标L和Iwao平均拥挤度X与平均数X回归分析法,测定了日本龟蜡蚧越冬雌成虫和1龄固定若虫的空间分布型属于聚集分布,同时探讨了其在确定最适抽样数及序贯抽样中的应用。 相似文献
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马尾松毛虫的空间分布型及抽样方法研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文运用聚集度指标法，回归模型法和频次分布法研究了马尾松毛虫越冬代幼虫的空间分布型。结果表明幼虫的分布型符合聚集分布。低密度情况下的幼虫服从Ｎｅｙｍａｎ Ａ型分布，幼虫在单株树上的分布服从负二项分布，各轮枝层虫口密度差异显著，可将其划分为３组。比较６种不同的抽样方法，以Ｚ字形法为最好。抽样数量以２４侏为宜。 相似文献
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西花蓟马(Frankliniella occidental)在白三叶草上的空间分布 总被引：1，自引：0，他引：1
利用5种聚集度指标和线性回归方程对西花蓟马在白三叶草上的空间分布型进行研究。结果表明:西花蓟马在白三叶草上的空间分布型为聚集分布,其分布的基本成分是个体群,个体间相互吸引,这种聚集主要由环境引起。运用Iwao的m*-m直线回归方程建立了理论抽样数模型,田间理论抽样数可用N=1/D2(1.3533/m+1.964)进行估计。 相似文献
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通过理论分布的适合性检验、空间格局指标分析,对橘全爪螨(Panonychus citri McG)在温州蜜柑上的空间分布特征、动态与危害进行了系统研究.结果表明,橘全爪螨田间种群分布符合负二项分布,低密度下偶尔符合Neyman A分布.空间分布的基本成分为疏松的个体群,个体群内成员间的分布为随机分布,个体群间呈聚集分布,聚集强度随种群密度的变化而变化,种群低密度下的聚集主要由环境因素引起,高密度下的聚集与该螨自身生物学特性有关.当田间种群数量达到某一危害级别时,相应级别的危害空间容积不超过总体空间的30％,相应的田间药剂防治面积也不应超过总面积的30％. 相似文献
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冬枣日本龟蜡蚧的空间分布型及抽样技术研究初报 总被引：7，自引：0，他引：7
本文利用Taylor幂法则和Iwao回归法对日本龟蜡蚧Japanese wax scale的空间分布型进行了测定，结果表明日本龟蜡蚧在田间呈聚集分布，且符合负二项分布，经计算k值为2．2227。其种群聚集主要是由昆虫本身行为和环境因素中任一因子引起。应用Iwao的抽样模型建立了日本龟蜡蚧的田问理论抽样数公式：N=(1／D)^2(1．1218／M 0．2744)。并利用负二项分布零频率与均数的理论曲线公式建立了估计该种群平均密度的零频率模型：X=2．2227(Po^-0.4499-1)。 相似文献
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油菜田野老鹳草的空间分布格局及其抽样技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用5种聚集度指标调查野老鹳草在不同类型油菜田的空间分布格局.结果表明,野老鹳草田间分布是以聚集为主,在部分低密度田块呈现随机分布.Iwao的M*-M回归模型和Taylor的b指数公式进一步测定表明,野老鹳草种群个体间相互吸引,分布的基本成份为个体群,有聚集和随机两种分布,且聚集强度具有密度依赖性.其聚集原因,在低密度下为环境因子造成;当密度大于11.2株·m-2时,其本身也可造成聚集.抽样方法以大五点和"Z"型取样最佳,同时给出了不同密度下的理论抽样数. 相似文献
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桔园束管食螨瓢虫ＳｔｅｔｈｏｒｕｓｃｈｅｎｇｉＳａＳｉｊｉ各虫态及种群空间分布的基本成份为个体群．个体间相互吸引；幼虫、蛹、种群呈聚集分布，成虫为均匀分布．幼虫、蛹的聚集由外界因素所致，而种群的聚集由外界因素和其自身的聚集行为所致．各虫态及种群的个体群大小随各自平均密度的增加而呈线性递增．此外，本文还讨论了种群的序贯抽样技术和最适理论抽样数． 相似文献
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应用聚集度指标、Taylor幂法则、Iwao的m^＊-m回归分析法,对茶树绿鳞象甲空间分布型进行了分析。结果表明：茶树绿鳞象甲在茶树上空间分布属聚集分布,个体间相互排斥,分布的基本成分是个体群,其聚集性随密度的增大而增加。其聚集原因经Blackith种群聚集均数测定,茶树绿鳞象甲的聚集均数均大于2,其聚集是由于害虫本身的群集行为与环境条件综合影响所致。 相似文献
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分别采用频次比较法、6种聚集度指标、Taylor幂法则和Iwao回归方程分析了酿酒葡萄园中绿盲蝽（Apolygus lucorum）越冬卵的空间分布型,并对绿盲蝽越冬卵聚集的原因及理论抽样数进行了分析和计算。结果表明：绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄园区的空间分布格局为聚集分布,且越冬卵密度越高,分布越聚集。利用Iwao回归方程和Taylor幂法则检验,可以看出绿盲蝽越冬卵分布的基本成分是个体群,个体之间相互吸引,并且聚集度与种群密度有很大的关系。聚集均数（λ）与平均密度（x）线性回归方程为λ＝0.931x-0.184 1 (r=0940 5)。绿盲蝽越冬卵在不同密度下,聚集均数λ均小于2,表明酒葡萄园中绿盲蝽越冬卵的种群聚集主要是由环境作用引起。结合田间调查,聚集分布的原因可能受葡萄藤生长势、葡萄冬芽鳞片疏密、种群密度等环境因素影响。利用绿盲蝽越冬卵空间分布型参数建立Iwao理论抽样数模型,可以确定不同虫口密度下绿盲蝽越冬卵的理论抽样数,为今后准确预测绿盲蝽越冬卵在葡萄园内的密度提供了理论依据。研究结果不仅丰富了绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄上的空间分布格局和抽样技术相关内容,也为早春酿酒葡萄园中绿盲蝽的预测预报及防治策略的制定提供参考依据。 相似文献
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梨小食心虫幼虫为害桃梢的空间分布型 总被引：1，自引：0，他引：1
为了能准确预测梨小食心虫种群数量、变动规律,对梨小食心虫幼虫在桃梢的空间分布型进行了研究。结果表明,应用经典的理论频次测定法和应用扩散系数等8种指标分析,确定了该虫的空间分布型为聚集分布,其聚集原因Blackith种群聚集均数测定,说明梨小食心虫幼虫在桃梢上的聚集分部主要是由聚集习性所致,同时也受环境条件的影响。 相似文献