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一株致病性丝状支原体山羊亚种支原体的分离鉴定 《畜牧与饲料科学》2015,36(12):4-4
通过培养纯化、形态学观察、生化试验、生长抑制试验、代谢抑制试验、人工感染试验、间接血凝试验,对疑似山羊传染性胸膜肺炎病原分离株SY2进行初步鉴定,参考国际已知支原体16S r RNA序列,选取共同保守性强的片段设计出1对引物,提取人工感染分离株SY2培养物的菌体DNA进行PCR扩增并克隆、测序。将该序列与NCBI中已知支原体序列比较,结果证明SY2株与丝状支原体山羊亚种标准株PG3同源性为99%,故确定疑似山羊传染性胸膜肺炎病原分离株SY2为丝状支原体山羊亚种。 相似文献
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山羊传染性胸膜肺炎病原分离与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
本试验从传染性胸膜肺炎的山羊体内分离获得两株支原体Y1和Y2，通过病原分离、形态学观察、生化试验、HA、生长抑制试验和代谢抑制试验等试验，证实Y1和Y2的形态与培养特性、生化反应特性和血清学特性分别与模式株丝状支原体山羊亚种PG3和绵羊支原体Y98相接近；动物回归试验成功复制出山羊传染性胸膜肺炎的典型临床症状和病理剖解变化。结果表明Y1和Y2分别为丝状支原体山羊亚种和绵羊支原体。 相似文献
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《动物医学进展》2020,(4)
为获得山羊传染性胸膜肺炎病原野毒株,采集陕西杨凌某羊场疑似患山羊传染性胸膜肺炎山羊的鼻分泌物,进行PCR检测,病原分离培养,菌落形态观察,生化培养试验鉴定,PCR鉴定,基因序列测定分析,动物回归试验。结果显示,PCR检测鼻液分泌物呈山羊支原体山羊肺炎亚种阳性;菌落呈现中心脐、边缘光滑、油煎蛋状样;能发酵葡萄糖、不水解精氨酸、不分解尿素、能还原四唑氮、膜斑试验阴性、可液化马血清、消化酪蛋白,对洋地黄皂苷敏感;基因测序结果显示与GenBank中已收录的山羊支原体山羊肺炎亚种基因同源性为99.8%;动物回归试验结果显示,该菌株对山羊造成了严重的胸膜肺炎,具有致病性。结果表明,成功分离出1株山羊支原体山羊肺炎亚种野毒株。 相似文献
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山羊传染性胸膜肺炎PG3组织灭活苗的研制 总被引：2，自引：0，他引：2
山羊传染性胸膜肺炎是山羊发展的大敌,其病原为支原体（亦称霉形体Mycopiasma）,是一种接触性传染病。该病的发生给养羊业造成极大的损失和威胁,对山羊传染性胸膜肺炎的免疫苗,目前国内只有中国农科院兰州兽科所定点生产,而该苗主要是预防绵羊肺炎支原体Y98引起的山羊传染性胸膜肺炎,而对丝状支原体山羊亚种PG3引起的山羊传染性胸膜肺炎无预防作用,为保障我省养羊业的健康发展,2000年,我们利用在我省罗甸县分离培养鉴定的丝状支原体山羊亚种PG3贵州地方株进行了山羊传染性胸膜肺炎组织灭活苗的研制,报告于下。 相似文献
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为了对苏中地区山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗的免疫程序进行优化,提高山羊传染性胸膜肺炎的免疫效果,探明该地区山羊传染性胸膜肺炎的常见支原体病原及免疫后仍出现病例的原因,试验从3个山羊场(M、T、Z羊场)选择体重在5 kg以上的羔羊827只,在不同日龄时进行山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(C87-1株)免疫,分别于首次免疫后第21,60,120,180,240天采集血样,通过正向微量间接血凝试验检测试验羊的免疫抗体水平,并通过正向微量间接血凝试验及PCR技术诊断、统计不同支原体病原引起的山羊传染性胸膜肺炎发病率。结果表明:丝状支原体山羊亚种(Mmc)、绵羊肺炎支原体(Movi)均为苏中地区山羊传染性胸膜肺炎的病原,且能单独或混合感染山羊。免疫后第120,180天的免疫合格率,每隔4个月接种1次的M羊场分别为85. 22%、91. 46%,每隔6个月接种1次的T羊场分别为83. 81%、77. 89%,每年只接种一次的Z羊场分别为83. 75%、76. 00%,说明山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗间隔4个月或6个月接种1次的免疫效果均优于每年只免疫1次的免疫效果。 相似文献
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柳风林 《畜牧兽医科技信息》2020,(2):98-98
羊传染性胸膜肺炎又称羊支原体性肺炎,其病原体主要为国内流行的优势病原丝状支原体山羊亚种(Mmc)和绵羊肺炎支原体(Mo)。Mo能够感染绵羊和山羊,而Mmc仅感染山羊,以3岁以下的山羊最易感染。本病主要传染源是病羊,通过飞沫-空气经呼吸道传播,且多发于早春、秋末和冬初时节,呈地方性流行。现将一起羊传染性胸膜肺炎的发病与诊治情况介绍如下。 相似文献