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以崇庆枇杷茶的带芽茎段为试材,对外植体的消毒、愈伤的诱导、芽的启动和增殖进行了初步研究。结果表明:以培养室扦插苗的带芽茎段为材料,用多菌灵处理20min,0.1%升汞消毒10min后再用0.05%升汞消毒3min效果最好,其存活率可达88.5%;适合愈伤诱导的培养基为MS+1mg/L BA+0.5mg/L NAA,愈伤颜色鲜绿,质地较硬,转入MS+(1、2mg/L)TDZ中愈伤表面变为颗粒状;有利于芽启动的培养基为:MS+2mg/L BA+0.05mg/L IAA+0.5mg/LGA3,有利于芽增殖的培养基为MS+1mg/L TDZ+1mg/L GA3,2种培养基交叉培养有利于芽的增殖。 相似文献
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以‘赤霞珠’葡萄幼嫩茎段为试材,对其外植体消毒时间以及影响其试管苗生长的植物激素组合进行研究.结果表明:对茎段用0.1%升汞消毒时,最佳消毒时间为4 min;IAA与6-BA组合对试管苗的增殖作用强于NAA、IBA分别与6-BA组合;细胞分裂素诱导增殖作用ZT>6-BA>KT,最佳增殖培养基为ZT 0.4 mg/L+IAA 0.04 mg/L.此培养基下,外植体成苗率为90%,试管苗生长健壮. 相似文献
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袋鼠爪不同品种组培苗增殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在MS+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.65%培养基中分别添加不同浓度的BA(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0 mg/L)和KT(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0 mg/L),比较不同浓度BA和KT对‘Garnet’,‘Sunset,2个袋鼠爪品种组培苗增殖的影响.结果表明:‘Garnet’组培苗增殖的BA最佳使用浓度为0.5 mg/L,增殖倍数为4.32;KT最佳使用浓度为0.5 mg/L,增殖倍数为3.85.‘Sunset’组培苗增殖的BA最佳使用浓度为1.0 mg/L,增殖倍数为6.16,;KT最佳使用浓度为0.5 mg/L,增殖倍数为6.86. 相似文献
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以挪威槭的成熟种子,自由人槭的顶芽、幼嫩茎段为外植体,研究了0.1%升汞不同消毒时间、不同培养条件、不同培养基对2种槭树有效获得无菌试管苗的影响.结果表明:挪威槭种子用0.1%升汞消毒8 min,在Ms+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg//L的培养基上,黑暗条件、温度24~26℃下,有效的获得了无菌试管苗;自由人槭以顶芽为外植体,0.1%升汞消毒6min,在MS+6-BA 0.5(0.2)mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上,光照3 000 5 000 lx、温度24~26℃下,同样有效的获得了无菌试管苗. 相似文献
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颠茄的离体培养与快速繁殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响.结果表明:种子在0.1%升汞 3滴吐温-80溶液中浸泡10 min、茎段在0.1%升汞溶液 2滴吐温-80分别浸泡2 min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L IBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/LIBA 3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS 0.2 mg/L IBA. 相似文献