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欧盟委员会发布了新的法规草案,更新了对农药有效成分和产品的数据要求。这些更新将反映欧盟农药登记法规(1107/2009)所引入的一些新条件,并力求解决当前存在的其他问题,如加强对蜜蜂健康的影响评估。法规草案在今年初获得了欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票支持,并于11月份散发给欧盟部长级会议。 相似文献
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<正>欧盟委员会(European Commission)已经概括出,可被视为应对农用化学品和生物杀灭剂法规中潜在内分泌干扰物(EDs)的政策部分内容的不同选项。这些选项就包含在准备为委员会已计划对该议题进行影响评价而制定的"规划图"中。该规划图概括出鉴别标准的四个选项,以及类似进一步管理决策的三个选项。今年6月,欧盟委员会曾表示,将在不久向社会公众征求有关意见(见《Agrow》No.691,p.7)。这反应出,欧盟委员会在错过 相似文献
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欧盟委员会计划调整现有农用化学品数据要求和评估原则,建立一套针对微生物农药有效成分的新要求。欧盟卫生与食品安全委员Stella Kyriakides表示,第一稿草案预计将于2020年第三季度提交给欧盟成员国。她补充说,由于委员会认为没有必要为生物产品制定独立的法律框架,对微生物农药新的要求将视为对现行欧盟农用化学品注册法规(1107/2009)的修正。 相似文献
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<正>欧盟法院已经裁定否决了一项要求欧盟委员会审查欧盟农药残留规定的提议。法院听取了去年任命的法律总顾问的观点,驳回常设法院之前做出地允许环保团体要求对欧盟委员会法规进行内部审查的判决。法院认定环保团体使用奥胡斯公约要求进行审查没有得到法律授权,所以做出驳回的决定。欧盟法规396/2005提出使用欧盟范围内协调统一的农药最大残留限量(MRLs)来替代各国的限量。与之相关的法规149/2008规定在最终 相似文献
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日前,欧盟委员会通过一项在欧盟范围内对植物源和动物源产品的农药残留允许最高含量的统一化建议。该建议使得现行的规定趋于一致和简便化。在欧盟和各个国家层面上批准的各自规定执行之后,这项指令给农药残留的最高限量赋予了一个统一的框架规定。在指令草案生效的过程中,对农药的全部的最高含量在短暂的“启动期”后将得到统一。该指令还明确有关机构的职能:欧洲食品安全局将主管风险评估;欧盟委员会将接管风险管理的职责,并在考虑欧洲食品安全局意见的情况下制定农药残留的最高含量值。欧盟委员会将此指令草案提交给欧洲议会和理事会批准… 相似文献
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<正>出于进一步严格登记要求的考虑,欧盟将对审查现有生物农药,包括田间筛选农药的管理规则予以更新。欧盟委员会表示,修改将反映以危害为基础的标准来评估有效成分、指定更为安全的替代产品等新条款。规则草案已经于今年8月份在欧盟部长级会议上散发。文件包括仍然在进行审议的有效成分以及已经不再受最初的支持者支持可能会转交给愿意提供登记数据的其他公司的有效成分清单。审查项目根据前欧盟生物农药产品指令 相似文献
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农药法规(Laws and Regulations of Pesticide)为了防止农药通过饮用水、植物、动物食物进入人体、畜体,造成急性或慢性蓄积中毒而制订的关于农药生产、经营和使用法规的总称。由国家立法机关制订和颁发的为法;由国家或地方行政机关制订的行政法规或地方性法规,都具有国家的强制性和普遍约束力,也属于法律规范性质的文件,但不是法律;由行政部门制订和颁发的技术规范和技术性程序规 相似文献
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近日,欧洲法院（ECJ）的一项法律意见支持欧盟委员会在欧盟农药残留法规复审不被强制执行。法律总顾问Niilo Jaliskinen提出若欧洲法院的普通法院推翻之前的判决,那么环保组织将被允许提出对委员会进行法规的内部审查的要求（（Agww）No．643,P．8）。他表示,欧盟委员会否决这些要求的做法是正确的。而他的这个意见也将被考虑进欧洲法院最终的判决中。 相似文献
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农药是重要的农业生产资料,又是有毒的危险化学物品,生产、经营农药必须严格执行国家法律、法规的有关规定,农药管理部门要管理好农药市场,整顿农药经营秩序,为农药产业创建一个公平、公正的竞争发展平台,为农药经营市场提供一个安全、有秩的经营环境。 相似文献
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