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以红掌愈伤组织和组培苗为材料,研究光强光质对其愈伤增殖分化和组培苗生长的影响。结果表明,组培架不同位置的光照强度差异很大,斜射、散射光是重要的受光途径。不同光质光源间光照强度差异大,其中,白光组合光大于单色组合光,红光大于蓝光。不同品牌LED灯光强光质可能会有明显差异。红掌愈伤培养以1支白光LED灯管为宜,光照过强则愈伤组织增殖放缓,褐化死亡率增加。红光促愈伤分化,蓝光则无此作用。白光LED灯管间距16 cm左右(2支灯管)光强满足红掌组培苗生长需要,且最经济,1支灯管易造成组培苗徒长。红掌愈伤增殖和组培苗生长以光质配比较均衡的组合光源1红∶1蓝∶1黄、1红∶1白、全光谱-1为好,优于单一色光或一种色占比较大的光源。 相似文献
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【目的】光照条件是影响红掌组培效率的关键因素之一,研究不同LED光质配比和光照强度对红掌福星组织培养不同阶段的影响,探讨适宜红掌组培各阶段的LED光质配比和光照强度,为红掌高效组培提供重要技术参考。【方法】以红掌新品种福星为试验材料,设置不同比例的红光和蓝光LED光质配比和光照强度,分析其对红掌福星愈伤组织诱导、增殖培养及壮苗培养的影响。【结果】LED红光光质条件较适宜红掌福星愈伤组织诱导,光照强度为100 lx的10%R光质条件下,愈伤组织诱导率最高、达79.58%,且愈伤组织块呈黄绿色、紧实、体积大,状态表现好,适宜红掌福星叶片愈伤组织诱导;R∶B=3∶1光质配比适于红掌福星愈伤组织增殖培养,光照强度为600 lx时,增殖系数最高、达6.44;与WL光照条件相比,R∶B=4∶1光质配比更适宜红掌福星愈伤组织芽分化培养,愈伤组织芽分化在光照强度为1 000 lx时,愈伤组织块的增殖分化芽个数较少、为19.44个,芽矮壮,无黄叶现象,生长势好;红掌福星壮苗阶段组培苗培养,适合的光质配比是R∶B=4∶1,光照强度为900 lx时,红掌福星壮苗植株根条数较多、平均为5.67条,株高2.88... 相似文献
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[目的]构建红掌愈伤组织培养再生植株的技术体系.[方法]以红掌叶片和叶柄愈伤组织为继代培养的外植体材料,探讨红掌品种、外植体大小、激素条件对愈伤组织不定芽分化的影响.[结果]红掌品种YNG1叶片愈伤组织的不定芽分化率最高,叶柄愈伤组织的不定芽分化率则以品种YNG2最高,而品种YNG3和YNG5仅叶片愈伤组织能分化不定芽,叶柄愈伤组织均无分化;与细胞分裂素6-BA相比,向分化培养基中添加ZT与TDZ可促进叶片愈伤组织的增殖及不定芽分化;选取直径约1.0～1.5 cm的愈伤组织块进行继代培养,不定芽分化较多,同时可缩短不定芽分化时间.[结论]该研究为构建稳定高效的红掌组培快繁技术体系提供了新的试验依据. 相似文献
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[目的]构建红掌愈伤组织培养再生植株的技术体系。[方法]以红掌叶片和叶柄愈伤组织为继代培养的外植体材料,探讨红掌品种、外植体大小、激素条件对愈伤组织不定芽分化的影响。[结果]红掌品种YNG1叶片愈伤组织的不定芽分化率最高,叶柄愈伤组织的不定芽分化率则以品种YNG2最高,而品种YNG3和YNG5仅叶片愈伤组织能分化不定芽,叶柄愈伤组织均无分化;与细胞分裂素6-BA相比,向分化培养基中添加ZT与TDZ可促进叶片愈伤组织的增殖及不定芽分化;选取直径约1.0~1.5 cm的愈伤组织块进行继代培养,不定芽分化较多,同时可缩短不定芽分化时间。[结论]该研究为构建稳定高效的红掌组培快繁技术体系提供了新的试验依据。 相似文献
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以红掌新品种阿拉巴马的幼叶为外植体,进行植株再生研究,以建立红掌叶片愈伤组织诱导和高效组织培养快繁体系。结果表明:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L红掌诱导愈伤组织的效果最佳,愈伤组织诱导率达50.0%;N6+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,产生丛生芽的效果最好,愈伤分化率高达90%;适合诱导生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L。 相似文献
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光质对大蒜愈伤组织诱导、增殖及器官分化的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
采用新型半导体光源发光二极管(LED)精量调制光质(红光、蓝光和红蓝组合光),以普通日光灯(白光)为对照,测定大蒜愈伤组织的诱导率及根芽分化率,研究光质对大蒜愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,不同光质处理与对照相比均对大蒜愈伤组织的诱导有促进作用,其中以红光出愈时间最短,10 d即有愈伤发生,诱导率最高,达75.78%。红光下愈伤组织增殖速度最快,愈伤组织鲜质量最大,20 d净增量达1.13 g。红光促进大蒜愈伤组织的分化,蓝光和红蓝混合光显著抑制愈伤组织的分化。 相似文献
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《上海农业学报》2019,(5)
以红掌‘阿拉巴马’的间接不定芽再生体系为基础,研究了不同浓度的硝普钠(SNP)对红掌叶片诱导愈伤组织发生、不定芽再生及植株生根的影响。结果表明:在愈伤诱导培养基中添加SNP可一定程度上影响红掌愈伤组织的发生,其中20μmol/L SNP处理可显著提高愈伤的发生频率和鲜重,当SNP的浓度为80μmol/L时,愈伤的发生频率和鲜重均受到抑制。在不定芽分化培养基中添加SNP对不定芽的分化率没有显著影响,但40μmol/L SNP处理可显著提高不定芽的数量。将植株转接到添加20μmol/L SNP的生根培养基上,不定根的数量显著增加,但SNP处理对不定根的长度没有显著影响。综上,适宜浓度的SNP处理可促进红掌愈伤组织的诱导、不定芽再生和植株生根。 相似文献
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以红掌叶片为外植体材料,对红掌组织培养技术进行研究。结果表明利用幼嫩叶片诱导愈伤组织适宜的激素配比为6-BA2.0+IAA0.1;愈伤组织增殖培养适宜的激素配比为6-BA2.0+NAA0.3;诱导生根适宜激素浓度是NAA0.3。 相似文献
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[目的]建立红掌的组织培养再生体系。[方法]以红掌幼嫩叶柄为材料,筛选红掌愈伤组织诱导、不定芽分化、生根时的最佳激素配比。[结果]红掌叶柄愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D,此时愈伤组织诱导率可达80.0%;不定芽分化的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L KT,此时分化率可达96.7%;生根的最佳培养基为MS+1.0mg/L IBA,此时生根率可达86.7%。[结论]为红掌的快速繁殖提供了技术依据。 相似文献
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《农业科学与技术》2016,(4)
[目的]不断优化红掌组培高效再生体系。[方法]以4个红掌盆栽品种的叶柄、叶片为外植体,研究红掌初代培养诱导愈伤组织的品种差异性。[结果]品种SAM、SST的愈伤组织形成能力强于SDM、SHG,其中品种SAM、SDM、SHG的叶片再生能力强于叶柄,而品种SST的叶柄再生能力较强。品种SST叶柄愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率可达87.5%;品种SAM叶片愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率高达90%;品种SDM、SHG叶片愈伤组织诱导适宜的培养基为1/2 MS+ZT 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L,出愈率分别可达59.34%和79.63%。[结论]在构建及优化红掌组培快繁技术体系时,除了品种因素以外,还需考虑不同外植体类型的分化能力差异。 相似文献
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[目的]不断优化红掌组培高效再生体系.[方法]以4个红掌盆栽品种的叶柄、叶片为外植体,研究红掌初代培养诱导愈伤组织的品种差异性.[结果]品种SAM、SST的愈伤组织形成能力强于SDM、SHG,其中品种SAM、SDM、SHG的叶片再生能力强于叶柄,而品种SST的叶柄再生能力较强.品种SST叶柄愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率可达87.5％;品种SAM叶片愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率高达90％;品种SDM、SHG叶片愈伤组织诱导适宜的培养基为1/2 MS+ZT 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L,出愈率分别可达59.34％和79.63％.[结论]在构建及优化红掌组培快繁技术体系时,除了品种因素以外,还需考虑不同外植体类型的分化能力差异. 相似文献
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利用~(60)Co-γ射线对红掌‘阿拉巴马’的愈伤组织进行辐射,根据再生植株的叶色和花色变化筛选出突变体,并对突变体与亲本进行形态学、细胞学及分子水平的差异分析。结果表明:红掌‘阿拉巴马’愈伤组织的半致死剂量接近30Gy。当辐射剂量为30Gy时,再生植株M_1代、M_2代的性状一致,染色体数目与亲本一致2n=2x=30,仅有RAPD-751引物(序列:CCCACCACAC)条带与亲本有差异,并且能够稳定遗传,从而成功诱变出红掌突变体,这对提高红掌的育种效率具有重要的理论和实践意义。 相似文献
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目的:探析优化红掌组织培养中不定芽诱导及增殖的培养基比例。方法:选用"红粉佳人"品种红掌组织,以叶柄作为初代培养,分别选用MS培养基(100%比例)、MS培养基(50%)、MS培养基(25%)进行诱导不定芽培养;对红掌愈伤组织做分化处理,添入浓度不一的细胞分裂素6-BA(0.5mg/L、1.0mg/L、1.5mg/L、2.0mg/L),生长素IBA(0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L),生长素NAA(0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L、0.7mg/L),评估红粉佳人愈伤外植体培养不定芽诱导及分化增殖的变化特征。结果:MS培养基(100%比例)对红粉佳人品种红掌组织愈伤不定芽诱导效果及增殖系数最高,MS培养基(25%)最低,不同梯度MS培养基的诱导效率、增殖系数差异明显(P0.05);0.5mg/L的6-BA对红掌愈伤组织的不定芽诱导率、增殖系数最小,1.0mg/L的6-BA可明显促进不定芽诱导率、增殖系数提升;0.1mg/L生长素IBA对红掌愈伤组织的不定芽诱导率最小,当生长素IBA≥0.3mg/L可明显促进不定芽诱导率提升(P0.05),0.1mg/L生长素NAA对不定芽诱导率为57.39%,0.3mg/L生长素NAA对不定芽诱导率为72.03%,0.5mg/L生长素NAA对不定芽诱导率为64.37%,0.7mg/L生长素N AA对不定芽诱导率为91.89%,表明生长素N AA用于红掌愈伤组织不定芽诱导仅在0.7mg/L水平才具备良好效果。结论:红掌组织培养中选用100%完整配比的MS培养基与1.0mg/L细胞分裂素平6-BA联合0.3 mg/L生长素IBA作为不定芽诱导及增殖的最佳培养配比。 相似文献
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红掌快速繁育最适培养条件的筛选研究 总被引：4，自引：2，他引：2
从愈伤组织、不定芽、生根等培养指标筛选红掌快速繁育的最适培养条件,结果表明:外植体最佳消毒时间是70%酒精浸泡60 s,红掌愈伤组织诱导的最佳基本培养基为MS培养基,适宜的激素组合及浓度配比为6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.4 mg/L,添加5 g/L琼脂,光照强度1 000~1 500 lx,13 h/d的光照时间,NAA添加量为1.0 mg/L。筛选到的最佳培养条件适宜红掌的快速繁育需求。 相似文献