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用体外培育法测定敌百虫对荔蝽平腹小蜂的影响初报 总被引：1，自引：0，他引：1
荔蝽平腹小蜂是荔枝蝽蟓卵的一种重要寄生蜂。许雄等(1988)用柞蚕卵作此寄生蜂的寄主,测定了敌百虫对其不同发育期的毒性。但由于荔蝽舂平腹小蜂的卵期至蛹期都是在寄主卵内渡过的,故实际穿透过柞蚕卵壳作用于平腹小蜂的敌百虫量就难以估算。本文作者以人工寄主卵培育(体外培育)平腹小蜂的方法,测定了荔蝽平腹小蜂对敌百虫的耐药力。 相似文献
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昆虫体内的解毒酶活性是反映其抗药性水平的主要生理指标,本文比较了桔小实蝇Bactrocera dorsalis的几种解毒酶活性和抗药性水平关系。测定了9个地理品系和相对敏感品系的桔小实蝇成虫的三种解毒酶,即多功能氧化酶(Mixed function oxidase,MFO)、羧酸酯酶(Carboxylesterase,CarE)和谷胱甘肽S-转移酶(Glutathione S-transferase,GST)的活性,利用药膜法测定其对敌百虫(Trichlorphon)、高效氯氰菊酯(β-cypermethrin)和阿维菌素(Avermectin)的抗性水平,比较了各地理品系的桔小实蝇这些酶活性和对不同杀虫剂的抗性水平的关系,并作通径分析。结果表明:广东广州地区桔小实蝇体内的MFO-O-脱甲基活性最高,为相对敏感品系酶活性的1.4782倍;而广东茂名地区品系酶活性最低,只有0.8649倍。广东惠州地区桔小实蝇体内CarE活性最高,为相对敏感品系酶活性1.8147倍;而广西南宁地区的桔小实蝇体内酶活性最低,为敏感品系的0.9636倍。广东茂名地区桔小实蝇GST活性最高,是相对敏感品系2.2557倍;而广东广州地区桔小实蝇GST活性最低,只有相对敏感品系的1.1622倍。抗性水平表明:各地理品系对敌百虫的抗性水平为相对敏感品系的2.1552倍至100.2271倍之间,对高效氯氰菊酯的抗性水平在1.0065到26.0026倍之间,对阿维菌素的抗性水平在2.3353倍至29.0688倍之间。相关性分析表明:桔小实蝇体内的GST活性和对敌百虫抗性水平的相关系数为0.41,存在显著性正相关;CarE活性与桔小实蝇对高效氯氰菊酯抗性水平存在极显著正相关,相关系数为0.50。通径分析结果表明:GST活性对敌百虫的抗药性水平的直接通径系数为0.4414,对敌百虫的抗性上升起到正向作用;MFO-O-脱甲基活性、CarE活性和GST活性对高效氯氰菊酯抗性水平的直接通径系数分别为0.3311,0.4946和0.1775,均起到正向作用;GST活性与阿维菌素的抗性水平的直接通径系数很小,为0.0668。结果显示了桔小实蝇的解毒酶与抗药性水平关系密切,在抗性发展中起到了促进作用。 相似文献
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荔枝蒂蛀虫的防治药剂筛选及增效试验 总被引：1，自引：0，他引：1
室内药效试验及毒力测定结果表明,48%毒死蜱乳油、15%阿维.三唑磷微乳剂和20%灭幼脲悬浮剂稀释1 500倍对荔枝蒂蛀虫(Conopomorpha sineusisBeadle)低龄幼虫的药效为80.38%~84.16%;以氮酮与植物油A复配成复合促渗剂,然后与毒死蜱混配使用,可显著地提高药效,复合促渗剂与毒死蜱复配成的促渗毒死蜱混剂1#稀释1 500倍的校正死亡率达94.58%,比毒死蜱单用高14.20%:促渗毒死蜱混剂1#的LC50为51.81mg/L,其毒力为毒死蜱单剂的2.33倍,表现出极显著的增效作用。 相似文献
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四种新烟碱类杀虫剂对蜜蜂的急性毒性及初级风险评估 总被引：2，自引：1，他引：1
采用饲喂管法和点滴法,分别测定了吡虫啉、噻虫嗪、噻虫胺、啶虫脒4种原药及其制剂对意大利蜜蜂成年工蜂的急性毒性,并采用危害商值(HQ)法进行了初级风险评价。结果表明:饲喂管法测得97.3%吡虫啉原药、25%吡虫啉可湿性粉剂、96%噻虫嗪原药、30%噻虫嗪悬浮剂、97%噻虫胺原药、5%噻虫胺可湿性粉剂、96%啶虫脒原药及40%啶虫脒可溶性粉剂的经口毒性48 hLD50值分别为有效成分8.04×10-3、9.46×10-3、7.04×10-3、4.64×10-3、11.8×10-3、5.25×10-3、5.22和6.31μg/蜂;点滴法测得各药剂的接触毒性48 h-LD50值分别为有效成分2.46×10-2、1.33×10-2、3.63×10-2、9.27×10-3、1.52×10-2、2.21×10-2、5.82和5.07μg/蜂。按《化学农药环境安全评价试验准则》的毒性等级划分标准,啶虫脒原药及其可溶性粉剂对蜜蜂的急性毒性均为中等毒,其他6种药剂对蜜蜂的急性毒性均为高毒;根据危害商值(HQ),啶虫脒对蜜蜂为低风险,吡虫啉、噻虫嗪和噻虫胺对蜜蜂均存在高风险。 相似文献
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采用药膜法分别测定了增效醚(PBO)和磷酸三苯酯(TPP)两种增效剂对桔小实蝇抗敌百虫、高效氯氰菊酯和阿维菌素三个种群的抗药性产生的影响。结果表明,对这三种药剂分别产生的桔小实蝇抗性种群,PBO和TPP均能对其抗药性有一定的影响,但影响程度不同,对抗敌百虫、抗高效氯氰菊酯的两个桔小实蝇种群,TPP对敌百虫和高效氯氰菊酯的增效作用均高于PBO,且增效作用显著,增效比分别达3.98和2.43,PBO的增效比为1.71和1.66;对抗阿维菌素的桔小实蝇种群则略相反,PBO对阿维菌素的增效作用高于TPP,但增效作用均低于敌百虫与高效氯氰菊酯。 相似文献
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三种双酰胺类杀虫剂制剂对环境非靶标生物的急性毒性 总被引：3，自引：0，他引：3
采用"OECD化学品测试准则"和"化学农药环境安全评价试验准则"方法,以赤子爱胜蚓、非洲爪蟾、斜生栅藻、大型溞、斑马鱼,意大利蜜蜂以及家蚕为受试生物,测定了20%氟虫双酰胺水分散粒剂、200g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂和200g/L溴氰虫酰胺悬浮剂3种双酰胺类杀虫剂对环境非靶标生物的急性毒性。结果表明:氟虫双酰胺、氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺3种药剂对赤子爱胜蚓、非洲爪蟾、斜生栅藻和斑马鱼的急性毒性均为低毒,但对大型溞的48 h-EC_(50)值分别为1.51×10~(-2)、2.58×10~(-3)、7.63×10~(-2)mg/L,对家蚕的96h-LC_(50)值分别为6.11×10~(-2)、0.12和0.30 mg/L,均为剧毒;氟虫双酰胺和氯虫苯甲酰胺对意大利蜜蜂为低毒,但溴氰虫酰胺对其的48h经口LC_(50)值和接触LD_(50)值分别为2.90 mg/L和3.71×10~(-2)μg/bee,均为高毒。研究表明,虽然双酰胺类杀虫剂对多数非靶标生物毒性较低,但在水体环境和桑蚕区以及作物开花期仍需谨慎使用。 相似文献
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《农药科学与管理》2005,26(1):45-46
中文通用名称:呋喃虫酰肼(暂定)英文通用名称:(暂缺)农药登记名称和商品名:10%呋喃虫酰肼悬浮剂(福先)理化性质:呋喃虫酰肼为我国自主创制新农药,属双酰肼类杀虫剂。纯品外观为白色或灰白色固体;熔点146~148℃;蒸气压(20℃)<9.7×10-8Pa;溶解度(20℃,g/L):水0.27,乙醇250,正己烷<0.01;稳定性:毒性:呋喃虫酰肼原药和10%呋喃虫酰肼悬浮剂对雄、雌性大鼠急性经口LD50均>5000mg/kg,急性经皮LD50均>5000mg/kg,对兔皮肤、眼睛均无刺激性;对豚鼠皮肤致敏试验结果均属弱致敏物。原药大鼠90d亚慢性试验最大无作用剂量为180mg/kg饲料。致突变试验:A… 相似文献
8.
《中国生物防治学报》2015,(4)
本文研究了球孢白僵菌与昆虫生长调节剂甲氧虫酰肼及氟铃脲对甜菜夜蛾幼虫的联合毒力,结果表明两种昆虫生长调节剂和白僵菌混用增效作用明显。昆虫生长调节剂(浓度均为致死中浓度,甲氧酰肼25×10-6 g/L,氟铃脲1000×10-6 g/L与球孢白僵菌8.0×107孢子/m L混合使用,体积比4:1时效果最佳,共毒系数甲氧虫酰肼与白僵菌为285,氟铃脲与白僵菌为208。死虫保湿后,95%长出了白僵菌菌丝,甚至可产生孢子;采用扫描电镜对昆虫体壁纵切面进行观察,各处理组甜菜夜蛾幼虫体壁有明显不同。 相似文献
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斜纹夜蛾微粒子虫的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
斜纹夜蛾三龄幼虫每头接种2.5×10~4个微粒子虫Nosema liturae孢子时儿乎全部死于幼虫期。但孢子经4℃贮藏1年则致病力显著下降,每头三龄幼虫接种3.15×10~6孢子时仍右35%的病虫可羽化,但罹病成虫寿命和繁殖力均下降。微粒子虫对棉铃虫三龄幼虫的ID_(50)和LC_(50)分別为143.4孢子/幼虫和1.27×10~6孢子/ml。在4×10~7孢子/幼虫接种时LT_(50)为5.5天。棉铃虫三龄幼虫每头接种2×10~7-1×10~6孢子时产孢量最高,约为1.1×10~(10)孢子/虫。五龄幼虫期为最佳收获孢子期。 相似文献
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黄土地表生物结皮对土壤贮水性能及水分入渗特征的影响 总被引：5，自引：1，他引：4
采用双环法对山西省偏关县3种结皮覆盖下(苔藓藻结皮、藻结皮和薄层藻结皮)土壤的贮水性能和渗透特征进行了对比研究.结果表明:不同结皮覆盖下土壤的贮水能力受结皮厚度和孔隙度状况的影响较大,0～10 cm土层饱和贮水量为502.69～525.80 t/hm2 ,滞留贮水量为169.71～198.29 t/hm2;初渗速率的变化范围为5. 19～11.10 mm/min,无结皮最高,苔藓藻结皮最低;稳渗速率变化范围为1.6 7～2.67 mm/min.采用的3种入渗模型(Kostiakov模型、Horton模型和Ph ilip模型)中Horton模型的拟合值更接近于实测值, 决定系数R2在0.98～0.99,更适用于描述本研究区具有生物结皮土壤的入渗特征. 相似文献
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Kakuji Tojo Noriko Hatae Katsunori Nakagawa Atsushi Yoshida 《Pest management science》1997,49(1):35-39
An adhesive polymeric system for delivering pesticides through the stem of plants has been developed using a polymeric adhesive membrane with penetration enhancers. The active agent, imidacloprid, 1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine, incorporated in either acrylic adhesive polymer or natural rubber membrane was effectively absorbed through the stem of the model plant, eggplant (Solanum melongena), at a controlled rate of penetration. The penetration rate across the cuticular membrane was enhanced by 5·1 times and 2·4 times with l-menthol and d-limonene, respectively, incorporated in the polymer membrane as penetration enhancers. Correspondingly, the acrylic adhesive pesticide patch with l-menthol provided the highest insecticidal activity. The present adhesive transepidermal pesticide delivery system can deliver the active agent directly to the target site as well as minimizing the excess amount of the active agent wasted throughout the non-target environment. © 1997 SCI. 相似文献
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用0.15%、0.25%、0.35%的NaCl溶液分别对3份耐盐性不同的野生黄花苜蓿材料和中苜1号苜蓿(对照)的幼苗进行处理,通过测定其束缚水含量、自由水含量、组织水含量、束缚水/自由水、电导率、游离脯氨酸含量、可溶性糖含量、丙二醛含量研究黄花苜蓿种质材料的耐盐生理特性。结果表明:黄花苜蓿和紫花苜蓿对盐胁迫的生理响应有相同的变化规律,各项生理指标都与二者的耐盐性相关;灰色关联分析显示,各生理指标与耐盐性关联度大小依次为束缚水>束缚水/自由水>游离脯氨酸含量>可溶性糖含量>电导率>丙二醛含量>自由水含量。在0.35%NaCl溶液处理下,采用多项生理指标进行黄花苜蓿苗期耐盐性综合鉴定较为合理。 相似文献
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建立了一种测定6类液体农药制剂中烷基酚（alkylphenols,APs）及其聚氧乙烯醚类（alkylphenol ethoxylates,APEOs）助剂的高效液相色谱-荧光分析方法。乳油、水剂、水乳剂、悬浮剂、可溶液剂和微乳剂样品均经甲醇超声辅助提取,稀释后过聚丙烯膜,采用Poroshell 120 EC-C18（4.6 mm×100 mm,2.7 μm）分离,V（甲醇）:V（乙腈）:V（水）=75.5:6.5:18.0三元流动相等度洗脱,荧光检测器检测,外标法定量。结果表明:在0.05~10或0.1~20 mg/L范围内,APs和APEOs的峰面积与其质量浓度间呈良好线性关系（R2均大于0.999 8）;在添加水平范围内（APs:0.5、2、5 mg/g;APEOs:1、5、25、50 mg/g）,6类液体农药剂型中APs和APEOs的平均回收率为73%~110%,相对标准偏差为0.6%~14.9%,方法的定量限在0.5~1 mg/g。该方法简单、快速、准确,适用于不同液体农药制剂中烷基酚及其聚氧乙烯醚类助剂的测定。 相似文献
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旱地土壤水渗透深度预测模型研究 总被引：1，自引：1，他引：1
为深入了解旱地土壤水渗透规律,以2000~2001年田间试验资料为基础,分析研究长治县过程降水量与不同类型土壤水渗透深度的关系,并根据满溢渗透理论建立了旱地土壤水渗透深度预测模型。该模型简便适用,准确率高,为各类旱地土壤水渗透深度预测提供了新的方法,在山西各县农业气象科技服务中收到较好的效果。 相似文献
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采用PRiME HLB固相萃取结合超高效液相色谱-串联质谱仪,建立了斑马鱼中肟菌酯残留的检测方法,并在此基础上研究了肟菌酯在斑马鱼中的生物富集效应。结果表明:在0.0001~0.05 mg/L范围内,肟菌酯进样质量浓度与峰面积之间具有良好的线性关系;当添加水平分别为0.0005和0.05 mg/L时,肟菌酯在水样中的平均回收率为86.6%~106%,相对标准偏差 (RSD)为5.1%~8.9%;添加水平分别为0.01、0.1和10 mg/kg时,其在鱼肉中的平均回收率为70.5%~104%,RSD为1.4%~3.3%。肟菌酯在水样中的定量限 (LOQ)为0.0005 mg/L,在鱼肉中的LOQ为0.01 mg/kg。利用所建立的方法,研究了在水生生物鱼类的1/10急性毒性基准剂量 (ALB) 值 (7.15 × 10?4 mg/L) 和ALB 值 (7.15 × 10?3 mg/L)、斑马鱼的1/100 LC50值 ( 5.10 × 10?4 和1.20 × 10?3 mg/L)以及1/10 LC50值 (5.10 × 10?3和1.20 × 10?2 mg/L)剂量暴露下,肟菌酯在斑马鱼中的生物富集效应。结果表明:经不同浓度肟菌酯连续暴露192 h后,肟菌酯在斑马鱼中的生物富集系数 (BCF)为113~178,具有中等生物富集效应。研究表明,生产中在使用肟菌酯时,应考虑其低浓度暴露下因生物富集作用而对水生生物引起的生态毒理学风险。 相似文献
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利用分子印迹固相萃取技术净化韭菜中残留的敌百虫 总被引：1，自引：0，他引：1
以敌百虫为模板,以 α -甲基丙烯酸(MAA)为单体、偶氮二异庚腈(ABVN)为引发剂、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂以及乙腈为溶剂,在 n (敌百虫) : n (MAA) : n (TRIM)=1 :8 :40的条件下制备了敌百虫的分子印迹聚合物(敌百虫-MIP)。该MIP对敌百虫的吸附率是非印迹聚合物(NIP)的2.4倍,印迹效果良好。敌百虫-MIP-固相萃取柱对韭菜样品中杂质的去除效果明显好于C18固相萃取柱。在1 ~0.05 mg/kg添加水平内,韭菜中敌百虫的添加回收率在92.7% ~84.7%之间,相对标准偏差( RSD )在8.5% ~4.3%之间,检测限(LOD)为0.01 mg/kg。 相似文献
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为了实现对难溶或微溶农药的高效利用,并满足速效、低毒和绿色环保的要求,采用医药研究中常用的固体增溶/分散技术,以聚乙二醇10000为固体增溶/分散介质,TANEMULCON1为分散剂,氯化铵为崩解剂,经混合造粒制备了啶虫脒可溶粒剂。当配方(以质量分数计)为啶虫脒30%、PEG10000 60%、分散剂TANEMULCON1 4%、氯化铵补足至100%时,啶虫脒可溶粒剂具有性质稳定、崩解速率快、能形成稳定的真溶液的特性。表明固体增溶/分散技术是将难溶于水的农药制备成可溶粒剂的一种简单、优良的新方法。 相似文献
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The effects of organophosphorus insecticide trichlorfon, surfactant sodium dodecyl sulphate (SDS), and the mixture of trichlorfon and SDS on the antioxidant defense system and acetylcholinesterase (AChE) in Tilapia nilotica were assessed in vitro. Various concentrations of trichlorfon (0, 0.0001, 0.001, 0.01, 0.1 and 1 g/L) and SDS (0, 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1 g/L) were incubated with homogenate of liver and muscle, respectively, at 25 °C for 0, 30, 60 and 90 min. Two concentrations of mixture of trichlorfon and SDS (0.0001 g/L trichlorfon + 0.5 g/L SDS, 0.1 g/L trichlorfon + 0.5 g/L SDS) and 0.0001 g/L trichlorfon, 0.1 g/L trichlorfon, 0.5 g/L SDS and control, were incubated simultaneously with homogenate of liver and muscle, respectively, at 25 °C for 60 min. After incubation, the content of reduced-glutathione (GSH) and the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glutathione S-transferase (GST) in homogenate of liver were determined, and the activities of AChE in homogenate of muscle were also measured.Treatment with trichlorfon caused a significant concentration-dependent and time-related inhibition of AChE activity at all treatment concentrations and times since trichlorfon is a cholinesterase inhibitor. For the same trichlorfon treatment, an apparent decrease in GSH content was found in concentration of 0.01, 0.1, 1 g/L, whereas no significant alteration in antioxidant enzyme activity were found at all experiment concentrations and times, which might indicate that antioxidant enzymes have not involved in the metabolism of trichlorfon. The depletion of GSH might indicate that ROS could be involved in the toxic effects of trichlorfon. Exposure of SDS can inhibit activities of AChE, GST and CAT at concentrations of 0.5 and/or 1 g/L, which could be due to the denaturing process of SDS to the enzymes. For the mixture exposure of trichlorfon and SDS, the effect of the mixture of 0.0001 g/L trichlorfon and 0.5 g/L SDS on inhibition of AChE shows synergistic other than simple additive of trichlorfon and SDS. The combined effects of chemicals and detergents deserve to be particularly noted. It should be noted that the toxicity experiments were made in tissue homogenates instead of whole organisms. The responses against the toxic compounds will not be the same in both systems. 相似文献