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相似文献
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1.
以金叶苔草茎尖为外植体,进行不定芽诱导、增殖、壮苗、生根和移栽技术研究.结果表明:不定芽诱导和最佳增殖培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA0.05 mg/L;最佳壮苗培养基为MS+ 6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.01 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.1 mg/L+ IBA 0.1 mg/L,生根试管苗移人泥炭∶珍珠岩=2∶1的混合基质中,移栽成活率可达95%以上.增殖培养过程中选择光照时间8 h/d、光照强度1 500 lx,生根培养选用大容器育苗,可以提高生产效率降低生产成本.  相似文献   

2.
张溪香芋茎尖组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以张溪香芋茎尖为材料,研究不同外源激素对香芋组培苗的诱导培养、增殖培养、生根培养的影响,以及不同炼苗移栽基质对香芋组培苗的影响,以期建立一套完整的张溪香芋组培快繁技术体系.结果表明,外植体消毒以0.1%HgCl2(加2滴吐温-20)5~6 min消毒效果最好;较适宜张溪香芋茎尖诱导分化的培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L、增殖倍数达5.3,生根培养基是1/2MS+IBA 0.20 mg/L+NAA 0.20 mg/L,炼苗移栽基质以草炭∶蛭石∶珍珠岩=4∶1∶1为最佳.  相似文献   

3.
为了建立稳定的新品种金叶大叶黄杨离体培养再生体系,选用金叶大叶黄杨带腋芽茎段作为外植体进行了离体培养试验.结果表明:适宜的启动培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L最好,在泥炭土∶珍珠岩=1∶3基质中移栽成活率为92%.  相似文献   

4.
刘春松  叶辉  王良吉  李楠  商鲁宁 《安徽农业科学》2005,33(8):1425-1425,1485
以香石竹带腋芽短茎为外植体,附加不同种类和浓度的激素在MS上作为诱导芽萌发及生根的固体培养基,最终培养出完整的香石竹植株。结果表明:添加IAA0.1mg/L+6!BA0.5mg/L的MS培养基诱导芽萌发最佳,添加NAA0.1mg/L+IAA0.06mg/L的1/2MS培养基生根效果最好。  相似文献   

5.
非洲菊品种粉立新的组织培养快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以非洲菊粉色品种粉立新的幼蕾为外植体,选用MS为基本培养基.附加激素6-BA、KT和NAA,研究了不同激素浓度组合对外植体不定芽分化、增殖培养和生根培养的影响.结果表明,诱导芽的分化时以MS+6-BA 7mg/L+NAA0.1 mg/L的效果最佳;增殖培养以MS+6-BA0.3~0.4mg/L+KT0.2~0.3mg/L为佳;生根培养以MS+NAA0.3mg/L+IAA0.1mg/L的培养基最好,生根率达100%.  相似文献   

6.
以盆栽菊花品种带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨了不同的植物生长调节剂及其组合对不定芽的诱导、增殖及生根的影响.结果表明:(1)在诱导培养基MS+ 6-BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L的诱导下,11份菊花品种的诱导效果显著不同,‘Breeze Ivory’诱导效果最好,诱导率为91.7%; (2)‘Breeze Ivory’适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L,增殖系数达12.1;(3)‘Breeze Ivory’适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L,生根率达100%,平均每株根数为12.6;(4)‘Breeze Ivory’适宜的移栽基质为河沙,成活率可达98%.  相似文献   

7.
以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA诱导木薯茎段外植体的再生植株,进行木薯组培快繁技术研究。结果表明:在MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养10 d后,诱导出幼芽;丛生芽在MS+BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上增殖,增殖倍数达2.57倍;生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L为最佳,生根率达100%。该木薯苗移栽成活率达94%。  相似文献   

8.
大花美人蕉组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA、KT和NAA诱导大花美人蕉茎尖外植体的再生植株.结果表明:消毒方法对外植体的影响很大,以0.1%HgCl2消毒20 min最为有效;芽增殖培养基以MS+BA 3 mg/L+KT 0.1 mg/L最适合.增殖系数达2.57以上;生根诱导最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/,L,生根率达100%.移栽成活率达90%以上.  相似文献   

9.
以绿萝叶片、带节的茎段为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖体系.结果显示:最适愈伤组织诱导外植体为叶片,最适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA2.0+NAA0.5+2.4-D 0.5 mg/L.最适增殖培养基为MS+6-BA 2.0+NAA 0.5 mg/L;采用生根培养和水培2种途径对绿萝进行移栽,最适生根培养基1/2MS+NAA 0.1 mg/L.  相似文献   

10.
香茅草组织培养快速繁殖技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。  相似文献   

11.
以毛百合鳞片为外植体,比较了不同激素种类及浓度对鳞片小鳞茎等诱导的影响,旨在建立毛百合鳞片组织培养再生体系.结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+ 0.5 mg/L NAA+ 0.5 mg/L 6-BA,诱导率达到86.7%,分化系数6.77;最佳增殖培养基为MS+ 0.1 mg/L NAA+ 1.0 mg/L 6-BA,增殖系数7.8;毛百合小鳞茎生根较容易,最佳生根培养基为1/2MS +0.3 mg/L NAA,生根率91.7%,平均生根数7.20.  相似文献   

12.
以蓬蘽悬钩子的带腋芽嫩茎段为外植体,建立组织培养再生体系。结果表明:适宜腋芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,诱导率可达86.7%;适宜增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;适宜生根培养基为改良的1/2MS+0.1 mg/L NAA;适宜炼苗时间为7 d,移栽成活率可达98%;以6月中旬移栽到大田的当年苗木生长发育状态最佳。  相似文献   

13.
为火龙果试管苗的批量生产提供基础,以火龙果茎段上芽刺座为外植体,试验以MS为基本培养基,添加不同浓度不同种类激素,筛选火龙果离体培养诱导、增殖、生根培养的最适培养基,建立火龙果离体快繁体系.结果表明:适宜不定芽诱导分化的培养基为MS +4.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA组,诱导率达58.33%;继代增殖培养以MS+9.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA的组合最好,增殖倍数达12倍;生根培养基组合以1/2MS添加0.4 mg/L IBA +0.2 mg/L NAA,9d开始生根,生根效果最好,较最晚处理提前5d;试管苗入土驯化,以腐叶土为基质,移栽环境空气湿度为90%的综合效应最好,其试管苗成活率高达86.67%,生根时间早,根条数多、植株高、生长快,长势强.  相似文献   

14.
以萝卜雄性不育系的幼嫩花序轴为外植体进行组织培养,可成功诱导出苗。将幼嫩花序轴接种到不同激素配比的愈伤组织诱导培养基上,其中在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L培养基培养效果最好,诱导率高达92.31%;用MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基诱导成苗,获得1株再生苗,成苗率为3.33%;用MS+NAA1.0 mg/L培养基成功对幼嫩花序轴进行生根培养,并被驯化移栽成活。  相似文献   

15.
以红颜草莓花蕾为外植体,研究了其托叶和花托再生植株技术体系.结果表明,红颜草莓直径为0.2~0.4 cm的花蕾经诱导生长培养,其托叶和花托在MS+6.0 mg/L6-BA+0.4 mg/L2.4-D培养基上能诱导出芽,在培养基0.5 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA上增殖培养40d,其增殖系数达6.4,生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.5 mg/L IBA生根最好,根系粗壮,生根率最高,达95.2%,每苗生根4.8条,幼苗生长强壮,移栽成活率高.  相似文献   

16.
为创新韭菜种质资源,拯救引进的濒危资源,加快韭菜新品种育种进程,研究出了适宜韭菜大孢子诱导培养再生植株及出瓶移栽技术。基本培养基MS为适用培养基,诱导培养基MS+2,4-D0.1 mg/L+ZT0.5 mg/L诱导效果最好,平均诱导出芽时间为接种后42 d左右,愈伤诱导培养基为MS+2,4-D0.1 mg/L+6BA0.5 mg/L,分化培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6BA0.5 mg/L,生根培养基为MS+NAA0.2 mg/L,一般30 d后,97%韭菜苗完成生根培养,平均生根5~8条,根粗壮,且此培养基促进苗分蘖、长势旺。出瓶移栽以春季和秋季为宜,出瓶炼苗1周后移栽至花盆中,养护2~3个月,移栽至大田。  相似文献   

17.
以火鹤新品种‘亚历克西亚'(Alexia)、‘莫里西亚'(Mauricia)、‘莉迪亚'(Lydia)为材料,应用组织培养技术,对适合火鹤花茎尖分化、增殖、生根的培养基、栽培基质进行了研究.结果表明,利于火鹤分化的诱导培养基为1/2MS+6-BA4,0 mg/L+NAA0.05 mg/L;以MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L作增殖培养基效果最好,增殖率为4;利于生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L;移栽基质为椰壳粉+草炭(1:2)效果最好,成活率98,且幼苗生长健壮.  相似文献   

18.
以海沃德猕猴桃带芽茎段为外植体直接诱导再生芽,对继代增殖和生根等培养基进行筛选试验,建立海沃德猕猴桃组织培养快繁技术。结果表明:75%乙醇30 s+0.1%氯化汞8 min为最佳消毒方法;诱导再生芽培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;继代增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其增殖系数为3.60;生根培养基为1/2MS+0.7 mg/L IBA,生根率达100%,平均生根数达7.8条。  相似文献   

19.
以驱蚊香草的幼嫩叶片作外植体,在含不同激素的不同培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株。结果表明,丛生芽诱导培养基以MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L较好,诱导率为96%;增殖培养基以MS(B5) 6-BA0.5mg/L NAA0.1mg/L较好,增殖系数达8倍以上,且增殖芽生长好;壮苗培养基为MS(B5) 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L为好;生根培养基以1/2MS NAA0.1mg/L和MS IBA0.2mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺。影响工厂化育苗的主要因素有激素浓度、继代次数和移栽管理。  相似文献   

20.
[目的]为海南钻喙兰的组培快繁提供依据。[方法]以钻喙兰种子作外植体,研究了不同诱导培养基、增殖培养基、生根培养基在钻喙兰组培快繁中的效果。[结果]诱导类原球茎体以MS附加6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L的激素配比较好,分化时间短。增殖培养基为MS+6-BA0~3.0 mg/L+NAA0~0.2 mg/L,以MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L效果最好,平均增殖系数为3~8,把生长健壮并具有2~3片真叶的单个小芽,转接到生根培养基1/2 MS+NAA1.0 mg/L上,经60 d培养,即可获得生长健壮的完整植株。钻喙兰试管苗的移栽基质以粗椰糠∶河沙=1∶1的比例混合较好,湿度80%~90%,移栽成活率达90%以上。[结论]海南钻喙兰种子在温度(25±2)℃,光照强度1 500~2 000lx,光照时间12 h/d的条件下,最适诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA1.0 mg/L。  相似文献   

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